Держатели для бюреток

Прибор (рис. II. 6) проверяют на герметичность следующим образом. Бюретку 4 и уравнительный сосуд 7 предварительно заполняют дистиллированной водой. Счетчик пузырьков 3 заполняют химически чистой серной кислотой так, чтобы внутренняя трубка счетчика была погружена в кислоту на 2—3 мм. Краны 5,6 т шлиф пробки 2 смазывают вакуумной смазкой. Затем открывают краны 5 и б и давлением, создаваемым при помощи уравнительного сосуда 7, устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление и это положение фиксируют посредством держателя на штативе. Поворотом крана 6 прибор изолируют от атмосферы, сосуд 7 опускают до низа бюретки 4 и выдерживают 15 мин. Затем, подняв сосуд 7, уравновешивают уровень воды в нем и в бюретке если при этом уровень воды в бюретке установится на нулевом делении, прибор собран герметично в противном случае необходимо обнаружить течь и устранить ее. [c.19]

Полученный от преподавателя испытуемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки н тщательно перемешивают. Бюретку наполняют приготовленным раствором, которым ее предварительно промывают, и укрепляют в держателе штатива, на котором установлен столик с ячейкой. [c.146]

Последний виток спирали переходит в держатель, длина которого несколько больше длины цилиндра. Спираль должна хорошо прилегать ко дну цилиндра и находиться с самого начала опыта в растворе эмульгатора, что является необходимым условием успешной работы и легко выполнимо, так как эластичная проволока может быть изогнута по форме дна цилиндра. Эмульгируемую жидкость из бюретки выпускают каплями с определенной скоростью так, чтобы она стекала по стенкам цилиндра при одновременном плавном и непрерывном движении спирали по оси цилиндра. Скорость движения спирали должна находиться в соответствии со скоростью подачи эмульгируемой жидкости из бюретки таким образом, чтобы последняя успевала непрерывно диспергироваться и не накапливалась значительными объемами на поверхности эмульсии. При дости- [c.163]

Прибор состоит из бюретки 4 емкостью 20—50 мл, открытой трубки, служащей в качестве уравнительного сосуда 1, стеклянного тройника с краном 2 (кран можно заменить зажимом) и двухколенной пробирки 3. Бюретка и уравнительная трубка соединены каучуковой трубкой и содержат столько воды, чтобы при равенстве уровней воды в каждой трубке мениск в бюретке оказался на нулевом делении. Пробки — каучуковые, хорошо подогнанные и плотно закрывающие отверстия. Весь прибор укрепляется на металлическом штативе с помощью держателей и зажимов, как показано на рисунке. [c.60]

Рис. 34. Кулонометры а — медный / — аноды 2 —катод а — клеммы 4 — штатив 5 — сосуд б — серебряный / — держатель 2 —анод 3 —диафрагма 4 — тигель-катод в — газовый / — электроды 2 — компенсирующий сосуд г —ртутный /, 3 — желоб с ртутью — анод 2, 4 — катоды 5—бюретка д — йодный титрационный Кистяковского / — катод 2 —анод 3 — кран

Образцы измеряют на держателях 4 и помещают в лабораторные стаканы 2. Укрепляют бюретки 1 таким образом, чтобы воронки находились над образцами и закрывали их, как показано на рисунке. [c.35]

Пробирка з — держатель пробирки 4 — газовая бюретка 5 — уравнительная [c.295]

В многостороннем держателе (рис. 13, в) могут быть закреплены небольшие сосуды, бюретки, термометры, электроды и трубки. Держатель позволяет перемещать закрепленный предмет как по вертикали, так и по горизонтали. [c.56]

Бюретку устанавливают вертикально в держателе таким образом, чтобы ее можно было перемещать вверх и вниз. Это необходимо для доведения жидкости в электролизере и бюретке до одинакового уровня. Объем заливаемого в электролизер электролита должен быть достаточным для того, чтобы при максимальном подъеме бюретки уровень жидкости в электролизере находился на расстоянии 1 — 2 см от крана. [c.13]

Прибор в собранном виде проверяют на герметичность следующим образом открывают краны 5 и 6 давлением, создаваемым с помощью уравнительной склянки 7, устанавливают уровень воды в бюретке 4 на нулевое деление и это положение фиксируют посредством держателя на штативе. Поворотом крана 6 прибор отключают от атмосферы, уравнительную склянку 7 опускают до низа бюретки 4 и выдерживают в таком положении в течение 15 мин. После этого поднятием склянки 7 уравновешивают уровни воды в бюретке и склянке если при этом уровень в бюретке установится на нулевом делении, то прибор считается готовым для проведения анализа в противном случае необходимо обнаружить течь и устранить ее. [c.365]

Перед употреблением на равномерную по диаметру часть бюретки наносят кольцевую метку тонким волоском глипталя, канадского бальзама или клея БФ. Нить вытягивают, касаясь массы вещества стеклянной палочкой и быстро поднимая ее. Бюретку укрепляют в корпусе держателя микропипетки, противоположный конец которого служит для сообщения с уравнительным устройством [33, 45]. [c.117]

Для отмеривания определенного объема в этих условиях необходимо, чтобы метка бюретки находилась в поле зрения микроскопа, что не всегда удобно, так как последнее исключает наблюдение в то же время в поле зрения сосуда для титрования. Поэтому была сконструирована бюретка [45], работающая по принципу микропипетки в качественном ультрамикроанализе [48], но с учетом возможности точной дозировки растворов. Для этого между микровинтом 1 и держателем 3 помещен нажимной микрометр 2, подвижная часть которого работает как поршень в держателе (рис. 45). В этом случае некоторое число делений, отсчитываемое стрелкой циферблата микрометра при повороте винта, соответствует определенному объему раствора при заполнении или опорожнении бюретки, который легко [c.117]

В зажиме правого манипулятора укрепляют держатель с бюреткой, на которую уже нанесена метка. Свободный конец держателя резиновой трубкой соединяют с устройством для регулировки давления воздуха в бюретке (рис. 44). [c.118]

Титрование проводят в открытой с двух сторон влажной камере, в которой на держателе располагают микрососуды с дистиллированной водою, титруемым и титрованным растворами. Вводят в поле зрения сосуд для титрования, наполняют его титруемым раствором, добавляют индикатор и титруют. Выполняемые при этом операции аналогичны операциям по калибровке бюретки. [c.120]

Во влажной камере на предметном столике микроскопа располагают сосуд для титрования и держатель с необходимой посудой. В центральном манипуляторе крепят бюретку, а в боковых — [c.123]

При появлении розовой окраски всего раствора прекращают прибавление кислоты не изменяя положение абсорбера, вводят трубочку промывалки сверху в узкую горловину абсорбера и смывают ее неболь шим количеством воды. Далее открывают пробку туманоуловителя и также смывают его небольшим количеством воды, закрывают туманоуловитель, снимают его с абсорбера, смывают верхнюю часть абсорбера и ставят туманоуловитель на место. После этого переключают краном направление подачи воздуха через абсорбер (т. е. ставят кран в поло-. жение сожжение ), затем тут же вновь переключают на режим продав-ливания воздуха через абсорбер. За счет запаса щелочного раствора в пористой пластинке слегка перетитрованная вначале система переводит ся в несколько недотитрованную. Прибавлением нескольких капель кислоты добиваются отчетливого перехода окраски от желтой до розоватой. Благодаря малому разбавлению переход окраски виден достаточно хорошо даже при электрическом освещении. Примененная нами система титрования позволяет вести титрование в очень быстром режиме (полное открытие крана бюретки) и в то же время не требует от аналитика постоянного напряжения для того, чтобы не перетитровать и вовремя остановить прибавление кислоты. Всего на титрование уходит около 1 мин. По окончании титрования пробку крана управления ставят в нейтральное положение, выключают воздуходувку, снимают туманоуловитель, снимают держатель вместе с абсорбером, выливают содержимое и, не споласкивая абсорбер, ставят его обратно. Прибор готов для заполнения его растворами для следующего анализа. [c.73]

Рис. 60. Укрепление бюретки деревянном держателе б, — в металлических зажимах.

Опыт 1. Определение эквивалентного веса цинка по водороду. Собирают прибор из двух бюреток по 100 мл, соединенных резиновой трубкой и заполненных водой (рис. 58). Верхний открытый конец левой бюретки с помощью газоотводной стеклянной трубки и двух пробок соединяют с пробиркой. Чтобы испытать прибор на герметичность, соединяют верхний конец левой бюретки с пробиркой, опускают правую бюретку на 15—20 см, закрепляют ее в держателе штатива и наблюдают 3—5 мин за положением в ней уровня воды. Если прибор герметичен, то уровень воды в бюретке за это время не изменяется. При понижении уровня нужно исправить в приборе дефект (обратившись за консультацией к преподавателю). [c.33]

Для работы в учебных лабораториях или Б тех случаях, когда титрование проводят редко, и при всех временных работах бюретки укрепляют на лабораторных штативах в лапках. Однако лапки (рис. 115, а) закрывают часть делений бюретки, поэтому значительно удобнее применять держатели для бюреток (рис. 115, б). Держатели делают из проволоки и закрепляют бюретку таким образом, чтобы они не мешали отсчету. [c.88]

Для работы в лаборатории нужны штатив с пробирками, колбы плоскодонные, колбы круглодонные, колбы конические (Эрленмейера), мерные колбы, мерные цилиндры, мензурки, бюретки, пипетки, химические стаканы, стеклянные воронки, бюксы, стеклянные трубки и палочки, фарфоровые чашки, тигель с крышкой, фарфоровая ступка с пестиком, металлический штатив с муфтами, кольцом и держателем деревянные держатели для пробирок, асбестированные сетки, тигельные щипцы, ершики для мытья посуды и др. [c.10]

J — бюретка Г. В. Акимова 2 — штанга с держателями 3 —стойка — край [c.81]

Определение основано на титровании исследуемой воды раствором трилона Б. В микробюретку набирают раствор трилона, вставляют ее в держатель и зажим на дверце лаборатории (бюретка таким образом удерживается в двух точках). [c.149]

Затем получают эмульсию с помощью микроизмельчителя (рис. 51). Цилиндр 2 емкостью 250 мл устанавливают в держатель 1. Поднимают держатель с цилиндром до упора ограничителя, чтобы мешалка 3 вошла в цилиндр. Передвигая держатель с цилиндром, устанавливают мешалку по центру цилиндра. Бюретку 4 закрепляют в штативе и наливают в нее вазелиновое масло. В цилиндр 2 наливают 12,5 мл раствора ПАВ из колбы 1. [c.173]

Прибор в собранном виде проверяют на герметичность. Для этого трехходовой кран бюретки и край дрекселя устанавливают в положение, сообщающее бюретку с конической колбой и атмосферой. Передвижением уравнительной склянки устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление и фиксируют его положение держателем яа штативе , поворотом трехходового крана на 90° закрывают отверстие, через которое внутренняя часть прибора сообщается с атмосферой, опускают уравнительную акля1нку в нижнюю часть бюретки и выдерживают в таком положении 15 мин. После этого, поднимая уравнительную склянку, уравнивают водные мениоки в бюретке и склянке если при этом уровень воды в бюретке установится на нулевое деление, то прибор считается готовым для проведения анализа. [c.212]

Оборудование. Фриц и Вуд использовали спектрофотометр фирмы Весктап модели В. В дне камеры для кюветы спектрофотометра просверливают отверстие для вала магнит мешалки крепится к валу (при этом держатель кюветы вынимают из прибора). Вал приводится во вращение воздушной или водяной турбинкой. Над магнитом помещают алюминиевый кожух, окрашенный черной матовой краской. В нижней части передней стенки камеры просверливают два отверстия, через которые проходят трубки для подачи воздуха или воды, приводящих во вращение вал мешалки. В крышке камеры имеется отверстие, сквозь которое в титруемый раствор погружают трубку автоматической бюретки объемом 10 мл. Из этой бюретки. в кювету подают стандартный раствор. Кюветы для титрования представляли собой высокие химические стаканы емкостью 180 мл с длиной оптического пути 4,5 см. [c.209]

Чтобы провести титрование, оператор наполняет бюретку и устанавливает шкалу на требуемой конечной точке pH. Затем он включает мешалку и начинает титрование, установив держатель сосуда в определенное положение. После окончания процесса титрования мешалка автоматически выключается и зажигается световой сигнал на панеле, сообщающий об окончании титрования. [c.358]

Устройство и работа прибора. Принцип метода определения аммонийного азота заключается в титровании точного раствора кислоты раствором образовавшегося аммиака и дотитро-вании избытка аммиака тем же раствором кислоты при совмещении операций отгона и титрования. Прибор (рис. 155) состоит из реакционного сосуда 1, барботера 3, стойки и двух электродов. Реакционный сосуд 1 представляет собой удлиненный стеклянный цилиндр, снабженный воронкой с барботажной трубкой, суженной книзу и доходящей до дна сосуда. Внизу сосуда имеется кран 2, вверху — газоотводная трубка. Сосуд снабжен термостатирующей рубашкой с тремя отводами, для обогрева которой служат титановые электроды 13. Барботер 3 снабжен спускным краном 21 п двухходовым краном 4, соединенным с водоструйным насосом. В центре барботера проходит приемная барботажная трубка, суженная у дна сосуда и имеющая вверху горловину для бюретки 5 с пробкой 6. Боковой отвод барботера 3 соединяется с реакционным сосудом 1 при помощи шланга. Снаружи барботер имеет водяную рубашку с двумя отводами. Реакционный сосуд 1 и барботер 3 с помощью муфты 8, ленточного держателя 9, зажима 10 и деталей ленточного зажима 16, 17, 18, 19 крепятся к стойке 7. Бюретка 5 и верхний отвод реакционного сосуда 1 фиксируется держателем И, закрепленным в муфте 8. На торцевой поверхности основания находится гайка заземления 12, [c.251]

Кравезинским предложена бюретка (рис. 77), позволяющая автоматически устанавливать уровень раствора на нулевом делении, при этом избыточное количество раствора автоматически выливается через нижнее отверстие узкой стеклянной трубки, впаянной внутрь бюретки. Верхнее отверстие этой трубки расположено точно на уровне нулевого деления шкалы бюретки. Необходимо следить за тем, чтобы бюретка была укреплена в держателе строго вертикально. [c.468]

Смотреть страницы где упоминается термин Держатели для бюреток: [c.123] [c.95] [c.173] [c.135] [c.138] [c.199] [c.135] [c.113] [c.280] [c.109] [c.125] [c.29] [c.30] [c.125] [c.125] [c.124] [c.100] [c.286] [c.287] [c.73] [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология