Глинозем

Носители с большим размером частиц (5—2 мм и менее), пористые (20—65% крупные поры) и с удельной поверхностью порядка 0,1 м 1г. Примерами могут служить глинозем, карборунд, пемза, периклаз, а также пористые и спекшиеся металлы. При- [c.306]

Глинозем Глина, квасцовая земля [c.51]

Глинозем, алюминиевая пудра (ПАК-4), парафин [c.89]

В качестве катализаторов применяют различные вещества, например активированный уголь [39], кизельгур, пемза [40], глинозем, каолин, силикагель и боксит, как без добавок, так и пропитанные солями металлов, в частности, солями меди [41]. [c.153]

Осадочные породы в зависимости от происхождения подразделяются на обломочные, глинистые, химические и биохимические. Обломочные породы — продукты ме — ханического разрушения исходных пород (пески, песчаники). Глинистые породы, обладающие высокой пластичностью и низкой водопроницаемостью, состоят в основном из мельчайших минеральных частиц (с размерами 0,001—0,01 мм), окислов кремния (30 — 70 % масс.) и алюминия (10 — 40 % масс.), их главные компоненты — кремнезем и глинозем. Химические породы образуются в результате осаждения солей в вы — сыхающих замкнутых водоемах (гипс, соль), а биохимические — за счет деятельности и концентрации скелетов живых организмов биосферы, как, например, мел, из — [c.45]

Образование олефинов из сульфохлоридов происходит почти количественно, если жидкий сульфохлорид при температуре 200—300° по каплям стекает на катализатор, например глинозем, силикагель, активированный уголь в чистом виде или пропитанный солями металлов. [c.386]

Носители с малым размером частиц (5—50 мк), пористые (20—65% малые поры) и с высокой удельной поверхностью (от 50 до 1000 мУг). Примерами могут служить активированные угли, сухие гели, бентонит, боксит, скелетный глинозем и окись магния. Этот класс носителей применяется для получения катализаторов наивысшей активности. [c.307]

Глинозем.......125 Перекись кумила 40 С 7 [c.319]

Гидратация и дегидратация. Все катализаторы этого класса имеют сильное сродство к воде. Главный представитель этй Ь класса—глинозем. Применяется также фосфорная кислота или ее кислые соли на носителях, подобных алюмосиликатному гелю и силикагелю с окислами тантала, циркония или гафния. [c.313]

Некоторые пористые твердые тела, например активированный древесный уголь, силикагель или глинозем, обладают способностью поглощать на своей поверхности большие количества других веществ как из раствора, так и из газовой фазы. Это явление, открытое более 150 лет назад, называется адсорбцией. Твердые тела, обладающие таким свойством и называемые адсорбентами, имеют миллионы мельчайших пор, в результате чего их эффективная поверхность исключительно велика. Например, некоторые сорта древесного угля обладают удельной поверхностью более 1300 M je, а продажный силикагель может иметь удельную поверхность выше 800 м /г. [c.136]

На смешение направляют измельченные активные компоненты катализатора (металлы или окислы металлов VHI группы), наполнители (глинозем, магнезит и другие тугоплавкие материалы), связующее (цемент), воду или водный раствор кислоты (соли). Например, карбонат никеля, окись магния и пластическую глину смешивают в смесителе в течение 15 мин. Затем в смеситель добавляют водный раствор нитрата натрия и смешение продолжают еще 40 мин до получения однородной смеси. В другом примере смешение [c.21]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Пример УП1-8. Активированный глинозем в виде гранул со средним диаметром 0,117 мм применяется для адсорбции воды из воздуха, содержащего 0,01 кг воды/кг сухого воздуха прн 24 °С и давлении 1,03-10 н/м (1,05 ат). Полнота адсорбции должна быть 99,9%. Массовая скорость воздуха 771 кг-м- .ч-К [c.285]

Можно применять глинозем при 300°, окись тория, окись вольфрама. [c.27]

Эти явления адсорбции кроме того зависят от физико-химических явлений притяжения. В том случае, когда притяжение жидкостей вызвано твердыми пористыми телами, теплота адсорбции может рассматриваться как мерило этой силы притяжения. Гурвич, у давший целый ряд интересных работ в этой области, измерил эту теплоту, вызванную поглощением д.тся це.чой серии жидкостей по отношению к трет адсорберам флоридину, животному углю и глинозему. [c.212]

Глинозем способствует диссоциации гексана и циклогексана, но ациклические углеводороды диссоциируют при этом легче, чем циклические. [c.336]

Действие разных катализаторов различно. Глинозем при 230° дегидратирует метиловый спирт, образуя эфир СНзО - СНз. [c.454]

Сернокислый глинозем — это продукт, полученный обработкой обычной глины, каолина или нефелина серной кислотой с последу-юш,им фильтрованием раствора, упариванием его и кристаллизацией. Сернокислый глинозем выпускается следующих сортов Экстра , А, Б и С содержание веществ в продукте приведено ниже (в %) [c.29]

Анализ гидроокиси алюминия заключается в определении содержания нерастворимого остатка, окиси алюминия, железа, кремния и натрия, а также свободной серной кислоты. В лабораторных условиях перевод гидроокиси алюминия в сернокислый глинозем осуществляют растворением навески исходной гидроокиси алюминия в 50—60%-но1 1 серной кислоте при нагревании (кислоту берут в количестве 110—115% от необходимого по расчету). Влажность гидроокиси алюминия определяют высушиванием навеси при 110° С до постоянной массы. [c.153]

Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

В 1886 г. молодой американский студент-химик Чарльз Мартин Холл (1863—1914), услышав от своего учителя, что тот, кто откроет дешевый способ получения алюминия, несомненно, разбогатеет и прославится, решил заняться этой проблемой. Работая в домашней лаборатории, он открыл, что оксид алюминия (глинозем) можно растворить в расплавленном минерале криолите. А получив раствор оксида, можно путем электролиза выделить и сам алюминий. В том же году французский металлург Поль Луи Туссен Эру (1863—1914) разработал по сути тот же метод получения алюминия. Метод Холла — Эру сделал алюминий настолько дешевым, что из него стали изготавливать даже кухонную посуду. [c.140]

Основная область применения А12О3 — производство металлического алюминия. Используемый для этих целей глинозем получают из бокситов и комплексной переработкой нефелина. [c.453]

При производстве 1 т А120д получают 1 т содопродуктов и 7,5 т цемента. Таким образом, комплексная переработка дешевого нефелина с помощью дешевого известняка дает возможность получить такие цепные продукты, как глинозем, сода (поташ) и псмент. За разработку этого метода группе ученых и инженеров в 1957 г. была присуждена Ленинская премия. [c.457]

Загрязнения типа 810,, АЦО3 (песок, глинозем и др.) оказывают влияние на химический состав и свойсгва шлаков, образующихся при сварке. Эти изменения могут влиять отрицательно на свойства металла шва из-за нарушения оптимал1.ного состава флюсов, нокрыгий, рассчитанных на получение качественного соединения. [c.91]

Установлено, что силикагель является иаилучшим адсорбентом для разделения предельных и ароматических соединений. В пределах ароматической части разделение моно- и биароматических соединений также возможно, однако здесь лучшие результаты в качестве адсорбента дает окись алюминия. Силикагель и глинозем позволяют провести некоторое разделение полиароматических соединений, но обычно перекрытие между группами здесь шире. В связи с отсутствием более совершенных методов приходится выбирать несколько произвольно отобранных фракций и квалифицировать их в соответствии с различным отношением к хроматографии. [c.389]

Кларк [78], сопоставляя наиболее характерные параметры термического и каталитического крекипга, указывает, что в последн< м процессе применяются не только синтетические, но и природные активированные глины. Фостер [79] под естественными катализаторами для каталитического крекинга подразумевает глины, бокситы, глинозем, силикаты и другие природные материалы, подвергнутые физической и химической обработке с целью их очистки и улучшения каталитических свойств, но при условии сохранения природного состава. Петеркин с соавторами [80], описывая каталитический риформинг Гудри, в качестве катализатора называет высокоактивный гидросиликат алюминия. [c.56]

Глинозем непрерывно поступает снизу, выводится через перелив в вертикальную трубу и направляется в регенератор. Влажность глинозема, при которой еще можно пренебречь равновесным давлением пара адсорбированной влаги, составляет 4% от его массы. Коэффициент диффузии водяного пара в воздухе 0,092 мЧч. Остальные характеристики системы такие же, как в примере VI11-5. Найти высоту слоя. [c.285]

Комбинированные реакции дегидратации и дегидрирования. Наиболее пригодными катализаторами являются в первую очередь дегидратирующие агенты в сочетании с умеренными по силе катализаторами дегидрирования. В этот класс можно включить фосфорную кислоту, магнийсиликаты, алюмосиликаты, глинозем (полученный из хлористого алюминия) и различные окислы металлов. [c.313]

Соединения никеля, окиси алюминия, кремния На тугоплавкий глинозем наносят никель в виде соли. Катализатор сушат, прокаливают на воздухе при температуре менее 650° С, восстанавливают водородом при температуре более 650° С в носитель, состоящий из ЭбМгОд и бЗЮг, вводят 5 мас.% Ык Катализатор промывают, сушат, прокаливают в течение 2 ч при температуре 920° С, восстанавливают на протяжении 1 ч водородом при температуре, близкой к 300° С Катализатор содержит 5—20% никеля. Метан конвертируется при объемной скорости около 6000 ч при температуре 870° С. Степень конверсии метана через 12 ч работы катализатора достигает 78,5%. [c.84]

Глинозем. Этот синтетический препарат окиси алюминия исследовался для маломасштабной сепарации различных типов углеводородов [26]. Было установлено, что глинозем имеет большую эффективность, чем силикагель для сепарации нолицикли-ческой ароматики, в зависимости от числа колец в молекуле [31]. Площадь поверхности обычно составляет около 200 м г. [c.266]

Оксид алюминия AI2O3, называемый также глиноземом, встречается в природе в кристаллическом виде, образуя минерал корунд. Корунд обладает очень высокой твердостью. Его прозрачные кристаллы, окрашенные примесями в красный или синий цвет, представляют собой драгоценные камни — рубнн и сапфир. Теперь рубины получают искусственно, сплавляя глинозем в электрической печи. Они используются ие столько для украшений, сколько для технических целей, например, для изготовления деталей точных приборов, камней в часах и т. п. Кристаллы рубинов, содержащих малую примесь СггОз, применяют в качестве юзантовых генераторов — лазеров, создающих направленный пучок монохроматического излучения. [c.637]

Кремний. . Глинозем. . Окись железа Известь. . . Окись магния Na l. ... [c.214]

Глинозем, по Ипатьеву и Гуну, подобно губчатой платине, благоприятствует изомеризации триметилена в пропилен. Этил-триметилеи, по Розанову в контакте с асбестом с нанесенным на нем глиноземом, изомеризуется в этил-метил-этнден. [c.336]

Ипатьев в своих опытах по полимеризации этилена под давлением при 400—450° показал, что глинозем качественно не изменяет продуктов иолимериза-пии, в результате которой получаются 1) циклопарафиновые углеводороды С —С , [c.336]

Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются тем1Е основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия п окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97—98% и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалал1и вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [c.26]

Сернокислый глинозем А12(804)з 18Н2О хорошо растворяется в воде содержание нерастворимого остатка не превышает 1,0%. Особенно большое значение имеет содержание свободной серной кислоты при большой концентрации Н2804 для поддержания постоянной величины pH при формовании потребуется большое количество силикат-глыбы, а это поведет к увеличению отношения ЗЮа . А1з0з в катализаторе. [c.29]

В целях быстрого и полного растворения глинозема последний мелется на зубчатой или молотковой дробилке до порощкообразного состояния. Дробленый глинозем загружают в бадью, с помощью электротельфера поднимают и ссыпают в аппарат для приготовления раствора. Перед загрузкой глинозема в аппарат закачивают горячую воду (при отсутствии горячей воды его заполняют на /з объема холодной водой и подогревают острым паром). Загрузив молотый глинозем в аппарат, в него подают воздух для перемешивания. Растворение продолжают 3—4 ч, затем подачу воздуха прекращают и после 20—30 мин отстаивания полученный концентрированный раствор прокачивают через фильтр-пресс в сборную емкость, а из нее — в емкость для приготовления рабочего раствора. [c.39]

Прокаливание микросфер. Если обезвоживание суспензии в процессе сушки осуш ествляется непрерывным методом, то процесс прокаливания микросферического катализатора в прокалочной колонне протекает периодически в кипяш,ем слое, создаваемом дымовыми газами, подаваемыми под слой катализатбра. Количество дымовых газов регулируют таким образом, чтобы в колонне было достаточное шевеление прокаливаемого катализатора и в то же время не было уноса не только основной массы, но и наиболее легких частиц. Разность температур катализатора и дымовых газов должна быть максн-мальЕюп, но в то же время такой, чтобы при быстром парообразовании и затруднительности его диффузии через поры катализатора она не могла привести к деформации частиц. При резком повышении температуры в прокалочной колонне катализатор вследствие оседания на его поверхности большого количества органических веществ может загореться и в результате произойдет спекание микросфер и все поры закроются. Каталитическая активность такого катализатора сильно снижается. Путем прокаливания исправляются некоторые нарушения в структуре катализатора, появившиеся в процессе сушки. После прокаливания катализатор приобретает высокую механическую прочность и термическую стабильность. Кроме того, при температуре прокаливания 600 — 750° С входящий в состав алюмосиликатного катализатора глинозем ЛиОд переходит в каталитически активную форму. [c.68]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.313 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.352 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.206 ]

Прикладная электрохимия (1984) -- [ c.24 , c.25 , c.454 , c.455 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.492 ]

Химия (1978) -- [ c.527 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.16 , c.28 , c.29 ]

Общая химия (1979) -- [ c.380 , c.446 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.206 ]

Химия (2001) -- [ c.322 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.206 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.210 , c.212 , c.213 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.206 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Экстрагирование Система твёрдое тело-жидкость (1974) -- [ c.8 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.16 , c.28 , c.29 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.305 , c.307 , c.309 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.206 , c.208 , c.211 , c.216 , c.218 , c.220 , c.221 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.381 , c.385 , c.391 ]

История химии (1975) -- [ c.110 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.433 , c.436 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.409 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.361 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.342 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.68 , c.279 , c.365 , c.422 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.139 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.139 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.286 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.115 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.633 , c.637 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.613 , c.617 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.331 , c.425 , c.641 , c.643 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.331 , c.425 , c.641 , c.643 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.336 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.11 , c.120 , c.276 , c.455 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.400 , c.426 , c.429 , c.436 , c.438 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.333 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.290 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.281 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.183 ]

Общая химия (1974) -- [ c.556 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.214 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.462 ]

Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.244 , c.259 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.625 , c.629 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.633 , c.637 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.200 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.229 , c.233 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1984) -- [ c.24 , c.25 , c.454 , c.455 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.495 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.453 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.91 , c.105 , c.120 , c.127 ]

Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу (1987) -- [ c.24 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.195 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.183 , c.635 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.275 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.62 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.322 ]

История химии (1966) -- [ c.111 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.63 , c.176 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.344 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.101 , c.189 , c.192 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.32 , c.35 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.112 , c.429 , c.435 , c.436 , c.633 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.342 , c.345 , c.350 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.20 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология