Радиоактивные расщепление

Ядерный реактор предназначен для практического использования энергии, вьщеляемой при радиоактивном расщеплении урана-235. Энергия, высвобождающаяся в ядерных реакциях, поглощается текучим теплоносителем, который затем переносит тепло и передает его вторичному теплоносителю. Тепло, отдаваемое вторичным теплоносителем, используется в турбине или двигателе для выработки электрической энергии. [c.188]

Разработаны и испытаны бомбы термоядерного синтеза с потенциалом разрушения в тысячи раз большим, чем у первых бомб расщепления. Одна большая бомба термоядерного синтеза может полностью разрушить самый крупный город мир , а если взорвать все имеющиеся сейчас бомбы термоядерного синтеза, то взрывная волна, пожары и радиоактивные осадки уничтожат все живое на земле. [c.179]

Первым шагом в научном решении проблемы превращения элементов было открытие А. Беккерелем в 1896 г. радиоактивности урана. Два года спустя Мария Склодовская-Кюри и Пьер Кюри обнаружили радиоактивность у тория и открыли два новых радиоактивных элемента — полоний и радий. Объяснение радиоактивности как следствия расщепления ядер (Резерфорд, Содди, 1903) показало, что химические элементы не являются вечными и неизменными, а могут превращаться друг в друга. С этого момента получила твердые научные основы и задача искусственного превращения элементов. Закономерности превращения ядер химических элементов изучает ядерная химия. [c.657]

На управляемых реакциях деления ядер (урана, плутония) основано действие ядерных реакторов. Расщепление ядер в атомных реакторах используется для производства энергии, получения трансурановых элементов, радиоактивных изотопов других элементов и и др. [c.661]

Использованное топливо обладает очень высокой радиоактивностью, причем опасность сохраняете сотни лет. В табл. У.12 приведены периоды полураспада некоторых радионуклидов, образующихся в процессе расщепления и найденных в отходах атомных станций. [c.357]

Из соотношения удельных радиоактивностей циклогексана, метилциклопентана и продуктов расщепления можно сделать вывод, что реакции изомеризации и расщепления связаны между собой общими промежуточными продуктами так же, как и реакции гидрирования и изомеризации. Связи между удельными радиоактивностями циклогексана и продуктов расщепления не наблюдается, [c.233]

Невероятность промежуточного образования метилциклопентана и его десорбции в объем следует также из сопоставления распределения полной и удельных радиоактивностей продуктов гидрогенизации смесей циклогексана и метилциклопентана (опыты 5, 10). Если исходным радиоактивным компонентом был циклогексан, суммарная активность метилциклопентана больше, чем для продуктов расщепления, но удельная активность последних выше если исходным радиоактивным компонентом был метилциклопентан, суммарная активность продуктов расщепления больше, чем активность циклогексана, но удельная радиоактивность их была меньше активности метилциклопентана. Если -бы процесс превращения циклогексана складывался из ступеней адсорбция — превращение в метилциклопентан — десорбция — адсорбция метилциклопентана — превращение в продукты расщепления — десорбция, то десорбируемый метилциклопентан смешивался бы с находящимся в объеме непрореагировавшим метилциклопентаном, что привело бы к уменьшению активности смеси. Следовательно, продукты расщепления образуются не только из метилциклопентана, но и из циклогексана (без выхода в объем промежуточных продуктов). [c.234]

Все образующиеся продукты расщепления имеют приблизительно одинаковую радиоактивность [c.311]

В последующих разделах мы подробнее ознакомимся с радиоактивным распадом, а также с получением новых ядер при помощи ядерных превращений. В разд. 20.8 и 20.9 будут обсуждаться два других типа ядерных реакций. Одна из них известна под названием ядерного деления, а другая-под названием ядерного синтеза. Ядерное деление включает расщепление большого ядра на два ядра приблизительно одинаковых размеров. Ядерный синтез происходит в результате слияния двух небольших ядер с образованием большого ядра. [c.246]

Радиоактивный распад обычно представляют себе как спонтанное расщепление ядра с альфа- или бета- и гамма-излучением. Хотя альфа-, бета- и гамма-излучения экспериментально доказаны. [c.393]

Нужно принять также во внимание, что продукты расщепления урана радиоактивны и их дальнейший распад происходит также с выделением тепла. Примерно, 1 кг продуктов распада за счет радиоактивных излучений выделяет столько тепла, сколько 1000 тонн угля. [c.73]

Рис. III-3. Расщепление радиоактивного излучения в электрическом поле.

Рис. 111 4, Расщепление радиоактивного излучения в магнитном поле.

Э. Резерфорд (1871- 1937) показал, что под влиянием магнитного поля радиоактивное излучение дифференцируется на сх-, Р и у-излучение. Неоспоримым фактом было то, что радиоактивное излучение связано со сложным процессом — расщеплением атомов. Это свидетельствовало о том, что атом неделим только химически, физически же делим и имеет дискретную структуру. Такой вывод еще более подкреплялся дальнейшим изучением катодных лучей, приведшим к открытию электрона, составной части атома. [c.28]

Рис. П1-3. Расщепление радиоактивного излучения в электрическом поле. Рис. П1-4. Расщепление радиоактивного излучения в магнитном поле.

Поскольку 1 кюри трития за один день выделяет при своем распаде значительную энергию 1,8-10 эв, может произойти радиационное повреждение, разрушение облучаемого вещества. В зависимости от чувствительности соединения возможны полимеризация, расщепление, изомеризация, гидрирование или дегидрирование и т. д. Радиоактивные примеси, образующиеся в небольшом количестве, обладают значительными удельными активностями , таким образом, обычно после нескольких дней облучения (этот период зависит от степени радиолиза) большая часть активности неочищенного продукта будет содержаться в этих примесях. [c.686]

Отщепление В-глицериновой кислоты и восстановление образовавшегося конца с помощью NaB H позволяет в ходе последующего расщепления цепи (путем частичного кислотного гидролиза) получить набор радиоактивных фрагментов. [c.178]

Преимущество термоядерного синтеза по сравнению с реакциями расщепления урана заключается в т ом, что продукты синтеза нерадиоактивны. Радиоактивными становятся конструкции реактора, подвергающиеся нейтронному облучению. В связи с этим необходим соответствующий выбор материала для реактора. [c.80]

Назовите три и ютопа, подвергающиеся расщеплению при бомбардировке нейтронами. Чем, по Резерфорду, деление ядер отличается от радиоактивного распада [c.345]

Расщепление атома урана было практически осуществлено Энрико фермл 2 декабря 1942 г. в США. В процессе развития ядерной "Технологии было1у хансв но, длительное облучение действует разрушающе на большинство известных органических материалов. Поэтому возникла необходимость в исследовании эксплуатационных свойств таких материалов, как пластмассы, покрытия и битумы в зоне ионизирующего излучения и способности их противостоять его воздействию. С этой целью необходимо было испытать ряд битумных материалов и установить возможность их использования в качестве экономичной защиты емкостей для жидких радиоактивных отходов [c.154]

В первых опытах по искусственному расщеплению ядер использовались а-частицы. Выходы таких реакций были чрезвычайно малыми. Например, из 100 000 а-частиц, проходящих через облучаемый материал, приблизительно только одна вызывала расщепление атомного ядра. Небольшие выходы объясняются отталкиванием одноименно заряженных ядер мишени и а-частиц. Отталкивание растет с увеличением порядкового номера бомбардируемого элемента. Поэтому а-частицы, получаемые от природных радиоактивных элементов (с энергией 2—7 МэВ), уже не расщепляли элементы, следующие за кремнием. Для осуществления ядерных превращений с более тяжелыми ядрами потребовались частицы с большими энергиями, Для расщепления ядра урана нужны а-частицы с энергией больше 20 МэВ. Создание различного рода ускорителей (циклотро- [c.416]

Идентификация модифицированных нуклеотидных остатков в полинуклеотидной цепи РНК долгое время была задачей особой трудности. С появлением современных методов секвенирования нуклеиновых кислот она существенно упростилась. Модификацию РНК или ее расщепление ферментами ведут таким образом, чтобы (как и при секвенировании) было затронуто в среднем только одно звено на молекулу (в чем есть дополнительный смысл, так как множественная модификация РНК искажает ее структуру). Далее, если изучается РНК небольшого размера или сегмент РНК, примыкающий к одному из ее концов, то этот конец метят радиоактивной меткой и задача идентификации модифицированного основания (после расщепления соответствующего звена) или атакованной нуклеазой межнуклеотидной связи сводится, как и при секвенировании, к определению длины фрагмента по его подвижности в высокоразрешающем электрофорезе в геле. В том случае, когда анализируемый район удален от концов молекулы на расстояние больше 150—200 н. о., используют реакцию обратной транскрипции (см. гл. 13). Для этого синтезируют олигонуклеотид, комплементарный участку РНК, расположенному вблизи от анализируемого района с З -концевой стороны молекулы, и далее используют его как праймер для обратной траискриптазы. Так как этот фермент останавливается на модифицйрованных остатках матрицы (или в том месте, где расщеплена фосфодиэфирная связь), то вновь по длине образующегося фрагмента можно определить положение модифицированного звена в РНК. [c.40]

Местоположение углерода часто определяется в ходе изучения механизмов органических реакций, особенно в тех случаях, когда весьма вероятна миграция группы нли перегруппировка скелета молекулы, Большинство таких исследований, описанных в литературе, было проведено с радиоактивным изотопом С, Продукт реакции можно подвергнуть расгаеплению, которое позволяет распределить различные исследуемые атомы углерода между меньшими молекулярными фрагментами, Измеряя уровень радиоактивности различных фрагментов, обра зуЕОЩихся при расщепления, можно определить судьбу первоначальнс [c.156]

Сквален был выделен из организма некоторых рыб, а затем найден также в дрожжах, пальмовом масле и в сыворотке крови человека, т. е. оказалось, что он широко распространен в растительном и животном Царстве. Сейчас точно доказано, что холестерин действительно образуется в организме животных из сквалена, который в свою О чередь образуется из уксусной кислоты. Так, при кормлении крыс скваленом и солями меченой уксусной кислоты (С НзСООН) из тканей животных были выделены радиоактивные сквален и холестерин. При деградации боковой цепи последнего (окислением и далее расщеплением по Барбье— Ви-ланду) было установлено, что атомы С(22), (24), С(26) и С (2 ) образовались за счет метильной группы уксусной кислоты, т. е. изопреновое звено образуется из нее по схеме [c.428]

Полученная кислота охарактеризована следующим образом 1) кривыми зависимости между радиоактивностью и титром кислоты на снликагелсвой хроматограмме [6], 2) колориметрическим определением по методу, специфичному для определения лимонной и ацетондикарбоновой кислот [7]. Асимметричное распределение изотопа относительно третичного атома углерода в лимонной кислоте доказано с помощью биохимического расщепления. [c.161]

По сравнению с оптическими методами определение радиоактивности представляет собой более чувствительный метод установления присутствия небольших примесей изомеров. Метод разделения является, вероятно, общим для меченых а-аминокислот, а также других рацемических соединений (см. синтез цистина-3,3 -Са ). Способ расщепления в общих чертах описан Томасом [8] и Гильваргом [9] и подробно изложен Peno [10]. [c.246]

Радиоактивный анализ продуктов расщепления свидетельствует о том, что изотоп распределен следующим образом 59,1% находится в положениях С-1 и С-10, 24,8%—в положениях С-2 и С-9 3,7% — в положениях С-3 и С-8 и 13,1 % — в положениях С-4, С-5, С-6 и С-7 [в обозначениях декандиовой кислоты (и)]. При классической реакции элиминирования 75% изотопа должно было бы находиться в положениях С-1 и С-10 и 25% — в положениях С-2 и С-9. [c.619]

ОКИСЛЯЮТ щелочным раствором перекиси водорода в С2 -де-кандиовую кислоту т. пл. 131—133°. Дальнейшее расщепление проводят по способу, указанному выше. Данные радиоактивного анализа показывают, что изотоп распределен следующим образом 49,6% изотопа находится в положениях С-1 и С-10 23,3%— в положениях С-2 и С-9 24,0% —в положениях С-3, С-4, С-5, С-6, С-7 и С-8 [в обозначении декандиовой кислоты (ы)]. При классической [Реакции замещения 75% активности должно было бы находиться в положениях С-1 и С-10, а 25%—в положениях С-2 и С-9. [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология