Гидрирование каталитическое на медно-хромовом катализаторе

Гидроксильная группа легко претерпевает гидрогенолиз в том случае, если она способна к реакциям замещения. Например, спирты бензильного типа лишь с трудом получаются при каталитическом гидрировании соответствующих эфиров, так как процесс трудно прервать на стадии образования соответствующего спирта. Аналогичная закономерность наблюдается в ряду эфиров замещенных малоновых кислот над медно-хромовым катализатором эти эфиры образуют главным образом замещенные пропи-ловые спирты вместо ожидаемых 1,3-гликолей. Известно, что сами 1,3-гликоли при гидрогенолизе дают пропанолы. Аналогично 1,3-циклогександиол при 200° над медно-хромовым катализатором дает циклогексанол глицерин подобным же образом теряет одну гидроксильную группу, превращаясь в пропиленгликоль. Легкость, с которой 1,3-гликоли подвергаются гидрогенолизу, свидетельствует о том, что промежуточной стадией могут являться Р-оксикарбонильные соединения, в которых гидроксильная группа подвижна. Было установлено (и это имеет важное значение), что при каталитическом восстановлении эфиров над медно-хромовым катализатором приме- [c.567]

Первый промышленный способ получения р -фенилэтилового спирта, предложенный в 1903 г., заключался в восстановлении этилового эфира фенилуксусной кислоты металлическим натрием и абсолютным этиловым спиртом, позже было осуществлено каталитическое гидрирование этого эфира в присутствии медно-хромового катализатора при температуре 170 °С и давлении Ч/ 20 МПа (200 атм) [c.59]

Для крупнотоннажных производств восстановление нитросоединений ведется более прогрессивным методом каталитического гидрирования в паровой фазе непрерывным способом. В промышленности применяют никель-медные и никель-хромовые катализаторы, над поверхностью которых пропускают смесь водорода и паров нитросоединения. При таком осуществлении процесса важно отсутствие сернистых соединений, отравляющих катализатор. Этот [c.363]

Каталитическое гидрирование углеводов впервые было осуществлено в 1912 г. [132]. Гидрирование D-глюкозы в D-сорбит осуществляют со скелетным никелевым, мед но-хромовым или медно-никелево-марганцевыМ катализатором [132, 138—141 ]. Применяют 50%-ный водный раствор глюко- [c.35]

В последние годы был разработан низкотемпературный катализатор (цинк-хромово-медный) конверсии СО, позволяющий проводить процесс при 250—300° С и получать остаточное содержание СО в пределах 0,2—0,4% СО. В этом случае становится возможным применение каталитической очистки методом гидрирования остаточного СО до метана (метанирование). Однако низкотемпературный катализатор чрезвычайно чувствителен к серусодержащим соединениям, что предъявляет особые требования к очистке газа. [c.322]

Для синтеза 2,5-ди(оксиметил) фурана использован общий, метод каталитического гидрирования альдегидов в первичный спирт. Нами подобраны условия получения этого соединения в присутствии промышленного медно-хромового катализатора при использовании технического 5-оксиметилфурфу-рола. [c.90]

Каталитическое гидрирование моносахаридов. Впервые каталитическое гидрирование сахаров осуществлено Ипатьевым . Для гидрирования моносахаридов применяются различным образом приготовленные палладиевые, платиновые, никелевые и медно-хромовые катализаторы. Гидрирование моносахаридов на палладиевых, платиновых и скелетных никелевых катализаторах протекает уже при комнатной температуре н давлениях, близких к атмосферному, однако скорость реакции в таких условиях невелика и для ее завершения требуется иногда несколько суток Это позволяет- избирательно удалять бензильную группу в бензилгликозидах каталитическим гидрированием, не затрагивая освобождающейся карбонильной группы [c.80]

Синтетический сильван получается каталитическим гидрированием фурфурола в паровой фазе над медным п медно-хромовым катализаторами при чемпературах выше 200°. [c.41]

Основным пороком медно-хромовых катализаторов, как и всех катализаторов на основе меди, является низкая механическая прочность. Этого недостатка лишены так называемые сульфидные катализаторы, т. е. контакты типа МоЗ , Мо5з, N 8, ШЗа, 8з, или же приготовленные из смесей этих сульфидов. Такие катализаторы обладают высокой прочностью, устойчивостью к воздействию каталитических ядов и, в ряде случаев, удовлетворительной активностью и селективностью в отношении гидрирования оксоальдегидов. Наиболее хорошие результаты, если судить по литературным данным, дают применяемые в качестве катализаторов сульфиды молибдена. Приготовлению и использованию таких контактов посвящено большое количество патентов фирм США, Англии и ФРГ [62—79]. [c.10]

Из сравнения каталитической активности различных катализаторов в реакциях гидрирования можно заключить, что НегО менее активен, чем РЮг или Ni, и более активен, чем медно-хромовый катализатор в реакциях гидрирования нитробензола, стирола, циклогексанона. Для реакций гидрирования изобутил — изобутирата медно-хромовый катализатор jO - u raOd активнее ijeaO . РЮ2 и Ni для этой реакции неактивны [197]. Для реакции гидрирования уксусной кислоты активен только ReaO [197]. [c.690]

Над этим катализатором можно осуществить гидрирование фенантрена в 9,10-дигидрофепантрен (СОП, 6, 25 выход 77%). Преимуществом медно-хромового катализатора является его отгюсительная устойчивость к каталитическим ядам. Платиновый катализатор более чувствителен к различным загрязнениям, чем никелевый при применении медно-хромового катализатора вещества, подвергающиеся гидрированию, не требуют специальной очистки. [c.560]

Этот метод, хотя и несколько менее удовлетворительный, чем аналогичный метод восстановления соответствующих сложных эфиров или хлорангидридов кислот, несомненно, обладает преимуществами по сравнению с каталитическим -гидрированием кислот в присутствии активированных лметаллов (меди, никеля, кобальта) или их производных (медно-хромовый катализатор). При каталитическом гидрировании получаются низкие выходы, а если восстановление проводится в жестких условиях (высокое давление и повышенная температура), то обычно затрагиваются также и другие части восстанавливаемой молекулы, что приводит к восстановлению или переходу двойных связей и к гидрогенизации ароматических и гетероциклических колец. [c.46]

Нащи опыты по каталитическому гидрированию диэфиров себациновой кислоты и 1,14-тетрадекандикислоты показали, что гидрирование эфиров этих двухосновных кислот до соответствующих диолов не представляет затруднений — диолы были получены нами почти с количественным выходом в присутствии медного, а также медно-хромового катализатора. Однако направить процесс на преимущественное образование оксикислоты не удается. Нами установлено, что в этом процессе неизменно образуется смесь эфира со-оксикислоты и диола, причем почти всегда некоторая часть исходного диэфира остается неизменной. Соотношение количеств образующегося диола и эфира оксикислоты, примерно, составляет 1 1. [c.744]

Цитраль получают окислением линалоола хромовой смесью [2]. Этот альдегид легко может быть синтезирован также из гераниола, например, каталитическим окислением воздухом [3] или действием МпОг [4]. При селективном гидрировании цитраля над никелевыми катализаторами получается, в зависимости от выбранных условий, либо цитронеллол, либо цитронеллаль [5]. Последний не имеет самостоятельного значения для парфюмерии, но используется для синтеза гидрооксицитронеллаля [6] — ценнейшего ингредиента парфюмерных композиций. При селективном гидрировании цитраля на карбонатно-медном [c.191]