Основные типы поверхностноактивных веществ

Из линейных олигомеров типа а-олефинов (1-алкенов) низкомолекулярные (С4—Се) применяются в основном в качестве мономеров, олигомеры С —С— для синтеза спиртов и кислот, олигомеры С —С18 — для получения поверхностноактивных веществ. а-Олефины Сщ—С д применяются также для получения присадок к смазочным маслам, эпоксидных полимеров, растворителей и других ценных продуктов. Линейные олигомеры с двойной связью в а-положении обладают высокой реакционной способностью. Они вступают в реакции эпоксидирования, алкилирования, сульфидированпя, гидроформилирования и ряд других. [c.319]

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.14]

Среди алкилсульфонатов имеются два основных типа поверхностноактивных веществ, содержащих сложноэфирную промежуточную группу. В первом из них гидрофобный радикал является остатком карбоновой кислоты, которая этерифицирована гидроксильной группой алифатической оксисульфокислоты низкого молекулярного веса. Общая схема образования таких соединений может быть выражена следующей реакцией [c.97]

Необходимым свойством эмульсий является их устойчивость, что достигается добавкой эмульгаторов, растворимых в одной или в обеих фазах. Эмульгатор зависит от вида эмульсии. Для эмульсий типа масло в воде чаще всего применяют эмульгаторы более гидрофильные и лучше растворимые в воде, чем в масле. Жирные кислоты, жирные спирты, стерины и т. д. способствуют образованию эмульсий типа вода в масле . Для получения стабильной эмульсии необходимо образование меж-фазного адсорбционного слоя, который создает прочные защитные оболочки вокруг каждой диспергированной капли и достаточно сильно снижает поверхностное натяжение на поверхности раздела масляной и водной фаз. Основная роль поверхностноактивных веществ в процессах эмульгирования определяется их способностью образовывать адсорбционные Слои на поверхности раздела фаз. [c.288]

Один из процессов производства текстильных волокон из казеина состоит в приготовлении прядильного раствора, содержащего казеин, обработанный серной кислотой. В такой раствор в качестве поверхностноактивного вещества вводится в сравнительно большом количестве додецилсульфат натрия. Волокна, образующиеся при выдавливании раствора через шприцмашину, после коагуляции особенно хорошо поддаются вытягиванию. Эта способность (свойство подвергаться значительному удлинению без разрыва) очень важна при производстве синтетических волокон, поскольку вытягивание является одним из основных методов повышения прочности волокна [42]. В прядильных растворах описанного типа поверхностноактивное вещество образует химический комплекс с молекулами протеина, ослабляя тем самым силы, противодействующие их раскручиванию и выпрямлению. Силы, вызывающие образование этого комплекса, имеют, повидимому, электростатический характер. После того как в результате вытягивания достигнута необходимая ориентация волокон, поверхностноактивное вещество может быть удалено [43]. Сравнительно недавно соли растворимых в масле нефтяных сульфокислот нашли себе применение [c.417]

Основная часть поверхностноактивных веществ, используемых в технологии обработки металлов, расходуется на выработку так называемых смазочно-охлаждающих жидкостей (растворимых масел). Они служат при многих операциях холодной обработки металлов, связанных со снятием стружки, в качестве смазочных и охлаждающих жидкостей и применяются, как следует из самого названия, в форме водных эмульсий. При более тяжелых операциях механической обработки применяют режущие жидкости неводного типа. Все высококачественные смазочно-охлаждающие жидкости должны давать прочные пленки, хорошо прилипающие к поверхности металла, подвергаемого холодной обработке. Для сообщения маслам этих свойств в них вводят специальные добавки, которые можно с полным правом рассматривать как поверхностноактивные вещества неводного типа. Чаще всего эти вещества образуются на месте путем осернения нефтяных масел. Сернистые соединения, которые образуются в этом процессе, являются сильными пленкообразователями, благодаря чему масло не вытесняется и сохраняет контакт с металлом, несмотря на исключительно высокие давления, развивающиеся в зоне резания. Иногда вводятся еще присадки, которые повышают маслянистость масел [c.466]

С точки зрения химика-синтетика, химия поверхностноактивных веществ, несомненно, прошла период наиболее интенсивного развития. Число патентов на новые типы поверхностноактивных веществ, выдаваемых за год, в настоящее время стало крайне незначительным, и их содержание связано преимущественно с получением продуктов уже известных классов. Однако в некоторых из них предлагаются и новые типы гидрофобных радикалов и новые поверхностноактивные молекулы. Среди них наиболее известными являются, по-видимому, соединения на основе окисей полипропилена и бутилена, алифатические соединения с цепями, содержащими атомы фтора, и полиэлектролиты. В целом же практически все поверхностноактивные вещества, используемые в настоящее время в большом масштабе, принадлежат к давно известным классам соединений. Основное внимание синтетиков в настоящее время направлено на улучшение технологии производства, методов контроля и оценки свойств как поверхностноактивных веществ, так и исходного сырья. Особенно это касается определения тех незначительных примесей, присутствие которых может сильно изменить свойства готового продукта. [c.21]

И вот в последнее время на нефтедобывающих промыслах стали использовать особые вещества, имеющие довольно сложное название—мицеллярные дисперсии. Основными составляющими этих композиций являются нефтерастворимые поверхностноактивные вещества, спирт, углеводородный растворитель типа керосина или легких фракций нефти. Добавляют сюда и воду. [c.58]

Присутствие в сточной воде от установок ЭЛОУ поверхностноактивных веществ снижает поверхностное натяжение, в то же время оно препятствует укрупнению мелких капель, неизбежно образующихся при турбулентном движении сточной жидкости. Все это приводит к резкому уменьшению силы прилипания. Поэтому при применении в качестве поверхностно-активного вещества НЧК, переходящего в основном в сточную воду и применяемого в больших дозах, эффективной очистки на фильтрах получить не удается. В случае применения высокоактивного де-эмульгатора типа ОП-10 эффективность работы фильтров возрастает. [c.47]

Большое число соединений, используемых для антистатической препарации, представляют собой поверхностноактивные вещества катионного, анионного или неионогенного типа. Основными представителями первой группы соединений являются, например, четвертичные аммониевые основания, полученные алкилированием алифатических аминов, и другие вещества аналогичного характера. [c.573]

Варка пряжи и тяжелых тканей в открытых чанах сходна с процессом отварки в котлах в том отношении, что и здесь основным очищающим средством является сравнительно крепкая щелочь, и единственная причина различий в технологии этих операций заключается в неудобстве обработки этих материалов в котле. В процессе отварки в открытых чанах практически всегда применяют поверхностноактивные вещества тех же типов, что и при отварке в котлах, причем в этой операции мыла дают вполне удовлетворительные результаты и продолжают пользоваться несомненным преимуществом по сравнению с другими средствами [23]. [c.413]

Водорастворимые поверхностноактивные вещества в этих кремах служат не только эмульгаторами, но и обеспечивают крему более легкую смываемость водой. Последнее свойство особенно важно для гримов. Водонерастворимые поверхностноактивные вещества (моностеарат глицерина, жирные спирты и др.), составляющие обычно основные компоненты крема, способствуют образованию и увеличению устойчивости эмульсии независимо от того, к какому типу она относится. [c.439]

Многочисленные типы соединений, относящихся к поверхностноактивным веществам, следует рассматривать с трех различных точек зрения экономической, производственной и технической. В данной книге в основном рассматривается технический прогресс, достигнутый в этом направлении, и те научные достижения, на которых он основывается. Вместе с тем для понимания состояния дела в настоящее время и возможных перспектив оказалось необходимым очень кратко рассмотреть некоторые наиболее важные экономические соображения, относящиеся к этой области, и ряд проблем, имеющих общее значение для промышленности поверхностноактивных веществ в целом. [c.11]

Хотя по объему производства на первом месте остаются анионактивные моющие средства, в особенности алкиларилсульфонаты, наряду,с этим в последнее время настолько сильно возросло производство неионогенных моющих средств, что в 1953 г. оно уже превысило выпуск сульфоэтерифицированных жирных спиртов. Такой рост производства неионогенных поверхностноактивных веществ обусловлен благоприятным сочетанием ценных технических свойств с непрерывно снижающейся стоимостью. Одним из характерных свойств большинства неионогенных соединений является отсутствие у них высокой пенообразующей способности, что, как правило, является положительным качеством, поскольку в большинстве случаев сильное вспенивание растворов не только не требуется, но является даже нежелательным. Усовершенствованная технология использования окиси этилена при синтезе неионогенных веществ на основе полиоксиэтиленовых эфиров (единственный тип соединений этого вида, который сейчас имеет большое техническое значение) сделала этот процесс относительно простым и дешевым. Поскольку эти продукты в основном являются жидкостями, их удобно транспортировать и выпускать без всякого рода добавок (100% поверхностноактивного вещества), что экономически очень выгодно. Производство стиральных порошков со слабой пенистостью для бытовых нужд обусловило огромный спрос на неионогенные вещества и рост их продукции. Однако в гораздо большей степени этому способствовало широкое применение неионогенных веществ в промышленности и в сельском хозяйстве [4]. [c.16]

В случае волокнистых или порошкообразных твердых тел (например, тканей и пигментов) скорость смачивания определяется в основном геометрическими особенностями их капиллярной структуры. Скорость поглощения воды тканью, как и количество воды, поглощенной по достижении состояния равновесия, сильно зависит от типа ткани как в присутствии поверхностноактивного вещества, так и без него [84]. В первом случае скорость поглощения обычно повышается. Способность к пенетрации растворов поверхностноактивных веществ можно определять, измеряя скорость течения растворов через ряд стандартных пористых пластинок, изготовленных из стекла, металла, керамики, ткани и других материалов [85]. Смачиваемость порошкообразных твердых тел также определяется путем измерения скорости протекания воды или стандартного раствора поверхностноактивного вещества или органической жидкости через колонку, заполненную указанными материалами [86]. Геометрические условия в этих системах слишком сложны, чтобы на основании результатов таких измерений можно было рассчитать равновесные величины, характеризующие смачивание даже в тех случаях, когда известны соответствующие энергетические соотношения для плоских поверхностей [87]. Гидрофобные свойства поверхности листьев и перьев водяных птиц частично обусловлены низким значением поверхностной энергии восковых покрытий, но в основном водоотталкивающее действие связано с геометрическими особенностями поверхности этих покрытий, имеющих тонкую структуру с открытой пористостью. [c.339]

В противоположность зубным пастам основой большинства кремов для бритья все еще является мыло, а не синтетические вещества однако в ряде случаев синтетические вещества в небольших количествах добавляются к составам на основе мыл . Большинство обычных синтетических поверхностноактивных веществ оказывает слишком сильное раздражающее действие, что не позволяет применять их в качестве основного компонента в кремах для бритья. Для этой цели пригодны лишь не вызывающие раздражения продукты конденсации жирных кислот и белков и неионогенные вещества полиоксиэтиленового типа. Продукты конденсации белков были подробно изучены в Германии [92], но производились ли они в достаточно большом масштабе пока не ясно. Неионогенные вещества полиоксиэтиленового типа применя- [c.434]

В литературе приведено [92] несколько интересных поверхностноактивных соединений основного характера, содержащих две и более промежуточных группы сложноэфирного или одновременно также и амидного типа. Общий метод получения такого рода веществ с двумя амидными группами может быть представлен следующими синтезами [c.173]

В эмульсионной полимеризации применяют как анионные, так и неионные эмульгаторы (или поверхностноактивные вещества, как их часто называют). Эмульгаторы катионного типа отравляют многие инициаторы, поэтому их применяют только в очень редких случаях [16]. В основном используют поверхностноактивные вещества анионного тина, а в числе их — алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты и фосфаты. Многие из них, например лаурилсульфат натрия, являются мылами, и под таким названием эмульгаторы часто встречаются в литературе. К неионным эмульгаторам относятся некоторые гидрофильные соединения окси-этнлцеллюлоза, поливиниловый спирт и ряд производных полиоксиэтилена. Количество поверхностноактивных веществ в типичной смеси для эмульсионной полимеризации составляет 1—5% веса мономеров. При [Е]5>8—10% N перестает зависеть от количества эмульгатора. [c.267]

В Другой особый класс выделены не растаорнмые в воде вещества, применяющиеся главным образом в качестве эмульгаторов и включающие такие разнообразные соединения, как холестерии, стеариловый спирт и др. В эту группу также вошли соединения, уже включенные в соответствии с их химическим строением в другие разделы и по своему назначению являющиеся преимущественно эмульгаторами, например алкилбензолсульфонаты, мыла и др. И в этом случае упоминаются лишь те вещества, которые тесно связаны с основными группами поверхностноактивных веществ, растворимых в воде. Поэтому такие хорошо известные эмульгаторы, образующие эмульсии типа В/М (вода в масле), как, например, этилцеллюлоза и модифицированные маслом алкидные смолы, не включены в эту группу. [c.19]

Если в качестве промежуточной группы применяют диэтилентриамин, то получаются моющие средства амфолитного характера, так- как ЫН-группа диэтилентриамина сохраняет основные свойства. Поверхностноактивные вещества амфолитного типа с амидными группами были получены также из этилен-диамина путем ацилирования одной аминогруппы и последующей конденсации второй аминогруппы с хлоруксусной кислотой [96]. Получающиеся продукты имеют общую формулу КСОННС2Н4Ы(СН2ШОН)2. [c.32]

Амфолитные поверхностноактивные вещества, содержащие в молекуле одновременно основную и кислотную группы, известны давно, но как самостоятельный класс поверхностноактивных веществ они не представляют большого интереса. Почти до самого последнего времени ни одно из амфолитных веществ не производилось в промышленном масштабе, и не была достаточно выяснена даже возможность того, что они, обладая необычной структурой, могут обнаружить особенно ценные свойства. Было описано и запатентовано лишь относительно небольшое число веществ этого типа. В последние годы, однако, в продаже появилось несколько амфолитных поверхностноактивных веществ, и в связи с большим прогрессом в изучении возможностей использования поверхностноактивных веществ были найдены области применения, в которых амфолитные вещества имеют явные преимущества перед другими типами поверхностноактивных веществ. Шмитц [90] описал ряд амфолитов, содержащих в качестве кислотной группы карбоксильную или сложноэфирную (фосфорной кислоты) группы, а в качестве основной—нечетвертичный азот. Установлено, что одно из таких веществ С12Н25МН(СНзСН2НН)2 — Hg OOH обладает сильной бактерицидной активностью даже в присутствии [c.103]

Визуальные наблюдения за расслаиванием жидкостей в отстойной зоне экстрактора типа ЭЦД, приведенные на моделях ЭЦД-100/140 и ЭЦД-350, показали, что основная масса дисперсной фазы успевает скоалесцировать на выходе из зоны смешения. В отстойной зоне можно было наблюдать только крупные (порядка 0,5—мм) коалесцирующие капли. Было установлено, что большое влияние на время расслаивания оказывают примеси и поверхностноактивные вещества. Время полного расслаивания чистых жидкостей после оптимального перемешивания при факторе разделения 200—300 не превышало 0,5—2 сек, в то время как смеси типа вода—нефтяная эмульсия расслаивались в течение 20 сек. [c.308]

Спермацет состоит преимуихественно из насыщенного соединения— цетилпальмитата. При сульфоэтерификации этого воска эфир гидролизуется и воздействию реагентов подвергается цетиловый спирт. Нейтрализованный продукт представляет собой в основном смесь пальмитата натрия и цетилсульфата натрия и по своей структуре относится, таким образом, к поверхностноактивным веществам типа сульфоэтерифицированных спиртов (см. стр. 56 и сл.), а не сульфоэтерифицированных масел. [c.53]

Поверхностноактивные вещества типа гардиноля поступают в продажу обычно в виде натриевых солей в сухом виде или в виде водной пасты, содержащей около 25 /о активного моющего средства и до 5% солей. Сухие препараты содержат от 25 до 90% активного компонента, причем остаток составляют неорганические соли. В значительных количествах выпускаются триэтаноламиновые соли алкилсульфатов, применяемые в основном в шампунях, а также растворимые в воде соли других органических оснований [84]. Кальциевые соли всех алкилсульфатов типа гардиноля, за исключением цетил- и стеарил-сульфатов, в достаточной степени растворимы в воде, вследствие чего эги сульфаты сохраняют свою эффективность даже в очень жесткой воде. Цетил- и стеарилсульфаты кальция растворимы очень мало, но в отличие от кальциевых мыл жирных кислот они не образуют липких осадков, а потому значительно более удобны для применения. Растворимость и поверхностная активность магниевых солей жирных алкилсульфатов достаточно велика, вследствие чего они могут быть рекомендованы в качестве компонентов, входящих в состав моющих средств [85]. [c.62]

Из гидрофильных групп, входящих в состав поверхностноактивных веществ, наиболее сильными являются ионогенные группы, и большинство растворимых в воде поверхностноактивных веществ представляет собой соединения ионогенного типа. Наряду с ними имеются поверхностноактивные вещества, содержащие неионогенные гидрофильные группы, из которых наиболее известными являются кислородная (эфирная) связь и гидроксил. Другие гидрофильные группы содержат также кислород, как, например, группа сложного эфира карбоновой кислоты, или азот не основного характера, как, например, амидогруппа (— ONH—). Гидрофилизация больщой молекулы, в особенности содержащей длинную углеводородную цепь, т. е. придание ей способности растворяться в воде, обычно достигается введением в нее достаточного количества гидроксильных или эфирных групп. Пользуясь современными методами синтеза и контролируя число вводимых групп, можно придать поверхностноактивному веществу необходимую степень совместимости с водой . Так, например, исходя из такого соединения, как октадециловый спирт (который, обладая более гидрофильным характером, чем октадекан, все же нерастворим в воде), можно при помощи окиси этилена вводить в него последовательно все больщее количество этиленовых эфирных групп и получать соединения, все более и более гидрофильные, которые при введении 12—15 таких групп, начинают полностью растворяться в воде. [c.200]

Рауля указывают на то, что коллоидные частицы образуются путем йссоциации индивидуальных молекул или ионов мыла. При этом, однако, эти изменения в электропроводности и в осмотических свойствах не соответствуют друг другу по величине, и, например, значения электропроводности оказываются более высокими, чем те значения, которые можно ожидать на основании измерений осмотических свойств. Вскоре после того, как стал известен указанный основной факт различия в величине изменений электропроводности и осмотических свойств, было со всей определенностью доказано, что высокая электропроводность не связана с гидролизом мыла. Все это привело Мак-Бэна к мысли об образовании коллоидных частиц, или мицелл, в результате ассоциации длинноцепочечных анионов жирной кислоты, обладающих большим электрическим зарядом. Эта картина далее была детально разработана и развита, но и сейчас в своей основе она остается неизменной. Свойства анионных и катионных поверхностноактивных веществ, относящихся к группе соединений, называемых коллоидными электролитами, являются во многих отношениях сходными, так же как и свойства других соединений этого типа, как, например, многих красителей и аналогичных солей высокомолекулярных органических кислот или оснований, обладающих поверхностной активностью, присущей обычным молекулярнорастворимым веществам. Помимо заряженных или ионных мицелл в растворах коллоидных электролитов могут находиться мицеллы со сравнительно небольшим зарядом, а в растворах неионогенных поверхностноактивных веществ образуются только незаряженные мицеллы, вследствие чего исследование коллоидных свойств этих соединений является значительно более простым. Рассматривая мицеллярную теорию поверхностноактивных веществ, мы не будем учитывать историю вопроса и изложим наиболее существенные факты, на которых построены современные взгляды, нашедшие отражение в ряде обзорных статей за последние годы [2]. [c.288]

КН4-502- -С12 > К802С1+НС1, можно наглядно продемонстрировать влияние экономики на уровень производства поверхностноактивных веществ. Во время второй мировой войны эти продукты были основными моющими средствами, применявшимися в Германии и в зависимых от нее странах. Они производились и в США в гораздо более ограниченных, хотя все же значительных, масштабах. В настоящее время моющие средства типа препарата МР-189 исчезли с внутреннего рынка, хотя негидролизованные алкилсульфохлориды широко применяются в качестве дубящих веществ. В Германии мерзоляты, несмотря на большие капиталовложения в заводы и установки, очень быстро уступают место алкиларилсульфонатам и, в меньшей степени, моющим веществам типа типоля. Из этого не следует, однако, что продукты реакции Рида в дальнейшем не смогут приобрести прежнее значение. Трудности их производства на всех стадиях [c.46]

Еще в самом начале развития промышленности синтетических поверхностноактивных веществ было известно, что лишь немногие моющие вещества типа сульфатов или сульфонатов без добавок могут быть равноценны по эффективности действия мылу при стирке хлопчатобумажных изделий. Но лишь в последнее десятилетие стали выясняться основные причины этой особенности. Одна из них заключается в том, что мыло действует в первую очередь как умягчитель воды, и, если оно находится в ванне в достаточном количестве, чтобы образовать мыльную пену (и, следовательно, стирать), вода уже умягчена. Другая причина состоит в том, что мыло очень эффективно предупреждает обратное осаждение загрязнений, тогда как большинство сульфированных и сульфоэтерифицированных синтетических моющих веществ значительно менее эффективны в этом отношении. Добавки к указанным синтетическим продуктам некоторых гидрофильных коллоидов с высоким молекуляр- ным весом способствуют сохранению белизны тканей. Такие добавки по своему действию относятся к веществам, пептизирующим загрязнения и препятствующим их обратному осаждению [2 1. Натрийкарбоксиметилцеллюлоза является наиболее известным и. широко применяющимся веществом такого рода. Выпускаемые в настоящее время эффективные моющие композиции, обладающие высокой суспендирующей способностью и применяемые для стирки тяжелых тканей в домашних условиях, содержат 0,5—1% карбоксиметилцеллюлозы. [c.221]

В основу наиболее простого и широко распространенного метода определения ККМ положено достаточно резко выраженное изменение цвета растворов, содержаш,их, кроме поверхностноактивного вещества, подходящий краситель, которое происходит при достижении критического значения концентрации поверхностноактивного вещества. Первым красителем, примененным для этой цели, был пинацианолхлорид, являющийся одним из наиболее подходящих индикаторов для анионактивных соединений [14]. Для определения ККМ катионактивных веществ [15] пинацианолхлорид и другие катионактивные (т. е. основного характера) красители не пригодны, поскольку, как показали Коррин и Харкинс [16], ион ионизированного индикатора должен иметь заряд, противоположный заряду мицелл поверхностноактивного вещества. Кроме того, краситель должен существовать в растворе в виде равновесной смеси двух форм, одна из которых может избирательно солюбилизироваться мицеллами. Таким образом, типичными катионными красителями, используемыми для определения ККМ анионактивных веществ, являются родамин 60 и пинацианолхлорид, а красители анионного типа—небесно-голубой РР, эозин и флюоресцеин—для определения ККМ катионактивных соединений [c.307]

Водные очистные ванныi применяются двух основных типов 1) эмульсии или смеси, состоящие из водного раствора и большого количества органического растворителя 2) растврры, в которых вода является единственным растворителем. Последние применяются в очень многих специальных операциях по очистке металла . Как и в случае составов для очистки стекла и керамических изделий, органические поверхностноактивные вещества не являются необходимыми компонентами таких ванн. Однако в последнее время наблюдается тенденция к более Широкому применению поверхностноактивных веществ, и теперь лишь немногие очистные ванны не содержат поверхностноактивных добавок [29]. [c.408]

Б составы для ванн входят специальные соли, масла и вещества, образующие пузырьки. Масла для ванн представляют собой солюбилизированные отдушки, в которых солюбилизатором служат жировые или синтетические мыла. Препараты, выделяющие пузырьки, состоят в основном из эффективного поверхностноактивного пенообразователя, обычно лаурилсульфата, или из смеси жирового мыла и синтетического поверхностноактивного вещества. Наиболее удобной формой такого препарата является желатиновая капсюла, заполненная пенообразователем. Поскольку желатина растворима в воде, пенообразователь либо не должен содержать воды, либо в нем должно быть так много соли, что желатина останется неповрежденной. В составах такого типа широко применяются неионогенные полиоксиэтиленовые вещества, хотя пена у них менее обильна и устойчива, чем у лаурилсульфата. В рецептуры. часто вводят вещества, понижающие температуру застывания, например гликоль или глицерин . [c.433]