Головные примеси

Важную роль играют выбор места отбора пастеризованного спирта и количество отбираемого непастеризованного спирта. Большой процент отбора снижает производительность ректификационной колонны, а уменьшение отбора повышает содержание головных примесей в непастеризованном спирте и вызывает необходимость смещать место отбора пастеризованного спирта вниз по колонне. [c.332]

Из приведенных данных видно, что концентрация головных примесей происходит в основном с 17-й верхней тарелки. Начиная с 17-н тарелки, концентрационная часть колонны не работает на укрепление головных примесей и полностью не загружена ими. Поэтому без ущерба для концентрации головных примесей в ЭАФ подача спирта-сырца может быть осуществлена на 17, 16 или 15-ю верхние тарелки укрепляющей части колонны, т. е. выварную часть эпюрационной колонны можно увеличить примерно вдвое. При этом из-за удлинения времени контакта пара со стекающей флегмой в выварной части колонны можно ожидать, во-первых, выделения тех примесей промежуточного характера в ЭАФ, которые при работе по обычной схеме не выделяются, во-вторых, улучшения качества эпюрата, а следовательно, и ректификата и, в-третьих, увеличения производительности аппарата за счет большей подачи спирта-сырца в эпюрационную колонну и большего отбора ректификата из ректификационной колонны. [c.104]

Промежуточные примеси обладают двоякими свойствами при высоких концентрациях спирта они имеют характер хвостовых примесей (/( <1), при низких концентрациях —характер головных примесей (/С >1). При определенной концентрации спирта летучесть промежуточных примесей равна летучести этилового спирта (/С =1). В силу этого промежуточные примеси в полной ректификационной колонне, где крепость спирта изменяется от нуля до азеотропной точки, будут накапливаться в ее средней части, где К 1, поскольку ниже этой зоны промежуточные примеси ведут себя как хвостовые и оттесняются вниз более летучим компонентом — этиловым спиртом. Промежуточные примеси отбираются обычно из зоны максимального их накопления, как правило, в средней части полной ректификационной колонны. [c.306]

Безводная часть ГФ, отбираемой из конденсатора эпюрационной колонны, содержит 92—97% этилового спирта и только 8—3% головных примесей. Этой фракции отбирают на зерно-картофельных [c.314]

Рассмотрим выделение головных и концевых примесей в условиях спиртовой колонны. Головные примеси, по-видимому, частично поступают в спиртовую колонну с эпюратом, а частично образуются в самой колонне. Наличие головных примесей не дает возможности отбирать ректификованный спирт из дефлегматора или конденсатора колонны, где достигается максимальная его крепость. Для отделения головных примесей пользуются или пастеризацией, или колонной окончательной очистки. [c.332]

Извлечение примесей зависит от содержания их в исходном продукте. Особенно велико различие по содержанию альдегидов в мелассном сиирте-сырце их примерно в три раза больше, чем в зерновом, и в 25—30 раз больше, чем в картофельном. В связи с тем что содержание головных примесей в эпюрате должно оставаться неизменным, в соответствии с увеличением содержания примесей в исходном продукте должна возрасти и кратность извлечения их. Она может быть изменена прежде всего путем соответствуюшего изменения концентрации исходного продукта (рис. 113, в), а затем — увеличения удельного расхода пара. [c.323]

В двухколонной ректификационной установке (рис. 19.8) спирт-сырец из напорного резервуара 5 через регулятор 6 поступает в подогреватель 31, здесь спирт-сырец подогревается за счет охлаждения лютерной воды, отходящей из ректификационной колонны 21. Подогретый спирт-сырец поступает в смеситель 3, где смешивается с лютерной водой, поступающей из напорного резервуара 16, закачиваемой насосами 33 из емкости 32. Спирт-сырец разбавляется лютерной водой для повышения коэффициента ректификации примесей. Разбавленный подогретый спирт-сырец поступает в эпюрационную колонну 4, которая состоит из двух частей нижней, расположенной ниже входа спирта-сырца, и верхней. Эпюрационная колонна имеет горизонтальный трубчатый дефлегматор 7 с водяным охлаждением и вертикальный трубчатый конденсатор 8 со смотровым фонарем 9. В этой колонне вьщеляются головные продукты, которые поступают в фонарь 28, а оттуда в сборник. Спирт-сырец (эпюрат), освобожденный от большей части головных примесей, направляется снизу эпюрационной колонны в ректификационную колонну 21. Эта колонна снабжена двухбарабанным дефлегматором 14 и конденсатором 12 со смотровым фонарем И. В колонне 21 спирт-ректификат отбирается с одной из верхних тарелок (4-й или 5-й сверху) в жидком виде и направляется в холодильник 18 для спирта-ректификата, а оттуда в фонарь 17. Часть головных продуктов, оставшаяся в эпюрате, вьщеляется в ректификационной колонне и отводится из конденсатора 12 ъ эпюрационную колонну. Этот продукт называется непастеризованным, или нестандартным, спиртом. [c.998]

К головным примесям относят те, которые обладают большей летучестью, т. е. большим коэффициентом испарения, чем этиловый спирт при всех концентрациях его в растворе. Для них всегда К >. Прн введении в полную ректификационную [c.305]

Головные примеси концентрируются в верхней части колонны. После конденсации пара, выходящего из колонны, получается смесь, состоящая в основном из эфиров, альдегидов н воды, которая направляется в декантатор для расслаивания. Верхний слой, пред- [c.315]

Этиловый спирт и головные примеси концентрируются в верхней части колонны и выводятся в эпюрационную колонну. Иногда этот спирт отбирают как низший сорт для технических целей. С низу колонны отводится лютерная вода. Обогрев колонны может быть открытым или закрытым. [c.317]

Головные примеси представлены в основном уксусным альдегидом, муравьиноэтиловым, уксуснометиловым и уксусноэтиловым эфирами Уксусноэтиловый эфир извлекается значительно хуже уксусного альдегида, а кротоновый альдегид — хуже уксусноэтилового эфира. Однако исходный продукт может содержать и другие головные примеси. Как следует из рис. 103, трудно выделяться будут н-масляный альдегид, триэтиламин и очень трудно — диацетил и кротоновый альдегид (при 50—60%-ной концентрации спирта на тарелках отгонной части эпюрационной колонны коэффициенты [c.322]

В установках прямого действия (рис. 19.11) эпюрации (выделению головных примесей) подвергается бражка. Бражка представляет собой слабоконцентрированный раствор спирта и примесей. При низких концентрациях спирта коэффициенты ректификации примесей имеют большие значения следовательно, их удаление будет более интенсивным. Установка состоит из эпюрационной колонны 3 с концентрационной частью 4 и ректификационной колонны 9, в состав которых входят дефлегматоры 5 и 7, а также конденсаторы 6 и 8. Бражка поступает в бражную колонну 7. Здесь из бражки вьщеляются этиловый спирт, хвостовые примеси и остатки головных и промежуточных примесей. Основную массу паров из бражной [c.1004]

Концентрационная часть колонны может оказать сушественное влияние на работу отгонной части колонны, когда она будет пересыщена головными примесями. Из рис. 114 видно, что из головных примесей уксусноэтиловый эфир обладает наименьшей степенью концентрирования, следовательно, им прежде всего будет насыщена колонна, и он определит отбор головной фракции. Прп наличии других головных примесей с меньшей кратностью концентрирования они будут определять величину отбора головной фракции. [c.323]

При пастеризации головные примеси концентрируются в первую очередь в конденсаторе, затем в дефлегматоре. Это может повысить содержание примесей на первой, второй и на последующих тарелках. Но так как примеси непрерывно отводятся из зоны их максимальной концентрации (из конденсатора) вместе с непастеризованным спиртом, то концентрирование их наблюдается только на самых верхних тарелках. [c.332]

Если на тарелках поднимающийся пар находится в равновесии со стекающей флегмой и содержание примесей в поднимающихся парах равно р, то содержание их в жидкости (в пересчете на безводный спирт) составит а = р//С, где К — коэффициент ректификации примеси. Следовательно, содержание головных примесей в жидкости в К раз меньше содержания их в парах. [c.332]

Так как поток пара в колонне в Я+1 раз больше потока спирта в эпюрате, содержание головных примесей в жидкости в зоне отбора пастеризованного спирта будет примерно в /( (/ - -1) раз меньше, чем в эпюрате (где Я — флегмовое число). [c.332]

Колонна окончательной очистки, работающая по принципу спиртовой, в результате эффекта пастеризации освобождает частично спирт и от головных примесей, одновременно укрепляя его на 0,2— 0,4 об. %. [c.334]

В установке полупрямого действия (рис. 19.12) бражка, не подвергаясь предварительной эпюрации, поступает непосредственно в бражную колонну 1. В этой колонне вьщеляются спирт и все примеси. Пары направляются через ловушку-сепаратор 3 в эпюрационную колонну 2 с концентрационной частью 4, дефлегматором 5 и конденсатором 6, где из них выделяются головные примеси. [c.1005]

Очищенный от головных примесей спирт, содержащий хвостовые и промежуточные примеси (эпюрат), в жидком виде поступает в ректификационную колонну 9, снабженную дефлегматором 8 и конденсатором 7. Отбор спирта-ректификата, сивушного масла и промежуточных продуктов производится так же, как и в аппаратах прямого действия. [c.1005]

Бражка поступает в бражную колонну 35 с регулятором 36 для выпуска барды. Из конденсаторов 1,5, 7, подогревателя бражки 4 и спиртоловушки 8 конденсат водно-спиртовых паров направляется в эпюрационную колонну 10, которая имеет дефлегматор 11 и конденсатор 12. Головные продукты из конденсатора 12 поступают в холодильник 26, а далее через ротаметр 28 — в фонарь 2 7. Освобожденный от основной части головных примесей водно-спиртовой раствор (эпюрат) направляется в ректификационную колонну 20. Эта колонна снабжена дефлегматором 13 и конденсатором 15, из которого часть конденсата (нестандартный или непастеризованный спирт) отводится в эпюрационную колонну. Количество его составляет около 3 % от введенного в колонну безводного спирта. Другая часть конденсата присоединяется к флегме, поступающей из дефлегматора 13 в ректификационную колонну 20. [c.1007]

Для повышения качества спирта в РК 72 предусмотрена внутриколонная рециркуляция флегмы с перемещением ее из зон накопления примесей в зоны их концентрирования. С этой целью флегма, относительно обогащенная головными примесями и метанолом, с 6-й, считая сверху, тарелки в количестве 20...30 % через [c.1010]

Последней операцией является извлечение метанола. Характеристика этой фракции (состав головных примесей), по данным К. П. Андреева ( Гидролизная и лесохимическая промышленность .— 1955.— № 2.— С. 5—7), приведена ниже. [c.271]

Повышение точки ввода спирта-сырца в эпюрационную колонну положительно сказалось на качестве эпюрата. Так, например, содержание эфиров и метанола в эпюрате с повышением точки ввода сырца уменьшилось почти на 40%. Концентрация головных примесей в эфиро-альдегиднон фракции практически осталась на прежнем уровне. Следовательно, подтверждается вывод, что для укрепления головных примесей достаточно 25—14 = 11 тарелок (где 25 — число тарелок в концентрационной части эпюрационной колонны). [c.105]

Определение числа тарелок в ректификационной колонне производится по равновесным данным бинарной смеси этиловый спирт — вода. Наличие примесей, а также зон их концентрирования в ректификационной колонне при расчетах не учитывается,. Между тем известно, что в ректификационную колонну с эпюратом поступают практически все хвостовые примеси (высщие спирты) и часть промежуточных, которые концентрируются в определенных зонах на тарелках колонны. Высшие спирты концентрируются в основном на нижних тарелках выварной части ректификованной колонны промежуточные примеси и часть высших спиртов (прониловый, изобутиловый) концентрируются на нижних тарелках укрепляющей части ректификационной колонны. Головные примеси, не отделившиеся от спирта в эпюрационной колонне, пройдя зону отбора ректификованного спирта, концентрируются в дефлегматоре, конденсаторе и на первой верхней тарелке ректификационной колонны. [c.106]

Летучая часть бражки представлена пятью основными компонентами или группами компонентов этиловым спиртом (С), головными примесями (Г), промежуточными примесями (П), концевыми примесями К) и хвостовыми (X). Концевые и промежуточные примеси в локальных условиях могут быть отнесены к головным пли хвостовым примесям, поэтому рассматриваемую смесь можно привести к трехкомпонентной (С, Г, X). Для разделения трехкомпонентной смеси достаточно иметь две колонны, соединенные по одному из вариантов, приведенных на рнс, 105, а. [c.307]

В практике ректификации применяют схемы, построенные как по I, так и по II варианту, однако преимущественное распространение получил I вариант. Это объясняется тем, что коэффициенты ректификации почти всех головных при.месей выше при низкой крепости спирта, в связи с чем выделение их из некрепких спиртов осуществляется легче — при меньшем числе тарелок в колонне и меньшем расходе пара. В данном случае в колонне А происходит выделение головных примесей этот процесс называется эпюрациеи, а колонна — эпюрационной. Спирт-сырец, освобожденный от головных примесей, получил название э н ю р а т а. [c.307]

Принципиальная особенность установок косвенного действия (см. рис. 106,6)—предварительное извлечение из бражки спирта и сопутств) Ющих ему летучих прпмесей, в результате чего получается бражный дистиллят. Спирто-водный иар, выходящий из бражной колонны, направляется в конденсатор Ж. Эию-рациоииая колонна Б питается спирто-водным (бражным) дистиллятом, поступающим из конденсатора. Спирто-водный дистиллят в колонне Б подвергается очистке от головных примесей благодаря введению в нижнюю часть колонны свежего пара. Поступающий в колонну В эиюрат освобонч дается от хвостовых и промежуточных примесей также в результате ввода свежего греющего пара. Следует отметить, что в установках косвенного действия колонны связаны между собой только жидкостными потоками, в то время как б установках прямого действия— паровыми потоками. [c.311]

Установка разгонной колонны дает возможность выделить спнрт нз ГФ, а головные примеси получить в концентрированном виде. Колонна имеет 39—40 многоколпачковых тарелок с рас- [c.315]

Работа отгонной части эпюрационной колонны рассмотрена без учета влияния ее концентрационной части. На рис. 114 приведены кривые распределения концентраций головных и некоторых промежуточных примесей в концентрационной части колонны при полном ее насышении. Расчет проведен от тарелки к тарелке при У = оо по формуле ссг = /(аг 1. Видно, что ио высоте колонны головные примеси 3, 4, 5 и 6 быстро концентрируются. Промежуточные примеси 1 и 2 имеют в концентрационной части колонны максимумы концентраций. [c.323]

В нижней части рисунка показано изменение кратности извлечения и концентрирования некоторых примесей. При введении воды степень извлечения уксусноэтилового и уксусноизоамилового эфиров увеличивается, а уксусного альдегида уменьшается. В случае, когда требуется увеличить извлечение или концентрирование эфиров, необходимо наряду с подачей воды увеличивать и подачу пара, чтобы компенсировать уменьшение извлечения уксусного альдегида. При расходе воды 0,5 кг на 1 кг спирта расход пара повышают с 0,6 до 0,75 кг при расходе воды более 0,6 кг уксусноизоамиловый эфир концентрируется и выводится вместе с головными примесями. Нзомасляноэтиловый и изовалериановый эфиры, имеющие большие значения коэффициентов испарения, перейдут в группу головных примесей даже при меньшем количестве добавленной воды. [c.326]

Нзомасляноэтиловый эфир и изопропанол будут вести себя как головные примеси, а для изовалерианоэтилового эфира максимум накопления будет только при С увеличением Я зона концент- [c.330]

Распределение спирта и его примесей по высоте сивушной колонны в принципе не отличается от распределения их в спиртовой колонне. Сивушная колонна обычно работает со сравнительно высоким флегмовым числом (30—50) следовательно, /О для концентрационной части колонны будет равно 0,97—0,98, а для отгонной— 1,15—1,2, При этих условиях вверх по колонне в значительных количествах могут пройти только примеси, имеющие 0,98-ь - 0,97. К их числу из промежуточных можно отнести только нзо-масляноэтиловый эфир и изопропанол (см. рис. 121). Все головные примеси, в том числе и кротоновый альдегид, для которого К 1 в крепком спирте, будут концентрироваться в верхней части сивушной колонны. [c.335]

Расчеты показывают, что наряду с головными примесями достаточно хорошо извлекаются из ГФ и все промежуточные примеси, если они вводятся с ней в разгонную колонну. Это дало теоретическое обоснование для создания брагоректификационнон установки с выделением всех концентрированных примесей спирта в виде одного продукта — сивушно-эфпро-альдегидного концентрата — СЭАК (см. рис. 124). [c.337]

В эпюрационной колонне кроме очистки бражного дистиллята от головных примесей происходит нх концентрирование. Паровой поток с выделенными в процессе эпюрации примесями поступает в дефлегматор н конденсатор, конденсируется и в виде флегмы возвращается на верхнюю тарелку колонны. Неконденсирующиеся газы и увлекаемые ими частицы спирта поступают в спиртоловушку. Головная фракция отбирается из конденсатора и через холодильник, фонарь н контрольный снаряд направляется в сппртоприемное отделение. [c.124]

I, т. е. дополнительная очистка его от головных примесей за счет 1ЛИЧИЯ тарелок над зоной отбора спирта. [c.125]

Головные примеси, выделенные из спирта и сконцеитрироваины в колонне окончательной очистки, отбираются из конденсатора кс лонны в количестве 1,0—1,5% и через ротаметр отводятся на 3—4- (считая сверху) тарелку эпюрационной колонны или на фонарь г( ловной фракции. Избыточное количество погона из конденсатор возвращается на верхнюю тарелку колонны в виде флегмы. H koi денсирующиеся газы и увлекаемые ими частицы спнрта поступают спиртоловушку. [c.126]

Отмеченные недостатки устраняются при работе колонны окончательной очистки в режиме повторной ректификации спирта. Технологический процесс работы колонны в этом режиме осуществляется следующим образом. Ректификованный спирт с одной из тарелок гребенки отбора ректификационной колонны через ротаметр поступает на 2-ю или 4-ю (считая снизу) тарелку колонны окончательной очистки (рис. 6). Пары спирта, двигаясь вверх по колонне, встречаются с потоком флегмы, укрепляются и обогащаются головными примесями. Обогащенные пары поступают в дефлегматор, где конденсируются, и в виде флегмы возвращаются на верхнюю тарелку колонны. Несконденсировавшаяся часть парового потока поступает в конденсатор. Непастеризованный спирт из конденсатора через ротаметр направляется на 3—4-ю (считая сверху) тарелку эпюрациои-ной колонны 2 (см. рис. 5) или отводится на фонарь головной фракции 28, а на рис. 5). Избыток дистиллята из конденсатора в виде флегмы поступает на верхнюю тарелку колонны. Отбор ректификованиого спирта производится с 8-й или 10-й (считая сверху) тарелок колонны. В зависимости от точки ввода питания в режиме выварки работают 2—4 тарелки колонны 26—28 тарелок используются на укрепление спнрта и 8—10 тарелок—на пастеризацию спирта. Ректификованный спирт из колонны поступает на холодильник спирта и далее через ротаметр н спиртовой фонарь направляется иа контрольные снаряды и в спиртоприемное отделение. [c.127]

В непрерывнодействующих ректификационных аппаратах на тарелках колонн устанавливается определенная крепость водно-спиртового раствора, повышающаяся от нижних тарелок к верхним. Головные примеси проходят через всю колонну не задерживаясь. Промежуточные и хвостовые примеси задерживаются в зоне тех тарелок, на которых они будут иметь коэффициент ректификации, близкий к единице. Отсюда они и отводятся. [c.998]

Эпюрационная колонна 9 обогревается эпюрированными водно-спиртовыми парами колонны 26. Из колонны 9 водно-спиртовые пары, содержащие головные примеси, поступают в дефлегматор 8 и конденсатор 10. Конденсат из дефлегматора 8 и частично из конденсатора 70 в виде флегмы возвращается на верхнюю тарелку колонны 9. [c.1010]

Ректификованный сиирт получают на брагоректификационных установках различной конструкции. В спиртовой отрасли промышленности в качестве типовых приняты брагоректификационные установки косвенного действия. Технологический процесс в них основан на последовательности геретока жидкостного потока из колонны в колонну и сопровождается следующими операциями в бражной колонне — перегонка бражки и получение спирта-сырца (бражного дистиллята) в эпюрационной колонне — эпюрация спирта-сырца, концентрирование и выделение из него головных примесей в ректификационной колонне—укрепление и пастеризация спирта, вывод компонентов сивушного масла из зон их концентрирования в колонне окончательной очистки — повторная очистка ректификованного спирта. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология