Гидроксиапатит

Однако в действительности все обстоит гораздо сложнее. Прежде всего, на практике гидроксиапатит ни разу не был получен, а апатит является продуктом последней стадии многостадийного процесса, по мере протекания которого образуется целый ряд растворимых фосфатов кальция. Их растворимость, в действительности, и определяет растворимость осадков. [c.390]

Рис. 38.20. Выделение поли-с1(А—Т) из очищенной ДНК краба на колонке с МАК ив градиенте температуры иа гидроксиапатите [176].

Фракционирование белков на гидроксиапатите [23, 24] или геле фосфата кальция [25] является особой разновидностью ионообменной хроматографии. В этом случае разделение также основано на образовании электростатических связей между заряженными группировками молекул белков и ионами фосфата и кальция в кристаллах гидроксиапатита (ГА). Микрокристаллические частицы ГА состава Саю(Р04)б(0Н)2 или гель фосфата кальция фиксированы обычно на инертном носителе, например целлюлозе. ГА амфотерен, его изоэлектрическая точка сильно зависит от метода получения она может находиться в диапазоне от 6,5 до 10,2. На прочность связывания положительно заряженных группировок оказывают сильное влияние неорганические соли прочность связывания отрицательно заряженных групп практически не зависит от концентрации солей. Кроме того, сорбция в присутствии солей зависит и от молекулярной массы белка. Различные аспекты применения ГА для [c.437]

Двадцать из первых тридцати элементов периодической системы, а также четыре более тяжелых элемента необходимы для жизни. Водород, углерод, азот и кислород присутствуют в организме в виде многих соединений. Натрий, калий, магний, кальций и хлор присутствуют в виде ионов в крови и межклеточных жидкостях. Фосфор в виде фосфат-иона обнаружен в крови эфиры фосфорной кислоты содержатся в фосфолипидах и других соединениях гидроксиапатит содержится в тканях костей и зубов. Сера — важная составная часть инсулина и других белков. Фтор, содержащийся в виде фторид-иона в питьевой воде, необходим для образования прочных зубов и костей он необходим также для нормального роста крыс. Кремний, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, медь, цинк, селен, молибден, олово и иод в небольших количествах необходимы для жизни (микроэлементы). Сведения о некоторых из этих элементов были получены только в опытах с животными (особенно с крысами), однако весьма вероятно, что полученные данные относятся также и к человеку. [c.418]

VI. Хроматография на гидроксиапатите и фосфате кальция [c.437]

Наблюдаются и некоторые исключения из правила изоморфизма. Одним из примеров может служить гидроксиапатит, который по форме кристаллов изоморфен апатиту, хотя в формуле гидроксиапатита и имеется дополнительный атом. Такое отклонение от правила объясняется тем, что атом водорода значительно меньше остальных атомов и в кристалле гидроксиапатита атомы водорода располагаются в промежутках между более крупными атомами, образующими кристаллическую решетку апатита. [c.90]

Форма частиц, их плотность и механическая прочность определяют проницаемость колонки (сопротивление потоку, противодавление), а также стабильность слоя и его эффективность. Хотя обычно частицы группируют в два класса нерегулярные и регулярные (например, сферические), имеется почти столько же форм частиц, сколько типов частиц. Например, нерегулярные частицы силикагеля имеют форму осколков стекла. Овально сглаженные частицы силикагеля могут быть получены путем удаления острых углов нерегулярных частиц сферические или сфероидальные (овальные) частицы силикагеля обычно получают путем непосредственного синтеза. Гидроксиапатит имеет форму плоских пластин, хотя некоторые новые модификации имеют сферическую или сфероидальную форму. Целлюлоза может быть в форме волокон, микрокристаллических стержней нли сфер. Частицы пористых полимеров могут представлять шары в форме лопнувших от нагревания кукурузных зерен или их регулярные фрагменты после размола. [c.80]

Осаждение объединенных фракций, хроматография на гидроксиапатите (Bio-Gel НТР) [c.16]

ДНК отделяют от РНК, высших олигонуклеотидов и белка методом адсорбционной хроматографии на гидроксиапатите, метилированном альбумине-f-кизельгур (МАК), полилизине+ + кизельгур (ПЛК) или нитроцеллюлозе. Эти же сорбенты с успехом применяют для разделения нативной (двунитевой) и денатурированной (однонитевой) ДНК. [c.69]

Обычно гидроксиапатит готовят по методу Тизелиуса и др. [52]. Приготовленный этим способом сорбент предпочитают фирменным образцам. В стакан медленно (120 капель/мин) при перемешивании приливают из капельных воронок равные объемы (2 л) 0,5 М раствора хлорида кальция и 0,5 М раствора двуза-мещенного фосфата натрия. Выпавший осадок промывают дистиллированной водой (4 раза по 4 л), затем суспендируют в4л дистиллированной воды, добавляют 100 мл 40%-ного едкого натра и кипятят при перемешивании в течение 1 ч. Осадок вновь четырежды промывают водой, добавляют 0,01 М фосфатный буферный раствор с рн 6,8, нагревают до кипения, немедленно охлаждают, декантируют жидкость, добавляют тот же буферный [c.69]

В основе разделения нуклеиновых кислот на гидроксиапатите лежит взаимодействие между отрицательно заряженными фосфатными группами полинуклеотида и положительно заряженными ионами кальция в кристаллах сорбента [60]. Следовательно, элюирование нуклеиновых кислот с гидроксиапатита можно проводить либо в градиенте концентрации фосфат-иона, либо увеличением температуры колонки при постоянном значении pH и концентрации солей в элюенте [61]. При ступенчатом элюировании иногда наблюдается появление артефактов (рис. 38.3), вероятно, из-за неправильно подобранных колонок или вследствие нарушения оптимального соотношения ДНК — сорбент [62]. [c.72]

Приведенные здесь примеры хроматографии денатурированной и нативной ДНК (рис. 38.4) и РНК (табл. 38.3) [63—67] свидетельствуют в пользу упомянутого механизма разделения. Условия разделения различных препаратов ДНК и РНК на гидроксиапатите приведены в табл. 38.3. Разница в хроматографической подвижности препаратов ДНК, по-видимому, объясняется отличием их конформаций от конформаций нативной двунитевой ДНК [65]. Следует отметить также, что при хромато- [c.73]

Условия разделения нуклеиновых кислот на гидроксиапатите [c.74]

В отличие от хроматографии на нитроцеллюлозе и гидроксиапатите хроматография на МАК позволяет не только разделить [c.75]

Для хроматографии вирусов в препаративных масштабах можно использовать целлюлозу, гидроксиапатит и сефадекс G-25. [c.312]

Гидроксиапатит 300 Гидролиз древесины 951 [c.527]

Одним из примеров может служить гидроксиапатит, который по форме [c.100]

Фосфаты — ценные удобрения. Фосфоритная руда [трикальций-фосфат Саз(Р04)г и гидроксиапатит] обладает слишком малой растворимостью и поэтому не может служить эффективным источником фосфора для растений. Вот почему эту соль превращают в более растворимое вещество — однозамещенный фосфат кальция Са(Н2Р04)2- Для этого руду обрабатывают серной кислотой [c.223]

Чтобы перевести брушит в гидроксиапатит, суспензию после удаления супернатанта переносят в стакан емкостью 5 л с хорошо отполированными стенками. Быстро добавляют кипящую дистиллированную воду (2,5 л) при перемешивании смеси лопастной мешалкой (50 X 100 мм) со скоростью 200 об/мин. После добавления температура смеси должна быть 70 75 С и pH 5,0 5,5. Мешалку останавливают, дают осадку оеесть и немедленно удаляют супернатант путем фильтрования с отсасыванием. Добавляют 5,0 мл 1 М НС1. Еще раз, как и ранее, добавляют 2,5 л кипящей воды, а затем с помогцью трубки, достигающей дна стакана, добавляют 72 мл 20%-ного NaOH. Все время контролируют pH, используя высокотемпературные электроды и, добавляя щелочь, добиваются установления pH 7,0 0,2 через 0,5 мин, в течение которых может наблюдаться первоначальное понижение pH до 5,5 -н 6,0. Типичный график добавления раствора NaOH О-н 0,5 мин 35 мл/мин 0,5 н-1,0 мин 50 мл/мин 1,0- [c.464]

Однако наиболее важным и самым распространенным методом выделения и анализа ферментов является хроматография. Об этом можно судить по множеству публикаций и специальных обзоров, посвященных различным аспектам хроматографии ферментов. (См. обзор по колоночной хроматографии [20 и табл. 36.1.) В последние годы получили дальнейшее развитие новые высоко избиратетгьные методы выделения, такие, как аффинная хроматография [21—26 и гл. 7, 14], хроматография на гидроксиапатите [27 и гл. 35], хроматография на геле фосфата кальция [28 и гл. 35], гель-хроматография в градиенте детергента как метод очистки мембраносвязанных ферментов [29, 30], гель-проникающая хроматография [31 и гл. 5, 12], электрохроматог-рафические методы [11], ионообменная хроматография [32, 33 и гл. 6, 13], субетрат-специфичное элюирование [34]. [c.9]

Жидко-твердофазная хроматография (на окиси алюминия, брушите, на модификациях фосфата кальция, гидроксиапатите) Жидко-жидкостная хроматография (на целите, целлюлозе, силикагеле, крахмале) [c.10]

Фракции 49—70 монсно диализовать и повторно хроматографировать на гидроксиапатите. При градиентном элюировании препарат получают с большим выходом, однако он обладает вдвое меньшей удельной активностью. [c.14]

При хроматографировании на гидроксиапатите и гель-фильтрации были выделены три формы аминоацилтрансферазы I из печени крыс [60]. Три формы фермента из митохондрий (печени крыс) отличались по молекулярному весу, причем наблюдался переход высокомолекулярных форм в низкомолекулярную. Все операции проводили при 4°С. Гомогенат печени центрифугировали при 10 ООО отделяли осадок, выпавший при pH 5, и надосадочную жидкость очищали гель-фильтрацией на сефадексе 0-25 (0,05 М раствор трис—НС1, pH 8). Элюат (500 мл), содер- [c.18]

Показано, что при хроматографии олигонуклеотидов на сефадексах G-25, G-50, G-75 и G-100 в 0,5 М бикарбонате аммония (pH 8,6), содержащем 8 М мочевину, компоненты разделяются в соответствии с длиной цепи [97]. Благодаря присутствию мочевины в этом случае удается исключить влияние пуриновых оснований на результаты разделения. Широкий круг сорбентов (сефадекс, биогель, ОЕАЕ-целлюлозу, гидроксиапатит) использовали при изучении биосинтеза олигодезоксирибонуклеотидов. в клетках млекопитающих методом импульсной метки (118]. [c.58]

МАК, ПЛК, Гистон-кизель-гур (целит), гидроксиапатит, нитроцеллюлоза, амберлит (Mg или А1 +) [c.68]

Хроматография на гидроксиапатите была использована для доказательства предположения, что остаточная трансформирующая активность ДНК, подвергавшейся тепловой денатурации, обусловлена присутствием фракции ДНК, похожей, вероятно вследствие сшитости, на нативную ДНК (элюирующуюся в том же объеме, что и нативная ДНК, рис. 38.5) [63]. При помощи этого метода определяли число половых факторов в хромосомах Е. oli [73]. [c.73]

Хроматографию на гидроксиапатите не применяют для выделения высокомолекулярной рРНК, поскольку при этом наблюдается деградация полимера [172] однако репликативные формы РНК и промежуточные формы, похожие в структурном отношении на ДНК, можно фракционировать на гидроксиапатите [71]. Тем не менее, несмотря на детальные исследования процессов фракционирования различных тРНК, вирусной РНК и полинуклеотидов [67], хроматография РНК на гидроксиапатите не нашла широкого применения. [c.84]

Хроматографию на МАК в сочетании с разделением на гидроксиапатите (в градиенте температуры) использовали для выделения природного полинуклеотида поли-с1(А—Т) из фракции нуклеиновых кислот семенников краба an er borealis <рис. 38.20) [176]. [c.90]

Эта работа служит примером удачного сочетания двух принципов разделения полинуклеотидов по нуклеотидному составу и размеру молекул на МАК и в зависимости от скорости ренатурации при повыщенной температуре на гидроксиапатите. [c.90]

Химия (1978) -- [ c.90 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.463 ]

Общая химия (1964) -- [ c.311 ]

Общая химия (1974) -- [ c.100 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.300 ]

Общая химия (1968) -- [ c.425 , c.437 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.118 , c.124 , c.156 , c.204 , c.297 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.193 , c.347 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.193 , c.347 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.422 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология