Органические вещества кислот

Действие (агрессия) воды и водных растворов (неорганических и органических веществ — кислот, солей, оснований), а также кислых газов в условиях эксплуатации бетонных и железобетонных конструкций приводит к разрушению бетонного и цементного камня. Причины разрушения (коррозии) заключаются в химическом воздействии агрессивной среды на составные части бетона. [c.367]

Зависимость адсорбции от строения молекул адсорбата очень сложна. Многие молекулы органических веществ (кислот, спир- [c.276]

Поверхностно-активные добавки органических веществ-кислот, спиртов и других —также приводят к увеличению перенапряжения на 0,1—0,2 в, но это их действие проявляется в области потенциалов, не слишком удаленных от точки нулевого заряда. Особенно заметное увеличение перенапряжения происходит при добавлении к раствору поверхностноактивных катионов органических оснований,например, тетра-алкиламмониевых солей. [c.70]

При осуществлении длительных полетов космических кораблей одной из важных задач является переработка отходов жизнедеятельности человека. Эти отходы содержат много токсичных примесей различные сложные спирты, альдегиды, серосодержащие органические вещества, кислоты и углеводороды. Все эти соединения необходимо превратить в безвредные продукты СО2 и Н2О, а серу и хлор-в растворенные в воде кислоты. В табл. 5.27 приведен пример успешного применения гетерогенных катализаторов для регенерации воды, полученной из мочи человека. [c.176]

Исследование речной воды выше по течению проектируемого спуска сточных вод производится и для того, чтобы получить правильное представление о тех показателях (pH, БПК, О2), которые нужны для определения допустимого спуска в водоем некоторых сточных вод (загрязненных органическими веществами, кислотами и щелочами и пр.). [c.62]

Сжигание органических материалов. Простейший способ отделения металлических компонентов состоит в термическом разло жении органических материалов. Если проба известной массы нагревается на воздухе при соответствующей температуре в еще не использованном кварцевом сосуде, то в образовавшейся золе остаются оксиды или карбонаты металлов. Чтобы достичь полного сгорания, желательно проводить сжигание при температуре 400—550 °С в газовом пламени либо, для более прецизионного нагрева, в электрической печи. Необходимо быть внимательным, чтобы исключить потери вещества, вызванные потоками воздуха во время сжигания. В присутствии металлов или соединений с низкой температурой кипения (например, солей свинца) желательно сжигать органическое вещество кислотой, если, конечно, нельзя уменьшить температуру термического разложения. [c.49]

Большой интерес представляет зависимость коэффициента трения от химической природы активных молекул смазки. Хотя большинство органических веществ (кислоты, спирты, в известной мере даже углеводороды) являются в данном отношении активными, однако степень этой активности, естественно, может быть глубоко различна в зависимости как от химического характера активной группы, так и от величины ее молекулы. Зависимость смазывающего действия от величины активно молекулы в [c.730]

Дождевая вода, попадая на крыши, поглощает органические вещества (кислоты) из битумных покрытий и разрушает сточные дождевые желоба. Более сильная коррозия чаще наблюдается на южных склонах крыш [47]. [c.231]

Для разбавления вод со значительным содержанием органического вещества применяют дистиллированную воду, полученную перегонкой в стеклянном перегонном аппарате ее же применяют для приготовления нижеперечисленных растворов. Эта вода не должна содержать меди, хлора, минеральных соединений азота, органических веществ, кислот, щелочи. Такую воду готовят заранее она должна быть насыщена кислородом и ее необходимо хранить в темноте, предохраняя от загрязнения. В качестве питательных солей в день применения в нее вносят по 1 мл следующих растворов (в расчете на 1 л) [c.78]

Представление о жизненной силе , мало чем отличное от аристотелевской квинтэссенции , толкало науку к отказу от подражания природе, к отказу от искусственных синтезов. Лишь постепенно осуществленные в период с 1845 по 1862 г. исторические синтезы органических веществ (кислот, жиров, сахаров, ацетилена и др.) из неорганических или из элементов нанесли сокрушающий удар этой идеалистической реакционной теории и стерли принципиальную грань между живой и мертвой природой. [c.225]

Анализируемое вещество предпочтительно брать в таком количестве, чтобы в нем содержалось ре менее 5 у никеля. Органическое вещество разрушают обработкой кислотами (стр. 229) или сухим озолением. Последний метод дает хорошие результаты лишь при полной растворимости золы в соляной кислоте (ср. стр. 28), поэтому, видимо, следует предпочитать разрушение органического вещества кислотами. Если медь присутствует в относительно больших количествах (Си Ni>100), ее следует удалить, для чего кислотность раствора доводят до 0,1—0,2 н. и полученный раствор экстрагируют лишь небольшим избытком 0,01 %-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе (стр. 306) капельки остающегося дитизона полностью удаляют, встряхивая водный раствор с небольшими пор-диями четыреххлористого углерода или хлороформа. Медь можно также удалить, осаждая ее сероводородом. Избыток сероводорода полностью удаляют из фильтрата кипячением. [c.361]

После Великой Октябрьской социалистической революции Советское государство должно было строить и развивать химическую промышленность почти заново. Это строительство началось тотчас после окончания восстановительного периода и стало бурно расти наряду с другими отраслями народного хозяйства. Расширялись и строились заново заводы основной химической промышленности, включающей производство кислот, щелочей, минеральных удобрений и солей. Строительство и пуск крупных электростанций позволяли широко использовать электроэнергию для производства хлора, водорода, для получения легких металлов и среди них алюминия и магния, необходимых для развития авиационной промышленности. Особенно быстро развивалась металлургическая промышленность. На заводах вводились новые передовые методы с автоматизацией производственных процессов и комплексным использованием руд. Развивалось и производство органических веществ — кислот, спиртов, эфиров строились заводы по переработке нефти, угля и древесины создавались новые производства синтетического каучука, пластических масс, красителей, фармацевтических препаратов, витаминов, антибиотиков и многих других. [c.11]

С реагентом, мало, для анализа пригодны относительно небольшие навески анализируемого вещества, так как конечный раствор легко получать в небольшом объеме. Однако если пренебрегать определенными мерами предосторожности, то можно извлечь не все железо, имеющееся в анализируемом веществе. Возможна также потеря железа вследствие взаимодействия золы с веществом чашки (кварцевой или фарфоровой), если озоление производится при слишком высокой температуре или если количество золы очень мало. Потери железа также могут происходить вследствие улетучивания его, если в веществе было много хлоридов или в результате захватывания железа кремниевой кислотой и другими нерастворимыми веществами, остающимися после обработки золы кислотой. При озолении образуется пирофосфат и, если его присутствует много, то для удовлетворительного определения железа его следует превратить в ортофосфат, для чего кислый раствор нагревают и дают ему постоять некоторое время. Эти затруднения отпадают при окислении органического вещества кислотами [c.489]

Анализируемое вещество предпочтительно брать в таком количестве, чтобы в нем содержалось не менее 5 7 никеля. Органическое вещество разрушают обработкой кислотами или при прокаливании. Последний метод дает хорошие результаты лишь в том случае, если зола полностью растворима в соляной кислоте (ср. стр. 26), поэтому, видимо, целесообразнее разрушать органические вещества кислотами. Никель затем извлекают хлороформом в виде диметилглиоксимата и определяют методом, описанным в разделе И А. [c.609]

Третья группа все органические вещества кислоты—лимонная, фталевая, адипиновая, малеи-новая, концентрат НМК (т. е. смесь муравьиной, уксусной, масляной, пропионовой кислот), винная, щавелевая, глутаровая комплексоны (ЗДТАиее соли) ингибиторы (уротропин, формальдегид, ПБ-6, В-1, В-2, каптакс) ОП-7, ОП-10, а также аммонийные соединения, нитриты, сульфиды. Эти соединения различаются по скорости окисления их кислородом. Те из них, для которых скорость окисления велика, при попадании в водоемы будут энергично поглощать из воды кислород и будут быстро минерализованы до безвредных веществ. Вещества, которые окисляются медленно, будут ми-нерализовываться с меньшей скоростью и большее время отравлять своим присутствием воду. Вещества, для которых скорость окисления близка к нулю, рассматриваются как биохимически неокисляемые. Вещества этой группы различаются не только по способности к окислению, но и по токсичности. [c.41]

В опытах Вавруха [86] вязкость водного раствора изменялась путем добавления сахарозы (до 50%-ного раствора сахарозы) автор показал, что величина а]/ "П не является постоянной, а систематически возрастает в ряду свинец, медь, кобальт, цинк и таллий. Мак-Кензи [87], наоборот, нашел, что выражение (74) достаточно хорошо соблюдается до 43%-ной сахарозы как в случае катионов (РЬ +, Сс1 +, 7п +), так и в случае органических веществ (кислоты малеиновая и аскорбиновая, ораиж И). Следует особенно отметить многочисленные исследования Шоландера [88], в которых вязкость раствора сильно изменялась (в некоторых случаях в 16 раз) путем использования большого числа электролитов и неэлектролитов (за исключением коллоидных веществ), например глюкозы, сахарозы, ацетона он подтвердил удовлетворительно сохраняющееся постоянство величины аУц- Автор [88] обсуждает возможные причины отклонений от идеального поведения, выражаемого соотношением (74) изменение сольватации ионов или комплексообразование. Он также подтвердил важное наблюдение Мак-Кензи [87], что изменение вязкости раствора в результате добавления лио-фильного коллоида (желатина, пектин, метилцеллюлоза) не оказывает большого влияния на диффузионный ток, который в этом случае с возрастанием вязкости раствора уменьшается значительно меньше, чем это имеет место при таком же изменении вязкости истинного раствора. Очевидно, небольшие частицы деполяризатора могут сравнительно легко продвигаться в промежутках между большими молекулами коллоида. [c.99]

Подготовка образца. Образец, содержа-ший 0,324 мг или больше соединений мышьяка (в пересчете на ASjOg), помещают в колбу Кьельдаля емкостью в 800 мл. Производят разложение органических веществ кислотой, как это указано при описании метода определения мышьяка по Гутцейту, но с той лишь разницей, что серную кислоту приливают в количестве точно 20 лы или (что бывает реже) точно 25 мл, если анализируемый продукт трудно разлагается. После полного разложения органических веществ приливают 50 мл воды, 25 мл раствора [c.331]

Содержание серы, золы, органических веществ, кислот и мышьяка дано в пересчете на сухое вещество. [c.297]

Биологическая очистка сточных вод основана на способности микроорганизмов использовать для питания находящиеся в сточных водах органические вещества (кислоты, спирты, белки, углеводы и т. д.), которые являются для них источником углерода. Необходимые для жизнедеятельности микроорганизмов азот, фосфор, калий они получают из различных соединений азот — из аммиака, нитратов, аминокислот и др. (некоторые микроорганиз-.мы — азотобактер — могут использовать азот из воздуха) фосфор и калий — из минеральных солей этих веществ. В процессе питания микроорганизмов происходит прирост их массы. [c.140]

Кислоты и основания. Большинство реагентов, особенно тех, на основе которых были разработаны такие методики, как автоматическое титрование, относится к неорганическим соединениям (титрование H(i i или NaOH). Ниже приведен ряд примеров титрования органических веществ кислотами и основаниямн, генерируемыми электролитическим путем, [c.217]

Fairhall L. Т., P г о d a n L., J, Am. hem. So ., 53, 1321 (1931).— Для выделения кадмия из раствора, полученного при разложении органического вещества кислотой, осаждают кадмий сероводородом при pH 3 в присутствии - 2%-ного раствора цитрата натрия и небольшого количества медной соли. Хорошим носителем для сульфида кадмия является сульфид ртути два сульфида образуют смешанные кристаллы. [c.324]

Биологическая очистка сточных вод основана на способности микроорганизмов использовать для питания находящиеся в сточных водах органические вещества (кислоты, спирты, белки, угаеводы и т.д.), которые являются для них источником углерода. Необходимые для жизнедеятельности микроорганизмов азот, фосфор, калий они получают из различных соединений азот — из аммиака, нитратов, аминокислот и др. (некоторые микроорганизмы — азотобактер [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология