Сероводород на кадмий

Метод фотохимического разложения сероводорода. Разработан швейцарскими и итальянскими химиками. При фотохимическом разложении сероводорода в присутствии катализатора — суспензии сульфида кадмия и диоксида рутения — образуются водород и сера. Механизм этой реакции заключается в следующем. В сульфиде кадмия (соединение С полупроводниковыми свойствами) электроны под действием света начинают перемещаться, оставляя положительно заряженные дырки, и восстанавливают водород из водного раствора. Ион гидроксида разлагает молекулу водорода с образованием сульфид-иона, который окисляется до элементарной серы. Этот процесс можно использовать для очистки газов от сероводорода. [c.54]

Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7,00 г обработана НС1 и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. Затем раствор вместе с осадком ( dS + ZnS) обработали 20,00 мл раствора иода в присутствии H I и, наконец, избыток иода оттитровали 15,27 мл раствора тиосульфата. Сколько процентов серы содержит сталь, если = 0,0004950 г/мл и па титрование 10,00 мл раствора иода расходуется 10,20 мл раствора тиосульфата [c.419]

Для разделения меди и кадмия применяют в качестве комплексообра-зователя тиомочевину S(NHj)j или цианистый калий. Эти комплексообра-зователи связывают (маскируют) ионы меди настолько прочно, что сероводород не осаждает сернистой меди. Кадмий образует значительно менее прочные комплексы и поэтому осаждается сероводородом в виде dS. [c.43]

Улавливание сероводорода суспензией гидроокиси кадмия. [c.278]

Определение содержания солей кадмия (блескообразующая добавка). 30—40 мл электролита подщелачивают нашатырным спиртом и добавляют раствор K N. Осадок, образующийся еще в начале реакции, не растворяется. Через раствор пропускают сероводород. Кадмий осаждается в виде желтого сульфида кадмия. [c.341]

Из солей кадмия отметим сульфид кадмия dS, выпадающий в виде желтого осадка из растворов солей кадмия при действии сероводорода. Сульфид кадмия применяется для изготовления желтой краски и цветных стекол. [c.625]

Растворы солей кадмия образуют со щелочами белый осадок гидроксида кадмия Сс1(0Н)2, а с сероводородом — желтый осадок сульфида кадмия Сб5. Как объяснить, что раствор комплексной соли K2[ d( N)4] образует осадок с сероводородом, но не дает осадка с щелочами [c.114]

Поглощение сероводорода из газа раствором ацетата кадмия последующее иодометрическое определение сульфида кадмия в поглотительном растворе [c.61]

Поглощение сероводорода из газа подкисленным раствором хлорида калия и меркаптанов — щелочным раствором хлорида кадмия с последующим иодометрическим определением образовавшихся сульфида и меркап-тида кадмия в поглотительных растворах [c.61]

По одному ИЗ существующих способов вещество сплавляют с металлическим калием и образующийся при этом сульфид калия действием разбавленной НС1 превращают в сероводород. Последний вытесняют азотом в раствор ацетата кадмия, причем сера выделяется в виде сульфида кадмия, который затем обрабатывают определенным количеством подкисленного раствора иода. Содержание серы определяют обратным титрованием непрореагировавщего иода тиосульфатом. Этот способ пригоден для всех сернистых соединений, в том числе и для содержащих неорганически связанную серу. [c.10]

Можно определять сероводород и непосредственно без второго сожжения. Для этого необходимо собрать и взвесить образовавшийся сернистый кадмий и, найдя его количество, вычислить содержание HaS. Однако второй вариант (весовой) может быть рекомендован только в случае содержания в продукте [c.428]

Сероводород можно поглощать также смесью растворов уксуснокислого кадмия и цинка [70]. [c.428]

В дистилляте качественной пробой устанавливают наличие или отсутствие сероводорода. Если сероводород присутствует, то для его удаления 50 г дистиллята энергично взбалтывают в течение 30 мин. с подкисленным водным 10%-ным раствором хлористого кадмия, взятым в равном объеме с дистиллятом. После взбалтывания и отслаивания дистиллята нижний водный слой, содержащий осадок сернистого кадмия, отделяют. Дистиллят после промывания дистиллированной водой фильтруют через складчатый фильтр полученный фильтрат I исследуют. В отдельной пробе фильтрата I определяют общую серу методом двойного сожжения или каким-либо другим. Если фильтрат I содержит серу, то приступают к анализу. [c.434]

Перед определением из топлива удаляют сероводород обработкой 10%-ным водным раствором хлористого кадмия. [c.440]

Необходимый для данного определения н бензиновый раствор химически чистого, не содержащего серы бутилового меркаптана (температура кипения 98°) содержит 45,07 г меркаптана л раствора. Бензин для изготовления раствора должен быть освобожден от сероводорода и серы тщательной обработкой раствором хлористого кадмия и металлической ртутью. Раствор меркаптана должен храниться в закрытой темной склянке. [c.441]

После окончания поглощения содержимое поглотителей тщательно собирают в общую емкость, прибавляют туда 10 мл 0,1 н раствора йода, тщательно перемешивают и определяют избыток йода титрованием 0,1 н раствором гипосульфита. Параллельно титруют холостую пробу (20 мл 3%-ного раствора хлористого кадмия и 10 мл раствора йода). По разности (между холостой пробой и пробой с анализируемым газом) определяют процентное содержание сероводорода в газе по формуле [c.828]

Оксид алюминия часто применяется в качестве носителя для катализаторов прямого окисления сероводорода. Для получения активного катализатора на оксид алюминия наносят соединения железа, меди, цинка, серебра, кадмия, хрома, молибдена, вольфрама, кобальта, платины или палладия, а также стабилизирующие добавки, содержащие La, Nd, Pr [18]. В качестве активной фазы на оксиде алюминия могут быть также использованы оксиды ванадия и висмута в количествах 7-15 и 8-20%, соответственно [19,20]. [c.65]

Сероводород. Навеску нес тепродукта, в котором предварительно определено содержание серн обрабатывают слабокислым раствором хлористого кадмия [c.127]

Более совершенны схемы, включающие физико-химические методы анализа. Одно из их достоинств — достаточно точное определение группового состава сернистых соединений не только бензиновых, но и среднедистиллятных фракций [5, 26]. Рассмотрим одну из них (рис. 3). Вначале обработкой образца нефтепродукта подкисленным раствором хлористого кадмия удаляют сероводород, а затем, в отличие от предыдущей схемы, используют [c.85]

Ионы меди и кадмия разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — смеси бутилового спирта и соляной кислоты. Обнаруживают ионы при помощи обычных аналитических реактивов сероводорода и ферроцианида калия. [c.339]

Пример 3. Вычислить растворимость сернистого кадмия при пропускании сероводорода через раствор, содержащий сильную кислоту в 0,1н. концентрации. Произведение растворимости сернистого кадмия равно 1-10 . [c.42]

В 0,03—0,05-н. НС1 при воздействии сероводорода на раствс" соли осаждается желтый сульфид индия, что создает возможность отделять его от железа, алюминия, галлия, марганца. В более кислых растворах солей индия сероводородная очистка позволяет осуществить отделение от кадмия, олова, меди и других примесей. [c.550]

Пример. Получение сульфида кадмия (основы для производства желтой краски) ведут путем осаждения газообразным сероводородом ионов из раствора его соли с концентрацией [c.118]

Из растворов солей кадмия, слабо подкисленных минеральными кислотами, при действии сероводорода выпадает желтый или желто-коричневый [c.654]

III). В каждую пробирку прилейте по 1 мл сероводородной воды или пропустите в растворы ток сероводорода. Наблюдайте образование осадков сульфидов меди, кадмия, свинца, олова и висмута. Как реагирует соль железа (П1) с сульфид-ионами Почему не образуются осадки сульфидов марганца (II) и железа (II) Ответ мотивируйте, рассчитав следующее равновесие [c.128]

Навеску образца разлагают плавиковой и серной кислотамй, удаляют избыток первой, вьшаривая раствор до выделения паров H2SO4. Затем разбавляют водой и осаждают сероводородом кадмий вместе с другими тяжелыми металлами. Если металлы группы сероводорода содержатся в силикате в очень малом количестве, то в качестве коллектора прибавляют небольшое количество соли меди и в дальнейшем поступают, как описано выше. [c.334]

При растворении пробы в концентрированной соляной кислоте получаются газообразные продукты, главным образом сероводород, который током воздуха выносится из олбы и поглощается 5%-ным раствором ацетата кадмия в двух склянках Дрекселя, присоединенных к колбе. Растворы из склянок Дрекселя переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. [c.114]

В 1960 г. была предложена схема анализа, основанная на прямом потенциометрическом титровании (рис. 4) однако полностью исключить из нее химические методы не удалось [5]. Большое ее достоинство — возможность определения группового состава сернистых соединений во фракциях, выкипающих до 380 °С (в том числе в дизельных топливах). Вначале в образце известными методами определяют содержание общей серы, затем качественно устанавливают присутствие сероводорода, элементарной серы и меркаптанов. При их наличии освобождают навеску от сероводорода подкисленным водным раствором хлористого кадмия, затем потенциометрически определяют содержание элементарной серы и меркаптанов. Титрование проводят в атмосфере азота. В другом образце, также не содержащем сероводорода, методом потенциометрической иодатометрии находят содержание сульфидной серы. По этой схеме меркаптановую серу определяют титрованием не А ЛЮя, а аммиакатом серебра ([Ag(NHg).2]NOз), не оказывающим влияние на сульфиды. Точность анализа при работе по этой схеме выше, чем по ранее описанным. [c.88]

Пример 2. Растворы простых солей кадмия образуют со щелочами осадок гидроксида кадмия d(OH)2, а с сероводородом— осадок сульфида кадмия dS. Чем объяснить, что при добавлении щелочи к 0,05 М раствору K2f d( N)4l, сод>,-ржащему [c.202]

Сульфиды, как уже указано, легко образуются при непосредственном взаимодействии металлов с серой, а также в результате обменных реакции между солями этих металлов н растворимыми сульфидами, в том числе и сероводородом. Сульфиды цинка ZnS— белого, кадмия dS — желтого и ртути HgS — красного и черного цвета в поде нерастворимы. Кристаллический сульфид цинка, содержащий небольшие количества активаторов (медь, марганец, таллий), способен после освещения длительно светиться. [c.332]

Одновременно с Фарагером без указаний на условия проведения отдельных операций был опубликован метод Ютца и Перкинса [175], который Значительно позднее был доработан советским химиком А. С. Броуном 1176] в применении к анализу сланцевых бензинов. По методу Броуна сероводород удаляется 10%-ным раствором КаНСОд, свободная сера — нагреванием с 3%-ным водным раствором Na2S, меркаптаны — ацетатом кадмия. Дисульфиды длительным нагреванием с 20%-ным раствором НагЗ в 80%-ном спирте восстанавливаются в маркаптаны, и последние удаляются, как только что было указано. Тиофены не определяются. [c.426]

Около 500 мл испытуемого нефтепродукта, в котором предварительно определено содержание серы ламповым способом, загружают в тщательно вымытую делительную воронку и энергично встряхивают в течение 10 мин. со 100 мл слабо нодкисленного раствора хлористого кадмия i. Этот раствор готовят растворением 10 г хлоритого кадмия в 100мл дистиллированной воды, к которой прибавлен 1 мл крепкой соляной кислоты. Реакция между хлористым кадмием и сероводородом протекает по схеме [c.428]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

Сероводород может быть осажден в виде сернистого кадмия в кислой среде. Тиосульфат натрия (гипосульфит) разрушается в кислой среде. Выпадающая при этом сера должна бьсть отфильтрована. Меркаптаны могут быть осаждены солями тяжелых металлов, в частности меди. [c.796]

Образец отработанной щелочи взбалтывают и фильтруют. Затем из него берут навеску 5—10 мл, вносят в мерную колбу на 250 мл и подкисляют раз-бавлергной серной кисл >той (1 3) по метиловому оранжевому. После этого добавляют концентрированный раствор азотнокислого кадмия до отрицательной реакции на сероводород но уксусносвинцовой бумажке, которую держат у горла мерной колбы. [c.797]

Для поглощения одного сероводорода существуют специальные методы. Наиболее удобный из них — йодометрический. Анализируемый газ забирают в бюретку с ртутным затвором (водный раствор не пригоден, так как сероводород растворим в воде) и пропускают через поглотитель, содержащий 80л4./г 30%-ного хлористого или лучгле уксуснокислого кадмия. Для полного улавливания сероводорода ставят два поглотителя. При этом происходит следующая реакция [c.828]

Сероводород определяют по разности двух ламповых определения серы до и после его удаления из нефтепродукта с Г10М0ПН)Ю х. юрпстого кадмия [c.103]

При дальнейшем добавлении K N осадок u N растворяется с образованием ионов [ u( iN)4] . Из этого раствора, благодаря большой величине константы устойчивости комплексного цианидного иона, сероводород не осаждает труднорастворимый сульфид меди (отличие от кадмия) [c.649]

Групповые или селективные реагенты можно использовать как специфические при условии предварительного разделения ионов. Например, кадмий мо жно специфично обнаружить в виде 1сульфида кадмия при взаимодействии с сероводородом. [c.9]