Цинк оксихинолиновым методом

Соосаждение из уксуснокислых растворов. К—90 мл уксуснокислого раствора (pH приблизительно 2—3), содержащего микрограммовые количества цинка, приливают 2 мл 4%-ного раствора 8-оксихинолина в 8,5%-ной уксусной кислоте . Затем приливают 20%-ного раствора ацетата аммония и аммиака (1 1) до pH 5—6. При перемешивании вводят раствор индифферентного соосадителя 0,1—0,4 г на 100 мл объема. Через 20—30 мин раствор с осадком фильтруют. Осадок промывают 2—3 раза промывным раствором. В качестве промывного раствора применяют 0,04%-ный водный раствор 8-оксихинолина, к которому приливают раствор соосадителя до начала помутнения. Осадок минерализуют и в концентрате определяют цинк подходящим методом, например фотометрически с дитизоном (Иванчев, 1961). [c.163]

Ход анализа. Раствор, содержащий цинк, галлий, железо и медь, пропускают через катионит СБС в Н-форме. При этом все элементы поглощаются. Цинки галлий вымывают из колонки 10%-ным раствором едкого натра. В фильтрате определяют цинк полярографическим методом, а галий осаждают купфероном или 8-оксихинолином. [c.199]

Амперометрическое титрование применяют часто для определения анионов. Практическое значение имеет также определение катионов по методу осаждения с применением органических реактивов. Так, раствором купферона титруют титан, цирконий, раствором оксихинолина — кадмий, цинк, алюминий. Известны, кроме того, методы определения катионов посредством титрования раствором комплексона. [c.439]

Разделение молибдена и кобальта [552, 694] и молибдена и цинка [694] основано на разнице в величинах pH осаждения их 8-оксихинолином. Шестивалентный молибден количественно осаждается 8-оксихинолином при pH 3,70—7,40, кобальт — при pH 4,33—14,5 и цинк —при pH 4,58—13,4 [694]. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.120]

Неоднократно делались попытки определять цинк при помощи оксихинолина Титрование проводят обычно уксуснокислым раствором оксихинолина, концентрация которого, в зависимости от содержания цинка, должна быть 0,1 или 0,01 М. Метод позволяет определять десятые и сотые доли миллиграмма цинка в 20 м.г раствора с очень небольшой ошибкой, уменьшающейся с уменьшением концентрации цинка (по всей вероятности, при повышенных количествах цинка около 10 жг в 20 мл, выпадающий обильный осадок затрудняет доступ вещества к электроду). [c.350]

Помимо оксихинолина для определения цинка можно применять также другие органические вещества, например антраниловую кислоту триэтилентетрамин диэтилдитиокарбамат и другие серосодержащие органические соединения, рекомендованные для определения меди, кадмия, свинца, висмута и других элементов и описанные в соответствующих разделах данной главы. Титрование диэтилдитиокарбаматом можно вести с ртутным капельным и с платиновым электродами. В чистых растворах этот реактив дает очень хорошие результаты при титровании не только цинка, но и отдельно взятых кадмия, ртути, меди, таллия, олова, железа, никеля. Для определения цинка в присутствии этих элементов или хотя бы некоторых из них приходится прибегать к весьма сложным методам разделения, включающим несколько осаждений, повторные экстракции и реэкстракции . Если вместе с цинком присутствует только медь (II), то можно титровать ее и цинк раздельно меняя значение pH при титровании меди pH 11, при титровании цинка pH 6. [c.350]

В среде вода — диоксан, вода — н-пропанол, вода — диметил-формамид можно титровать раствором о-оксихинолина медь, цинк, кадмий, никель, свинец, уран (VI). Метод настолько точен , что даже 3 10" AI растворы солей этих металлов титруются с ошибками, не превышающими 0,1—0,2%. [c.509]

Метод разделения с помощью 8-оксихинолина. Осаждением в виде оксихинолятов из аммиачного раствора или экстракцией оксихинолятов можно отделить железо (III), алюминий, цинк, никель, тнтан, цирконий и т. п. бор при этом остается в водном растворе. [c.715]

При экстракции растворителями тяжелее воды был использован экстрактор с 25 трубками. Объектом анализа была морская вода, к которой предварительно добавляли 100 мл насыщенной хлорной воды. Затем пробу насыщали хлороформом. Неподвижной фазой служил 1%-ный раствор 8-оксихинолина в хлороформе (по 20 мл в каждой трубке). После 400 переносов через экстрактор проходило 8 л воды. В первых 24 трубках концентрировались золото, олово, свинец, кадмий, железо, никель, кобальт, марганец, медь, палладий, цинк, индий, лантан и молибден. Органическую фазу упаривали и анализировали спектральным методом. При использовании в качестве неподвижной фазы 0,05%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде в органической фазе концентрировались таллий, золото, медь, палладий и платина. [c.132]

Анализ продажных фосфатов железа, алюминия, цинка и кальция показал, что состав этих солей удовлетворительно соответствует теоретическим формулам. Содержание железа определяли после восстановления амальгамой цинка перманганатометрическим методом. Алюминий и цинк определялись нри помощи оксихинолина кальций — перманганатометрическим методом после осаждения оксалатом. Содержание фосфатного остатка в этих солях определяли, как описано выше. [c.106]

Цинк, магний, алюминий и некоторые другие элементы отделяют от лития осаждением их 8-оксихинолином (аммиачная среда) по методу [437]. [c.48]

Так, например, метод количественного определения алюминия в присутствии ионов железа и других элементов, основанный на выделении железа электролизом на ртутном катоде, состоит в следующем. Сначала выделяют железо из сернокислого раствора на ртутном катоде вместе с железом выделяются другие элементы цинк, хром, никель, кобальт и т. д. В растворе остаются ионы алюминия, бериллия, титана, фосфора и т. п. Затем определяют обычным путем ионы алюминия, которые осаждают из фильтрата оксихинолином или купфероном в аммиачном или слабоуксуснокислом растворе. Титан осаждают в кислом растворе купфероном. [c.443]

Bo втором методе цинк осаждают в слабо уксуснокислой среде (в присутствии ацетата натрия) о-оксихинолином. Определение можно заканчивать и весовым, и объемным способами. В первом случае осадок оксихинолятл цинка, имеющий формулу Zn ( gHgON)2, высушивают при 130—140° и взвешивают (фактор для пересчета на цинк равен 0,1849). Во втором случае г садок растворяют в 2 н. соляной кислоте и прибавляют несколько капель раствора метилрота. Затем вливают титрован 1ый раствор KBrOg-]-КВг с некоторым избытком (после перехода окраски раствора из розовой в желтую) и оттитровывают обратно избыток бромата титрованным раствором тиосульфата, прибавив предварительно иодистый калий и крахмал. [c.567]

Следует отметить также оксихинолиновый метод определения цинка, в котором цинк осаждают оксихинолином из уксусно-аце гатного буферного раствора. Определение заканчивают или весовым способом, взвешивая осадок в виде 2п(С9НбОМ)2 после высу-шивания при 130—140° С, или объемным способом, добавляя в лзбытке бромат-бромидную смесь и определяя избыток ее иодометрическим способом, или, наконец, колориметрическим методом с диазотированной сульфаниловой кислотой. [c.1154]

Цинк можно осадить о-оксихинолином и определить непрямым колориметрическим методом (ср. стр. 117) В другом непрямом методе цинк осаждают 5-нитрохинальдиновой кислотой и осадок восстанавливают хлоридом олова (II) образуется оранжевое растворимое в воде соединение [c.520]

Сущность метода. Метод основан на осаждении алюминия с помощью орто-оксихинолина в уксуснокислой среде. Одновременно с алюминием осаждается также цинк магний и марганец остаются в растворе. Определение заканчивают объемным методом, сущность которого заключается в том, что свободный орто-оксихинолин, полученный при растворении оксихинолята алюминия в соляной кислоте, бромируют бромат-бромидом. Последний в кислой среде выделяет свободный бром, реагирующий с орто-оксихинолином с образованием дибромоксихинолина. [c.190]

Магний мзжно отделить от щелочных металлов и от бария, стронция и кальция осаждением его оксихинэлином В присутствии кальция или больших количеств других металлов требуется двукратное осаждение. Осаждение магния оксихинолином может быть проведено вслед за осаждением кальция в виде оксалата таким способом мэжно удалять магний из раствора без введения в него нелетучих солей. Магний (а также медь, кадмий и цинк) можно отделить также и от алюминия, если осаждение оксихинолином проводить из раствора, содержащего тартрат натрия и умеренное количество едкого награ. Применение оксихинолина для отделения магния от кальция и алюминия не представляет каких-либо преимуществ по сравнению с обычными методами, за исключением разве случаев, когда надо отделить малые количества магния от больших количеств этих элементов. Описание метода см. в разделе Осаждение оксихинолином (стр. 663). [c.656]

Из органических реагентов, часто используемых в фотометрическом анализе, для определения цинка применяют 8-оксихинолин [64—66]. Цинк можно такяш определять турбидиметрическим методом, используя для этой цели диутилдитиокарбамат натрия [67, 68[. [c.467]

Осаждение гидроокиси бериллия в присутствии ЭДТА. Это один из лучших методов отделения бериллия. Бериллий—один из очень немногих элементов, осаждаемых аммиаком в присутствии ЭДТА. В растворе остаются алюминий, хром (П1), ванадий (V), если его немного, свинец, железо (1П), висмут, медь, кадмий, никель, кобальт, марганец, цинк. Фосфорная кислота мешает разделению, ее надо предварительно отделить. Титан осаждается. Если алюминий присутствует в количестве, значительно превышающем содержание бериллия, этот метод разделения следует предпочесть методу с оксихинолином. [c.570]

Если ион металла дает менее прочные комплексы с органическим реагентом по сравнению с аммиачными комплексами, то можно проводить осаждение из гомогенных растворов путем постепенного удаления аммиака (например, при кипении) из концентрированного аммиачного раствора, содержащего определяемый ион металла и органический реагент. Таким методом Фиршинг [162] определил цинк и кадмий в виде их комплексов с 8-оксихинолином. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология