Паратион, определение

Содержание паратиона, определенное методом, описанным в разделе 2.1, не должно отличаться от номинального содержания паратиона больше чем на следующие величины [c.179]

Химический принцип классификации прост и, как оказалось, достаточно эффективен, однако нельзя не отметить тех трудностей, которые могут встретиться при отнесении того или иного соединения к определенной группе. Так, например, широко применяемый пестицид паратион имеет следующее строение [c.150]

Вследствие указанных осложнений с интерпретацией показателей, полученных при расчете на единицу сухого веса, в табл. 4, графа Б, приводится, помимо этих показателей, также количество поглощенного кислорода в пересчете на сырой вес растительной ткани. Пользуясь этими показателями, в ряде случаев отмечали некоторое снижение интенсивности дыхания, но в пересчете на сухой вес этого различия не существовало. Определенное уменьшение поглощения кислорода на основании данных, пересчитанных как на сырой, так и на сухой вес, дали линдан (на кукурузе), дильдрин (на кукурузе и овсе), п,72 -ДДТ (на овсе, горохе, огурцах), метоксихлор (на горохе), систокс (на овсе и горохе) и севин (на горохе и огурцах). Паратион значительно усилил дыхание корней кукурузы. [c.220]

Определение паратиона и метилпаратиона тонкослойной хроматографией в присутствии хлорсодержащих углеводородов описано в работе [160]. [c.168]

Колориметрические способы определения паратиона и параоксона. Образующуюся в результате. щелочного гидролиза этих соединений (см. раздел 5.1.1.6.) окрашенную в желтый цвет натриевую соль -нитрофенола можно определять колориметрически [c.73]

Другая возможность определения образовавшегося после восстановления п-аминофенола состоит в превращении его под воздействием фенола в индофенольный краситель. Для определения содержания паратиона и параоксона в воздухе разработана следующая методика . [c.74]

В плоском слое нанесенного на. стеклянную пластинку агарового геля, содержащего фермент и индикатор бромтимоловый синий, проделывают отверстия, в которые заливают испытуемый раствор. Для прохождения диффузии пластинку оставляют на определенное время (по возможности, на ночь), затем заливают слой агара раствором ацетилхолина, в результате чего на желтом фоне появляются синие круги, диаметр которых пропорционален концентрации ингибитора. Это дает возможность построить также и калибровочную кривую. Метод пригоден для определения паратиона в концентрации 0,03 мкг/мл. [c.176]

При попадании паратиона на туловище насекомого он действует как контактный яд. Он проникает в организм насекомого в определенных местах, предназначенных самой природой для восприятия химических и физических раздражений, через органы чувств, а также через стигмы и корни волосков, достигает нервной системы, а затем переносится по ней в место своего действия в меньшей степени он проникает туда с кровью [61]. Паратион действует не только как контактный яд — он может проявлять также кишечное и фумигационное действие. Как видно из табл. 11, паратион превосходит по активности большинство известных инсектицидов. [c.58]

Попадание паратиона в организм теплокровного животного может осуществляться через рот, дыхательные пути и кожу, а также через слизистые оболочки. Паратион, проникший в организм [323], проявляет себя как сильнейший яд для ферментов. Лучше всего исследовано его ингибирующее действие на холинэстеразы. Эти ферменты управляют в организме, например в нервных клетках теплокровных (и насекомых), жизненно важными процессами. Блокирование холинэстеразы паратионом и другими фосфорорганическими инсектицидами настолько характерно, что для контроля лиц, работающих с паратионом или другими инсектицидными соединениями фосфора, применяют аналитический метод определения холинэстераз-ной активности в крови людей [46, 151, 257]. Для судебного доказательства интоксикации паратионом и аналогично действующими инсектицидами также используют определение холинэстеразной активности [931]. [c.63]

В организме теплокровных, а именно в печени, а также и в стенках кишечника, легких и почках [527], паратион, аналогично тому как это происходит в растениях (см. стр. 56), окисляется в параоксон. Как уже раньше говорилось (стр. 59), параоксон фосфорилирует фермент и может наряду с упомянутыми изомерами паратиона рассматриваться как носитель его подавляющего холинэстеразу действия в организме теплокровного животного [928]. У людей это блокирование фермента вызывает появление определенных симптомов (головную боль, рвоту, удушье, увеличение секреции желез, сужение зрачков и т. д.), которые известны как типичные признаки отравления инсектицидом Е-605 и другими родственными фосфорорганическими соединениями [803]. В процессе выздоровления ингибированные ферменты регенерируются путем гидролиза (см. схему на стр. 60). Скорость гидролиза фосфорилированного фермента сильно зависит, как видно из табл. 13, от строения остатка фосфорной кислоты [806]. Таким образом, существует зависимость между токсичностью фосфорорганического соединения и устойчивостью к гидролизу фосфорилированного им фермента (табл. 13). [c.64]

Результаты колориметрического определения остатков паратиона в сахарной свекле, брюкве и табаке после опрыскивания их препаратом паратиона [c.74]

Результаты колориметрического определения остатков паратиона во вьющейся фасоли, горохе и огурцах после опрыскивания их препаратом паратиона [8531 [c.81]

Результаты колориметрического определения остатков паратиона в яблоках и грушах после опрыскивания их препаратами паратиона [c.85]

Результаты колориметрического определения остатков паратиона и метилпаратиона в кочанном салате (при выращивании в открытом грунте) после опрыскивания их препаратами инсектицидов [297] [c.98]

Остатки малатиона па растительном материа.ле примерно равны остаткам паратиона или меньше их. В табл. 55 приведены определенные в одинаковых условиях периоды полураспада обоих эфиров кислот фосфора на различных овощах, фруктах и ягодах. [c.135]

Пример. Извлечение метоксихлора и паратиона из оливкового масла. Около 400 мкг пестицида в виде концентрированного спиртового раствора добавляли к 50 мл оливкового масла в делительной воронке емкостью 250 мл с тефлоновым краном к этой смеси добавляли 100 мл ацетонитрила и встряхивали в течение 1,5 мин, а затем переносили смесь в центрифужную склянку и центрифугированием разделяли слои масла и ацетонитрила. Слой оливкового масла переносили в другую делительную воронку емкостью 250 мл и опять экстрагировали ацетонитрилом (100 жл) смесь снова разделяли и оливковое масло в третий раз обрабатывали ацетонитрилом (100 мл). Результаты определения содержания пестицида, извлекаемого при каждой экстракции в каждый из трех ацетонитрильных экстрактов в отдельности, приведены ниже [c.18]

В одном из методов определения паратиона нитрогруппа в ароматическом ядре восстанавливается до аминогруппы таким образом, нерастворимое в воде нитросоединение превращается в амин, растворимый в разбавленных кислотах. Восстановленный паратион благодаря этому может быть освобожден от мешающих веществ, растворимых в органических растворителях. [c.28]

Пятна вырезали и помещали на 24 ч в 0,1 н. раствор КаОН для элюирования соединений. После центрифугирования определяли величину переноса в процентах при 400 ммк по сравнению с контролем, приготовленным из фильтровальной бумаги и щелочи. Этот метод можно использовать при определении и идентификации паратиона, метилпаратиона и ЕРМ. [c.83]

Ход определения. Разделение паратиона и га-н итрофенола. Навеску анализируемого образца 2,5—3,5 г (см. Примечание 1) помещают в стакан емкостью 250 мл и нагревают 30 мин на паровой бане в токе воздуха. Содержимое стакана при помощи 150 мл диэтилового эфира переносят в делительную воронку емкостью 250 мл. Эфирный раствор обрабатывают десятью порциями охлажденного 1 %-ного раствора карбоната натрия до полного обесцвечивания водного экстракта. (Можно добавить около 2 г безводного сульфата натрия для предупреждения образования эмульсии.) Объединенный водный экстракт переносят в мерную колбу емкостью 2О0 мл (см. Определение ге-нитрофенола ). Эфирный слой при помощи небольпшх количеств эфира переносят в стакан емкостью 400 мл (см. Определение паратиона ). Определение ге-нитрофенола в водном экстракте. К водному экстракту добавляют 20 мл 1 н. раствора едкого натра и доводят до метки водой. На фотоколориметре или спектрофотометре измеряют оптическую плотность полученного раствора при 400 ммк. Концентрацию ге-нитрофенола в мг мл находят по калибровочному графику (см. Примечание 2). [c.370]

Описаны многочисленные конструкции потенциометрических и амперометрических холинэстеразных биосенсоров [84 . В частности, интерес представляст потенциометрическая система на основе двух платиновых электродов. Измеряемой величиной является потенциал одного из элекфодов, который служит анодом В ячейку вносят раствор бутирил-тиохолиниодида (0,002 моль/л) с pH 7,4. При введении в раствор аликвоты пробы, содержащей холинэстеразу, потенциал анода понижается, причем скорость его изменения АЕ/А1 зависит от природы фермента и концентрации фосфорорганических веществ (систокс, паратион, зарин и др.) в растворе. Пределы обнаружения составляют для зарина - 0,0002, систокса - 0,01 и паратиона - 0,18 мкг/мл. Погрешность определений - [c.293]

Сведений об эффективности применяемых способов очистки воды от пестицидов очень мало. Это обусловлено пренаде всего трудностями определения малых концентраций ядохимикатов. Однако имеющихся данных достаточно для того, чтобы сделать вывод о довольно высокой эффективности коагулирования но сравнению с другими методами обработки воды, например окислительными. Как показали Робек и др. [129], двукратное хлорирование воды и добавление перманганата калия не дают результатов. Лишь озон в высоких концентрациях (35—38 мг л) снижает содержание пестицидов примерно наполовину. В то же время применение коагуляции с последующим фильтрованием воды обеспечило уменьшение концентрации линдана (гексахлорана) на 10, алдрина — на 35, дилдрина — на 55, бутоксиэтилового эфира — на 65, паратиона — на 80 и ДДТ — на 98%. Сходные результаты по перечисленным пестицидам получены в другой работе [130]. [c.226]

Новый метод экстракции загрязнений (ТФМЭ) из воды и почвы уже используют для идентификации и определения в сложных смесях токсичных веществ хлорорганических пестицидов, спиртов и фенолов, ВВ и других летучих и малолетучих соединений. Результат применения пяти типов волокон для ТФМЭ пестицидов (малатиона и паратиона) из воды показал, что лучшим является волокно с 65 мкм пленкой [50] полидиметилсилоксана/диви-нилбензола (см. выше). После извлечения пестицидов на этом волокне и газохроматографического анализа на капиллярной колонке (25 м х 0,25 мм) с НР-5 при программировании температуры в интервале 40—250°С при использовании ПИД jj оказался на уровне 0,5 ppb для каждого пестицида. [c.571]

Для определения влияния на рост растений инсектициды вносили в кварцевый песок в количестве 30 мг кг. Испытаны 11 хлорорганических соединений линдан, хлордан, альдрин, дильдрин, гептахлор, эпокись гептахлора, препарат Шелл-4402 (1,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанофталан), токсафен, эндрин, п,п -ДДТ и метоксихлор 5 фосфорорганических паратион, метилпаратион, форат, малатион и систокс (0,0-диэтил-0-этил-2-мер-каптоэтилтиофосфат) и 2 карбамата севин (К-метил-1-нафтилкар-бамат) и изолан, а также продукт гидролиза севина— 1-нафтол. [c.207]

Отделение мешающих определению ДДТ веществ можно проводить и путем экстракции ДДТ из органического растворителя другим растворителем, в котором плохо растворяются примеси. Так, предложено экстрагировать инсектициды из биологических сред н-гексаном, а из раствора в гексане инсектицид извлекать ацетонитрилом. Этот метод дает особенно хорошие результаты при извлечении дилана, метоксихлора, паратиона и линдана о. Возможно извлечение этим способом и ДДТ. [c.92]

Для определения ДДТ в речной воде пробу взбалтывают [25] со смесью эфира и -гексана (3 1), экстракт выпаривают, остаток нитруют [272] до тетранитросоединения и колориметрически определяют. Пестицид паратион (Е 605) восстанавливают цинком в среде хлористоводородной кислоты, нитрогруппа при этом переходит в аминогруппу. Продукт восстановления диазотируют нитритом натрия обычным способом и сочетают с Ы-нафтилэти-лендиамином образуется краситель, окрашенный в интенсивно красный цвет. [c.162]

Для определения паратиона методом газовой хроматографии соблюдаются следующие условия колонка длиной 2 м наполнена 10% ДС 200 на хромосорбе W (80—90 меш), температура колонки 200 С, температура на входе пробы и на выходе — 240°, тер-миионный детектор КС1, работающий при 200 °С и напряжении 300 В. [c.167]

Применение классической полярографии для определения фосфорорганических соединений, не говоря о косвенных методах, в каждом случае определяется либо наличием восстанавливаемых функциональных групп, таких, как в паратионе - и параоксоне либо образованием при гидролитическом разложении полярографически активных продуктов. К таким веществам относятся мала-тион (определяется фумаровая кислота ), систокс и тинокс °, при определении которых измеряют каталитические волны водорода, вызываемые образовавшимися при гидролизе тиольными группами. Успехи в развитии осциллографической полярографии привели к тому, что при помощи ее методов можно анализировать [c.216]

Из-за щелочности, содержания солей и выделения сероводорода известково-серный отвар более активен и фитотоксичен, чем суспензии серы. Фитотоксичность возрастает в присутствии минерального масла, поэтому известково-серный отвар нельзя применять в виде баковых смесей с эмульгирующимися пестицидами. Отвар несовместим с многими препаратами и по другим причинам. Щелочность не позволяет смешивать его с легко гидролизующимися органическими пестицидами, например с паратионом. Выделяющийся сероводород инактивирует тяжелые металлы, и поэтому отвар нельзя применять с арсенатом свинца или при подкормках микроэлементами— марганцем, железом. Таким образом, серный отвар используют в чистом виде. Он эффективен против оидиума виноградной лозы, мучнистой росы хмеля и ряда плодовых культур, против парщи яблони и некоторых листовых пятнистостей. При достаточном разбавлении отвар безвреден для растений за исключением определенных сортов, чувствительных к сере. Более концентри- [c.161]

Механизм действия паратиона в организме насекомых и растительноядных клещей еще не полностью выяснен. В конечном счете очень правдоподобно, что он основывается на ингибировании жизненно важных ферментов, может быть (как, например, при отравлении теплокровных животных паратионом), на подавлении холинэсте-разы[646, 699], других эстераз [50, 52, 53, 584] или других ферментов [482]. При этом непосредственное ингибирующее действие оказывает, вероятно, не сам паратион, а образующийся из него в организме насекомого при окислении под влиянием определенных ферментных систем параоксон (формулу см. на стр. 56) [514, 647]. [c.59]

В табл. 14 приведены данные количественных определений паратиона после скармливания его корове в количестве 6,7 мг/кг живого веса. Преобладающая часть паратиона (99,7% [607]) выводится с мочой в течение 24 чпс в виде аминопаратиона и продуктов гидролиза (и-амино-фенол как продукт конденсации с глюкуроновой кислотой, диэтил тиофосфат и диэтил фосфат). [c.66]

Как и паратион, метилпаратион действует на насекомых как контактный, кишечный и фумигантный яд. Восприятие его организмом насекомого происходит тем же путем способность метилпаратиона проникать через ткани растений придает ему, как и паратиону, глубинное действие. В механизме действия этих инсектицидов, вероятно, также существует аналогия. Под влиянием определенных ферментных систем организма насекомого происходит окисление метилпаратиона в метилпараок-сон [647], который так же, как и продукт окисления паратиона, ингибирует действие жизненно важных ферментов, а именно холинэстераз [174]. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология