Рубен

Нефть, газ и нефтехимия за рубеном,- 1990.- й 6.- С. [c.44]

Ртутно-цинковые элементы, известные также под названием окисно-ртутных, получили широкое применение во время Отечественной войны после разработки Рубеном конструкции пуговичных (дисковых) элементов. Устройство такого элемента показано на рис. 1-12. [c.38]

Широко применяются в качестве лазерных материалов и алюмо-иттриевые гранаты, активированные неодимом. Лазеры с неодимом используются в экспериментах по управляемому термоядерному синтезу. Пришли они и в за-рубен<ную военную технику — в качестве дальномеров. Мощные неодимовые лазеры перспективны в качестве одного из важных элементов спутниковой связи, [c.136]

Теперь, поскольку является дискретной переменной, у нас уже нет больше возможности измерять два сигнала, как мы делали прн обычном квадратурном детектировании. Вместо этого мы должны проводить два эксперимента с одним и тем же значением г у, вводя требуемый фазовый сдвиг во втором эксперименте и запоминая его результат как мнимую часть данных по Этот метод предложен Рубеном, Стэйтсом и Ха-бекорном [2] для квадратурного детектирования по Авторы ие предложили какого-либо специального названия для этого метода, поэтому впредь я буду называть его Еи8Н. Требуемое смещение фазы может быть привнесено либо изменением фазы первого нмпульса и приемника на 90 , либо эквивалентным изменением фазы второго нмпульса иа —90 . Нетрудно проверть правильность этой процедуры с помощью расчета двумерного преобразования Фурье, но это потребует знакомства с некоторыми соотношениями между тригонометрическими функциями н экспонентами комплексных чисел. Вместо того чтобы заниматься этим, я отошлю вас к статье, в которой этот вопрос обсуждается подробно [3]. Не связываясь со сложными алгебраическими преобразованиями, с помощью рис. 8,20а и 8.206 можно убедиться в том, что эти две альтернативы действительно эквивалентны и анало- [c.285]

Кейс, Уорд и Рубен [164] [c.95]

Рубен И. Методы органической химии. [c.129]

Использовавшиеся ранее для одного и того же соединения различные названия тетрацен, нафтацен, линейный бензантрацен и рубен создавали неудобства, и было рекомендовано использовать систематическое название тетрацен. Названия производных указанных выше углеводородов выводятся обычным путем. [c.25]

Рубен [119] считает, что сильное сродство к двуокиси углерода неизвестного акцептора может вызываться сочетанием его карбоксилирования с гидролизом богатого энергией органического фосфата, происходящего с выделением от 10 до 2 пкал моль (см. главу IX). Если поглощение одной молекулы органического фосфата связано с образованием одной молекулы неорганического фосфата из богатой энергией фосфорилированной молекулы, то суммарное изменение свободной энергии может иметь величину, необходимую для объяснения быстрого насыщения фотосинтеза двуокисью углерода. [c.210]

Максимальная абсорбция при таком методе снабжения суспензии радиоактивной двуокисью углерода равна приблизительно 0,03 моль л клеточного объема. Рубен с сотрудниками полагают, что фиг. 26 изображает скорость соединения меченой двуокиси углерода с акцептором, который освобождается от двуокиси углерода путем эвакуирования. Если устойчивость комплекса СОд допускает лишь частичное разложение (декарбоксилирование) при эвакуировании, то следующее затем быстрое карбоксилирование меченой двуокисью углерода распространится лишь на декарбоксилированную фракцию. После того как эта фракция вновь карбоксилируется, дальнейшее вхождение радиоактивной С 02 может произойти лишь путем обмена на обычную СОз, уже присутствующую в комплексе, а этот процесс [c.211]

Рубен и Камен (1941) установили, что общее уравнение Ван Нила справедливо и в случае фотосинтеза в зеленых растениях. Если процесс протекает в присутствии меченой воды, то последняя оказывается донорам атомощ водорода, так как 1Ири этом образуется изотоп кислорода [c.581]

Рубеном были начаты также исследования по фиксации СОг радиоактивная метка в этом случае облегчала анализ продуктов мета болизма. В результате им была показана ошибочность утверждения, что хлорофилл выполняет функцию акцептора СОа, и, кроме того, им найдено, что в отсутствие света растения ассимилируют СОг, но восстановление не идет. [c.581]

Самюэль Рубен (1913—1943) родился в Сан-Франциско доктор философии Калифорнийского университета в Беркли (ученик Латимера) работал в Калифорнийском университете в Беркли. [c.581]

Современные ртутно-цинковые (РЦ) элементы [4, 1] электрохимической системы (—)2п К0Н, К22п(0Н)4 Нё 0(С) ( + ) были разработаны Рубеном в 40-х годах XX в. [c.75]

В работах Ф. Блэкмана (1905), Р. Эмерсона и У. Арнолда (1932), а также Р. Хилла (1936-41) показано наличие световой и темновой стаций Ф. и экспериментально реализована световая стадия в отсутствие СО2 с использованием искусств, акцепторов электрона. Тем самым были получены подтверждения представлений об образовании О2 путем окисления воды. Окончательно это было доказано масс-спектрометрич. методом (С. Рубен, М. Камен, а также А.П. Виноградов и Р.В. Тейс, 1941). [c.179]

Аллен и Рубен [8] получили динитрил янтарной-1, 4-С" кислоты с 50%-ным выходом, нагревая водный раствор цианистого-С > калия с избытком хлористого этилена в запаянной ампуле в течение 15 мин. при температуре 150". Полученный нитрил количественно гидролизуется при нагревании с 12 н. соляной кислотой в течение 10 мин. при 100° с образованием яитарной- [c.128]

Поскольку речь пойдет об органических гетерогенно-каталитических реакциях, естественно обратить внимание на применение долгоживущего радиоактивного изотопа углерода С , полученного впервые в 1940 г. Рубеном и Каменом [1] и довольно широко используемого в гетерогенном катализе с начала 50-х годов. [c.35]

Производство водорода каталитической конверсией природных газов н газов нефтепереработки с водяным паром освоено за рубен ом в крупных иромьппленных масштабах, причем удельный вес этого метода значительно возрос в годы второй мировой войны и в послевоенное время [21, 25, 26]. [c.127]

В работах с изотопом кислорода в виде СОг и НзО (А. П. Виноградов, С. Рубен и М. Камен) было показано, что весь кислород, образующийся при фотосинтезе, происходит из воды, а не из углекислоты. Во время световой фазы при участии хлорофилла происходит фотолиз воды, который приводит к освобождению кислорода и восстановлению НАДФ в НАДФ Нг. Реакцию. схематично можно представить В следующем виде. [c.262]

Проезд м. Текстильщики Руков. Лалаянц Рубен Аркадьевич Телефон (095) 351-80-41, 351-80-40 Факс (095) 351-80-40 Продукция и услуги оборудование грузоподъемное конвейеры ленточные конвейеры роликовые ленты транспортерные резинотканевые транспортеры Собств. акционерная Информ. на 02.03.99 Рег. №0733565 [c.355]

Аллен и Рубен [А5] применили метод радиоактивных индикаторов для наблюдения за судьбой атомов углерода карбоксильной группы и атомов водорода метенильной группы при окислении фумаровой кислоты перманганатом в кислой среде. Им удалось показать, что образующаяся при этом муравьиная кислота получается исключительно из атомов углерода метенильной группы и что связь С—в ходе реакции не разрывается. [c.42]

Реакция Меншуткина. Кинетика реакции между аминами и органическими галогензамещенными представляет большой интерес. Эта реакция, которая широкб известна под названием реакции Меншуткина, была изучена Хармоном, Стюартом и Рубеном [Н47] с целью проверки существования активированного комплекса, предполагаемого при этой реакции [c.47]

Существование тяжелого изотопа кислорода 0 позволило сделать прямую проверку этих предположений (блестящий пример применения метода изотопных индикаторов). Рубен, Рендол, Камен и Хайд [120] вводили изотоп кислорода 0 в двуокись углерода и воду, которые давались водорослям СЫогеИа для фотосинтеза, и определяли концентрацию изотоца в выделявшемся кислороде (табл. 10). [c.59]

С помощью радиоактивного углерода удалось получить прямое доказательство участия свободной двуокиси углерода в образовании метана в реакциях, проходящих с валовым выделением двуокиси углерода. Баркер, Рубен и Камен [90] показали, что метановое сбраживание этилового спирта бактериями МеШапозагета теШатса в присутствии радиоактивной двуокиси углерода приводит к образованию активного метана. Таким образом была установлена правильность уравнения [c.127]

На первый взгляд, восстановление двуокиси углерода до метана метановыми бактериями кажется непонятным, так как продукт выделяется в форме газа, унося с собой накопленную энергию. Но Баркер, Рубен и Камен отмечают, что около 10°/о радиоактивности, доставленной в форме С Оа, обнаруживается затем в клеточном веществе. Это показывает, что хотя большая часть восстановленной двуокиси углерода растрачивается, небольшой процент утилизируется для синтеза клеточного вещества. Это напоминает автотрофных [c.127]

Поглощение водорода и водородное брожение. Поглощение и выделение водорода в темноте и на свету чистыми культурами Seenedesmus Dp D3 и Seenedesmus obliquus изучались Гаффроном й Рубеном [15]. В течение первых 1—2 час. анаэробной инкубации происходит брожение с выделением двуокиси углерода и накоплением [c.142]

Среди нескольких углеводов, изученных Гаффроном и Рубеном, только глюкоза во всех своих формах может немедленно стимулировать брожение. Все остальные углеводы действуют с задержкой, указывающей на необходимость предварительного энзиматического преобразования. В противопо.тожность дыханию и фотосинтезу, водородное брожение зависит от pH с оптимумом между 6 и 7. [c.143]

Согласно табл. 25, декарбоксилирование пировиноградиой кислоты не легко обратимо (AF = —15 ппал) даже в щелочной среде (Д = — 3 кпал). Кэрсон, Фостер, Рубен и Баркер [113], пользуясь радиоактивной двуокисью углерода, безуспешно пытались доказать обращение этой реакции в энзиматических системах. [c.193]

Описанные выше эксперименты не обнаруживают какой-либо связи между обратимой абсорбцией двуокиси углерода у растений в темноте и восстановлением двуокиси углерода на свету. Теперь мы опишем опыты, которые указывают, что иная (хотя тоже обратимая и нефотохимическая) абсорбция двуокиси углерода тесно связана с фотосинтезом предположительно в качестве предварительной стадии этого процесса (как принималось в главе VII). Количество двуокиси углерода, участвующей в этой абсорбции, в 20—50 раз меньше, чем количество, учитываемое из равновесий двуокись углерода — бикарбонат, т. е. около 2 10- моль1л клеточного объема, или 5 10- % СОд на сухой вес клеток, или 0,5 мл углекислого газа на 10 г свежих клеток. С другой стороны, сродство к двуокиси углерода акцептора, обусловливающего эту абсорбцию, должно быть выше, чем у фосфатных или карбонатных буферов, так как его насыщение происходит при давлениях двуокиси углерода порядка 1 мм. Эта цифра получается из кривых зависимости фотосинтеза от концентрации двуокиси углерода. Эти кривые показывают полунасыщение при значениях [СОз] около 0,03°/о в воздухе. Одно из объяснений этого насыщения заключается в том, что кривые двуокиси углерода являются изотермами равновесия комплекса акцептор — двуокись углерода. Эти кривые могут быть искажены ограничениями притока и передачи, которые мешают равновесию карбоксилирования во время интенсивного фотосинтеза йли заставляют скорость процесса стать нечувствительной к концентрации двуокиси углерода задолго до полного насыщения комплекса СОд . Однако это искажение не меняет порядка величины концентрации двуокиси углерода, потребной для насыщения. Если комплекс СОд полунасыщен при концентрациях СОа в воздухе порядка 10- моль л, или 0,03%. то свободная энергия его образования должна быть порядка — 6 ккал при комнатной температуре (Рубен [119] определяет Д = — 2 ккал), т. е. это значительно более отрицательная величина, чем свободные энергии карбаминирования и карбоксилирования, приведенные в первой части настоящей главы, и даже бодее отрицательная, чем свободная энергия ассоциации двуокиси углерода с карбоангидразой. [c.209]

Когда неноврезкденные клетки сперва экспонировались в темноте, а затем разрушались и выставлялись на свет, не наблюдалось никакого перехода активности из водной фазы к хлоронластам. Таким образом, акцептор, повидимому, только рыхло связан с хлоро-нластами, так что он может быть удален кратковременной обработкой раствором глюкозы более вероятно, что он совсем не содержится в хлоропластах, а находится скорее в цитоплазме или в клеточном соке. Неповрежденные клетки, повидимому, обусловливают как его новообразование, так и восстановление на свету. Рубен с сотрудниками получили следующие данные по химической природе комплекса двуокись углерода — акцептор в клетках hlorella. Свыше 70% активного вещества осаждается ионами бария в 80-процентном этиловом спирте и 30—50% активной соли бария переходит в карбонат при сухой перегонке. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология