Формальдегид качественные пробы

Качественные пробы на формалин. Реакция Толленса. К 3 см испытуемого раствора прибавляют несколько капель реактива Толленса. Образуется золь серебра различной окраски в зависимости от крепости раствора формалина — от черного до желтокоричневого. При очень значительном разведении формалина требуется легкое подогревание раствора. Реакция удается и в присутствии белковых веществ. Реактив Толленса готовится следующим образом 3 г азотнокислого серебра растворяют в 30 см Н О, в этот раствор прибавляют раствор едкого натра (разведение 1 10). Образуется осадок гидрата окиси серебра. Перед употреблением к нему по каплям приливают аммиак до растворения осадка. Хранить реактив после прибавления аммиака нельзя ввиду возможности взрыва. Чувствительность реакции позволяет определять формальдегид при содержании его в растворе в 0,0С01%. К таким же чувствителным реакциям на формалин относятся реакции с морфием и серной кислотой и резорцин-серной кислотой. Однако при пользовании последвими необходимо иметь формальдегид свободным от примеси белковых веществ (альбумоз и пептонов). Этими реакциями можно пользоваться для количественных определений с помощью колориметра. [c.179]

Определение функциональных групп с помощью качественных химических реакций. Если после выхода компонента из колонки провести качественную реакцию, то полученный результат в сочетании с данными по удерживанию может служить основой как для групповой, так и для индивидуальной идентификации. На выходе из катарометра (или перед входом в пламенноионизационный детектор, куда поступает лишь часть потока) с помощью игл или другим способом части элюента подаются в сосуды, содержащие реактивы на определенные классы соединений, или на ленты, пропитанные реактивами. Окрашивание какого-либо реактива позволяет отнести вещество к группе определенной химической природы, а для индивидуальной идентификации используют, например, график, связывающий удерживание с числом углеродных атомов для сорбатов установленного гомологического ряда. Таким способом определяют содержащиеся в пробе до 20—100 мкг спирты (реактив — смесь бихромата калия с азотной кислотой), альдегиды и кетоны (2,4-динитрофенилгидразин), сложные эфиры (гидроксамат железа), меркаптаны, сульфиды и дисульфиды (нитропруссид натрия), непредельные и ароматические соединения (смесь формальдегида с серной кислотой) и т. д. Для более детальной идентификации функциональных групп используют реакции с несколькими реактивами. [c.191]

Качественная проба. После того как растворяют небольшое количество препарата в растворе едкого натра, прибавляют несколько капель формальдегида и нагревают. Получается зеленая окраска, переходящая в темно-синюю, чего не дает бета-нафтол. [c.361]

Качественное обнаружение. 1. Дистиллят исследуют реакцией с резорцином в щелочной среде. Чувствительность реакции 0,03 мкг формальдегида в пробе. [c.83]

Часть смолы после отверждения нагревают в пробирке до 300 °С она не плавится, а разлагается. Выделяющийся формальдегид идентифицируется качественной пробой, например, с пирогаллолом или фуксинсернистой кислотой. Для этого около 5 г смолы помещают в пробирку и закрывают пробкой с отводом, конец которого опущен в другую пробирку, наполненную наполовину дистиллированной водой. Пробирку со смолой нагревают иа открытом огне. Продукты разложения полимера, отгоняют в другую пробирку и растворяют в воде. Для доказательства присутствия формальдегида к 1 мл раствора прибар-, ляют 1 мл 50%-ного раствора серной кислоты или концентрированной соляной кислоты vi 2 мл раствора фуксинсернистой кислоты. Раствор окрашивается в синий или фиолетовый цвет. [c.193]

Анализ фракции 1 (растворитель). Темп. кип. 98° С, плотность 1,0 г см , показатель преломления 1,330. Слабый запах формальдегида, качественная проба на формальдегид с фуксинсернистой кислотой в кислой среде положительная. Содержание формальдегида 4%. Растворитель, согласно данным анализа, представляет собой 4%-ный раствор формальдегида в воде. [c.279]

Большинство других применявшихся качественных проб страдает тем недостатком, что они либо специфичны только для отдельных классов таннинов (см. разд. I, В) — это относится, например, к реактиву формальдегид — соляная кислота, либо неспецифичны, так что наблюдается положительная реакция со всеми фенолами — это относится, например, к таким реактивам, как соли железа и свинца. [c.330]

Качественная проба. В сильно разбавленных растворах определение метилового спирта производят после его концентрирования путем перегонки. Присутствие метилового спирта в растворе узнают по резкому запаху образующегося формальдегида при внесении в раствор раскаленной медной [c.173]

Каждому опыту предшествовало определение температуры начала реакции Тн, согласно разработанной ранее методике [11]. Конденсат анализировался на содержание муравьиной кислоты по методу, описанному в литературе [12]. Качественная проба на формальдегид резорциновым методом [13] показала в случае алюминиевых катализаторов — отсутствие, в случае железных — наличие лишь следов формальдегида, что указывает на практическое отсутствие реакции [c.282]

ШИФФА РЕАКЦИЯ — реакция для качественного обнаружения альдегидов с помощью р-ра фуксинсер-нистой к-ты. Раствор этот получают пропусканием сернистого ангидрида в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. Исследуемую пробу встряхивают в пробирке с 1—2 мл бесцветного р-ра фуксин-сернистой к-ты. В присутствии альдегидов бесцветный р-р фуксинсернпстой к-ты приобретает окраску от красной до сине-фиолетовой. Обычно проводят контрольный опыт. При нагревании р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. Шелочи и органич. основания мешают реакции. Обнаружению альдегидов, кроме формальдегида, мешает также большая кислотность среды. Поэтому значение pH исследуемых р-ров, перед добавлением фуксинсернистой к-ты, доводят до 3. [c.449]

К пробе, анализ которой невозможно выполнить через несколько часов, следует добавить 3—5 мл 40% раствора формальдегида на каждые 100 мл воды, чтобы предотвратить размножение живых организмов (если должен выполняться качественный анализ зоопланктона, убивать организмы нежелательно). [c.418]

Качественное открытие формальдегида при помощи пептона Витте. К третьей части пробы, окисленной, как указано выше, и обесцвеченной щавелевой и серной кислотами, прибавляют 2—3 мг пептона Витте. После кипячения и быстрого охлаждения приливают 1—2 капли 1-процентного раствора хлорида железа (III) и на дно 5 мл концентрированной серной кислоты. Появление фиолетово-синего кольца указывает на присутствие в пробе метилового спирта [25]. [c.62]

НОЙконцентрации), а затем с раствором формальдегида (0,1 мл 36%-кого формалина), то образуются окрашенные веш ества неизвестного строения. При этой реакции, которую обычно называют формолитовой реакцией, по интенсивности окраски можно приблизительно судить о количестве ароматических углеводородов в исследуемом образце. Этот метод ненадежен для количественных определений, так как на оттенок и интенсивность окраски оказывают заметное влияние несколько факторов время стояния, интенсивность взбалтывания, концентрация кислоты и формальдегида. Кроме того, при проверке этой реакции на чистых углеводородах было замечено, что известное влияние оказывает тип присутствующих ароматических углеводородов. В частности, ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями, подобные додецилбензолу, заметно не окрашивают кислотный слой. Несмотря на указанные ограничения, этот метод весьма полезен как качественная проба на отсутствие ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. Применяя растворы ароматических углеводородов в различных нефтяных фракциях с известной, но неодинаковой их концентрацией, авторы нашли, что во всех случаях безусловно можно обнаружить присутствие 0,1% ароматических углеводородов. Опыт показал, что существует очень незначительная вероятность того, что какой-либо ароматический углеводород окажется не чувствительным к формолитовой реакции. Авторы применяли эту реакцию, чтобы удостовериться в полном удалении ароматических углеводородов при гидрогенизации (см. стр. 267). [c.174]

Качественная проба на наличие эпоксидных групп в лакокрасочных материалах. В пробирку помещают около 20 г испытуемого образца и обрабатывают в течение 5 мин 10 г концентрированной Н2504 и 5 г формальдегида. После этого добавля- [c.109]

Качественная проба на наличие эпоксидных групп в лакокрасочных материалах. В пробирку берут 20 г испытуемого образца и обрабатывают 10 г концентрированной H2SO4 и 5 г формальдегида в течение 5 мин. После этого добавляют 10 мл дистиллированной воды. Появление синего окрашивания свидетельствует о наличии эпоксидных соединений. [c.88]

Качественная проба. При добавлении к раствору, содержащему формальдегид, аммиачного раствора окиси серебра при слабом нагревании образуется на стенках пробирки металическое зеркало [c.197]

Окисление перманганатом калия. Качественное открытие формальдегида с сернокислым морфином. Несколько первых миллилитров дестиллята, полученных при обогащении (см. выше), вливают в широкую пробирку и добавляют 4 мл разбавленной серной кислоты (уд. вес 1,4). Затем медленно маленькими порциями при сильном перемешивании всыпают 1 г растертого в порошок перманганата калия, наблюдая, чтобы не было разогревания, поставляют реакционную смесь в покое по крайней мере на 5 мин. Затем фильтруют через маленький сухой фильтр, возвращая первые капли фильтрата обратно на фильтр. Фильтрат, обычно слабо окрап ет1ый в красноватый цвет, оставляют стоять в плотно закрытой колбе до тех пор, пока он не станет бесцветгшш. Тогда охлаждают ледяной водой, добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и хорошо перемешивают. Когда смесь снова охладится, вливают 1 мл свежеприготовленного раствора 0,2 г сернокислого морфина в 10 мл концентрированной серной кислоты. Если испытуемая проба содержала метиловый спирт, то тотчас же или не позднее чем через 20 мин. появляется фиолетовокрасная окраска, приобретающая при длительном стоянии грязный оттенок. Фиолетовая окраска, появляющаяся лишь через 30 мин., не принимается во внимание. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология