Уолтер

Уолтер Гильберт (США), Гарвардский университет [c.524]

Причины этого подробно анализируются в монографии Ч. Уолтера [1]. [c.174]

Уолтер Г. Живой мозг. — М. Мир, 1966. [c.344]

Специалисты-буровики нефтяной промышленности имеют все основания быть благодарными покойному Уолтеру Ф. Роджерсу за первые три издания настоящей книги. В первом издании, вышедшем в свет в 1948 г., содержался сравнительно небольшой объем технической информации о буровых растворах, накопленный к тому времени. Два последующих издания были больше по объему, так как технология промывки ствола скважины продолжала совершенствоваться. В них нашла отражение обширная информация о свойствах и составе буровых растворов, а также о методах их регулирования. На протяжении многих лет эти книги оставались главным источником информации для тех, кто имел отношение к буровым растворам. [c.5]

Следующие данные наводят на мысль, что даже при отношении до 7,5 1 в растворе может быть главным образом коллоидный кремнезем, а не растворимый силикат. Уолтер [132] первым обнаружил, что при наличии в очищенном от натрия золе кремнезема достаточного количества гидроксида тетраметиламмония на 1 нм2 поверхности кремнезема приходится четыре или пять ионов ( Hз)4N+. Такой золь кремнезема можно высушить до липкого, твердого вещества, которое при повторном растворении в воде переходит в первоначальное состояние золя. В золе с размером частиц 1,6 нм требуемое отношение 5102 [ (СНз) 4N] 2О составляло 7,5 1. [c.209]

Осаждение дополнительного кремнезема. Если после образования частицы геля 5102 диспергируются в суспензии, то такой кремнезем может быть упрочнен путем осаждения дополнительного количества кремнезема из пересыщенного раствора. Александер, Айлер и Уолтер [271] описали способ, посредством которого активный кремнезем или кремневая кислота с низкой молекулярной массой могут быть выделены в суспензию при поддержании pH 9—10,5 при 95°С с такой скоростью, что добавляемый кремнезем будет осаждаться равномерно по всей структуре силикагеля. Вполне очевидно, что способ не применим к макроскопическим гелям. Такой [c.726]

Проведение только стадии роста частиц и их коагуляции без этапа упрочнения дает в результате тонкодисперсный легкий порошок при условии, когда первичные частицы оказываются настолько большими, что поры в них достаточно велики и силы, вызывающие усадку при высушивании, слишком слабы, чтобы вызвать уплотнение всей массы кремнеземного порошка. Так, согласно раннему патенту, предложенному Александером, Айлером и Уолтером [416], коллоидные частицы выращивали де 37 нм в диаметре проведением реакции между силикатом и кислотой в горячем растворе при поддержании концентрации ионов [c.774]

Группе ученых под руководством английского биохимика-патолога (уроженца Австралии) Хоуарда Уолтера Флори (1898— [c.126]

Уолтером [101 рассмотрен каталитический крекинг во взвешенном слое тонкодис-пергированного катализатора как комплексный источник нефтехимического сырья для достижения высоких выходов олефиновых и ароматических углеводородов в условиях проведения нроцесса при температуре выше 530 С. Факторы, управляющие глубиной процесса каталитического крекинга нефтяного сырья, как известно, определяются активностью катализатора, температурой и объемной скоростью подачи сырья. [c.270]

О некоторых коллекторах кратко упоминалось в предыдущем разделе. Циклонный коллектор, применяемый в пробоотборной системе БИАУ, является выоошэффежтивяой моделью Стейрменд (см. рис. УМб) диаметром 38 мм он улавливает все частицы диаметром более 5 мкм. Аналогичная модель, разработанная Уолтером [901], дает удовлетворительные результаты для частиц диа- [c.86]

Другие области применения волокон описаны в книге Уолтера [902], где также дано сравнение хлопчатобумажных и шерстяных волокон (в тканях с начесом), а такжей войлоков из синтетических волокон, усиленных ткаными материалами. [c.358]

Уолтер М. Лауэр родился в 1895 г. в Томасвилле (Пенсильвания, США) доктор философии университета в Миннесоте (ученик Хантера), [c.134]

К ним относятся разные типы химических соединений. Их классификация по химической структуре и предполагаемому механизму действия впервые дана в монографии Ba q (1965), а позже — в работе Суворова и Шашкова (1975). В 1979 г. Sweeney опубликовал обзор химических радиопротекторов, изученных в рамках обширной исследовательской программы вооруженных сил США. В радиобиологических лабораториях Армейского исследовательского института им. Уолтера Рида в Вашингтоне, а также [c.24]

При индивидуальной защите людей от действия ионизирующего излучения вследствие взрыва ядерного оружия внутривенное вливание не может рассматриваться в качестве способа применения радиопротектора. Наиболее адекватен пероральный способ введения. По данным сотрудников отделения медицинской химии Армейского исследовательского института им. Уолтера Рида в Вашингтоне, опубликованным в работе Harris и Phillips (1971), люди переносят пероральную дозу гаммафоса 140 мп/кг, что [c.167]

Пример 2.2. Английский математик и астроном Томас Харриот (1560—1621) (который в свое время был наставником лорда Уолтера Рэлея и 1585 г. совершил путешествие в Виргинию) заинтересовался атомистической теорией строения веществ. Гипотезу о том, что вещества состоят из атомов, он считал полезной и способной объяснить некоторые их свойства. В его трудах содержатся следующие предположения [c.36]

Наиболее легко удаляются из обрабатываемой воды одновалентные ионы. Хорошие результаты при обессоливании вод получились на электродеионизаторах, у которых рассольные камеры были заполнены смешанным слоем катионитов и анионитов. В работах некоторых ученых — Б. Н. Ласкорина, Геймана, Уолтера и др. [35, 255] показано, что регенерация этих смол может быть проведена без применения регенерирующих растворов электролитов. [c.179]

Уолтер и Хелгесон [176] рассчитали термодинамические свойства водного раствора кремнезема и растворимость кварца II его полиморфных разновидностей в широкой области температур и давлений. На основании имеющихся данных авторы дали оценку термодинамическим константам [c.17]

Айлер и Уолтер [19] разработали способ, с иомощью которого 15 %-ный золь можно приготовить непосредственно ионным обменом. По этому способу основной золь в воде или в разбавленном водном растворе силиката натрия нагревают и перемешивают. Затем к нему одновременно добавляют увлажненную, отстоявшуюся, регенерированную ионообменную смолу (предпочтительно слабокислотного типа) и относительно концентрированный раствор силиката натрия. Скорость добавления регулируется так, чтобы поддерживать pH около 9, и, кроме того, она зависит от температуры и относительного количестйа и размера частиц основного золя. Это способствует увеличению размера частиц кремнезема и предотвращает процесс образования зародышей. В способе с применением колонны или псевдо-ожиженного слоя смола непрерывно добавляется в верхнюю часть колонны и перемещается вниз противотоком по отношению к движению золя кремнезема [20]. [c.426]

Стерическая стабилизация была применена и к частицам очень небольшого размера в качестве дополнения к ионной стабилизации. Так, Йетс [62] стабилизировал золи с очень малыми по размеру частицами, комбинируя неорганическое или же органическое основание сводорастворимым неароматичес1<им полиокси- или неполным эфиром многоатомного спирта, например поливинилового спирта. Некоторая стерическая стабилизация имеет место также, вероятно, и тогда, когда присутствует катион органического основания, такой, как (СНз)4Н+, поскольку, по данным Уолтера [63], золь кремнезема этого типа можно выпаривать до получения сухого порошка, способного повторно самопроизвольно диспергировать в воде. Такие золи можно также подвергать повторному диспергированию после их замораживания. [c.442]

Когда разбавленный раствор силиката натрия частично нейтрализуется кислотой до pH 8—9, то получается не гель, а золь кремнезема, если концентрация образуемой соли натрия оказывается менее чем 0,3 н., и процесс нейтрализации выполняется при повышенной температуре, так что частицы начинают расти, как только их размер достигнет нескольких миллимикрон. Таким образом, 3 %-ный золь кремнезема можно приготовлять путем частичной нейтрализации разбавленного раствора коммерческого силиката натрия кислотой в соответствии с усла-виями, запатентованными Александером, Айлером и Уолтером [79]. Из золя, состоящего из кремнеземных зародышей, вначале удаляют ионы натрия, пропуская через ионообменную смолу раствор силиката натрия с содержанием 2,2 % 5102 вилоть до момента, когда массовое отношение 5102 НагО становится равным 85 1. Такой разбавленный золь затем нагревается ири 100°С примерно в течение 10 мин с целью формирования зародышей желаемого размера. После этого в золь одновременно вливают разбавленные растворы силиката натрия и серной кислоты ири энергичном перемешивании смеси в течение 8 ч, поддерживая рН 9 и температуру 95°С. Концентрация ионов наг-рия не должна превышать 0,3 н., так как в противном случае будет происходить агрегация частиц. При указанных условиях на кремнеземных зародышах осаждается кремневая кислота, образующаяся при добавлении силиката натрия и серной кислоты. При этом происходит формирование частиц размером, например, 37 нм. [c.448]

Работа Бёрда [4], в которой натрий удаляется из силиката натрия ионным обменом с последующим концентрированием золя выпариванием при атмосферном давлении, ставшая пионерской в этой области, привела к получению стабилизированных золей кремнезема, содержащих приблизительно 20 % 5102. В дальнейшем [6] удалось осуществить контроль размера формируемых частиц. Другие усовершенствования, введенные Александером [9] и Эткинсом [10] в отношении величин допустимой концентрации соли и оптимального содержания щелочи, дали возможность получить целый ряд концентрированных золей кремнезема, охватывающий широкую область размеров частиц. В указанных работах золи кремнезема приготовляли пропусканием относительно разбавленного раствора силиката натрия через слой ионообменной смолы. Получали достаточно очищенный от натрия кислый золь кремнезема, который затем стабилизировали, и выращивали частицы до желаемого размера. Второй способ, разработанный Уолтером и Айлером 93], заключался в том, что ионообменную смолу в водородной форме и силикат натрия добавляли к слабощелочной водной среде при [c.451]

Использование катионита в ЫН4 -форме дает возможность удалять натрий из раствора силиката натрия без понижения pH в какой-либо части раствора для предотвращений агрегации частиц. Уолтер обнаружил, что при отношении Si02 Na20 3,25 1 раствор силиката натрия, содержащий вплоть до 6 % Si02, не превращался в гель при пропускании его через колонну [c.452]

Уолтер [205] нашел, что ионы низших алифатических соединений четвертичного аммониевого основания, в частности тетраметиламмоний, за счет образования адсорбированного слоя из ионов вокруг поверхности частицы кремнезема способны обеспечивать такую степень стабилизации, что полученный золь можно высушивать до порошка, который при погружении в воду будет самопроизвольно диспергировать, образуя водный золь. Подобные золи также очень морозостойки и совместимы с органическими растворителями, способными смешиваться с водой, например с ацетоном и спиртом. Амины с длинными цепями или ионы четвертичного аммоние- [c.489]

Метод приложим к кремнеземным порошкам низкой плотности со значениями удельных поверхностей в области 60— 400 м /г. Александер, Айлер и Уолтер [197] подробно показали способ, посредством которого 1 г кремнеземных частиц суспендируют в 100 мл воды при 50°С при поддержании pH в интервале 11,0—11,5 и непрерывном добавлении 1 н. раствора NaOH. Мутность суспензии измеряют достаточно часто путем пропускания пучка света с длиной волны 400 нм через образец толщиной 1 см. Одновременно измеряют количество растворенного мономерного кремнезема, отбирая порции образцов объемом 0,1 мл и исследуя их кремнеземно-молибдатным методом. Суммарный кремнезем измеряется в суспензии посредством добавления щелочи NaOH, содержание которой доводят до 0,5 н., после чего смесь нагревают в течение 2 ч в сосуде (из нержавеющей стали), устойчивом к щелочи. Анализ выполняется тем же хметодохм. [c.695]

Образование регулируемых по размеру частиц и упрочнение агрегатов. Александер, Айлер и Уолтер [271] виервые оии- [c.770]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.80 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.233 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.102 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.102 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.492 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.269 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология