Гексахлорэтан хлор о лиз

Фреон-112 в плавильном котле фреон-112, гексахлорэтан, хлор, [c.69]

Следовательно, смешением с жидким хлором и последующим нагревом под давлением можно превратить хлорпропаны в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.188]

В качестве хлорсодержащих присадок применяют хлорированные насыщенные алифатические и ароматические углеводороды, гексахлорэтан, гексахлорциклопентадиен и др. За рубежом хлорированные парафины выпускаются с содержанием хлора от 33 до 50 %. Отечественная промышленность в качестве хлорсодержащей присадки производит хлорированный парафин, содержащий 40—43 % хлора. Масло ТС-14,5 с 5% хлорированного парафина имеет ОПИ 58, критическую нагрузку Рк = 1 кН, нагрузку сваривания Рс = 3,16 кН. [c.112]

Различные хлорорганические отходы (в том числе тяжелые остатки от предыдущего способа переработки и циклические хлор-органические продукты, не поддающиеся газофазному расщеплению, а также кислородсодержащие соединения) можно подвергать хлоролизу в жидкой фазе при 550—600 °С, 20 МПа и времени контакта a20 мин. При однократном проходе через пустотелый реактор, рассчитанный на работу при высоких давлении и температуре, образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, гексахлорбензол, а из кислородсодержащих соединений — фосген. После дросселирования смеси отделяют тяжелые продукты и возвращают их на реакцию, а из остальной смеси выделяют четыреххлористый углерод, фосген, хлор (возвращаемый на реакцию) и безводный хлористый водород. [c.152]

Гексахлорэтан получают в промышленности высокотемпературным хлорированием метана избытком хлора [c.15]

Перхлорэтилен присоединяет хлор, образуя гексахлорэтан [c.16]

В Предыдущей статье [1 ] описаны органические фтор-хлориды, полученные последовательным замещением атомов хлора в гексахлорэтане и тетрахлорэтилене фтором. В общем эти соединения характеризуются необыкновенно высокой степенью устойчивости и низкой токсичностью. [c.71]

Результаты испытаний присадок на коррозийность по швейцарскому методу, приведенные в таблице 7, показывают, что присутствие хлора у алифатических атомов С (гексахлорэтан и хлорированный парафин) вызывает повышенную коррозийность, тогда как хлорсодержащие присадки, имеющие хлор в ароматических кольцах (совол), практически не дают коррозии на стали, но обладают низкой противозадирной активностью. [c.141]

О ц ы т 3. При хлорировании 6,1 г (0,05 моль) диэтилсульфона 33,6 л У,Б моль) хлора в кипящем растворе четыреххлористого углерода и ультрафиолетовом освещении после отгонки растворителя было получено 11 г кристаллического остатка с т. пл. 173—178°. После многократной перекристаллизации из спирта было выделено 7 г гексахлорэтан а с т. пл. 187—188,5°. Этот продукт возгонялся, имел камфорный запах, хорошо растворялся в эфире, бензоле, ацетоне и плохо — в холодном спирте. [c.221]

Процесс фторирования алифатических соединений, содержащих несколько атомов хлора, подвергался более широкому исследованию. Наибольшее значение имеет работа Миллера, проводившего жидкофазное фторирование в аппарате собственной конструкции о. Он нашел, что атомы водорода в хлороформе, пентахлорэтане и сши.н-тетра.хлорэтане замещаются на фтор легче, чем атомы хлора. Однако происходит и значительное замещение водорода хлором так, при фторировании пентахлорэтана гексахлорэтан составляет 9,6% от веса всех продуктов. Гексахлорэтан образуется также при фторировании хлороформа [c.415]

В опытах по перхлорированию различных углеводородов, как 2,5-диметилгексан, 2,7-деметилокта.н, 1-иодгексаде.кан. пенсильванская нефть, в присутствии веществ переносчиков хлора, например хлористого иода или пятихлористой сурьмы, при повышенных температурах образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбутадиен [94, 95]. [c.185]

При нагреве октахлорпроцана в присутствии хлора выше 200°, например до 230°, образуются главным образом четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.187]

В присутствии хлора октахлорпропан расщепляется почти исключительно на четыреххлористый углерод и гексахлорэтан [c.187]

Реакция протекает следующим образом. Сначала в результате отщепления хлора образуется тетрахлорэтилен СгСЦ 2 I4 + I2 выделяющийся свободный хлор взаимодействует с остающимся гексахлорэтаном, образуя четыреххлористый углерод [c.188]

В качестве исходного материала можно применять также дихлорпропаны. Хлоролиз под нормальным давлением наиболее целесообразно, проводить при температуре 460—480°. При этом требуется присутствие по меньшей мере стехиометрического количества хлора, необходимого для замещения всех еще содержащихся в хлорпропане атомов водорода (в среднем по 2 атома в молекуле). Следует избегать чрезмерно большого избытка хлора, так как в этом случае возмолаю частичное превращение тетрахлорэтилена в гексахлорэтан [102]. [c.191]

Первоначально для метода высокотемпературного хлорирования применяли Д1етан и продукты его хлорирования. При этом метан, а позднее и природный газ, хлорировали в избытке хлора при 450— 700 °С до образования четыреххлористого углерода. В процессе реакции большая часть метана превращается в перхлорэтилен (побочные продукты — гексахлорэтан, гексахлорбензол) [187, 188]. С повышением температуры увеличивается выход перхлорэтилена, при некотором подъеме парциального давления хлора, напротив, увеличивается выход тетрахлоруглерода [189]. Введение инертного газа (N,) способствует переходу четыреххлористого углерода в перхлорэтилен [190]. [c.201]

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

Присоединение галоидов. При обычных температурах хлор вступает с олефинами в реакцию присоединения. Так, по этому методу получают этилендихлорид (компонент выносителя в тетра-этилсвинцовых смесях) из этилена. Дальнейшее хлорирование приводит к образованию от трихлор- до гексахлорэтанов последние являются хорошими обезжиривающими растворителями. При несколько более высоких температурах имеют место реакции замещения. При хлорировании пропилена повышение температуры на 50° С ведет к получению аллилхлорида вместо пропилендихло-рида [261]. [c.580]

Важнейшие фреоны получают в промышленности замещением атомон хлора на фтор в хлороформе, четыреххлористом углероде, тетра-, пента- и гексахлорэтане и метилхлороформе. Ниже приведены названия некоторых фреонов и температура их кипения (или кондеисации) при атмосферном давлении [c.165]

Разделение смеси, содержащей хлористый водород, хлор, фосген (из кислородсодержащих соединений в сырье), четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбензол, производится дистилляцией в колонне 2. В виде головного продукта выделяют НС1, lj, ССХЗ и ССЦ высококипящие продукты рециркулируют в реактор 1. В колонне 3 хлористый водород, хлор и фосген отделяют в виде головного погона и разделяют в колонне 4. Выделенный хлор возвращается в реактор /, хлористый водород используют для синтеза других продуктов, а кубовый остаток, содержащий I3 и O lj, можно утилизировать в производстве фосгена или продуктов оксихлорирования. Кубовый остаток колонны 3 подвергают фракционированию при давлении 98,07 кЦа в ректификационной колонне 8, из средней части которой отбирают товарный четыреххлористый углерод. Этот продукт не содержит примеси перхлорэтилена и может быть использован для получения фторуглеводородов. Кубовый остаток колонны 8 возвращают в реактор 1 в виде закалочной жидкости, а погон в газовой фазе промывают в скруббере 5 раствором щелочи. Жидкость из скруббера подают в сепаратор 6. Верхний водный слой сбрасывают в стоки, а нижний слой, содержащий четыреххлористый [c.399]

Для получения монохлортрифторэтилена применяют в качестве исходного вещества гексахлорэтан. Последний фторируют до 1,1,2-трифтортри-хлорэтана действием фтористого водорода в присутствии пятифтористой сурьмы (первая стадия). Во второй стадии производят внутримолекулярное отщепление хлора до образования монохлортрифторэтилена [c.803]

При взаимодействии Т с хлором в жидкой фазе в присут 0,1% Fe lj при 50-80 °С образуется гексахлорэтан, при взаимод с Ij и HF в присут 8ЬС15-хладон 113 Гидролиз Т (особенно в присут H SOJ приводит к трихлоруксусной к-те, гидрирование (кат —Ni, Pd, Pt)-к тетрахлорэтану, окисление Oj воздуха-к трихлорацетилхлориду и фосгену Для стабилизации используют N-метилпиррол, N-метил-морфолин и др [c.557]

Гексахлорэтан (СС1з-ССУ является наиболее простым и устойчивым соединением с алифатической углеродной цепью, содержащим группу СО3, атомы хлора которой могли бы замещаться на фтор при повышенном давлении. При тщательном изучении литературного материала мы не смогли устарювить, чтобы кто-нибудь пытался изучать фторирование гексахлорэтана. Гексахлорэтан является побочным продуктом, находящим весьма ограниченное применение предполагалось, что при его фторировании должны получаться низкокипящие жидкости, которые смогут применяться в качестве растворителей, а также инертные негорючие газы. Последние могли бы найти применение в качестве анестезирующих веществ или же в качестве веществ, используемых для холодильных установок. [c.118]

Прежде чем прибавлять пятихлористую сурьму (катализатор), колбу нагревали голым пламенем в течение 30 мин. в это же время в колбу пропускался сухой воздух. При нагревании реакционной массы с обратным холодильником до температуры 160° в течение нескольких часов наблюдалось незначительное выделение газа, а затем температура внезапно поднималась. Это повышение температуры сопровождалось бурным выделением значительного количества четырех хлор истого кремния. На стенках колбы появлялись перистообразные кристаллы сублимировавшейся фтористой сурьмы, однако признаков реакции с гексахлорэтаном обнаружено не было. [c.119]

С целью улучшения насыщенности цвета в составы красного огня добав.ляют хлорорганические соединения, например, гексахлорэтан j lg, который способствует образованию в продуктах сгорания легко летучих и хорошо окрашивающих пламя хлоридов, Хлорорганические соединенпя должны содержать максимальное количество хлора (не менее 50%) и не должны быть летучими. [c.96]

При хлорировании гексахлордиэтилсульфида или самого иприта при высокой температуре — молекула сульфида распадается, образуя хлористую серу, гексахлорэтан СзОв и дихлорэтан СН СЬСНзС , могущий затем хлорироваться далее. Хлористая сера (как так и 8С12) — действует на -дихлордиэтилсульфид аналогично хлору, особенно в присутствии следов железа. При этом, кроме описанных полихлоридов, получаются и некоторые другие побочные продукты. [c.97]

Тетрахлорэтилен. хлор Гексахлорэтан Активированный уголь активированный уголь, пропитанный u lj 175—300° С [7] [c.308]

Хорощо известно, что галоидопроизводные (за исключением фторидов) обладают высокой чувствительностью к действию ионизирующих излучений. В табл. 4 (стр. 58) приведено число свободных радикалов, образующихся при действии -излучения на каждые 100 эв поглощенной энергии, для ряда галоидосодержащих органических соединений. Эти значения высоки для хлороформа, бромоформа и четыреххлористого углерода они выще, чем для любого другого из изученных ранее органических соединений. К подобному же заключению пришли также Зайтцер и Тобольский [1]. Чистый хлороформ в отсутствие кислорода воздуха при облучении дает гексахлорэтан и не образует хлористого водорода, в присутствии же кислорода образуется перекись, разлагающаяся с образованием фосгена [2]. Подобным же образом реагирует метиленхлорид четыреххлористый углерод и четыреххлористый этилен не образуют перекисей, но тем не менее дают фосген и хлор [2], Алифатические бромиды дают бромистый водород и бром механизм этих реакций точно не установлен [3]. При изучении радиолиза и [c.163]

Гексахлорэтан a lg можно легко получить хлорированием этилена избытком хлора. Miller 2 нашел, что это вещество легко образуется при пропускании этилена с небольшим избытколг хлора при 300—350° через трубку из стекла пирекс, наполненную активированным углем. Избыток хлора в 10% по сравнению с требующимся по уравнению [c.515]

Гексахлорэтан можно также получить пропусканием ацетилена в кипящую хлористую серу. Выход можно повысить, если в образующуюся при этом смесь пропускать попеременно хлор и ацетилен Тетрахлорэтан можно весьма быстро и почти количественно превратить в гексахлорметан действием хлора Г присутствии света — или от открытой дуговой лампы, или от лампы с парами ртути. В случае прекращения реакции в тот момент, когда введен приблизительно 10%-ный избыток хлора (в сравнении с требующимся для образования пентахлорэтана), можно получить в качестве промежуточного продукта пента-хлорэтан [c.515]

Каталитическое Хлорирование. Tollo zko и Klingt хлорировали естественный газ при температуре в 400° или около этого в присутствии пемзы как тако-ковой или пропитанной хлорной медью. При избытке хлора получался преимущественно гексахлорэтан, в присутствии же избытка естественного газа были получены хлористый этил, дихлор- и тетрахлорэтаны. [c.776]

Хлор, как известно, обладает способностью к замещению атомов водорода в молекуле органических соединений (реакции металепсии). Путем хлорирования из низших предельных углеводородов можно получить целую гамму различных хлоропроизводных (хлоридов). Физические свойства хлоропроизводных зависят от мо.ле-куляриого веса исходных углеводородов и в особенности от количества введенного в молекулу хлора. Так, если хлористый метил является газом, то гексахлорэтан представляет собой кристаллическое вещество с высокой температурой плавления. Все жидкие хлориды являются превосходными органическими растворителялш. [c.322]

Теплота образования гексахлорэтана, рассчитанная из теплоты сгорания соединения, составляет около —49 ккал/моль °. Исходя из этого значения и теплоты образования трихлорме-тильного радикала (+15 ккал/моль), получим, что энергия диссоциации углерод-углеродной связи в этом соединении равна примерно 79 ккал/моль. Некоторым подтверждением такого низкого значения служат работы Дэйнтона и Айвина , которые обнаружили, что при гомогенном термическом разложении гексахлорэтана образуется четыреххлористый углерод. Образование его можно объяснить появлением в данном процессе трихлорметильных радикалов. Они должны образоваться при разрыве углерод-углеродной связи и в заметных количествах могут возникать, только если этот процесс в состоянии конкурировать с разрывом хлор-углеродной связи (СгСЬ—С1). Поскольку маловероятно, что энергия диссоциации последней превышает 80 ккал/моль, энергия. диссоциации углерод-углеродной связи в гексахлорэтане, возможно, меньше, чем 83 ккал/моль — значения, найденного для других этапов. [c.364]

Эти термодинамические данные весьма существенны кроме того, имеются некоторые качественные экспериментальные доказательства протекания указанной реакции. Так, сама по себе нереакционноспособная смесь тетрахлорэтилена (2,8 моль) и хлора (1,1 моль) была превращена в гексахлорэтан (выход 85%) в присутствии следов фтора (0,02 моль) . В более поздних опытах Миллер применял раствор симметричного дихлор-дифторэтилена в хлортиофторметане при —75 °С и получил, помимо симметричного дихлортетрафторэтана, значительное количество димера [(СРгС1—СРС1—)2] . Это можно объяснить такой последовательностью реакций [c.385]

При высокотемпературном хлорировании в присутствии большого избытка хлора углеводороды претерпевают деструкцию с образованием фрагментов i и Сг, превращающихся далее в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. По предложению Хааса реакции этого типа называют реакциями хлоролиза. Американская фирма Stauffer разработала несколько методов утилизации побочных продуктов производства хлористого винила [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология