Насадки для концентрирования растворов

Рис. 606. Насадка для концентрирования растворов.

Концентрирование растворов для кристаллизации при работе с малыми количествами является, как правило, обязательным, так как для растворения вещества всегда используют гораздо большее количество растворителя, чем необходимо для приготовления насыщенного раствора. При работе с колбочками на шлифах (эрленмейеровскими или грушевидными) для растворения вещества и для концентрирования раствора может служить насадка, изображенная на рис. 606. При сочетании с холодильником на шлифе она [c.697]

В этом слзгчае в верхнюю часть ректификационной колонны можно подавать диметилдихлорсилан, содержащий 2—2,5% инициатора, а в среднюю часть — газообразный хлор. Продукты хлорирования можно выводить из реакционной зоны через нижнюю часть колонны, где они отделяются от непрореагировавшего диметилдихлорсилана. Последний может вновь возвращаться в реакционную зону для смешения с концентрированным раствором инициатора. Обогрев куба колонны следует регулировать так, чтобы в верхней ее части, служащей хлоратором, жидкость поддерживалась в эмульгированном состоянии. Наличие насадки в верхней части колонны и поддержание там режима эмульгирования обеспечивает хороший контакт реагентов. [c.101]

После концентрирования раствора до объема, составляющего /< первоначального (оставшаяся в растворе стеклянная трубка от ампулы может легко вызывать сильное вскипание раствора), нижнюю часть реакционного сосуда быстро соединяют с дополнительной насадкой 3 и остаток растворителя отгоняют в виде газа через эту насадку. Остатки аммиака удаляют в вакууме. Белые листочки полученного ацетилида в атмосфере азота можно перенести в присоединенную стеклянную ампулу. [c.1045]

Толуол помещают в пробирку и нагревают до кипения на воздушной бане (микрогорелка, прикрытая слюдяной насадкой). Затем по капиллярной трубке через толуол в течение 1 часа пропускают хлор. Холодильная шариковая трубка, наклонно присоединенная к пробирке и охлажденная влажной фильтровальной бумагой, опускается для поглощения хлора в колбу Эрленмейера, наполовину наполненную концентрированным раствором едкого натра. Вторая трубка предназначена для выравнивания давления. [c.51]

Важным представляется включение в сборник ряда статей по исследованию вязкоупругих свойств концентрированных растворов и расплавов полимеров. Здесь следует выделить работу, в которой предпринята попытка использовать идею о влиянии внешнего воздействия на релаксационные свойства полимеров для объяснения нелинейных вязкоупругих свойств материала, а также статьи, в которых содержатся исследования двух важнейших интегральных проявлений вязкоупругости текучих систем— вязкости концентрированных растворов в зависимости от природы полимера и растворителя и высокоэластического восстановления струи (экструдата), выдавливаемой из насадка. [c.6]

Собрать прибор (рис. 117). Наполнить газометр чистой окисью углерода и зарядить аппарат Киппа для получения водорода. В промывную склянку 1, соединенную с газометром, налить концентрированный раствор щелочи, в склянку 2, соединенную с аппаратом Киппа, — концентрированную серную кислоту. В тугоплавкую трубку 3 поместить колбаски из медной сетки (зачем ). В переднюю часть реакционной трубки 4 с перетяжкой внести стеклянную вату, пересыпанную 3—5 г тонкорастертого щавелевокислого никеля. Набивка должна иметь в длину 8—10 см. На это место трубки надвинуть нагревательную муфту 5, сделанную из асбеста. Термометр, вставленный в муфту, должен опускаться до нижней поверхности трубки. Более короткую часть трубки, следующую за сужением, необходимо очистить от крупинок соли. Надеть щелевые насадки на газовые горелки. Реакционную трубку расположить несколько наклонно. [c.239]

Металлическая насадка заполнена в три яруса. Верхний ярус 4 орошается периодически свежим горячим 8—10% раствором щелочи. Нижний ярус 6 орошается циркулирующим концентрированным раствором фенолятов, содержащих 50% связанной щелочи, а средний ярус 5 менее концентрированным раствором фенолятов, содержащих 70—80% свободной щелочи. Для подо-66 [c.66]

Как было отмечено выше, степень превращения диметилдихлорсилана при его хлорировании этим методом невысока, однако ее можно значительно увеличить (до 80%), причем без существенного снижения выхода метил (хлорметил) дихлорсилана, если хлорирование диметилхлорсилана в присутствии указанного инициатора проводить непосредственно в ректификационной колонне. В этом случае в верхнюю часть колонны можно подавать диметилдихлорсилан, содержащий 2—2,5% инициатора, а в среднюю часть — газообразный хлор. Продукты хлорирования можно выводить из реакционной зоны через нижнюю часть колонны, где они отделяются от непрореагировавшего диметилдихлорсилана. Последний можно вновь возвращать в реакционную зону для смешения с концентрированным раствором инициатора. Обогрев куба колонны следует регулировать так, чтобы в верхней ее части, служащей хлоратором, жидкость была всегда в эмульгированном состоянии. Наличие насадки в верхней части колонны и поддержание там режима эмульгирования создают хороший контакт реагентов. [c.86]

Навеску растертого в порошок кремния 1 г помещают в платиновую чашку, приливают 10—13 мл концентрированного раствора гидроокиси натрия и нагревают на водяной бане до растворения кремния, периодически покачивая чашку. В ходе растворения несколько раз прибавляют по 2—3 мл воды для возмещения испарившейся. Полученный раствор переносят с помощью 30 мл воды в колбу прибора для выделения арсина, приливают 15 мл хлористоводородной кислоты, 2 мл 15%-ного раствора иодида калия и 0,5 мл раствора хлорида олова (II) и оставляют на 15 мин. Насыпают 5 г гранулированного цинка, закрывают колбу пробкой с насадкой и продолжают определение, как указано в разделе IV. 3.7.1. [c.155]

Аналогично возникают каналы, по которым более концентрированный раствор опускается вниз. В результате образуются местные зоны, в которых концентрация щелочи повышается настолько, что происходит ее кристаллизация в порах графита, а иногда и в отдельных зонах насадки скруббера. При попеременной кристаллизации и растворении щелочи ломается структура пор графита, поэтому раствор щелочи, получаемый в скрубберных разлагателях, при подаче воды противотоком амальгаме, загрязняется графитовой пылью. [c.136]

Для предотвращения местной кристаллизации и повышения чистоты получаемой щелочи скрубберный разлагатель нужно делать возможно более узким, чтобы динамический напор подаваемой воды был достаточным для продвижения концентрированного раствора щелочи вверх по всему сечению разлагателя. Вследствие этого применяются узкие и высокие разлагатели с относительно крупной насадкой. С повышением температуры вероятность кристаллизации щелочи в разлагателях снижается, поэтому такие разлагатели больше применимы для высокоамперных [c.136]

В нижней части колонны около 90% СОг абсорбируется раствором аммонийных солей, подаваемым в колонну из конденсатора II ступени. При этом концентрация раствора повышается. Для отвода теплоты растворения в нижнюю часть колонны вводят жидкий аммиак. Остальные 10% СОа поглощаются стекающей вниз по насадке концентрированной аммиачной водой. [c.107]

Схема установки для изучения процесса получения азотной кислоты представлена на рис. 79. Окись азота из газометра 1 поступает в поглотительную склянку 2, заполненную концентрированным раствором серной кислоты, затем в фильтр 5, заполненный стеклянной ватой. Расход окиси азота измеряют при помощи реометра 4. Пройдя реометр 4, окись азота поступает по трубке 5 в абсорбционную колонку 6. Для получения газа с определенным содержанием окиси азота и кислорода по трубке 7 поступает смесь воздуха и азота. Воздух, подаваемый при помощи воздуходувки 8, также проходит через поглотитель, заполненный концентрированной серной кислотой, и фильтр (не показанные на рисунке), Расход воздуха и азота измеряют при помощи реометров 9 и 10. Пройдя реометры, воздух и азот направляют по трубке 7 в абсорбционную колонку 6. Последняя представляет собой стеклянную рубку с внутренним диаметром 38,5 мм и высотой 400 мм, заполненную полностью или частично насадкой из стеклянных [c.229]

Схема пароциркуляционной установки для обесфеноливання сточных вод представлена на рис. 6.4. Сточная вода поступает в сборник 1, откуда насосом 2 перекачивается в верхнюю часть обесфеноливающей колонны 5. Обесфеноливаво-щая колонна разделена на две камеры, соединенные между собой трубой, через которую при помощи вентилятора 3 осуществляется рециркуляция пара. Верхняя камера заполнена деревянной хордовой насадкой 6, нижняя—металлической спиральной насадкой 4. Нагретая до кипения фенольная сточная вода, стекая по деревянной насадке верхней камеры колонны, контактирует с водяным паром. При этом последний насыщается парами фенола. Фенолсодержащий пар из верхней части обесфеноливающей колонны отсасывается вентилятором 3 и нагнетается в нижнюю камеру колонны, где насадка образует несколько ярусов. На верхний ярус насосом 10 из сборника 12 периодически подается нагретый в подогревателей до температуры 102—103 °С раствор щелочи концентрации 8—14%. Нижние ярусы металлической насадки при помощи насосов 7 орошаются циркулирующими растворами фенолятов. Концентрированный раствор фенолятов из поддона колонны периодически направляется в сборник 11, откуда перекачивается на склад. [c.341]

Работа с едкими или ядовитыми веществами. Растворы таких веществ нельзя засасывать в пипетку ртом, а только с помощью груши (пипетки с насадкой). Концентрированные кислоты разбавляют, приливая при энергичном перемешивании кислоту к воде, а не наоборот. Брызги горячих кислот или щелочей часто вызывают ожоги, а концентрированная фтороводородная кислота и безводный HF к тому же и очень трудно залечиваемые раны. Во избежание отравления запрещается использовать для химических работ посуду (бутылки, стаканы), применяемую для продуктов питания или, нао борот, еду или питье помещать в лабораторную посуду. Запрещается принимать пищу на рабочем месте. [c.510]

В насадке 5 находится концентрированный раствор КНСОз, насыщенный двуокисью углерода. [c.248]

Высокой эффективностью в промысловых условиях обладает передвижная установка конструкции ТПУ Татнефтепромхим (рис. 4.39). Смесительную камеру установки диаметром 900— 1200 мм и длиной 3500—4000 мм заполняют через верхнюю крышку и заливают водой до уровня верхней сеточной перегородки. Загруженную массу прогревают паром до 20—40°С и подвергают интенсивному диспергированию и перемешиванию нагнетанием воды или пароводяной смеси под высоким напором через специально сфокусированные гидродинамические насадки. Концентрированная водореагентная смесь через фильтры-отстойники направляется в буферную емкость, в которой контролируется концентрация раствора. После достижения заданной концентрации раствор ТНФ через расходомер подают в линию нагнетания воды. [c.167]

Фенолсодержащий пар вентилятором подается в нижнюю поглотительную часть скруббера, заполненную тремя ярусами металлической спиральной насадки. Где происходит абсорбция фенолов из циркулирующего пара раствором щелочи Верхний ярус 11асадки периодически через каждые 15 мин при помощи насоса 5 и рете времени 4 орошается горячим раствором щелочи Щелочь, соприкасаясь, с движущимся противотоком циркулирующим паром, взаимодействует с парообразными фенолами с образованием фенолятов натрия, нижний ярус насадки орошается циркулирующим раствором фенолятов, содержащих 50 % связанной щелочи, а средний — менее концентрированным раствором фенолятов, содержащих 70—80 % свободной щелочи Обесфеноленный пар снова поступает в верхнюю часть скруббера Для устранения уноса брызг щелочи пач проходит через небольшой слой осушающей насадки из металлических спиралей [c.214]

Если в пробе имеется большое количество взвешенных веществ, необходимо в некоторых случаях их устранить перед фиксацией кислорода. Взвешенные вещества могут в кислой среде адсорбировать элементарный йод и тем самым снизить результат определения кроме того, они могут мешать визуальному определению точки перехода окраски при титровании. Если нет опасения в снижении концентрации кислорода в результате микpoбиaльны процессов, пррбу осветляют гидроокисью алюминия. Стеклянную бутылку емкостью 1 л с притертой пробкой наполняют доверху пробой с помощью специальной насадки. Пипеткой прибавляют 10 мл 10%-ного раствора сульфата алюминия и калия (10 г КА1(504)2-12Н2О растворяют в дистиллированной воде и доводят до 100 мл) и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Бутылку закрывают притер- [c.72]

TVA разработала способ производства концентрированных удобрений на основе фосфатов аммония и мочевины и получила на полузаводской установке удобрение состава 25—35—О [80]. Схема процесса представлена на рис. 10. Синтез мочевины осуществляется без рециркуляции отходящих газов. Большая часть ( 67%) отходящих газов из колонны разложения карбамата при температуре 93—99° С поступает в предварительный нейтрализатор, изготовленный из нержавеющей стали, где смесь обрабатывается экстракционной фосфорной кислотой до молярного отношения NH3 Н3РО4 = 1,4. Пульпу подают в барабанный гранулятор, в котором его нейтрализуют газовой смесью, выходящей из колонны разложения карбамата, до молярного соотношения 2,0. Аммиак отработанных газов из гранулятора и предварительного нейтрализатора регенерируют, обрабатывая эти газы экстракционной фосфорной кислотой в скруббере. Последний представляет собой башню с насадкой диаметром 0,6 м и высотой 3 hi. В гранулятор направляют также концентрированный раствор мочевины (95%-ный), имеющий температуру 115—130° С. Этот раствор получают или упариванием в концентраторе 82%-ного раствора, поступающего из колонны разложения карбамата, или растворением гранулированной мочевины. Продукт, выходящий из гранулятора, сушат до содержания влаги 0,5%, охлаждают и рассеивают на ситах с диаметром отверстий 3,36 мм (6 меш) и 2,0 мм (10 меш). Мелкую фракцию возвращают в гранулятор. Соотношение ретура к готовому продукту равно 3 1. Конечный продукт может иметь также состав 29—29—О, 33—20—О, 34—17—О (если для получения мочевины используют процесс с частичной рециркуляцией карбаматного раствора) и 20—20—20 (при добавлении калийных солей). Барабанный гранулятор можно заменить тарельчатым. В этом случае нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком в предварительном [c.527]

Поглощение брома из бромо-воздушной смеси более целесообразно вести концентрированными растворами бромистого железа 87-94 случае улавливание брома производят в хемосор-берах, имеющих те же размеры и конструкцию, что и хемосорберы, применяемые при улавливании железной стружкой, но вместо стружки их загружают керамическими кольцами размером 50 X X 50 мм на высоту 3—4 м. Насыщение бромом раствора бромистого железа производят при рециркуляции его (плотность орошения насадки , 5—3 м/ч) до тех пор, пока 80—95% Fe не перейдет в Fe + 2РеВг2-ЬВг2 = 2РеВгз. После этого раствор бромного железа выводят из цикла и вместо него вводят свежий раствор бромистого железа. Коэффициент абсорбции брома не зависит от концентрации брома в бромо-воздушной смеси и определяется скоростью движения газовой фазы и химической емкостью поглотителя, т. е. концентрацией ионов Fe + присутствие Fe + практически не влияет (если отношение Fe + Fe2+ меньше 20). Для указанных выше условий при 18° и скорости газа 0,3—1 м/сек коэффициент абсорбции соответственно равен 45—70 м/ч . [c.223]

На рис. 77 показана схема аппарата колонного типа, в котором одновременно проводится концентрирование раствора этилекх/.сргид-рина и взаимодействие его со щелочью. В аппарате имеется четыре секции кипятильник, испарительная секция, ректификационная и реакционная секции. В верхнюю часть испарительной секции 2 непрерывно поступает 7—8%-ный раствор этиленхлоргидрина, а в кипятильник 1—острый водяной пар. Раствор этиленхлоргидрина стекает сверху вниз по насадке и, встречая поднимающийся вверх пар, испаряется. Пары воды и этиленхлоргидрина из испарительной секции 2 поступают в ректификационную секцию 3. Из верхней части секции, в которой поддерживают соответствующий температурный ре- жим, выходят пары с содержа- нием 41% этиленхлоргидрина. [c.211]

Слоев различной концентрации. При приготовлении индикаторной бумаги с высоким содержанием введенного вещества нельзя ограничиться только обработкой концентрированными растворами для осаждения труднорастворимых продуктов. Увлажнение и осаждение ведут раздельно, применяя разбавленные растворы и высушивая бумагу после каждого осаждения. Если не придерживаться этих указаний, то происходит образование корочки и неравномерное пропитывание, в результате чего при промывании или высушивании бумаги продукт будет отставать от нее. Избыток раствора удаляют пос е каждой стадии пропитывания равномерным протягиванием бумаги через маленькую отжималку. Бумагу лучше всего промывать, разложив ее на наклонной стеклянной или фарфоровой пластинке. Для промывания струю дистиллированной воды распыляют при помощи стеклянной насадки с большим числом отверстий. Если осажденное в порах бумаги вещество немного растворимо, бумагу лучше слегка промыть водой, а затем разбавленным спиртом. При высушивании следует избегать перегревания бумаги обычно достаточно сушить при 60—80°, Иногда, если это возможно, вместо растворов предпочтительнее применять реагенты в газообразном состоянии, например сероводород для осаждения сульфидов или аммиак для осаждения гидроокисей. При этом исключается опасность вымывания осадка. По этим же соображениям часто предпочитают вначале получать хорошо закрепляющееся соединение, которое не вымывается из бумаги, и далее переводить его дополнительной обработкой в нужное соединение. Например, бумагу с сульфидом свинца хорошего качества нельзя приготовить непосредственным погружением бумаги в раствор свинцовой соли и последующей обработкой сероводородной водой или сероводородом. Вначале на бумаге получают сульфид цинка, который далее переводят в сульфид свинца, выдерживая бумагу в растворе соли свинца. Стейгман разработал отличный метод пропитывания фильтровальной бумаги водорастворимыми органическими реагентами кислотного характера. [c.83]

В последних конструкциях горизонтальные разлагатели амаль гамы заменены вертикальными скрубберными разлагателями. Амаль гама из электролизера поступает сверху в цилиндрический скруб бер, заполненный насадкой из кусков графита и раствором щелочи Она орошает насадку и, контактируя с графитом, разлагается. Све жую чистую воду подают в скруббер снизу, а сверху из разлагател отводят готовый концентрированный раствор едкого натра Сверху же из скруббера отводят и водород, получающейся при раз ложении амальгамы. Схема электролизера Р-20, аналогичного элек тролизеру Р-101, со скрубберным разлагателем показана на рис. 6.3 [c.192]

Два щтатива с лапками.— 13) Горелка с плоской насадкой.— 14) Концентрированный раствор аммиака. —15) Едкая щелочь (NaOH или КОН). — 16) Натронная известь. — 17) Стеклянная вата. [c.231]

Для этого раствор, подлежащий испытанию, подкисляют и затем добавляют концентрированный раствор NaOH. Газообразный аммиак отгоняют водяным паром с применением насадки Кьельдаля и вертикального холодильника и улав- [c.374]

Отработанный восстановительный газ вводится в циклонный реактор 3, где используется в качестве отопительного. Здесь газ дожигается за счет подаваемого в реактор воздуха. В головной части реактора 3 с помощью форсунок распыливается исходная сточная вода. В условиях окислительной среды органические примеси сточной воды окисляются с образованием расплава сульфата натрия. Уловленный расплав через пережим циклонного реактора стекает на насадку восстановительной щахты. Отходящие дымовые газы из реактора 3 поступают в возду.хо-подогреватель 4, а затем в систему мокрой газоочистки 5, где очищаются от пыли и ЗОг. Концентрированный раствор солей из газоочистки возвращается на сушку в реактор 3. Это позволяет вернуть в процесс солн, унесенные из реактора дымовыми газами. [c.258]

Способ решения подобного рода задач будет показан в настоящей главе на двух прим°ерах. В первом случае равновесное давление поглощенного газа над жидкостью можно принять исчезающе малым даже для наиболее концентрированных растворов, поэтому ход процесса определяет выделение тепла при поглощении. Во втором случае скорость поглощения все время определяется разностью между парциальными давлениями поглощаемого вещества в газовой фазе и давлением его над растворами, причем скорость выделения тепла также значительна. Кроме того, на этих двух примерах будут показаны два существенно различных подхода к расчетам поглотительной аппаратуры. В первом случае происходит поглощение окислов азота разбавленным раствором NaGH при атмосферном давлении в колонне с насадкой, относительно которой в литера туре имеются данные для определения Kga. Во втором примере рассматривается поглощение окислов азота азотной кис.аотой при давлении в 5 атм. Этот процесс обычно ведут в колпачковых колоннах, и поэтому необходимо ввести понятие теоретической тарелки и рассматривать поглощение, как ступенчатый процесс, при котором газ и жидкость, покидающие каждую из тарелок, находятся в равновесии к моменту разделения. [c.248]

Малый расход жидкости предполагает, во-первых, получение капель более высокой дисперсности (мелкокапельное опрыскивание). Это достигается использованием при малообъемном опрыскивании аэрозольных генераторов с угловым насадком, вентиляторных опрыскивателей, а также экономических наконечников, обеспечивающих получение мощного воздушного потока и тонкого дробления жидкости до капель размером 80— 120 р (обычный размер капель 200—300 р.). Во-вторых, можно применять концентрированные растворы, эмульсии и суспензии пестицидов с тем, чтобы количество пестицида, приходящееся на единицу обрабатываемой площади при переходе от обычного к ыалообъемному опрыскиванию, оставалось неизменным. Малообъемное опрыскивание может быть и крупнокапельным, если для опрыскивания используются пестициды, способные проникать в ткани растения и равномерно распределяться по нему (яды внутрирастительного действия, или системные яды). [c.81]

Предлагалось делать насадку скрубберных разлагателей из пластин графита [71] или комбинировать пластины с кусковой насадкой [72]. Для полноты разложения амальгамы и получения более концентрированного раствора щелочи фирма De Nora предложила двухступенчатые скрубберные разлагатели [72, 73]. Однако при правильном расчете и конструировании такие же результаты могут быть достигнуты в более простых одноступенчатых разлагателях. [c.118]

Аэрозольные генераторы могут быть использованы на трассе газопровода для борьбы с сорняками, кустарником п лесной порослью только для холодного мелкоканельного опрыскпвания с помош ью углового насадка, присоединяемого вместо жаровой трубы. При этом опрыскивание производят более концентрированными растворами гербицидов, чем при работе обычных опрыскивателей. Практика применения аэрозольных генераторов на трассе газопровода показала возможность использования генераторов марок АГ-Л6 и АГ-УД-2. [c.33]

Точки для высоких концентраций на рис. 6, если им можно доверять, лежат ближе к экстраполированной кривой Шервуда— Голловея. Возможно, что уменьшенная величина поверхностного натяжения в концентрированных растворах обусловливает лучшее распределение жидкости или изменение характера ее движения на насадке [6]. [c.173]

Первые же испытания показали, что схема неработоспособна, так как концентрированные растворы КаОН с КаСМ, где также происходило накапливание карбонатов задолго до отработки до нормы по содержанию МаОП, начинали кристаллизоваться, в результате чего забивались коммуникации, насадки в колонне и др. [c.60]

По видоизмененной схеме в результате поглощения образуются концентрированные растворы РеВгд, которые в дальнейшем идут на получение жидкого брома или на восстановление и упаривание. Такая схема может быть осуществлена без переделок хемсорбера. Существенным недостатком этого способа является интенсивное шламообразование в результате окисления железа кислородом воздуха. Накопление шлама на насадке (его нельзя удалить механически) приводит к увеличению сопротивления [c.173]

Обсуждение метода. Следы воды, попавшие в экстракт, концентрированный раствор серной кислоты или в окрашивающие реактивы, будут подавлять цветную реакцию. Поэтому нужно крайне тщательно подготовить сухую посуду — делительные воронки емкостью 60 мл, капельницы для реактивов, центрифужные пробирки, мерные колбы, кюветы для измерения светопоглощения и бюретки для серной кислоты. Всю эту посуду моют горячей водой, затем ополаскивают ацетоном и сушат в сушильном шкафу при 100 °С. В начале анализа на склянку с прокипяченной серной кислотой навинчивают пластмассовую насадку, на которой укреплена автоматическая бюретка емкостью 100 мл серную кислоту, необходимую для приготовлепия реактивов и проведения анализов, по мере надобности берут из этой бюретки, предохраняя тем самым кислоту от загрязнения влагой воздуха. [c.239]

Схема установки для изучения процесса получения азотной кислоты представлена на рис. 77. Окись азота из газометра I поступает в поглотительную склянку 2, заполненную концентрированным раствором серной кислоты, затем в фильтр 3, заполненный стеклянной ватой. Расход окиси азота измеряют при помощи реометра 4. Пройдя реометр 4, окись азота поступает по трубке 5 в абсорбционную колонку 6. Для получе ния газа с определенным содержанием окиси азота и ки сло1рода по трубке 7 поступает смесь воздуха и азота. Воздух, подаваемый яри помощи воздуходувки 8, также проходит через поглотитель, заполненный концентрированной серной кислотой, и фильтр (не показанные на рисунке). Расход воздуха и азота измеряют при помощи реометров 9 и 10. Пройдя реометры, воздух и азот направляют по трубке 7 в абсорбционную колонку 6. Последняя представляет собой стеклянную трубку с внутренним диаметром 38,5 мм и высотой 400 мм, заполненную полностью или частично насадкой из стеклянных колец. В качестве насадки применяют кольца размером 12X12 мм с толщиной стенки 1,5 мм. Для лучшего распределения орошающей кислоты по сечению колонки на насадку помещают решетку из оксидированного алюминия. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология