Углеводороды хлорзамещенные

Формамид (темп. кип. 210,5° С с разл., 1,1334) по некоторым свойствам и растворяющей способности близок к воде. Он растворяет некоторые неорганические соли, не смешивается с углеводородами, хлорзамещенными углеводородами, нитробензолом. Одно из производных формамида—Ы,Ы-диме-тилформамид (темп. кип. 153° С, = 0,9445) представляет значительный интерес как растворитель. Он растворяет, например, фталимид калия, смешивается с водой, сероуглеродом, хлороформом, бензолом, эфиром, ацетоном и спиртом и за последнее время приобрел большое значение в лабораторной практике. [c.61]

Одним из компонентов сложных смесей пропеллентов служит обычно углеводород (хлорзамещенный или парафиновый), который не употребляется в отдельности как пропеллент. Исключение составляют пропан и бутан, которые могут применяться без фреонов, В таких комбинациях пропеллентов снижается огнеопасность винилхлорида и парафиновых углеводородов, увеличивается растворяющая [c.58]

Ко второй группе относятся смеси фреонов с горючими газами (парафиновыми углеводородами, хлорзамещенными углеводородами и др.), которые не воспламеняются (табл. 51) [47]. При комбинировании подобных смесей с горючими органическими растворителями полученные составы могут давать вспышку. Однако составы, имеющие температуру вспышки ниже 60° С не имеют практического ирименения в аэрозольных упаковках. [c.232]

Предельные углеводороды Непредельные углеводороды Хлорзамещенные углеводороды Иодзамещенные углеводороды Эфпры Спирты [c.170]

Описан хроматограф с капиллярными колонками и пламенно-ионизационным детектором. Рассмотрены методы дозировки и характеристики делителя потока. Исследована зависимость показаний детектора от числа атомов С в молекуле для парафинов, олефинов, ацетиленовых, нафтеновых и ароматических углеводородов, хлорзамещенных парафинов, -спиртов и эфиров уксусной к-ты. [c.81]

Полимерные клеи на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих соединений (главным образом олигоэфиров). Могут содержать инициаторы отверждения (воду, спирты, водные растворы солей щелочных металлов и карбоновых кислот), порошковые наполнители (оксиды титана и цинка, цемент и др.), растворители (кетоны, спирты, хлорзамещенные углеводороды), добавки полимеров. Они могут быть реактивными и термопластичными. Реактивные могут быть двухупаковочными и одноупаковочными. Двухупаковочные смешивают непосредственно перед применением, жизнеспособность смеси 1-3 ч, смесь отверждается при комнатной температуре в течение не менее 3-6 ч. Основа одноупаковочных клеев - полиуретановый форполимер, содержащий свободные изоцианатные группы. В герметично закрытой емкости они хранятся до 1 года. Быстро отверждаются при комнатной температуре после нанесения на склеиваемые поверхности, адсорбируя влагу с поверхности и из воздуха. Одноупаковочные могут быть в виде растворов или дисперсий. Клеи выпускают в виде жидкостей различной вязкости. Полиуретановые клеи применяют при сборке конструкций из ила- [c.214]

Описана конструкция и дана рабочая характеристика проточного пропорционального счетчика, пригодного для ГХ радиоактивных в-в. Исследованы возможности анализа в-в, меченных S , в смеси с предельными углеводородами, хлорзамещенными алканами. [c.189]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Хлорзамещенные углеводороды Ароматические углеводороды Смесь углеводородов Этиловый спирт Циклогексан [c.99]

Дихлорэтан является одним из самых крупнотоннажных галогенпроизводных углеводородов. Так, в 1974 г. его производство в США составило 5 млн. т. Из них 78% расходуется на получение вииилхлорида. Объем выпуска 1,2-дихлорэтана в значительной степени зависит от мощности производства винил-хлорида и хлорзамещенных растворителей. [c.400]

Вязкость т получается в Па -с, если молярная масса берется в кг/моль, а плотность — в кг/м . Метод пригоден для грубой оценки вязкости при комнатной температуре у жидкостей, которые имеют точку замер ания пиже и точку кипения выше 20 "С. Метод совершенно непригоден, если в состав вещества входит сера. Для других неассоциированных жидкостей погрешность находится в предел, х 30%. Для кислот результаты оказываются слишком заниженными для хлорзамещенных углеводородов они зачастую слишком завышены. [c.159]

Достоинство поливинилхлорида — высокая стойкость к действию кислот и щелочей. Это позволяет применять его в качестве химически стойкого конструкционного материала. Однако эксплуатировать его можно до 80° С, так как выше 120° С начинает выделяться хлористый водород. Набухает и растворяется в хлорзамещенных углеводородах (тетрахлорэтане, хлорбензоле и др.), в ацетоне. [c.384]

Вместо эфира можно применять также другие неводные растворите как, например, бензол или хлорзамещенные углеводороды хлорангидрид и амм рекомендуется растворять в одном и том же растворителе. , . [c.432]

Фотохимическое окисление галогенсодержащих углеводородов, приводящее к образованию фтор- и хлорзамещенных гидропероксидов, играет важную роль в химии атмосферы. Гидропероксиды образуются при взаимодействии галогенированных перокси-радикалов с НОО. [c.82]

Некоторые показатели опасности развития смертельного отравления у мышей при ингаляционном воздействии хлорзамещенными углеводородами ряда метана [c.167]

Как видно из данных табл. 65, потенциальная опасность ингаляционного воздействия на этом уровне, разумеется, выше всего у хлористого метила (газ), меньше — у четыреххлористого углерода. Степень биологической активности хлорзамещенных углеводородов ряда метана, по абсолютному значению Lim,ас примерно одинакова для всех соединений, кроме хлористого метила, который наиболее активен. По Za также наиболее опасен хлористый метил, наименее опасен — хлористый метилен. Различия в степени опасности не могут считаться существенными (менее 3 раз). [c.171]

Известно, что при работе двигателя на этилированных бензинах тетраэтилсвинец (ТЭС) разлагается и выделяющийся при этом свинец (чистый и в виде оксида) оседает на стенках камеры сгорания и на других деталях двигателя, что увеличивает количество нагара. Поэтому очень важно уменьшить содержание свинца и оксида свинца в топливе. Для этого используют так называемые выносители — соединения, взаимодействующие со свинцом и тем способствующие его удалению (в виде образовавшихся продуктов) из камеры сгорания. Наиболее активными выносителями являются некоторые галогенпроизводные углеводородов [пат. США 2 885 274] четыреххлористый углерод, пропилхлорид, про-пилбромид, дибромэтан, бутилиодид. Можно применять также смесь дибром-и дихлорэтана [301], бром- и хлорзамещенные углеводороды, в которых атомы галогена присоединены к третичному атому углерода (например, 2,3-дибром-2,3-диметилбутан) [пат. США 2855905], галогеннитроуглеводороды с одной-тремя нитрогруппами, связанными с атомами углерода алифатических радикалов [пат. США 2 849 302] и др. [c.264]

Показатели опасности развития хронического отравления при ингаляционном воздействии хлорзамещенных углеводородов ряда [c.180]

Основные параметры токсикометрии хлорзамещенных углеводородов ряда метана приведены в табл. 70. Наиболее токсичным и опасным (потенциально и реально — [c.183]

Таблица 46. Начальные теплоты адсорбции углеводородов и хлорзамещенных метана на пористых полимерных сорбентах

Люблина Е. И. Минимальные действующие на центральную нервную систему кроликов концентрации некоторых хлорзамещенных углеводородов.— Фармакол. и токсикол. , 1951, т. 14, № 4, с. 7—9. [c.311]

Этими свойствами обладают галоидированные углеводороды. Огнегасительная эффективность их возрастает в такой последовательности фторзамещенные, хлорзамещенные, бромзамещен-ные, иодзамещенные. [c.234]

Существенное влияние оказывает модифицирование полисорба-1 полиэтиленгликолем на удерживание хлорзамещенных метана и ароматических углеводородов. [c.81]

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

Углеводороды и хлорированные углеводороды также применяют для перекристаллизации веществ, относящихся к различным классам органических соединений. Безводные растворители этого типа неоднократно с успехом использовались для перекристаллизации ангидридов кислот, хотя в этих случаях такой растворитель, как уксусный ангидрид, часто оказывается более пригодным. Алифатические хлорзамещенные углеводороды не рекомендуется применять для перекристаллизации соединений с основными свойствами, так как при этом часто происходит взаимодействие очищаемого вещества с растворителем. [c.53]

B зависимости от того, связан ли остаток MgX с первичным или вторичным атомом углерода. В первом случае реакция идет по уравнению (I), во втором случае — с образованием хлорзамещен-ного углеводорода . Доп. ред.] [c.31]

Исследования состава продуктов прямого нитрования парафиновых углеводородов проводил Коновалов [66], по данным которого при нитровании в запаянной трубке н-гексана, н-гептана и н-октана может образоваться 2-нитроалкан. Это находилось в полном согласии с тогдашними взглядами на состав продуктов хлорирования парафинов, которые также рассматривались главным обра Зом как 2-хлорзамещенные алканы. [c.560]

По сравнению С другими этиленгликолями в тетраэтиленгликоле растворяется большее количество ароматических и хлорзамещенных углеводородов. [c.158]

В 30-х годах Н. В. Лазарев и соавторы, S. Rothman и другие исследователи рассмотрели различные группы химических веществ с точки зрения опасности вызывать отравление при их всасывании через неповрежденную кожу. Было отмечено, что среди этих групп химических веществ способностью всасываться через кожу обладают углеводороды, хлорзамещенные углеводороды, простые эфиры, алкоголи, сложные эфиры, металлоорганические и сернистые органические соединения, ароматические амино- и нитросоединения. Однако практическую опасность отравлений через кожу представляют лишь некоторые из указанных групп. Так, углеводороды, простые и сложные эфиры, алкоголи из-за малой токсичности опасности не представляют. Хлорзамещенные углеводороды, сернистые органические соединения вследствие высокой летучести значительно опаснее при поступлении через легкие. И только ароматические амино-и нитросоединения и металлоорганические соединения были отнесены тогда к практически опасным веществам, вызывающим отравления через кожу. Причем в отношении металлоорганических соединений И. В, Лазаревым было правильно предсказано, что вещества именно этой группы окажутся способными вызывать хронические профессиональные отравления при поступлении их через кожу. Как будет показано ниже, это положение полностью подтвердилось. [c.43]

Далеко не все соединения ароматического ряда способны ни-трозироваться. Углеводороды, хлорзамещенные, нитросоединения и сульфокислоты в обычных условиях не нитрозируются. Первичные амины реагируют с азотистой кислотой, но при этом происходит не нитрозирование, а другая реакция—диазотирование. Нитрозогруппа вступает в ароматическое ядро лишь при наличии связанной с ним оксигруппы или замещенной аминогруппы. [c.236]

Г алоидопроизводные алифатических углеводородов Хлорзамещенные метана и пропана Метил хлористый Метилен хлористый (ме-тиленхлорид, дихлорме-тан) [c.87]

Сигнализатор довзрывных концентраций СДК-2 сигнализирует о возникновении довзрывных концентраций органических веществ в воздухе производственных помещений (предельных и непредельных углеводородов, в том числе хлорзамещенных, бензола и его производных, различных бензинов и спиртов). Принцип действия основан на ионизации органических веществ [c.163]

Кроме основной реакции, возможно также получение ди- и трихлорэтана, а также более высоких хлорзамещенных углеводородов, часть из которых может быть рециркулирована для получения основных продуктов—хлористого винила и винилидена. [c.38]

Система, описанная выше, предназначена в основном для извлечения хлорзамещенных и некоторых других углеводородов, нерастворимых в воде. Ее обозначают как систему типа 5, чтобы подчеркнуть применение пара в качестве отдувочного агента. Для процессов, в которых использование пара нежелательно, разработана система типа М, в которой отдувочным газом является азот. Секция адсорбции в этом варианте выполнена также, как в адсорбере типа 5. Секция десорбции включает контур рециркулирующего азота и дополнительный адсорбер для извлечения углеводородов из рециркулята. Отдувочный азот из га-зодувки вводят в нижнюю часть секции десорбции, выводят из нее и пропускают через конденсатор и сепаратор, в котором вы- [c.98]

Оксихлорирование дихлорэтана. В этом процессе получаются тетрахлорэтан, трихлорэтан и U. Реакция процесса сложная, с одновременным протеканием заместительного хлорирования, крекинга, реакции Дикона и горения углерода. ДХЭ, хлор, кислород и рециркулирующие органические хлор-производные направляются в реактор с псевдоожиженным слоем. Катализаторы, такие, как полипропиленгликоль и СиСЬ, используются в реакциях, протекающих при умеренном давлении и температуре 425°С. После промывки сконденсированное сырье и слабая кислота разделяются на фазы и сырье осушается азеотропной дистилляцией. Сырье направляется в дистиллятор, где тетрахлорзамещенные отделяются от три-хлорзамещенных углеводородов. Продукты разделяются в колоннах, нейтрализуются, промываются и осушаются. [c.280]

В этих реакциях поливинилхлорид ведет себя аналогично 1,3-ди-хлорзамещенным низкомолекулярным углеводородам. Такая циклизация известна для у-хлорбутилбензола и наблюдается при конденсации 1-хлор-З-бромпропана с бензолом. [c.233]

Алкилатор представляет собой емкость с мещалкой, футерованную антикоррозийным материалом. Керилхлорид вместе с избытком непрореагировавшего керосина, AI I3 и избытком бензола (молярное соотношение бензол керилхлорид равно 6 1) непрерывно подается в алкилатор. Температура алкилирования 60°. Катализатор может добавляться и отдельно к циркулирующему потоку так называемого комплекса (соединения хлористого алюминия с алкилбензолами, образующимися в результате алкилирования бензола хлорзамещенными углеводородами керосина). Выход керилбензола 80—85% от теоретического. [c.419]

Токсическое действие хлорзамещенных углеводородов ряда метана на уровне Lso (Г. Ю. Евтушенко, 1966 И. П. Уланова, 1971) [c.168]

Хроническая интоксикация хлорзамещенными углеводородами ряда метана при их воздействии в низких концентрациях протекает часто без видимых клинических проявлений. Инопда у животных уменьшается-масса, шерсть [c.171]

Таким образом, при хроническом воздействии на уровне Lim h хлорзамещенных углеводородов наблюдаются общие для всех указанных веществ явления, которые главным образом определяются нарушениями функционального состояния нервной системы и имеют свои особенности. В то же время отмечаются специфические признаки действия отдельных соединений. Так, хлористый метил вызывает на уровне Lim h нарушения в зрительном аппарате четыреххлористый углерод — функциональные и морфологические изменения в печени. При воздействии хлористого метилена выявлены изменения только условнорефлекторной деятельности животных, без изменения внутренних органов. Количественные характеристики опасности развития хронического отравления приведены в табл. 68. [c.179]

Спирты извлекают бромидные комплексы ЗЬ с большими коэффициентами распределения, чем углеводороды и их хлорзамещенные. При концентрации ЗЬ(1П) 4-10 з-ыон/л она количественно экстрагируется из раствора, 4 М по Н2ЗО4, содержащего 0,1—2 г-ион л Вт [422]. [c.105]

Герхарт и Бурке [8] хроматографическим методом определили энтропии, энтальпии, начальные теплоты адсорбции углеводородов Сг, различного строения, а также хлорзамещенных метана СНаС12 и СНС1д на полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола, этилстирола и дивинилбензола — порапаках Р и Р, хромосорбах 101 и 102 при 95— 130° С. Теплоты адсорбции бензола, циклогексана и цикло-гексена почти одинаковы. Теплоты адсорбции алифатических углеводородов н-гексана и н-гексена тоже близки между собой, но выше (примерно на 0,8 ккалЫоль), чем теплоты ад- [c.97]