Барий сульфат, получение

Применение сульфата бария в медицине основано на его непроницаемости для рентгеновских лучей, что используется в рентгенологии для получения контрастных рентгеновских снимков и при рентгеноскопическом исследовании пищеварительного тракта. Принимают в дозах 50,0—100,0 г в смеси с водой ( бариевая кашица ). Эта масса, заполняя желудок, является непрозрачной для рентгеновских лучей. Через определенное время это вещество полностью выводится из организма. Бария сульфат является фармакопейным препаратом. [c.120]

Даны четыре занумерованные пробирки с разбавленными растворами следующих веществ соляная кислота, хлорид бария, сульфат натрия, фосфат натрия. В какой пробирке какой из этих растворов — неизвестно. Укажите номер пробирки о раствором хлорида бария, руководствуясь следующими данными. При приливании к раствору I раствора И изменений не наблюдалось. Не обнаружилось признаков реакции и при добавлении к полученной смеси раствора П1. Раствор IV дает о раствором нитрата серебра осадок. [c.154]

Для получения бария сульфата, предназначенного для медицинских целей, используют природный карбонат бария (витерит), который обрабатывают хлороводородной кислотой, получая растворимую соль бария —хлорид бария ВаСЬ- К раствору полученной соли бария добавляют сульфат натрия или магния, при этом тотчас выпадает осадок бария сульфата. [c.120]

Определение бария основано на осаждении иона бария сульфат-ионом. Осадок кристаллический, плотный. Количество весовой формы 0,5 г. Для получения 0,5 г осадка BaS04 необходимо взять навеску хлорида бария, которую находим по пропорции [c.118]

Не допускается в препарате примесь сульфитов, мышьяка. Мышьяк может попасть в препарат в том случае, если при получении бария сульфата использовались не сульфаты натрия и магния, а сама серная кислота, которая может содержать примесь мышьяка. ГФ X допускает в препарате примеси хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов в пределах, установленных эталонами. [c.121]

Процесс производства сульфата бария сводится к приготовлению растворов серной кислоты, натрия сульфата и бария хлорида, получению пасты бария сульфата, ее промывке, отжиманию, сушке, размолу и фасовке получаемого бария сульфата. [c.203]

Равновесное влагосодержание в значительной степени зависит от природы высушиваемого твердого материала. Для непористых, т. е. негигроскопических, материалов равновесное влагосодержание по существу равно нулю при любой температуре и влажности. У материалов органического происхождения (древесина, бумага, мыло) равновесное влагосодержание изменяется в широких пределах температуры й влажности. В случае обезвоживания водных неорганических солей (сульфата меди, сульфата натрия или хлорида бария) для получения желаемой степени удаления влаги очень важен контроль температуры и влажности, а надлежащие условия должны определяться по содержанию гид-ратной или кристаллизационной воды в зависимости от температуры и влажности воздуха. [c.509]

Несколько кристалликов полученной соли растворить в воде. Раствор из перекристаллизованного дихромата калия и маточный раствор исследовать на присутствие примеси сульфата калия. Для этого в оба раствора (3—5 капель) в отдельных пробирках добавить по 1—2 капли 2 н. раствора азотной кислоты и хлорида бария. Сравнить полученные результаты. В лабораторном журнале описать проделанную работу, записать расчеты, зарисовать приборы. Полученную соль сдать лаборанту. [c.26]

Строелие мицеллы золя бария сульфата, полученного при избытке натрия сульфата, записывается в виде [c.509]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Гидролизаты, полученные при обработке древесины концентрированной серной кислотой, нейтрализуют карбонатом бария до pH 5 (по универсальной индикаторной бумаге). Раствор отфильтровывают через конусообразную стеклянную воронку с бумажным фильтром от осадка сульфата бария. Гидролизаты, полученные при обработке древесины соляной кислотой, нейтрализуют карбонатом, натрия до pH 5. В полученных гидролизатах определяют массовую долю редуцирующих веществ (РВ) [10]. При необходимости гидролизат упаривают в вакуум-сушильном шкафу при температуре 40°С. [c.141]

Даны четыре занумерованные пробирки с разбавленными растворами следуюодих веществ азотная кислота, хлорид бария, сульфат натрия, фосфат натрия. Укажите номер пробирки с раствором сульфата натрия по следующим данным. При приливании к раствору I раствора П никаких изменений не наблюдалось. Не обнаружилось признаков реакции и при сливании полученной смеси и раствора П1 с раствором нитрата серебра раствор IV осадка не дает. [c.154]

Во избежание ошибки вследствие присутствия в реактивах, входящих в смесь Эшка, соединений серы можно провести глухой опыт, повторяющий во всех деталях определение серы без навески угля. Найденную массу сульфата бария а в глухом опыте вычитают из массы сульфата бария g, полученной в прямом опыте. [c.127]

Существуют и другие методы получения марганцовой голубой, например путем смешения густой пасты перманганата калия, нитрата бария, сульфата бария и гидрата окиси бария в следующих соотношениях (в вес. ч.) [c.584]

По достижении полноты осаждения осадок отстаивают и 5—6 раз промывают горячей водопроводной водой до нейтральной реакции на метилоранж промывные воды проверяют на отсутствие ионов СГ, 50"4, Ре. Отмытую пасту бария сульфата плунжерным насосом перекачивают на вакуум-фильтр (предварительно пропустив через сито для освобождения от возможных механических примесей). После отжатия пасту выкладывают на противни из нержавеющей стали или алюминия и сушат в течение 10—12 ч на стальных плитах, внутри которых циркулирует пар под давлением 230—300 кн/м . Каждую полученную серию продукта проверяют на содержание ионов СГ, 50"4, Ре, сульфидов и веществ, растворимых в соляной кислоте. После химического контроля полученный бария сульфат измельчают, просеивают через шелковое сито и вновь анализируют. Фасуют бария сульфат по 100 г в бумажные-двойные пакеты из пергаментной бумаги и наклеивают этикетки с указанием названия препарата, номера серии и со штампом ОТК- [c.204]

Хлорид, бария преимущественно применяют для получения других соединений бария — сульфата, карбоната, нитрата, хрО Мата, гидроокиси. [c.103]

Реактивы и их приготовление. Уксуснокислый барий, 1 н.раствор. Приготовление. Готовят приблизительно 1 н. раствор. 127,5 г уксуснокислого бария X. ч. растворяют в дистиллированной воде, из которой удален углекислый газ путем кипячения в течение 1—2 ч. Объем раствора доводят в мерной колбе до 1 л, хорошо перемешивают и проверяют реакцию полученного раствора лакмусовой бумажкой. Если реакция кислая, то раствор нейтрализуют едким барием до получения нейтрального раствора. Титр приготовленного раствора уксуснокислого бария устанавливают кондуктометрическим титрованием раствора сульфата натрия, который готовят путем нейтрализации 100 мл [c.133]

Из высокосульфированного лигносульфоната бария было отфильтровано 1,272 г нерастворимого материала с 77% золы (сульфат бария ) Подкисление фильтрата до pH 2,5 дало осадок, из которого был выделен лигносульфонат бария. Анализы полученных при сульфидировании лигносульфонатов бариевых солей приведены в табл. 6. [c.479]

Нерастворимые сульфаты, полученные осаждением из водных растворов, переводят в карбонаты кипячением с раствором ЫагСОз, а затем, после отделения раствора, осадок растворяют в соляной или азотной кислоте и исследуют на содержание ионов бария, стронция и кальция. Если в исследуемом осадке содержится сульфат свинца, то его лучше отделить в самом начале от сульфатов бария и стронция нагреванием с раствором ацетата аммония и уксусной кислоты или с раствором едкого натра. Затем центрифугированием отделяют раствор и после подкисления определяют в нем ионы свинца, как указано в 2. [c.132]

Разновидности и способы приготовления палладиевых катализаторов аналогичны описанным для платиновых. Широко употребляется в лабораториях палладий, нанесенный на карбоиат кальция (бария) или сульфат бария. Для получения этих катализаторов све-жеосажденный карбонат кальция (сульфат бария) замешивают с раствором хлорида палладия при температуре 50-60 °С и после адсорбции соли палладия осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и высушивают. Адсорбированная на поверхности носителя соль восстанавливается до металлического палладия водородом в процессе гидрирования. Палладиевая соль может быть также восстановлена щелочным формалином или водородом сразу после смешения ее раствора с горячей суспензией носителя в процессе приготовления катализатора. [c.20]

Вес полученного бария сульфата, умноженный на 0,6086, соответствует количеству натрия сульфата в npenapaie. [c.44]

Неорганические С. находят широкое применение. Напр., аммония сульфат-азотяое. удобрение, натрия сульфат используют в стекольной, бумажной пром-сти, произ-ве вискозы и др. Прир. сульфатные минералы-сырье для пром. получения соед. разл. металлов, строит, материалов и др. См. также Алюминия сульфат, Бария сульфат. Железа сульфаты. Кальция сульфат и др. в. п. Данилов. [c.456]

Седиментация. Помещают 5,0 г испытуемого вещества, предварительно просеянного, в градуированный цилиндр с притертой пробкой, объемом 50 мл, у которого отметка 50 мл находится на высоте 11—И см от основания. Добавляют кол1ичество воды, достаточное для получения 50 мл, встряхивают в течение 5 мин и оставляют на 15 мин бария сульфат ие оседает ниже отметки 15 мл. [c.38]

Измерение на спектрофотометре с интегрирующей сферой. Измерение коэффициентов отражения проводят в соответствии с инструкцией по пользованию спектрофотометром, в следующем порядке. В правую и левую кюветы помещают эталон белизны бария сульфат квалификации для отражательной спектрофотометрии и настраивают прибор. Регистрируют спектр отражения исследуемого лекарственного вещества. Исходя из полученной спектрограммы, определяют значения R459, Reu и [c.50]

Большинство наиболее простых неорганических перхлоратов были приготовлены еще Серулля , который главным образом использовал для этой цели окиси или гидроокиси металлов (при получении перхлоратов щелочноземельных металлов, свинца, алюминия, меди, ртути и серебра). Для приготовления перхлоратов цинка, марганца и двухвалентного железа он воздействовал на перхлорат бария сульфатами соответствующих металлов. [c.103]

Предварительная нейтрализация кислотного катализатора (до ректификации) не решает вопроса, так как скорость разложения дикарбоновых кислот в присутствии солей (адипината калия, ади-пината бария, сульфата меди) возрастает в 3—5 раз 133]. В связи с изложенным более удобным является метод получения моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот прямой этерификацией кислот спиртом в присутствии равновесного количества диэфира без катализатора. Проведенные исследования кинетики этерификации дикарбоновых кислот в отсутствие катализатора показали, что такой процесс технически целесообразен. При нагревании дикарбоновой кислоты со спиртом протекают реакции [c.179]

Место введения материала готовят накануне проведения опыта, чтобы к моменту введения исчезло раздражение кожи. На ограниченных участках шерсть выстригают, выбривают (выщипывание волос не рекомендуется) или удаляют с помощью депиля-торов. Для депиляции смесь одной части бария сульфата и двух частей оксида цинка разводят водой до получения массы в виде густой сметаны и накладывают эту массу на 3 мин на шерсть, после чего удаляют ее вместе с шерстью, а кожу тщательно промывают водой. Непосредственно перед инъекцией кожу дезинфицируют спиртом или йодной настойкой. У мелких животных шерсть не удаляют, а обрабатывают стерильным ИХН. [c.48]

Рис. 37. Поляризованные спектры КР сульфата бария BaS04, полученные при возбуждении линией 5145 А аргонового лазера [115].

Весовой метод основан на выделении осадка сульфата бария путем осаждения его хлористым барием. Для получения точных результатов необходимо брать такой объем воды, чтобы вес образующегося осадка BaS04 был не больше 200 мг и не меньше 50 мг. Чтобы правильно выбрать объем воды, необходимо качественно оценить содержание S0 по характеру выделившегося осадка. Для этого в пробирку наливают 5 мл анализируемой воды, подкисляют двумя каплями 10%-ного раствора НС1, прибавляют 2—3 капли 5%-ного раствора ВаСЬ и перемешивают. [c.141]

Свинец можно определять по аналогичной методике, но сульфат свйнца достаточно растворим (около 4 мг в 100 1мл воды при комнатной температуре), поэтому потери от растворимости более значитель-яы, чем при осаждении сульфата бария. Сульфаты стронция и кальция хотя принято считать нерастворимыми соединениями, но их растворимости ( 15 мг 5гЭ04 и 100 мг Са504 в 100 мл воды) слишком велики для получения количественных результатов. Эти соединения делаются менее растворимыми в смешанном водноспиртовом растворителе, но даже и в этом случае определения не являются вполне удовлетворительными. [c.246]

В большинстве курсов по количественному химическому анализу подробно описаны методы осаждения и очистки сульфата бария, сульфата свинца, гидроокиси железа (III) и хлорида серебра. Перечислите способы, предлагаемые для получения чистых осадков каждого из этих соединений оцените необходимость каждого из этапов при помощи уравнения фон Веймарна и с точки зрения кинетики образования осадков. [c.397]

Реакции на стронций, барий и свинец с серной кислотой очень характерны, но идут с образованием очень мелких кристаллов, формы которых часто настолько сходны, что не могут служить критерием для их идентификации. Поэтому реакции на каждый из них с серной кислотой считаются осуществимыми лишь при уверенности в отсутствии в испытуемой пробе двух других элементов. Но из приведенных ниже значений показателей преломления этих сульфатрв видно, что различие их значений вполне достаточно для того, чтобы установить, который из сульфатов получен в осадке при реакции с серной кислотой (табл.5). [c.36]

По нелетучему остатку, получающемуся после обработки нечистой кремнекислоты смесью серной и фтористоводородной кислот, можно установить, какие компоненты нужно искать в сложном осадке от аммиака. Если этот первый остаток весит не более 2—3 мг и после сплавления с небольшим количеством карбоната натрия легко растворяется (обычный случай) в горячей разбавленной соляной кислоте, то можно с полной уверенностью считать, что тантал и ниобий не будут найдены в последующем осадке от аммиака и что исходный анализируемый материал не содержит заметных количеств фосфора, циркония или титана. Большой нелетучий остаток после обработки НЕ -Ь Н2804 или остаток, не дающий после сплавления с содой прозрачного раствора при растворении в соляной кислоте, ясно указывают на присутствие необычных составных частей. Так, остаток может содержать сульфат бария, сульфат свинца, окислы ниобия, тантала или сурьмы или титан, цирконий и олово, одни или вместе с фосфором. В таких случаях даже лучше исследовать раствор нелетучего остатка отдельно, прежде чем присоединять его (целиком или аликвотную чать) к фильтрату, полученному после отделения кремнекислоты, если только в результате тщательно проведенного предварительного качественного анализа это не стало изЛишним [c.113]

В присутствии бария сульфат свинца смывают обратно в колбу струей горячей воды, употребляя возможно меньшее ее количество. Споласкивают также под складкой фильтра. Прибавляют 10 мл соляной кислоты и выпаривают раствор почти досуха. Затем приливают 25 мл экстрагирующего раствора (см. ниже, сноска кипятят и продолжают прибавлять этот раствор до растворения сульфата свинца, употребляя на это не более 75 мл. Затем фильтруют через тот же фильтр и промывают остаток сульфата бария горячей водой. Как быJЮ указано на стр. 258, если при получении сульфата свинца в присутствии сульфата бария проводили выпаривание до паров серной кислоты (что приводит к частичному растворению обоих сульфатов), то при последующем разбавлении водой выделяются кристаллы BaS04, окклюдирующие ионы свинца, и тогда предлагаемая авторами обрабоига не достигает цели часть свинца остается в нерастворимом остатке. [c.266]

Образование устойчивой изоморфной смеси происходит весьма трудно и лишь при преобладающем количестве сульфата бария. При этом необходимо, по-видимому, чтобы манганат бария был получен в виде соединения определенного состава МпгОб-ЗВаО. В случае несоблюдения этих условий, что, очевидно, имеет место при повышенном содержании соединений марганца в шихте, при малой реакционной способности ингредиентов шихты и недостаточно высокой температуре прокаливания, получаются неустойчивые, легко разлагаемые пигменты. [c.582]

Во М ногих случаях присутствие наполнителя необходимо для получения пигмента или лака нужного оттенка. В качестве наполнителей чаще всего применяют гидрат окиси алюминия А (ОН)з и сернокислый барий (сульфат бария) BaSO. [c.234]

Применение солей бария обеспечивает достаточно полную очистку рассола от сульфатов. Для вывода 1 т сульфата расходуется около 1,7 т ВаСЬ (с учетом потерь), при этом образуется примерно 1,6 т сульфата бария. Использование полученного Ва804 в качестве белой краски (бланфикса) затрудняется из-за необходимости очень тщательной очистки осадка от посторонних примесей. Осадок можно регенерировать прокаливанием с хлоридом калия и углем. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология