ВИАМ смола

Большое и всевозрастаюш ее значение имеют пластмассы и синтетические смолы в строительстве. Поропласты применяются как тепло- и зву-коизоляторы. Синтетические смолы в виде клеев позволяют использовать отходы деревообрабатывающей промышленности для изготовления древесно-стружечных и древесно-волокнистых плит. В Советском Союзе в 1965 г. такого рода строительных материалов и деталей, полученных с примене-вием смол, будет выпущено около 50 млн. м . [c.118]

Выбор смолы ВИАМ-Б, отверждаемой БСК, вряд ли можно считать удачным, так как последняя может вызывать коррозию металла трубы. Между тем фосфорная кислота выполняет функции не только отвердителя, но и ингибитора коррозии, поэтому ее использовать целесообразнее. Технология изоляции труб фенольным поропластом включает следующие операции укладку очищенных труб в формы, приготовление заливочной массы, заливку ее в формы, вспенивание, образование и отверждение поропласта, распалубку, нанесение гидроизоляции. Последняя может выполняться из полиэтиленовой пленки, битумно-полиме рной мастики, армированной стеклотканью, бризола, изола и т, п. Изоляция труб может осуществляться в заводских условиях и на трассе. В последнем случае получают монолитную изоляцию. [c.63]

В отлнчие от длинных цепей с одинарными связями в молекулах смол и асфальтенов, боковые цепи кристаллитов кокса, по-ви- [c.196]

В качестве компонентов пропиточных составов на основе ви-нилпиридинового латекса для полиэфирного корда и других тканей изучались эпоксидные смолы При введении небольших количеств (0,5—3,0 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука) эпоксидных смол в латексный резорцино-формальдегидный пропиточный состав дополнительно (на 10—15%) повышается прочность связи. В качестве таких смол используются водорастворимые алифатические эпоксидные смолы ДЭГ-1 и ТЭГ-1, полученные конденсацией эпихлоргидрина с ди- и триэтиленгликолем [c.205]

Считается, что в среднем из смолы и газа, образующихся при коксова-вии 1 т угля, может быть получено 12 л легкого масла. Результаты разгонка такого масла приведены в табл. 100. [c.111]

В качестве составной части дисперсной фазы нефтяной дисперсной системы мо-1 ут быть высокомолекулярные парафиновые, полициклические ароматические углеводороды, смолы, асфальтены. В состав дисперсионной среды входит сложная смесь различных низкомолекулярных парафино-нафтеновых, ароматических углеводородов. В зависимости от состава дисперсионной среды и степени ее взаимодей-сп вия с дисперсной фазой, полициклические ароматические углеводороды и смолы могут входить в состав той или другой составляющей системы. В нефтепродуктах деструктивного происхождения находятся карбены и карбоиды, также образующие дисперсную фазу. [c.50]

Аналогичные теплоизоляционные конструкции из фенольных поропластов ФЛ-1, ФЛ-2 и ФЛ-3 разработаны в ЛенЗНИИЭПе [54]. В качестве компонентов используются фенольные смолы — ВИАМ-Б, ФРБ или Б, фосфорная кислота, бензолсульфокислота (БСК), поверхностно-активные вещества, алюминиевая пудра ПАП-1 или ПАП-2. [c.63]

Взаимодействием нафталина с этилбензолом или с этиленом в присутствии л(-ксилола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин [107]. Полимеры 2-ви-нилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость, 2-винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоно-вую кислоту — сырье для полиэфирных волокон более термо- и водостойких, чем полиэтилентерефталат [108]. Алкилированием нафталина хлоралканами производятся парафлоу — депрессоры, понижающие температуру застывания смазочных масел. Нафталин может использоваться также в качестве сырья для синтеза антра-хинона [109]. [c.339]

Тиофены химически мало активны и термостойки, чем, ви-.димо, объясняется наличие серы в пиролизных смолах и даже в нефтяном коксе. [c.284]

Марка клея Модификатор -(масс. ч. иа 100 масс. ч. смолы) Напряжение, МПа V,. МПа сд/ ви д/< оо [c.143]

Ионообменная смола дуолит А-109, ТЭБА или Ви КТ в системе 50%-ный водный ЫаОН/СНаСЬ служили катализаторами для следующих реакций циклизации [c.166]

Наблюдаемое устойчивое снижение прочности катализаторного покрытия на основе силоксановой смолы при увеличении содержав в покрытии оксидных катализаторов, отмеченное как при использовании мсдно-хромбариевого катализатора ГИПХ-105-Б, так и УДП оксидов металлов (табл. 4.2,4.4), мы попытались объяснить возможным взаимодей-сп вием адгезива с катализатором в ходе термообработки, приводящей к снижению прочностных свойств катализаторного покрытия. Как показали наши дальнейшие исследования, это предположение оказалось вполне реальным. [c.139]

Было проведено винилирование в различных условиях. Оказалось, что при 200° и 10, 20, 25, 30%-ном содержаыи г КОН (на МО,но,мер), наибольший выход получался в последнем случае. Увеличение количества щелочи до 35% резко уменьшало выход. При 150° и 15%-ном содержании щелочи заметного поглощения ацетилена в течение 4 час не наблюдалось. Во всех опытах после разгонки продуктов винилирования получалась растворимая в диоксане смола красноватого цвета. Снятые ИК-спектры по,казали наличие сильного (Поглощения в области 1730 см , соответствующее поглощению (карбонильной группы как у гидрированного, так и у ви-шлвного соединений. Сильное поглощение в области [c.38]

Смола эпоксидная ЭД-5 (ГОСТ 10587—72) Смола эпоксидная ЭД-6 (ГОСТ 10587—72) Смола эпок-сифуриловая ФАЭД-8 (СТУ 110-21-775—64) Сополимер винилиден-хлорида с ви-нилхлоридом (саран) Сополимер винилиден-хлорида с акрило-нитрилом Сополимер стирола с бутадиеном Стеклотекстолит СТ (ГОСТ2910—67) Стеклотекстолит СТ-3 [c.67]

АЛКИДНЫЕ ЛАКИ, нолучают на основе алкидных смол, гл. обр. глифталевых и пентафталевых. Содержат р-рите-ли (уайт-спирит, сольвент-нафту, ксилол или их смеси) сиккативы другие пленкообразующие, напр, нитроцеллюлозу, ускоряющую высыхание покрытий при обычных т-рах и улучшающую их декоративные св-ва меламино- или моче-виио-формальдегидную смолу (см. Меламипо-формальде-гидные лаки, Мочевино-формальдегидные лаки) и др. Наносят распылением и др. методами (см. Лакокрасочные покрытия). Сушат при т-рах до 200 °С. Т-ра эксплуатации покрытий от —20 до 100 С (кратковременно — до 200 С и выше для пленок, содержащих кремнийорг. полимеры). Покрытия атмосферостойки, обладают хорошими аптикор-роз. и декоративными св-вами. А. л., а также грунтовки, шпатлевки и эмали на их основе иримеп. для защиты и,зде-лий из металла (кузова автомобилей, вагоны метро, с.-х. ма-i шины, корпуса холодильников) и дерева (мебель, паркетные полы, лыжи). [c.23]

ПОЛИВИ иллирили 1Ы Полиолефины, высшие алканы 11о ли ви н ил )С 1 орц 1ы, ароматические полиэфиры, эпоксидные смолы Полистиролы Производные ЦСЛЛЮЛОЗЕ. [c.258]

Когда разбавленный раствор силиката натрия частично нейтрализуется кислотой до pH 8—9, то получается не гель, а золь кремнезема, если концентрация образуемой соли натрия оказывается менее чем 0,3 н., и процесс нейтрализации выполняется при повышенной температуре, так что частицы начинают расти, как только их размер достигнет нескольких миллимикрон. Таким образом, 3 %-ный золь кремнезема можно приготовлять путем частичной нейтрализации разбавленного раствора коммерческого силиката натрия кислотой в соответствии с усла-виями, запатентованными Александером, Айлером и Уолтером [79]. Из золя, состоящего из кремнеземных зародышей, вначале удаляют ионы натрия, пропуская через ионообменную смолу раствор силиката натрия с содержанием 2,2 % 5102 вилоть до момента, когда массовое отношение 5102 НагО становится равным 85 1. Такой разбавленный золь затем нагревается ири 100°С примерно в течение 10 мин с целью формирования зародышей желаемого размера. После этого в золь одновременно вливают разбавленные растворы силиката натрия и серной кислоты ири энергичном перемешивании смеси в течение 8 ч, поддерживая рН 9 и температуру 95°С. Концентрация ионов наг-рия не должна превышать 0,3 н., так как в противном случае будет происходить агрегация частиц. При указанных условиях на кремнеземных зародышах осаждается кремневая кислота, образующаяся при добавлении силиката натрия и серной кислоты. При этом происходит формирование частиц размером, например, 37 нм. [c.448]

Низшие нитропарафины, особенно в смеси со спиртами, являются хорошими растворителями для эфиров целлюлозы и виии-литовых смол . [c.193]

Заканчивая этот раздел, хотелось бы не только отметить сущ( ствование значительных источников сырья для изготовления с мых разнообразных фенолов, но и возможность увеличения пр< изводства этого сырья в весьма больших масштабах. При это следует иметь в виду, что фенолы ни в коем случае не являютс замыкаюш,им потребителем того или иного вида сырья. Знач тельная потребительская ценность многих фенолов и их произвол ных делает их остродефицитным сырьем. Как отмечалось выш экономический эффект использования фенольных смол относител но выше эффекта применения в промышленности других виде синтетических материалов [25]. Это создает благоприятные усл( ВИЯ для обеспечения сырьем производства синтетических феноло [c.125]

Сточные воды сланцеперебатываю1цих установок отличаютс разнообразием своего состава в зависимости от характера и услс ВИЙ процесса, а также технологической схемы конденсации и п реработки смолы. На практике для переработки сланцев прим няют в основном три вида печей камерные, генераторные, тук нельные и около десятка различных схем конденсации. Сточны воды образуются здесь в виде избытка подсмольной воды [6 (табл. 5.1.4). [c.325]

В составе смолы, получен.ной из лигнина, найдены эвгенол, пирокатехин, фенол, о-крезол, гваякол, креозол, 2-метокси-4-ви-нилфенол, 2-метокси-4-пропилфенол и пр., что подтверждает ароматическую природу лигнина и указывает на прямую связь с составом осадочной смолы. [c.26]

Резиновая смесь 4508 Невулканизованная специальная резиновая смесь Наирит (смесь № 4Н) СКН-40 со смолой ВИАМ-Б Смесь СКН. севанита и ФКФ (лак) [c.228]

Другим важным следствием обработки текстильных волокон производными этиленимина является повышение их водостойкости и прочности Ео влажном состоянии. Так, водостойкость ви-нилона (волокна из поливинилового спирта) повышается в 60 раз в результате обработки его производными этиленмочевины [86— 88. В несколько меньшей степени отмеченное повышение водостойкости наблюдается для хлопчатой бумаги [89], вискозного шелка [90] и других текстильных [90—101] волокон. Кроме производных этиленмочевины [101] и этиленуретана [86, 91, 98—100], для той же цели могут применяться некоторые другие производные этиленимина [93—97], а также ПЭИ в сочетании с диизоцианатами [89, 92]. Добавление производных этиленмочевины на стадии производства волокон из регенерированной целлюлозы [102—106] или обработка этими производными, а также ПЭИ хлопчатой бумаги [105] сообщает волокнам упругость [105] и прочность [106, 107] (на истирание и разрыв). Шерсть и другие протеиновые волокна не дают усадки при мытье и не сваливаются, если их обработать 0,1—10%-ными растворами ПЭИ (мол. вес 20 000—30 000) одного [108] или в сочетании с эпоксидными смолами [109], а также 1-(перфторалкил) этилениминами или их полимерами [110]. Стойкая к мытью шерсть с пониженной растворимостью в щелочах (в результате образования мостиковых связей в кератине) получается в результате обработки обычной [c.221]

Фенолрформальдегидный клей холодного отверждения В31-Ф9 состоит из смолы ВИАМ Ф-9, резорцина и этилового спирта в качестве отвердителя применяется керосиновый контакт 1-го сорта. Клей предназначается для склеивания органического стекла различных марок между собой и с лавсановой или капроновой лентой, работающих в интервале температур от —60 до - -130 С. Клей готовится смешением компонентов перед употреблением и изнеспособяость 3,5—5 ч, вязкость —30—160 с по ВЗ-1. Расход клея при склеивании органического стекла 150—200 г/м . [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология