Шварцшильда

Шварцшильд показал, что одинаковые потемнения олоя будут в том случае, если имеет место равенство величин [c.83]

К гомохромной относится задача фотометрирования лИ ний, длины волн которых настолько близки, что можно на этом участке пренебречь различиями характеристик фотоэмульсии (спектральной чувствительностью, характеристической кривой, фактором контрастности, постоянной Шварцшильда). [c.77]

Учитывая неподчинение азидсодержащих слоев закону взаимозаместимости, ряд патентов [например, пат. Великобритании 1481162 пат. США 4191571] специально оговаривают в композициях значение показателя Шварцшильда О < р < 0,76 [см. уравнение (I. 19)]. [c.140]

Однако влияние длительности экспозиции не может полностью учитываться одним значением постоянной Шварцшильда. Оказывается, эта постоянная сама зависит от длительности экспозиции t. Действие времени t экспозиции проявляется в том, что чувствительность пластинки при одном и том же количестве освещения зависит от времени экспозиции. [c.208]

Определить постоянную р Шварцшильда, выбрав из полученных значений Ig Я значения, относящиеся к первой ступеньке ослабителя каждого спектра (для каждого времени экспозиции). Для определения р построить графическую зависимость Я = /о t в логарифмических координатах Ig Я = р Ig i + onst. [c.213]

В наших измерениях первое и последнее условия выполнялись всегда. Что касается второго условия, то в этом случае следует, вообще говоря, учитывать константу Шварцшильда [12] для используемых фотоматериалов. Проведенные нами исследования показали, что с хорошей точностью ее можно положить равной единице, даже если времена экспозиций различаются на порядок величины. [c.203]

Определение изотопного состава азота. Первые исследования изотопного состава азота носили качественный характер и ставили своей задачей контроль над процессом разделения изотопов. Впервые количественный метод аиализа азота был разработан Хохом и Вейс-сером [ 5 ]. Авторы предложили необычный фотографический метод анализа. Сравнивались канты молекулярных полос, интенсивность которых определялась на снимках, полученных при различной экспозиции. Поэтому специальные опыты ставились для определения константы Шварцшильда. В качестве аналитических пар применялись А.3159 и >.3577 А для N N и А.3162 и Я3573 А для Источником света служил высоко- [c.238]

Если построить характеристическую кривую в виде зависимости плотности почернения от времени экспозиции t при постоянной освещенности, то можно видеть, что кривые D = fi t) при Е = onst ж D = (Е) при t = = onst не совпадут друг с другом. Отсюда следует, что по своему фотографическому действию изменение времени экспозиции неравносильно такому же изменению освещенности. Между тем для первичного фотохимического процесса имеет место закон Бунзена — Роско, согласно которому общее количество продуктов фотохимической реакции определяется только поглощенной световой энергией. Для случая фотографирования она зависит только от величины экспозиции Н = Et. Вследствие равноправности величин Е я t закон Бунзена — Роско называют обычно законом взаимозаместимости. При воздействии света на фотографическую эмульсию протекает много вторичных процессов, кроме того, идет химическое взаимодействие слоя с проявителем и фиксажем. Поэтому для фотографических эмульсий наблюдаются отклонения от закона взаимозаместимости, иногда очень значительные. Для учета этих взаимодействий в конце 19-го века Шварцшильд предложил эмпирическое уравнение [c.294]

Здесь р — константа Шварцшильда, значение которой, как предполагалось, не зависит от экспозиции. Величина р для разных эмульсий лежит в пределах 0,7 а р <. 0,9. Уравнение (12.3) и сейчас часто применяется, хотя позднейшие измерения показали, что при значительных изменениях времени экспозиции оно не согласуется с опытом. [c.294]

На величину е влияет не только энергия, падающая на единицу площади приемника (экспозиция q), но и время, за которое эта энергия накапливается приемником (время экспозиции), а также время проявления фотоэмульсии. Изменение времени экспозиции (при неизменной величине экспозиции) вследствие действия закона Шварцшильда 240] приводит к деформации характеристической кривой и к изменению у (зернистость Од при этом практически не меняется) в результате изменяется и величина ефот. Исследования [748] показывают, что при уменьшении времени экспозиции в 100 раз Ефот увеличивается для некоторых пластинок более чем в 1,5 раза. (Между прочим это обстоятельство может являться иногда одной из возможных причин наблюдаемого в практике спектрального анализа снижения предела обнаружения следов элементов при ускоренном поступлении пробы о других причинах этого эффекта см. гл. 4.) Уменьшение времени проявления действует в ином направлении — оно ведет к значительному снижению и к очень небольшому уменьшению Р [c.47]

Метод построения характеристических кривых должен исключать влияние эффекта Шварцшильда , для чего все марки почернения должны быть получены с одинаковым временем экспозиции, близким к времени фотографирования спектров анализируемых проб и эталонов. Это можно осуществить, применяя неселективный ступенчатый ослабитель, расположенный перед щелью спектрографа. Как показано в работе [1105], наибольшая точность построения характеристических кривых и определения у достигается при использовании двухступенчатого (а не многоступенчатого) ослабителя и метода предварительной кривой [1443]. Марки почернений желательно снимать с такой же шириной щели, какая выбрана для фотографирования спектров анализируемых проб и эталонов (см. 3.2). [c.51]

О связи показателя Шварцшильда р с фактором контрастности, а также О величине р для некоторых фотоматериалов см., например, [727, 665, 816, 144]. [c.51]

На величину е влияет не только энергия, падающая на единицу площади приемника (экспозиция q), но и время, за которое эта энергия накапливается приемником (время экспозиции), а также время проявления фотоэмульсии. Изменение времени экспозиции (при неизменной величине экспозиции) вследствие действия закона Шварцшильда [240] приводит к деформации характеристической кривой и к изменению у (зернистость при этом практически не ме- [c.47]

Инфракрасные микроспектрометры, сконструированные в США, в большинстве случаев также основываются на принципе устройства с двумя зеркалами Шварцшильда. Однако Андерсоном и MиллepOiM [16] была описана также преломляющая система с использованием линз из хлористого серебра, при этом авторы нашли, что размер образца может быть уменьшен до одной трети от величины, необходимой без такой системы. Грей с сотрудниками [17] сконструировал отражательные микроскопы с большими апертурами, специально предназначенные для инфракрасной спектрометрии, которые использовались в лабораториях Поляроид Корпорэйшн и в других местах (см. работы по инфракрасной микроспектроскопии Блаута и его сотрудников [9, 12, 18]). [c.279]

Естественно, что это достижение стимулировало другие работы, и в течение последующих нескольких лет были достигнуты крупные успехи в интерпретации тонких деталей спектра водорода, обусловленных релятивистскими эффектами (Зоммерфельд) и влиянием электрического поля на спектр водорода (Эпштейн, Шварцшильд). Кроме того, появилось много существенных исследований по обобщению модели и квантового принципа на другие, более сложные атомные и молекулярные структуры. Эти полукачественные исследования были весьма, успешны и дали мощный импульс к экспериментальному изучению и анализу атомных спектров. Теория использовала для изучения модели классическую механику. Требовалось определить так называемые многократно-периодические движения, из которых разрешенные движения определялись правилами квантования, представлявшими собой развитие постулатов Бора для момента количества движения для круговых орбит водорода. Мы не будем входить в детали работ этого направления читатель может обратиться к книге Зоммерфельда ), Строение атома и спектральные линии . [c.15]

Открытие Штарка было сделано на бальмеровской серии водорода. Оно было сделано в том же году, в котором появилась боровская теория водородного атома, так что дополнительным крупным успехом теории явились независимые вычисления Эпштейном и Шварцшильдом этого эффекта, причем использовались квантованные орбиты эти авторы предсказали в точности наблюденные линии. Позднее Крамере развил теорию на основе принципа соответствия, дав оценку относительной интенсивности линий. [c.380]

Работа всех микроскопов, описанных в литературе [3, 4, П, 12, 20, 27, 30, 49, 58], основана на одинаковом принципе. Получают очень малое изображение источника инфракрасного излучения с помощью оптической системы с высокой численной апертурой, и образец, спектр которого нужно измерить, помещают на место этого изображения. Таким образом, можно получить спектры образцов размером 0,01 X 0,6 мм. В некоторых случаях размеры образца могут быть даже меньше, что зависит от длины волны излучения. Эта проблема обсуждалась Фрэзером [25]. Для таких измерений были спроектированы различные оптические системы, но сейчас наибольшее распространение получил отражательный объектив типа Шварцшильда. Две другие системы конденсирования светового луча описаны в литературе [2, 23]. Одна из них — система отражательного типа, а другая состоит из двух линз из хлористого серебра. Обе эти системы чрезвычайно просты, и поэтому очень полезны. В этих системах достигается уменьшение изображения в 5—10 раз, что вполне достаточно для ряда задач. [c.237]

Перемежающееся освещение по своему воздействию на пластинку, вообще говоря, отличается от непрерывного освещения. Вызываемое перемещающимся освещением почернение, как правило, зависит от частоты перерывов и относительной длительности периодов света и темноты. Значение фактора контрастности пластинки у и константы Шварцшильда р отличны от значения этих констант для непрерывного освещения. [c.131]

Секторы, используемые в практике спектрального анализа, вращаются обычно со скоростью 100—300 оборотов в минуту, причём повышение числа оборотов обычно затруднено конструкцией секторов. Как мы уже указывали на стр. 131, значение критической скорости, определяющей возможность применения выражения (39.-5), а также понятие малая частота вращения сильно зависят от сорта пластинок. Вследствие отсутствия систематических данных здесь трудно дать какую-либо определённую оценку, однако, повидимому, используемые в практике скорости вращения секторов лежат между малой и большой скоростями. Это означает, что в окончательное выражение, связывающее М с 15 С, в какой-то форме входит константа Шварцшильда р. Это обстоятельство является принципиальным недостатком метода логарифмического сектора. Знание абсолютного значения этой константы для проведения анализа, разумеется, не нужно, поскольку связь Д/ с 1 С устанавливается экспериментально по эталонам. Необходимо только, чтобы зна- [c.199]

Описанные упрощённые фотографические методы были распростра нены, главным образом, в первые годы развития количественных методов спектрального анализа, когда ещё не существовало достаточно простых и удобных для аналитической работы микрофотометров. По точности анализов и надёжности работы эти методы, как правило, значительно уступают методам с использованием микрофотометров. Поэтому в настоящее время они могут быть рекомендованы для работы лищь при отсутствии микрофотометров. Выбор, в этом случае, между этими методами, в основном, определяется имеющейся в распоряжении аппаратурой. Как правило, следует, однако, предпочесть методы, основанные на изменении интенсивности света, а не времени освещения щели, так как в этом случае избегается влияние фактора Шварцшильда. Метод ступенчатого ослабителя даёт при этом наиболее точные результаты, его сейчас ещё широко применяют для экспрессанализов. [c.203]

Одним из наиболее употребительных химических актинометров является обычная фотографическая пластинка, степень почернения которой дает с довольно большой точностью (при умелом пользовании) количество упавшей на нее световой энергии. Последнее равно произведению Л из интенсивности света на время его действия. В согласии с законом Бунзена-Роско следовало бы ожидать, что равным величинам Jt отвечают одинаковые почернения, однако этого по разным причинам не происходит. Шварцшильд (1899) нашел, что почернение измеряется выражениемгде р — константа Шварцшиль-да — зависит от сорта светочувствительного материала и от длины волны света. Обычно эта константа лежит в пределах от 0,8 до 1,0. Величину константы Шварцшильда легко найти, сравнивая почернения при разных У и i. Для изменения интенсивности света можно изменять расстояние от его источника до пластинки, но удобнее пользоваться серым клином Гольдберга, состоящим из клиновидного слоя желатина, окрашенного в серый (равномерно поглощающий все цвета спектра) свет, который отпечатывают на пластинке. Интенсив- [c.475]

Для исследования образцов весом порядка 1 мкг и меньше описанные конденсоры оказываются недостаточными. В этом случае нужно применять более сложные зеркальные системы. В работе [4] описан ИК-микроскоп, имеющийся в продаже, в котором используется принцип Шварцшильда. Пара конденсор — объектив работает с относительным отверстием 0,75 при отно- [c.335]

Чтобы исключить поправку Шварцшильда, при дозировке количества освещения следует изменять освещенность, оставляя время освещения постоянным. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология