Гидраты глинозема

Активная окись алюминия. Активная окись алюминия используется для производства катализаторов процессов риформинга, изомеризации, гидроочистки, гидрокрекинга и др. Широкое применение находит она также в процессах адсорбции (для осушки газов, очистки масел, очистки газов и жидкостей от фторсодержащих соединений). В промышленных масштабах ее получают переосаждением гидрата глинозема путем его растворения в кислотах (серной, азотной) или в щелочи (едком натре) с последующими гидролизом, формовкой, сушкой и прокаливанием. Свойства синтезированной окиси зависят от структуры и морфологии исходной гидроокиси, а также от условий термообработки. Существует большое число модификаций окиси алюминия. Их классификация, обозначения, условия получения даны в [30, 31 ]. В промышленности активная окись алюминия [c.387]

Байерит, гиббсит и диаспор — гидраты глинозема различного состава. [c.95]

Водные гидраты глинозема — гиббсит, байерит, диаспор, семит, являющиеся компонентами глин, бокситов и других природных материалов и отходов промышленности, при нагревании изменяются по следующей схеме [c.119]

В природе а-глинозем имеет ограниченное распространение в виде минерала корунда. Этой же формой глинозема являются драгоценные камни — рубин и сапфир, окраска которых вызвана примесями хрома, титана и железа. Под названием электрокорунда в широких масштабах его получают в промышленности при нагревании гидраргиллита АЬОз-ЗНзО или искусственно получаемого гидрата глинозема (байерита), отвечающего той же формуле. В качестве промежуточного продукта при нагревании гидраргиллита и байерита образуется бемит, имеющий формулу АЬОз-НгО, которая присуща и диаспору. [c.141]

Технический глинозем по минералогическому составу представляет собой в основном у-АЬОз с частичным содержанием остатков гидратов глинозема — гидраргиллита и бемита. По внешнему виду это белый порошок с частицами сферолитоподобной формы, средний размер которых составляет 50—70 мкм. В природе 7 форма не обнаружена. [c.141]

Реакционной А. наз. методы функционального анализа, основанные па определении воды, выделившейся илп поглощенной в результате хим. р-ции с участием анализируемого в-ва в неводной среде. Эти методы примен. для определения неорг. н орг. в-в, в т. ч. оксидов н гидроксидов металлов, спиртов, сложных эфиров, к-т, аминов, элементо-орг. соед. для изучения состояния воды в твердых в-вах (гидратах глинозема, цеолитах, ионообменных смолах и др.), кинетики реакций орг. соед., гидратации биополимеров для установления основности гетерополикислот и др. [c.16]

Все технологические схемы, реализованные в настоящее время отечественной промышленностью, основаны на получении гидроокиси алюминия требуемого химического и фазового состава путем переосаждения из окиси алюминия ( гидрата глинозема ). Схема такого процесса включает растворение гидрата глинозема в кислотах (серной, азотной) или в щелочи (едком натре) с последующим гидролизом при нейтрализации соответственно основанием или кислотой. Процесс переосаждения гидроокиси алюминия связан с большими затратами кислот или оснований (2—4 т/т окиси алюминия), которые практически не регенерируются. Исключение составляет нитратная технология (растворение гидрата глинозема в азотной кислоте и нейтрализация аммиаком), которая в случае привязки к заводу, имеющему комплекс производства аммиачной селитры, позволяет практически полностью использовать затраченные реагенты. [c.103]

Глиноподобная, реже каменистая порода (продукт выветривания), состоящая из гидратов глинозема и оксидов железа. Цвет породы зависит от примесей. Наиболее распространены различные оттенки красного и серого цвета [c.61]

Боксит — железосодержащий гидрат глинозема [c.500]

Гидрогенизация гетероциклических Карбонат меди и гидрат глинозема, соединений превращение индола в осажденный раствором бикарбоната [c.246]

Для проверки этого предположения проведены опыты по растворению гидрата глинозема в серной кислоте различной концентрации. Растворение проводили в течение 4 ч при температуре ЮО°С в термостатированном сосуде с мешалкой. К суспензии с определенным содержанием технической гидроокиси алюминия добавляли концентриро-4 [c.4]

Исходя из таких представлений о процессе растворения гидраргиллита проведены опыты по растворению гидрата глинозема при загрузке его в холодный раствор щелочи с последующим нагреванием его в течение 25-30 мин до оптимальной температуры 90°С [э]. [c.15]

В настоящее время основным способом получения активной окиси алюминия является переосаждение технического гидрата глинозема. [c.277]

Высокоглиноземистыми называются огнеупорные изделия, в состав которых входит более 45% AI2O3. Для их производства используют минералы силлиманитовой группы, природные гидраты глинозема и электроплавленный корунд. Высокоглиноземистые изделия, содержащие менее 72% AI2O3, состоят из муллита и стекловидной фазы, а при более высоком содержании AI2O3 — из муллита, корунда и твердого раствора корунда в муллите с некоторым количеством стекловидного вещества. По мере увеличения содержания корунда огнеупорные свойства изделий повышаются. [c.116]

АЮ(ОН) — гидрат глинозема (Л1 = 59,98 состав, % . АЬОз 85,0 Н2О 15,0 А1 44,99 О 53,36 Н 1,65). Варианты формул НАЮг АЬОз-НгО. Существует в двух формах, называемых диаспором и бемитом. [c.184]

Кристаллизуется в виде плоских хорошо оформленных пластинок, образующих сферолитические агрегаты двуосный, положительный, 5=1,613 Ир= 1,610. Медленно растворяется в воде, выделяя гидрат глинозема неустойчивая фаза в контакте с раствором Ва(0Н)2 при обычных температурах (до 30°С). Получается гидротермальной обработкой семиводного гидроалюмината кальция (ВАН) при температурах 124—215°С в течение 2—4 дней гидротермальной обработкой смеси гиббсита и Ва(0Н)г, находящейся в контакте с водой, при температуре около 215°С в течение 4 дней. [c.274]

Призматические и ромбоэдрические крупные кристаллы характерно двойникова.чие . 5=1,650,. =1,628,. 1р== 1,625 ( + ) 2 1 = 40° (вычисленный). Образуется при хранении ВаО-А Оз-УНгО в контакте с раствором алюмината бария в течение нескольких месяцев при температуре 30°С. При повышении температуры до 50°С переход ВАН в ВАН4 может быть сокращен до нескольких дней. Наиболее стабильный гидроалюминат бария в системе ВаО—АЬОз— Н2О. Медленно растворяется в воде, вначале конгруентно, затем подвергаясь гидролизу с выделением гидрата глинозема. Возможный продукт гидратации бариевых алюминатных цементов. [c.275]

Крупнозернистые кристаллы с приблизительно изометричной формой Пв=1,676, Пт=1,б55, Пр=1,б42 ( + ) 2 1 =75° (вычисленный). ИКС полосы поглощения при (см ) 408 с. 522 о. с. 745 ср. 800 ср. 915 сл. 972 сл. 1028 ср. 3470 с. 3533с. 3672 ср. Большая часть воды удаляется ниже 250°С. Плотность 3,42 г/см . Осаждается при температуре кипения из растворов алюмината бария в широком интервале концентраций АЬОз от 0,03 моль/л и выше или из смеси гиббсита и раствора Ва(0Н)2 при концентрации ВаО порядка 0,32 моль/л. Растворяется в воде сначала конгруентно, а затем гидролизуется с выделением гидрата глинозема. Предположительно устойчивая (при 30°С) фаза в системе ВаО—АЬОз—НгО в узком интервале концентрации в растворе от 0,34 ВаО и 0,027 АЬОз до 0,36 ВаО и 0,026 моль/л АЬОз, при более низких концентрациях ВаО метастабилен по отношению к гидрату ВАН4. [c.277]

В производстве ряда типов адсорбентов целесообразно использовать схемы, основанные на формировании смесей переосажденной гидроокиси алюминия (или других связующих) и гидрата глинозема , что существенно удешевит адсорбенты без ухудшения их качества. Это направление должно стать основным в производстве рядовых сортов осушителей. [c.103]

Боксит — горная порода, состоящая из гидратов глинозема (АЮОН — бемит, диаспор, Л1 (ОН)з — гиббсит), оксидов и гидроксидов железа (FejOg — гематит, FeOOH — гетит), оксидов кремния (SiOg пНгО — кремнезема) и некоторых других примесей. Технологическое качество боксита определяется содержанием в нем наиболее вредной примеси — кремния. Кремний по своим свойствам и поведению в кристаллах алюмосиликатов и щелочных растворах весьма близок к алюминию и поэтому трудно от него отделяется на всех стадиях технологического процесса. [c.41]

В производстве ряда типов адсорбентов целесообразно использовать схемы, основанные на формировании смесей пфеосажденного гидроксида алюминия (или других связующих) и гидрата глинозема , что существенно удешевляет адсорбенты без ухудшения их качества. Это основное направление в производстве рядовых сортов осушителей. В качестве сырья для данных процессов могут быть использованы такие гидроксиды алюминия, как тригидраты (гиббсит, байерит, нордстрандит) и моногидраты (диаспор, окристаллизо-ванный бемит и гелеобразный бемит, так называемый псевдобемит ). [c.385]

Так, для приготовления алюмосиликатных огнеупоров смешивают гидрат глинозема А1(0Н)з с кварцевым песком 5102 тониной не более 1% остатка на сите 10 000 отв/см при влажности 8—10% и отношении АЬОз ЗЮг = 3 2. В автоклаве протекают процессы адсорбции, например А1(ОН)з, на поверхностн 510о, сопровождающиеся образованием гелевидных структур такие структуры уплотняются и образуют алюмосиликаты. Эти процессы интенсифицируются с повышением давления и температуры. Полученные материалы автоклавного твердения, например, при режиме 2—8—2 (подъем давления до 8 ата в течение 2 ч, выдержка 8 ч и сброс давления 2 ч), способны заменить обычные огнеупоры высокотемпературного обжига. Добавим, что автоклавная обработка в четыре раза экономичнее обжига. [c.236]

Для алюмогеля зависимость теплот смачивания образцов и содержания структурной ВОДЫ от температуры их обработки представлена на рис. 2. Как следует из этого рисунка, по мере увеличения температуры прокаливания образца, содержание структурной воды падает, а теплота смачивания соответственно растет. На кривой содержания структурной воды заметны перегибы, причем значительное количество содержащейся в образце воды (около половины) выделяется до 200°. Представляло интерес получить зависимость между теплотой смачивания поверхности алюмогеля и содержанием структурной воды в образце. На рис. 3 подобная зависимость построена по данным, приведенным на рис. 2. Сравнение полученной кривой с приведенными на рис. 1 показывает, что характер найденной зависимости совершенно иной, чем для силикагеля и алюмосиликатов. На кривой для алюмогеля (рис. 3) можно различить 5 участков. Участок 1 соответствует температурам обработки от 20 до 150°. Рост теплоты смачивания в этом случае, так же как и для силикагеля, может объясняться освобождением поверхности от адсорбированной воды или уменьшением числа гидроксильных групп, связанных между собой водородной связью. Участок 2 лежит в интервале температур 170—200°. Здесь, несмотря на значительную потерю воды, свойства поверхности образца не изменяются. Если считать, что свойства поверхности алюмогеля, как и силикагеля, определяются степенью ее гидратации, это может происходить в том случае, если О бразец содержит объемный гидрат глинозема. Тогда выделение воды из образца может происходить за счет диссоциаций объемного гидрата, в данном случае байерита АЬОз ЗНгО, наличие которого было обнаружено рентгенографически , гидратация же поверхности остается неизменной. Такой процесс, очевидно, будет происходить до полного разложения объемного гидрата . Рост теплоты смачивания на участке 3, который соответствует обработке образцов при температурах от 200 до 500°, показывает, что по мере дегидратации поверхности энергия взаимодействия ее с водой увеличивается. Значительный интерес представляет участок 4, соответствующий интервалу температур 500—700°. В этом интервале температур содержание структурной воды меняется мало, как это видно из рис. 3, а теплота смачивания (теплота гидратации поверхности) резко возрастает. По-видимому, этому участку кривой соответствует появление новых твердых фаз в результате перестройки кубической решетки уАЬОз, образование которых лишь начинается с поверхности, а затем, с повышением температуры, распространяется в объем. Промежуточные высокотемпературные модификации глинозема к, 0, б, а также корунд (а-АЬОз), рентгенографически были обнаружены только для образцов, обработанных при 800—900°, т. е. там, где эти модификации составляют уже объемное соединение и присутствуют в достаточном количестве для их рентгено-графического определения. Процесс образования новой твердой фазы путем перестройки кристаллической решетки исходной фазы, очевидно, начинается с наиболее слабых мест этой решетки, которыми могут быть различные ее дефекты. Поэтому, естественно, было предположить, что образование новой твердой фазы [c.424]

На основании полученных результатов разработана технология приготовления раствора основного сульфата алюминия непосредственно при растворении технического тригидрата глинозема в серной кислоте ]. В реакторе, футерованном кислотоупорным алюмосиликатом, приготавливают суспензию гидрата глинозема с содержанием 350-400 г/л А120д. 3 суспензию при перемешивании воздухом подается концентрированная серная кислота с такой скоростью, чтобы температура в реакторе установилась на уровне 100-Н0°С в количестве, обеспечивающем не менее чем 20%-ный избыток А1202 от необходимого по стехиометрии для образования основной соли. Первоначальная концентрация кислоты в реакторе должна составлять 4,5-5,2 г.моль/л. Температуру в пределах 100-Ц0°С поддерживают в течение всего процесса растворения (4 ч). При таком режиме растворения получается кинетически устойчивый раствор сернокислой соли с содержанием алюминия в виде сульфогидрокомплекса 98-100% отн. [c.9]

Приготовленный раствор разбавляют химически очищенной водой до концентрации 70-90 г/л по А120д, затем отстаивают от нераство-рившихся частиц гидрата глинозема, откачивают из реактора и используют для осаждения гидроокиси алюминия. Нерастворившаяся часть гидрата глинозема остается в реакторе для приготовления следующей порции раствора основного сульфата алюминия. [c.9]

В первом случае в нагретый до заданной температуры 30%-ный раствор натриевой щелочи, взятый в объеме 200 л (64 кг в пересчете на Л/а20), загружали 100 кг (по Al20g) гидрата глинозема, что соответствует (при 10%-ном избытке) количеству, необходимому для [c.12]

Во втором случае растворяли гидрат глинозема с использованием 42%-ного раствора щелочи (рис. 2). На растворение загружалось 200 л раствора едкого натра, что в пересчете на а20 составляет 90 кг, и 130 кг глинозема (в пересчете на А120д). [c.13]

Для получения активной окиси алюминия гидрат глинозема переводят в растворимое соединение и снова выделяют гидро- окись алюминия в виде гидратированного гелевидного осадка. Недостатками такой схемы являются большой расход кислоты и щелочи на переосаждение и необходимость проведения на ка-тализаторной фабрике операций растворения гидрата глинозема в кислоте или щелочи. [c.277]

Образование смешанных гелей происходит там, где взаимодействуют отрицательно заряженные золи кремнекислоты и положительно заряженные гидрозоли глинозема. Осаждение смешанного геля гидрата глинозема и кремнекислоты одновременно сопровождается гелями гидроокиси железа, получаемыми из отрицательно заряженных золей. Состав смешанного осадка определяется в высшей степени изменчивыми факторами, например величиной частиц золей или их электростатическими зарядами, главным образом природой и количеством электролитов, Готтвальд> исследовал процесс осаждения растворов силиката натрия хлоридом или сульфатом алюминия, Штремме изучал реакцию силиката натрия с ацетатом алюминия. Зигмонд смешивал растворы алюмината натрия с силикатом натрия. Хлопьевидные продукты, однако, оказались не определенными стереохнмическими соединениями с простыми типами формул, а изменившимися в широком диапазоне отношений глинозема к кремнезему. Из опытов Зи1 мон-да трудно получить какое-либо представление о ходе реакций этого вида в природе, так как он пользовался только сильнощелочными растворами. [c.296]

В природе кислотность, соответствующая оптимуму осаждения AI2O3 25102 2Н2О, легко осуществляется в том случае, когда присутствуют карбонаты и свободная углекислота. Кислотность насыщенного водного раствора углекислоты при атмосферном давлении приблизительно равна 4,0 но она понижается вследствие одновременно присутствующих карбонатов, что, таким образом, приводит к упомянутым выше оптимальным условиям. Если вода щелочная, то, по существу, происходит осаждение гидратов глинозема. Шварц и Уэлкер объясняли эту реакцию как типичную коллоидную флок-куляцию золей кремнекислоты и глинозема, а не как ионную реакцию. В то же время она рассматривается в качестве топохимической реакции, подобной образованию гидроокиси алюминия из кристалла квасцов, брошенных в аммиачный раствор, что показал на своих опытах Кольшюттер2 . [c.297]

Каолинит не образуется при низких температурах из адсорбционных соединений гидратов глинозема и кремнезема, например из прокаолина , полученного Шварцем (см. А. П1, 187), даже после выдержки в течение года, вопреки часто выдвигаемым гипотезам . В этих продуктах рентгенометрический анализ никаких новообразованных минералов или рекристаллизации не показал. В то время как в чистом гидрате глинозема обнаружен очень заметный эффект старения с превращением в кристаллические бёмит и байерит , в упомянутых ад- [c.604]

Условия кристаллизации двойных солей уста--новлены в результате исследования Джонсом системы известь — глинозем — сульфат кальция — вода при 25°С. Состояние равновесия определяется соотношением ионов (Са2+, А1 +) — (ОН -, с ), однако, как правило, в этой системе существует очень устойчивое неравновесное пересыщение. В первую очередь это выражается в осаждении гидроокиси кальция или гидратов глинозема, которые затем лишь с большим трудом превра-гцаются в стабильные кристаллические фазы, например в гидраргиллит обычно же осаждаются только коллоид-дые гидрогели. Чтобы избежать образования метастабильных фаз, эти четверные растворы следует непрерыв- 6 перемешивать, причем необходимо добавлять кристаллические затравки в виде шестиводного трехкальциевого алюмината (сокращенно — Нх) и восьмиводного двукальциевого алюмината ВК). [c.823]

Природные бокситы в основном состоят из гидратов глинозема (AI2O3) и окислов железа. Они содержат также кремнезем (SiOa), двуокись титана (Т Ог), окись кальция (СаО), окись магния (MgO), окись марганца (МпО), пятиокись фосфора (Р2О5) и другие соединения. [c.169]

Активный оксид алюминия. Большинство промышленных технологических схем производства активного оксида алюминия основаны на нолучении гидроксида алюминия ( гидрата глинозема ). Схема такого производства включает растворение гидрата глинозема в кислотах (Н2304, 11М0з) или в щелочи (МаОН) с последующим гидролизом при нейтрализации соответственно основанием или кислотой. Процесс иере-осаждения гидроксида алюминия связан с большими затратами кислот или оснований (2 4 т/т оксида алю-.миния), которые практически не регенерируются. Исключение составляет нитратная технология (растворение гидрата глинозема в азотной кислоте и нейтрализация аммиаком). [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология