Эпихлоргидрин альдегидами

При реакции окисей с альдегидами и кетонами под влиянием катализаторов КИСЛОГО характера, как хлорное олово или трехфтористый бор, получаются циклические ацетали или кетали. Выходы при этой реакции иногда низки вследствие одновременно идущей полимеризации. Бензофенон и эпихлоргидрин образуют кеталь ЬХП [224] [c.32]

Ряд 1,3-диоксоланов, обладающих анальгетической активностью, синтезирован конденсацией 5-замещенных фурилового альдегида с эпихлоргидрином в присутствии апротонного кислотного катализатора [549] [c.106]

Одноосновные карбоновые кислоты, содержащие четыре и больше атомов углерода в молекуле, подобно спиртам, альдегидам и кетонам, конденсируются с а-окисями в присутствии BFg с образованием сложных эфиров. Так, масляная, валерьяновая, олеиновая и пальмитиновая кислоты с эпихлоргидрином образуют соответствующие сложные эфиры монохлор- [c.242]

Сточные воды с содержанием метилового спирта, фенолов и альдегидов подвергаются аэрации и выпариванию, биологической очистке и окислению в водоемах. При этом из сточных вод извлекается 95% фенолов, 90% альдегидов и 80% метанола [38]. Сильно загрязненные органическими веществами сточные воды, содержащие эпихлоргидрин, полимеры и смолы, рекомендуется подвергать двухступенчатой очистке в аэротенках. Окислительная мощность двухступенчатой очистки в аэротенках в 2,2 раза больше, чем одноступенчатой [39]. При использовании двухступенчатых аэротенков нет необходимости в большом разбавлении сточных вод, причем объем аэротенков и вторичных отстойников меньше, чем в одноступенчатых. [c.8]

При этом из сточных вод извлекается 95% фенолов, 90% альдегидов и метанола 47]. Сильно загрязненные органическими веществами сточные воды, содержащие эпихлоргидрин, полимеры и смолы, рекомендуется подвергать двухступенчатой очистке в аэротенках. Окислительная мощность двухступенчатой очистки в аэротенках в 2,2 раза больше, чем одноступенчатой [48]. При использовании двухступенчатых аэротенков нет необходимости в большом разбавлении сточных вод, причем объем аэротенков и вторичных отстойников меньше, чем 8 одноступенчатых. [c.9]

В процессе горячего отверждения эпоксидных покрытий при 180—220 °С протекает термоокислительная деструкция, которая сопровождается выделением вредных веществ. Так, термоокислительная деструкция эпоксидной смолы, отвержденной 30% малеинового ангидрида, начинается при 200 °С [264, 265]. При повыщении температуры (250 °С и выше) деструкция усиливается и характеризуется значительным газовыделением и образованием жидких и твердых продуктов деструкции. Среди газообразных продуктов деструкции обнаружены водород, окись углерода, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, альдегиды, вода, а также эпихлоргидрин, дифенилолпропан, полиэтиленполиамин, л -фенилендиамин и гексаметилендиамин. По содержанию последних контролируется воздушная среда производственных и жилых помещений. [c.236]

Стирол, диметакрилат триэтилен-гликоля, гидроперекись изопропилбензола, перекись метилэтилкетона, метилметакрилат, диметиланилин, толуол, дибутилфталат, альдегиды Эпихлоргидрин, дибутилфталат Стирол [c.257]

В двух растворителях, ацетонитриле и эпихлоргидрине, в которых был исследован целый ряд электролитов, закон Кольрауша о независимом движении ионов оказался действительным. В других растворителях, как, наприм р, альдегидах, для некоторых электролитов обнаружилось, что эквивалентные электропроводности с возрастающим разбавлением не увеличиваются, а в зависимости от природы электролита и растворителя то закономерно падают, то показывают периодический ход, проходя при этом через один или несколько максимумов или минимумов. Эти явления были объяснены химическими взаимодействиями. [c.126]

Их можно получать либо конденсацией N-метилольных соединений с фенолами или нафтолами, либо конденсацией метилольных производных фенолов пли нафтолов с соединениями, содержащими группы —NHg или =NH, либо, наконец, совместной конденсацией в сильнокислой среде соединений, содержащих группы —NH.2 или =NH, с фенолами, нафтолами и формальдегидом (или другими альдегидами). Для получения глицидных эфиров подвергают взаимодействию воднощелочные растворы полифенолов с эпихлоргидрином или расчетное количество водного раствора едкого натра прибавляют к раствору полифенола в эпихлор-гидрине и 96% спирте. [c.171]

Реакции эпихлоргидрина с альдегидами и кетонами [c.222]

Опубликован патент , описывающий получение покрытий, пленок, клеев из смеси продуктов конденсации альдегидов и двух-или многоатомных фенолов (например, резорцина, полиглицидных эфиров, синтезированных из эпихлоргидрина и резорцина или бисфенола А) и отвердителей. [c.509]

Приводится описание синтеза не имеющих запаха продуктов взаимодействия новолаков (полученных на основе формальдегида или других альдегидов) с эпихлоргидрином. Эти продукты могут найти применение как заливочные смолы для электротехнических изделий, как пропитка тканей, бумаги, асбеста, а также при изготовлении древесно-слоистых пластиков и т. д. В качестве исходных веществ можно использовать одно- или многоатомные, одно-или многоядерные фенолы. Из альдегидов, кроме формальдегида, [c.513]

Хлорангидрид пропионовой кислоты М7,Х1,10 41,235.<> Хлор-ацетон В4,94 В5,180 К2,87 М 12,38 Н2,98 С9,43. О 3-Хлорпро-пноновый альдегид Сб,1,487.0 Эпихлоргидрин П1,187 П17,248 Сб,1,527 С6Л1.573 Т4.61. [c.18]

Из полисахаридов для иммобилизации наиболее часто используют целлюлозу, декстран, агарозу и их производные. Для придания химической устойчивости линейные цепи целлюлозы и дек-страна поперечно сшивают эпихлоргидрином. В полученные сетчатые структуры довольно легко вводят различные ионогенные группировки. Химической модификацией крахмала сшивающими агентами (формальдегид, глиоксаль, глутаровый альдегид) синтезирован новый носитель — губчатый крахмал, обладаюпщй повышенной устойчивостью к гликозидазам. [c.86]

ПВС может быть переведен в нерастворимое состояние термообработкой при 200—220 °С и обработкой формальдегидом и другими альдегидами, а также путем образования нерастворимых комплексных соединений с некоторыми неорганическими веществами (борной кислотой, бурой, соединениями хлора, медноаммиачным основанием и др.) и сшивания с помощью соответствующих органических веществ (дикарбоновые кислоты, эпихлоргидрин, диметилолмочевина, триметилоламин, фенолоспирты, диизоцианаты и др.). [c.243]

Разработан процесс производства -то-луилового альдегида из толуола и оксида углерода(П). Карбонилирование толуола протекает селективно при использовании системы НР—ВРз. Получается и-толуило-вый альдегид чистотой 99,3 %, который далее может быть превращен в терефталевую кислоту, из последней можно получать п-крезол, а также различные эпоксиды — оксид пропилена, глицидол, эпихлоргидрин. [c.158]

Однако в данном случае реакция сопровождается сильной полимеризацией окисей, поэтому продукты конденсации — диоксоланы получаются с относительно небольшим выходом. Нанример, окиси этилена, пропилена, псевдобутилена и эпихлоргидрина с ацетоном дают диоксоланы с выходом 12 22 35 и 58% соответственно [52]. В реакции с диэтил- и этилпронил-кетонами выход соответствуюш их диоксоланов не превышает 2—3%. Масляный альдегид с окисью псевдобутплепа образует 2-пронилдиоксолан с выходом 24% от теорет. [40]. [c.242]

Одноосновные карбоновые кислоты, содержащие 4 и больше атомов углерода в молекуле, подобно спиртам, альдегидам и кетонам, конденсируются с а-окисями в присутствии ВРз с обра- зованием сложных эфиров. Так, масляная, валерьяновая, олеиновая и пальмитиновая кислоты с эпихлоргидрином образуют соответствующие сложные эфиры монохлоргидрина глицерина [53, 54]. Оксикислоты или их эфиры, например дибутилмалонат и триэтилцитрат, с окисью пропилена в присутствии ВРз образуют соответствующие продукты конденсации, применяемые в качестве синтетических смазочных масел [55]. [c.293]

Известен сополимер стирола и полиэфира, полученного при этерификации жирных кислот дегидратированного касторового масла простым полиэфиром глицерина и 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана [1488]. Описан синтез эпоксидной смолы из эпихлоргидрина и новолачной смолы, содержащей 3—12 фенольных ОН-групп в молекуле [1489]. Получен сложный эфир смолы простого полиэфира и сополимера ненасыщенной алифатической кислоты и винильного мономера [1490]. Известны смолы на основе полиоксиалкиленов, фенолов и альдегидов [1491— 1497]. [c.48]

Основными путями -синтеза гетероцепных простых полиэфиров являются полимеризация окисей алкиленов и альдегидов взаимодействие окисей алкиленов со спиртами и эпихлоргидрина с многоатомными спиртами. [c.156]

В аналогичных условиях эпихлоргидрин взаимодействует с ароматическими альдегидами и водным раствором аммиака или изопропиламином с образованием соответствующих оксазолиди-нов [28]. [c.127]

Введение алкоголятов алюминия, стабилизированных алкоголятов алюминия или алюминийсодержащих полимеров способствует увеличению химической и механической стойкости полиэфирных смол а, -Дихлорпропионовый альдегид, полученный в результате обработки акролеина хлором, взаимодействует со вторичным спиртом и алкоголятом алюминия с образованием эпихлоргидрина в качестве алкоголята алюминия используются производные вторичных ненасыщенных спиртов и циклических спиртов Для повышения прочности на разрыв бутилкаучука, используемого для изготовления шин. его совулканизуют с другими полимерами, такими как натуральный каучук, каучук GRS нли буна N. Проведение совулканизацин возможно лишь в том случае, если бутилкау-чук модифицирован в результате тщательно проведенного хлориро- [c.216]

Гидроформилирование окисей олефинов либо обработкой стехиометрическим количеством НСо(СО)4, либо смесью СО 4- Hj в присутствии соединений кобальта при повышенных температуре и давлении приводит к образованию оксиальдегидов [906, 1049—1058]. По реакционной способности окиси олефинов располагаются в ряд окись циклогексена ]> окись стирола окись пропилена > окись этилена эпихлоргидрин. Гидроформилирование ускоряется при добавлении в реакционную систему небольших количеств спиртов, кетонов, эфиров, соединений меди, Ag20, AI I3. Из окиси пропилена в бензоле при 135° С и давлении 140 атм смеси СО Н2 получена смесь 62% кротонового альдегида и 38% метакролеина. Окись стирола дает димер гексагидро-салицилового альдегида. [c.110]

Моноэфиры глицерина образуют с кетонами циклические ке-тали— диоксоланы. Как показали Берсин и Вильфанг , взаимодействие протекает аналогично реакции эпихлоргидрина с альдегидами по схеме [c.217]

В последнее время реакция эпихлоргидрина с альдегидами и кетонами изучалась Берсином и Вильфангом . Присоединение ведет к 4-хлорметил-1,3-диоксоланам, замещенным в положении 2, которые можно также называть циклическими ацеталями или кеталями [c.223]

Действием изоытка эпихлоргидрина на салициловыи альдегид Стефенсон получил соответствую-шее производное глицеринхлор-гидрина, из которого при осторожном добавлении щелочи при обычной температуре можно пол чнть глицидный эф1 р салицилового ал ,дег .1да [c.280]

Например, 456 г бисфенола Л (2 моля) и 72 г я-масляного альдегида (1 моль) при 105" конденсируют п щелочной среде и затем после добавки метилизобутпл-кетона подвергают реакции с 395 г эпихлоргидрина (4 /.ч моля) и рассчитанным количеством едкого натра прн 65—70°. При этом получают полутвердую смолу, которая самостоятельно или в смеси с полиамином может найти применение м качестве лака горячен сушки, нли, после этерификации ненасыщенными жирными кислотами,—и качестве лака, способного отверждаться без нагревания. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология