Гексахлорэтан хлористый

Этан, также как и метан, при хлорировании дает несколько хлорпроизводных, из которых наиболее широко применяются хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтан и гексахлорэтан. Из перечисленных углеводородов в промышленных условиях только хлористый этил получается путем термического хлорирования этана. Дихлорэтан производится в основном из этилена. Трихлорэтан и гексахлорэтан готовят путем хлорирования дихлорэтана. [c.120]

Различные хлорорганические отходы (в том числе тяжелые остатки от предыдущего способа переработки и циклические хлор-органические продукты, не поддающиеся газофазному расщеплению, а также кислородсодержащие соединения) можно подвергать хлоролизу в жидкой фазе при 550—600 °С, 20 МПа и времени контакта a20 мин. При однократном проходе через пустотелый реактор, рассчитанный на работу при высоких давлении и температуре, образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, гексахлорбензол, а из кислородсодержащих соединений — фосген. После дросселирования смеси отделяют тяжелые продукты и возвращают их на реакцию, а из остальной смеси выделяют четыреххлористый углерод, фосген, хлор (возвращаемый на реакцию) и безводный хлористый водород. [c.152]

Тщательное изучение адсорбции различных газов на хорошо очищенных поверхностях ртути привело Кем-бола [273] к выводу, что такие вещества, как четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и хлороформ, хемосорбируются на поверхности ртути. В начальных стадиях адсорбции энергия активации отсутствует, но после покрытия поверхности примерно наполовину (при значениях О, слегка превышающих 0,5) скорость процесса начинает определяться энергией активации. Для адсорбции четырех.хлористого углерода на ртути энергия активации практически равна нулю вплоть до О =0,50. При значениях О, равных 0,62, 0,69 и 0,76, энергии активации равны соответственно 4,1, 9,6 и 19,2 ккал/моль. [c.149]

Легко получить перхлорэтилен, нагревая гексахлорэтан в присутствии хлористого алюминия [c.17]

В качестве хлорирующих агентов наряду с хлором можно использовать органические и неорганические соединения. Тетрахлорид титана получают взаимодействием диоксида титана с четыреххлористым углеродом, гексахлорэтаном, хлороформом, хлорокисью, фосфора, тетрахлоридом кремния, монохлористой серой, хлористым сульфурилом и тионилхлоридом. [c.245]

Как уже указывалось, чистый сухой хлороформ дает при радиолизе в отсутствие кислорода хлористый водород [С 137, С46]. Чтобы получился материальный баланс, должны образовываться гексахлорэтан [833] и другие продукты. Ход радиолиза чрезвычайно чувствителен к примесям. [c.118]

В опытах по перхлорированию различных углеводородов, как 2,5-диметилгексан, 2,7-деметилокта.н, 1-иодгексаде.кан. пенсильванская нефть, в присутствии веществ переносчиков хлора, например хлористого иода или пятихлористой сурьмы, при повышенных температурах образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбутадиен [94, 95]. [c.185]

Известны и другие варианты перхлорирования пропилена или пропана. Например, при перхлорировании в кипящем слое в качестве разбавителей предлагаются гексахлорэтан, четыреххлористый углерод и перхлорэтилен [197], в качестве закалочных средств (охладителей) пригодны четыреххлористый углерод и хлористый этилен. В последнем случае получается особенно высокий выход 55,8% четыреххлористого углерода, 44% перхлорэтилена и всего 0,2% побочных продуктов [198]. [c.203]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Разделение смеси, содержащей хлористый водород, хлор, фосген (из кислородсодержащих соединений в сырье), четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбензол, производится дистилляцией в колонне 2. В виде головного продукта выделяют НС1, lj, ССХЗ и ССЦ высококипящие продукты рециркулируют в реактор 1. В колонне 3 хлористый водород, хлор и фосген отделяют в виде головного погона и разделяют в колонне 4. Выделенный хлор возвращается в реактор /, хлористый водород используют для синтеза других продуктов, а кубовый остаток, содержащий I3 и O lj, можно утилизировать в производстве фосгена или продуктов оксихлорирования. Кубовый остаток колонны 3 подвергают фракционированию при давлении 98,07 кЦа в ректификационной колонне 8, из средней части которой отбирают товарный четыреххлористый углерод. Этот продукт не содержит примеси перхлорэтилена и может быть использован для получения фторуглеводородов. Кубовый остаток колонны 8 возвращают в реактор 1 в виде закалочной жидкости, а погон в газовой фазе промывают в скруббере 5 раствором щелочи. Жидкость из скруббера подают в сепаратор 6. Верхний водный слой сбрасывают в стоки, а нижний слой, содержащий четыреххлористый [c.399]

Интересно отметить, что в этих реакциях не наблюдается изомеризации алкильного радикала. Это согласуется с результатами опытов Караша, Кейна и Брауна , которые показали, что разложение ди-н-бутирил- и диизобутирилперекисей в четыреххлористом углероде дает соответственно хлористые м-бутил и изобутил, а также гексахлорэтан. При нагревании диацетилперекиси до 90° С в присутствии бромистого аллила в продуктах реакции были найдены бутен-1, 1,3-дибромпропан, 5-бром-4-бромметилпентен-1, немного бромистого метила и других продуктов. Исходя из состава продуктов, был предложен следующий механизм [c.393]

Недавно удалось осуществить отщепление цианогруппы от трихлорацетонитрила с помощью хлористого алюминия. При нагревании (140—150 °С) комплексов трихлорацетонитрила с А1С1з состава 2 1, 1 1 и 1 2 наряду с полимерными продуктами (см. гл. 20) образуются гексахлорэтан и дициан. Получение этих соединений объясняется тем, что вследствие значительной электроно- кцепторной способности трихлорметильной группы прочность углерод-углеродной связи в молекулах комплексных соединений понижена. Возможно, что под действием высокой температуры эта связь разрывается и возникает ионная пара, которая далее взаимодействует с молекулой трихлорацетонитрила [c.407]

При хлорировании гексахлордиэтилсульфида или самого иприта при высокой температуре — молекула сульфида распадается, образуя хлористую серу, гексахлорэтан СзОв и дихлорэтан СН СЬСНзС , могущий затем хлорироваться далее. Хлористая сера (как так и 8С12) — действует на -дихлордиэтилсульфид аналогично хлору, особенно в присутствии следов железа. При этом, кроме описанных полихлоридов, получаются и некоторые другие побочные продукты. [c.97]

Хорощо известно, что галоидопроизводные (за исключением фторидов) обладают высокой чувствительностью к действию ионизирующих излучений. В табл. 4 (стр. 58) приведено число свободных радикалов, образующихся при действии -излучения на каждые 100 эв поглощенной энергии, для ряда галоидосодержащих органических соединений. Эти значения высоки для хлороформа, бромоформа и четыреххлористого углерода они выще, чем для любого другого из изученных ранее органических соединений. К подобному же заключению пришли также Зайтцер и Тобольский [1]. Чистый хлороформ в отсутствие кислорода воздуха при облучении дает гексахлорэтан и не образует хлористого водорода, в присутствии же кислорода образуется перекись, разлагающаяся с образованием фосгена [2]. Подобным же образом реагирует метиленхлорид четыреххлористый углерод и четыреххлористый этилен не образуют перекисей, но тем не менее дают фосген и хлор [2], Алифатические бромиды дают бромистый водород и бром механизм этих реакций точно не установлен [3]. При изучении радиолиза и [c.163]

Гексахлорэтан можно также получить пропусканием ацетилена в кипящую хлористую серу. Выход можно повысить, если в образующуюся при этом смесь пропускать попеременно хлор и ацетилен Тетрахлорэтан можно весьма быстро и почти количественно превратить в гексахлорметан действием хлора Г присутствии света — или от открытой дуговой лампы, или от лампы с парами ртути. В случае прекращения реакции в тот момент, когда введен приблизительно 10%-ный избыток хлора (в сравнении с требующимся для образования пентахлорэтана), можно получить в качестве промежуточного продукта пента-хлорэтан [c.515]

Имеются также указания, что хлористый метилен и другие хлорпроизводные углеводородов делаются более стабильными в присутствии небольших количеств а.милена По Zuskermandel ro хло роформ, так же как и четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, трихлорэтилен и другие хлорированные углеводорода, может быть стабилизирован прибавлением растворимых в маслах азокра-сителей, как напри.мер аминоазобензола. [c.767]

Согласно Daur y четыреххлористый углерод реагирует с метаном, образуя хлороформ, тетрахлорэтилен, уголь, хлористый водород и гексахлорэтан. Bartlett получил гексахлорэтан при обработке четьфеххлористого углерода алю.миг-нием или хлористым алюминием при температуре около 60—75°. [c.769]

Каталитическое Хлорирование. Tollo zko и Klingt хлорировали естественный газ при температуре в 400° или около этого в присутствии пемзы как тако-ковой или пропитанной хлорной медью. При избытке хлора получался преимущественно гексахлорэтан, в присутствии же избытка естественного газа были получены хлористый этил, дихлор- и тетрахлорэтаны. [c.776]

Попытки приготовления пентахлорэтана хлорированием в жидкой фазе симметричного тетрахлорэтана в присутствии катализаторов были безуспешныг, при этом всегда получался гексахлорэтан. Однако имеются указания, что пентахлорэтан может быть получен при хлорировании тетрахлорсоединения под влиянием химически активного света Физические свойства хлорпроизводных этана даны в таблице в гл. 20. Хлорэтан (этилхлорид, хлористый этил) представляет интерес с точки зрения возможного применения его для синтезов этилового спи рта и его производных. [c.779]

Хлор, как известно, обладает способностью к замещению атомов водорода в молекуле органических соединений (реакции металепсии). Путем хлорирования из низших предельных углеводородов можно получить целую гамму различных хлоропроизводных (хлоридов). Физические свойства хлоропроизводных зависят от мо.ле-куляриого веса исходных углеводородов и в особенности от количества введенного в молекулу хлора. Так, если хлористый метил является газом, то гексахлорэтан представляет собой кристаллическое вещество с высокой температурой плавления. Все жидкие хлориды являются превосходными органическими растворителялш. [c.322]

Образование радикала HgHg-доказывается его реакциями с галоидсодержащими растворителями. Так, например, при фотолизе диметилртути в четыреххлористом углероде образуется метилмеркурхлорид, хлористый метил и гексахлорэтан. Образование этих продуктов реакции можно объяснить следующей схемой [c.247]

При высокотемпературном хлорировании в присутствии большого избытка хлора углеводороды претерпевают деструкцию с образованием фрагментов i и Сг, превращающихся далее в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. По предложению Хааса реакции этого типа называют реакциями хлоролиза. Американская фирма Stauffer разработала несколько методов утилизации побочных продуктов производства хлористого винила [c.168]

Гексахлорэтан можно получить действием амальгамы алюминия на четыреххлористый углерод, но в промышленности его получают в качестве побочного продукта при хлорировании ацетилена или путем хлорирования сижж-тетрахлорэтана в присутствии хлористого алюминия. [c.407]

Гексахлорэтан — кристаллическое твердое вещество с камфарным запахом, способное возгоняться. Его температура плавления, определенная в запаянном капилляре, практически такая же, как и температура кипения. Гексахлорэтан входит в состав смесей, применяемых в дымовых свечах и дымовых шашках эти смеси состоят из цинковой пыли (36%), гексахлорэтана (44%), перхлората аммония (10%) и хлористого аммония (10%)- Если подобрать подходящий воспламенитель, реакция между цинком <и органическим галогенидом протекает очень интенсивно, с выделением большого количества тепла (развивается температура до 1200 °С), достаточного для испарения ХпСЬ [c.407]

Тетрахлорэтилен V не полимеризуется под действием перекиси бензоила и остается неизменным даже при длительном кипячении в нем этого инициатора Перекись ацетила реагирует с тетрахлорэтиленом, образуя, главным образом, олигомерные соединения . Основным продуктом реакции является 1, 1, 2, 3, 3, 4, 4-геп-тахлорпентен-1 (IX), выход 0,19—0,20 моль на 1 моль перекиси. Из других продуктов реакции выделены октахлорбутен, 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-нонахлорпентан X, гексахлорэтан, метилацетат, хлористый водород, двуокись углерода, метан. Кроме того, получается около 10 г смолы на 0,1 моль перекиси. [c.287]

Применение фтористого водорода для замещения хлора на фтор в органических соединениях в большинстве случаев ограничивается веществами, имеющими три атома хлора, связанные с одним атомом углерода, что имеет место, например, в бензо-трихлориде. Однако хлористый этилиден [41] и ацилхло-. ркды [36, 42] в подходящих условиях реагируют с фтористым водородом, образуя соответствующие фториды. Четыреххлористый углерод, хлороформ и гексахлорэтан не могут быть превращены таким путем в соответствующие фториды. [c.15]

Результаты Дженсена и Гарда в основном согласуются с более ранней работой Разуваева с сотр. 55], которые сообщили, что при взаимодействии диизопропилртути с СОСЬ и U при 130 °G образуются изопропилмеркурхлорид, ртуть, пропан пропилен, хлористый изопропил и хлороформ. В первом из растворителей получались также 2-дейтеропропан и монодейтеродихлорметан. а в ССк — гексахлорэтан и небольшое количество хлорида ртути (I). При таких высоких температурах хлорированный растворитель не присоединяется по двойной связи выделяющегося олефина. [c.94]

Тетрахлорэтилен I2—ССЬ — жидкость с темп. кип. 121°, уд. вес 1,624 (при 15°). Получается при нагревании без доступа воздуха различных полихлорпроизводных углеводородов, например четыреххлористого углерода. Легче всего его можно получить, нагревая гексахлорэтан в присутствии хлористого алюминия [c.387]

Хлористый этилен, бромистый этилен хлороформ, бромоформ, йодоформ, тетра- и гексахлорэтан. [c.104]

В присутствии кислорода в облученном хлороформе начинаются цепные процессы, приводящие к образованию перекиси (например, I3OOH), а выход соляной кислоты, определяемый после гидролиза продуктов радиолиза, часто составляет несколько сотен и сильно зависит от примесей, температуры и мощности дозы [70]. Могут возникать также и другие продукты карбонилхлорид, хлористый водород, молекулярный хлор и гексахлорэтан. Хотя механизм цепных реакций еще не известен, но он, вероятно, таков [c.300]

Так, например, в результате реакции взаимодействия эквимолекулярного количества метилового эфира фосфористой кислоты и четыреххло-ристого углерода нами были выделены следующие вещества хлористый метил, метиловый эфир трихлорметилфосфиновой кислоты, гексахлорэтан и хлорангидрид диметилфосфористой кислоты [2]. [c.220]

Ч етыреххлорпстый углерод иногда содержит сероуглерод, от тюторого не может быть отделен фракционировкой. Шмитц-Дюмон [126] рекомендует встряхивать четыреххлористый углерод с водноспиртовым раствором едкого кали при 50—60°, отделять и промывать, повторяя процесс несколько раз. В четырех-х.лористом углероде может также содержаться гексахлорэтан. Поэтому при перегонке нужно добавлять парафин. Он не чувствителен к свету и может очищаться, как хлороформ. Обыкновенно бывает достаточно высушивания с углекислым калием, хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. Четыреххлористый углерод, так же как и хлороформ, нельзя обрабатывать щелочными мета.илами. [c.160]

Технический тетрахлорид гафния обычно содержит примеси в небольшом количестве имеется хлорное железо, двуокись и хлор-окись гафния, а также продукты разложения четыреххлористого углерода, например гексахлорэтан. и примеси удаляются сублимацией Hf li в токе водорода [64]. При 180—200° С из Hf l4 удаляется гексахлорэтан, температура возгонки которого 185,5° С, а хлорное железо восстанавливается до хлористого. При повышении температуры до 330—350° С тетрахлорид гафния возгоняется и осаждается в верхней части прибора, а хлористое железо, двуокись и оксихлорид гафния остаются в остатке. Для глубокой очистки тетрахлорида от указанных примесей необходима двух-трехкратная его сублимация в токе водорода. [c.182]