Гексахлорэтан получение

Гексахлорэтан образуется как побочный продукт при получении четыреххлористого углерода действием хлора на се- [c.191]

Исходными веществами для получения фреонов могут служить также хлороформ, метиленхлорид, гексахлорэтан и др. [c.173]

В Предыдущей статье [1 ] описаны органические фтор-хлориды, полученные последовательным замещением атомов хлора в гексахлорэтане и тетрахлорэтилене фтором. В общем эти соединения характеризуются необыкновенно высокой степенью устойчивости и низкой токсичностью. [c.71]

В [36] показана возможность получения хлорированного полиэтилена при модификации ПЭВД гексахлорэтаном в условиях УДВ. [c.275]

Получение, Действием НР на гексахлорэтан при высоком давлении. [c.638]

Фреонами называются хлорфторуглеводородные и хлорфторуглеродные соединения, преимущественно с одним и двумя атомами углерода, применяемые в качестве теплоносителей (хладагентов) в холодильных машинах. Термодинамические свойства фреонов позволяют повысить холодопроизводи-тельность машин и упростить холодильные схемы. Особая ценность фреонов заключается в их химической инертности, негорючести и нетоксичности. Кроме холодильной техники, они применяются для получения аэрозолей при борьбе с вредителями сельского хозяйства, в синтезе химически инертных фторуглеродных смазочных масел, особо стойких пластических масс (фторопласт-3 и фторопласт-4) и других фторорганических соединений. Исходными продуктами для получения фреонов являются хлороформ, четыреххлористый углерод, о которых уже говорилось выше, и гексахлорэтан, тетрахлорэтилен и метилхлороформ. [c.384]

Гексахлорэтан образуется как побочный продукт при получении четыреххлористого углерода действием хлора на сероуглерод. При нагревании он, не плавясь, возгоняется при 185,5°, а под давлением плавится при 187°. При температуре красного каления он разлагается на тетрахлорэтилен и хлор [c.188]

Схема утилизации этой смеси состоит в следующем. Кристаллизацией с последующей фильтрацией на холоду отделяют гексахлорбензол. Затем жидкость, содержащую гексахлорбутадиен и гексахлорэтан, подвергают ректификации. Гексахлорбензол можно использовать в качестве инсектицида или щелочным гидролизом перевести в пентахлорфенолят, применяемый для пропитки шпал, в гидротехнике, в качестве фунгицида, для получения пентахлорфенола. [c.214]

МОЖНО провести восстановление диазогруппы, т. е. формально замещение на водород (0,5—4 ч, 40 °С [93]). По другой методике диазосоединение перемешивают с гипофосфорной кислотой в хлороформе в присутствии небольшого количества оксида меди и (если необходимо) 18-крауна-б [94]. На основе получения краун-катионных комплексов и последующем генерировании арилраднкалов были разработаны идущие с высокими выходами методы синтеза арилбромидов и арилиодидов [855]. Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна-б и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. В ходе реакции образуется некоторое количество продуктов восстановления и хлорирования (О—8%). Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [c.282]

А 14.28 Превратите трихлорэтилен в гексахлорэтан по аналогии с получением самого трихлорэтилена (см. упражнение № 14.27). [c.110]

При температуре 400°С, молярном соотношении фракции и хлора 1 8 полученный катализат характеризуется следующим составом четыреххлористый углерод 40,0 % тетрахлорэтилен 38,0 %, гексахлорэтан 4,0 %, остаток 18,0 % (состоит из полихлорпроизводных пропана и пропилена). [c.219]

В этих опытах особенно широко применяли в качестве исходного сырья дихлорпентаны, образующиеся в качестве побочйого продукта при термическом хлорировании пентана в условиях получения монохлорпроизводных. Это объясняется доступностью и дешевизной дихлорпентанов вследствие сравнительно крупных масштабов установок про-мышланного хлорирования пентанов (см. стр. 180). При хлО р Олизе ди-хлориентаны также превращаются в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.188]

Присоединение галоидов. При обычных температурах хлор вступает с олефинами в реакцию присоединения. Так, по этому методу получают этилендихлорид (компонент выносителя в тетра-этилсвинцовых смесях) из этилена. Дальнейшее хлорирование приводит к образованию от трихлор- до гексахлорэтанов последние являются хорошими обезжиривающими растворителями. При несколько более высоких температурах имеют место реакции замещения. При хлорировании пропилена повышение температуры на 50° С ведет к получению аллилхлорида вместо пропилендихло-рида [261]. [c.580]

Разделение смеси, содержащей хлористый водород, хлор, фосген (из кислородсодержащих соединений в сырье), четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбензол, производится дистилляцией в колонне 2. В виде головного продукта выделяют НС1, lj, ССХЗ и ССЦ высококипящие продукты рециркулируют в реактор 1. В колонне 3 хлористый водород, хлор и фосген отделяют в виде головного погона и разделяют в колонне 4. Выделенный хлор возвращается в реактор /, хлористый водород используют для синтеза других продуктов, а кубовый остаток, содержащий I3 и O lj, можно утилизировать в производстве фосгена или продуктов оксихлорирования. Кубовый остаток колонны 3 подвергают фракционированию при давлении 98,07 кЦа в ректификационной колонне 8, из средней части которой отбирают товарный четыреххлористый углерод. Этот продукт не содержит примеси перхлорэтилена и может быть использован для получения фторуглеводородов. Кубовый остаток колонны 8 возвращают в реактор 1 в виде закалочной жидкости, а погон в газовой фазе промывают в скруббере 5 раствором щелочи. Жидкость из скруббера подают в сепаратор 6. Верхний водный слой сбрасывают в стоки, а нижний слой, содержащий четыреххлористый [c.399]

Для получения монохлортрифторэтилена применяют в качестве исходного вещества гексахлорэтан. Последний фторируют до 1,1,2-трифтортри-хлорэтана действием фтористого водорода в присутствии пятифтористой сурьмы (первая стадия). Во второй стадии производят внутримолекулярное отщепление хлора до образования монохлортрифторэтилена [c.803]

Выполнены большие научно-исследовательские работы по улучшению качества вторичных алюминиевых сплавов, широко применяемых на заводах противопожарного оборудования в городах Мелитополе, Ливны и др. В результате проведенных исследований на этих заводах внедрена новая технология рафинирования вторичных сплавов гексахлорэтаном с последующей продувкой аргоном и новая технология получения гидроплотных отливок, что позволило снизить брак с 60-70% до 2-3%. [c.73]

Недавно удалось осуществить отщепление цианогруппы от трихлорацетонитрила с помощью хлористого алюминия. При нагревании (140—150 °С) комплексов трихлорацетонитрила с А1С1з состава 2 1, 1 1 и 1 2 наряду с полимерными продуктами (см. гл. 20) образуются гексахлорэтан и дициан. Получение этих соединений объясняется тем, что вследствие значительной электроно- кцепторной способности трихлорметильной группы прочность углерод-углеродной связи в молекулах комплексных соединений понижена. Возможно, что под действием высокой температуры эта связь разрывается и возникает ионная пара, которая далее взаимодействует с молекулой трихлорацетонитрила [c.407]

Попытки приготовления пентахлорэтана хлорированием в жидкой фазе симметричного тетрахлорэтана в присутствии катализаторов были безуспешныг, при этом всегда получался гексахлорэтан. Однако имеются указания, что пентахлорэтан может быть получен при хлорировании тетрахлорсоединения под влиянием химически активного света Физические свойства хлорпроизводных этана даны в таблице в гл. 20. Хлорэтан (этилхлорид, хлористый этил) представляет интерес с точки зрения возможного применения его для синтезов этилового спи рта и его производных. [c.779]

Получение. Хлорированием бутан-бутиленовой фракции, содержащей 85—90 % непредельных углеводородов. Продуктами производства являются также три-, тетрахлорэтилены, четыреххлористый углерод. Сопутствующие примеси — пентахлорбута-диен, пентахлорэтан, гексахлорэтан. Технический продукт содержит 94 % Г. Тяжелая тягучая жидкость светло-коричневого или кремового цвета. [c.517]

Гексахлорэтан технический, 2 I6 — кристаллический порошок белого цвета. Получают хлорированием тетрахлорэтилена под давлением. Применяют для получения очищенного гексахлорэтана, используемого в качестве средства борьбы с фасциолезом крупного и мелкого рогатого скота. [c.429]

Пример. 263 ч. амилового спирта, 74 ч. фталевого ангидрида, 30 ч. мочевины и 2,4 ч. 5 нагревают до 120—130° с обратным холодильником. Через 4 часа образуется неполный уреид амилового кислого эфира фталевой кислоты. Для растворения этих веществ добавляют при 100—110° 18,5 ч. параформальдегида, причем температура повышается до 130—140°. После отгонки амилового спирта получают вязкую А-смолу, совмещающуюся с нитроцеллюлозой и растворимую в этаноле, бензоле, толуоле и уксусном эфире. В этой стадии смолу можно использовать для лаков. При дальнейшем нагревании сначала получается В-смола, растворимая в три- и гексахлорэтане, а затем неплавкие вещества. Поэтому В-смолу используют для получения прессованных изделий. [c.320]

На активированном угле, пропитанном хлоридами Сс1, Се, Ыа, М , Со и Сг, можно получать гексахлорэтан газофазным исчерпывающим хлорированием этилена при 250—325 °С в одну стадию. Лучщие результаты получены при использовании в качестве катализатора активированного угля, пропитанного хлоридом меди. Лучщим способом активации угля является обработка водяным паром при 1000 °С, приводящая к получению носителя со следующими параметрами поверхность 795 м г, диаметр пор 11,0 10 см. Выход СгС1б составляет 89,4%. Оптимальными условиями найдены 300—350 °С и мольное соотношение С2Н4 СЬ=1 5,31 (Пат. 350239, США, 1970). [c.109]

Кубовые остатки ректификации 1,1,2-трихлорэтана-сырца, представляющие в основном смесь полихлоридов (три- и тетра-хлорэтанов) после осветления они могут быть использованы для получения перхлоруглеродов (гексахлорэтан, перхлорэтилен, четыреххлористый углерод). [c.144]

В промышленном масштабе гексахлорэтан получают как каталитическим парофазным хлорированием полихлорэтанов, так и жидкофазным хлорированием перхлорэтилена. Процесс получения гексахлорэтана каталитическим парофазным хлорированием полихлорэтанов состоит в основном из трех стадий [c.198]

Гексахлорбутадиен, получаемый на экспериментальном заводе, предназначется для борьбы с вредителем виноградников — филлоксерой. При получении гексахлорбутадиена методом газофазного хлорирования бутана, кроме основного вещества (гексахлорбутадиен) образуется ряд побочных продуктов (перхлорэтилеи, четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, полихлорбутаны и т. д.). [c.255]

По литературным данным - - процесс получения хлорированного каучука состоит в следующем. В 3—7%-ный раствор сильно пластицированного НК в растворителях, которые сами не хлорируются (четыреххлористый углерод, дихлорэтан или гексахлорэтан), пропускают умеренную струю сухого хлора при температуре кипения растворителя, энергично перемешивая раствор. Проведение процесса в таких условиях позволяет избежать образования неустойчивых промежуточных продуктов. Для ускорения связывания хлора с каучуком в раствор вводят добавки хлорного железа, хлористого алюминия, хлористого цинка. С этой же целью, а также для получения хмаловязких растворов ХНК при хлорировании НК вводят в небольших количествах иод, пирогаллол или другие фенолы, гипохлориты, и пропускают через раствор воздух. [c.181]

Тетрахлорид углерода (перхлорметан) получают хлорированием метана при 500—600 °С. В качестве сырья используют также пропан-пропиленовую фракцию или отходы хлорорганических производств. В этих условиях протекают замещение атомов водорода на хлор, разрыв связей С—С (т. е. деструктивный процесс) и др. Продуктами реакции являются тетрахлорид углерода и тетрахлорид этилена (перхлорэтилен). Побочно образуются гексахлорэтан, гексахлорбутадиен и гексахлорбензол. Существует также ряд других технологических процессов получения перхлорированных соединений. [c.247]

Рассмотрим процесс получения 1,2-дихлорэтана прямым (аддитивным) хлорированием этилена. Присоединение хлора по С=С-связи сопровождается больщим выделением тепла (201 кДж/моль). При этом протекают побочные реакции замещения атомов водорода в образовавшемся 1,2-дихлорэтане на хлор, причем при повыщении температуры эти реакции замещения начинают преобладать, и появляются высшие хлорпроизводные этана (три-, тетра- и пентахлорэтаны, гексахлорэтан) [c.248]

В. В. Коршак и Т. Д. Козаренко исследовали действие алкил- и арилмагнийгалогенидов на гексахлорэтан [87]. Оказалось, что при этом происходит образование продуктов восстановления гексахлорэтана и низших углеводородов. Получен также тетрахлорэтилен. [c.98]

Дихлорэтилен применяется также для получения синтетического тиойндиго и тиосалициловой кислоты. Трихлорэти len может применяться для синтетического получения этил-хлорацетата, дихлор-уксусной кислоты и фенилглицин- эфира, применяемого в синтезе индиго. Надо отметить, что ацетилен много дешевле уксусной кислоты, и это весьма важно в области синтеза индиго. Гексахлорэтан применяется для получения щавелевой кислоты. Хлоргидрин глиголя и тиодигликоль в мирное время применяются—первый как растворитель искусственных смол и для получения индиго по способу Баденского завода, второй в текстильном и печатном деле как [c.310]

Наибольший интерес с точки зрения термодинамики представляют процессы дехлорирования хлорэтанов и хлорэтенов, которые в условиях высоких температур близки к равновесию. Как видно из рис. 5, наибольшая равновесная степень конверсии должна быть для пента- и гексахлорэтанов. При температуре выше 600 °С гексахлорэтан должен практически полностью превращаться в тетрахлорэтен. В условиях хлорирования имеет место также реакция образования тетрахлорметана. Большая роль этих реакций заключается в возможности регу> лирования в продуктах соотношения между тетрахлорметаном и тетрахлорэтеном за счет изменения условий ведения процесса. Практически возможно получение любого (желаемого) соотно [c.30]

Интересен метод переработки хлорорганических отходов с получением четыреххлористого углерода. Этот метод освоен на промышленной установке мощностью 6 тыс. т в год. По результатам ее эксплуатации строится цех мощностью 50 тыс. т в год [58]. Технологическая схема установки приведена на рис. 41. Отходы насосом 1 подают в трубчатый реактор 2, где их подвергают пиролизу при 620°С. На выходе из реактора продукты пиролиза закаляют жидким четыреххлористым углеродом. При этом они охлаждаются до 500 °С, а потом (после дросселирования) до 400 °С. Смесь, содержащую четыреххлористый углерод, хлористый водород, хлор, фосген, гексахлорбензол и гексахлорэтан, разделяют в ректификационной колонне 3. Высококипящие компоненты (в основном гексахлорбензол и гекса-хлорэтап) насосом 9 возвращают в реактор 2, а основные продукты (четыреххлористый углерод и хлористый водород с примесью хлора и фосгена) подают в колонну 4. [c.112]

Исследование реакционной смеси, полученной при реакции дифенилстибина с четыреххлористым углеродом, показало, что в ней содержится хлороформ и бензол кроме того, выделены дифенилхлорстибин и черный осадок, по свойствам близкий к стибинобензолу. Авторы считают, что реакция течет не по радикальному, а по гетеролитическому механизму, так как в продуктах реакции не был найден гексахлорэтан. [c.272]

Интересен метод темпового хлорирования трихлорэтилена, перхлорэтилена в присутствии инициатора — фенилацетилена, моновинилацетилепа или дивинилацетилена [279, 280. Хлорированием трихлорэтилена получен пентахлорэтан с 90%-ным выходом как с фенил- так и моновинилацетиле-ном. Гексахлорэтан образуется из перхлорэтилена и хлора с количественным выходом в присутствии моновинилацетилена и с 89%-ным выходом в присутствии фенил ацетилен а. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология