Полилизин

ДНК отделяют от РНК, высших олигонуклеотидов и белка методом адсорбционной хроматографии на гидроксиапатите, метилированном альбумине-f-кизельгур (МАК), полилизине+ + кизельгур (ПЛК) или нитроцеллюлозе. Эти же сорбенты с успехом применяют для разделения нативной (двунитевой) и денатурированной (однонитевой) ДНК. [c.69]

Применяя гормон, связанный с полилизином, можно получить антисыворотку, специфичную к декапептиду ангиотензину. Если инкубировать такую сыворотку с ангиотензином, содержащим радиоактивную метку, а затем хроматографировать на сефадексе G-25, то можно установить, что он элюируется вместе с сывороточными белками и при этом объем выхода равен свободному объему (Kav = 0). Однако если постепенно увеличивать количество неактивного ангиотензина, то все большая часть радиоактивной метки будет обнаруживаться в низкомолекулярной области Kav = ) Такое поведение явно свидетельствует о присутствии в применяемой сыворотке специфического антитела. [c.149]

Для культуры тканей пластиковая посуда должна использоваться лишь в том случае, если исследователь совершенно уверен, что она нерастворима в органических растворителях, используемых для препарирования ткани. Этот способ является наилучшим для обращения со многими культурами клеток тканей млекопитающих, и такие клетки относительно просто прикреплять на стеклянные покровные стекла, покрытые монослоем полилизина [324]. Метод покрытия может быть использован н для других клеток, таких, как микроорганизмы и однокле- [c.223]

Принципиально а-спираль может быть образована как l-, так и о-аминокислотнымн остатками. Склонность полипептидной цепи к образованию спиральной структуры в значительной степени зависит от природы боковых цепей аминокислот. Различают стабилизирующие спираль аминокислоты (Ala, Val, Leu, Phe, Trp, Met, His, Gln) и дестабилизирующие (Gly, Glu, Asp, Ile, Thr, Lys, Arg, Tyr, Asn, Ser). В случае кислых и основных аминокислот дестабилизирующее действие определяется наличием зарядов на боковых группах. В полиглутаминовой кислоте и полилизине, например, а-спираль образуется при pH 2 и 12 соответственно, т. е. при преобладании незаряженных боковых функциональных групп. При одноименно заряженных боковых группах силы отталкивания сильнее, чем прочность Стабилизирующих водородных связей. В случае, изолейцина дестаби- [c.378]

Финалом этой истории было использование синтетических полинуклеотидов с регулярной нуклеотидной последовательностью в качестве матриц в бесклеточных системах синтеза полипептидов на рибосомах. Методы синтеза регулярных полинуклеотидов были разработаны Г. Хорана, и им же генетический код был прямо проверен путем использования их как матриц. В полном соответствии с кодом, использование поли(иС) в качестве матрицы дало полипептид, построенный из чередующихся серина и лейцина, а поли(иО) приводил к синтезу регулярного полипептидного сополимера с чередующимися валином и цистеином. Поли (AAG) кодировал синтез трех гомополимеров полилизина, полиаргинина и полиглютаминовой кислоты. [c.15]

Подобные рассуждения приложимы и к электростатическим взаимодействиям. Ионные пары между моновалентными ионами существенны в неполярных растворителях, однако их стабильность в воде мала. Значительные эффекты наблюдаются в том случае, когда один из ионов является полиэлектролитом 85], в этом случае могут образовываться стабильные комплексы с полиэлектролитами противоположного заряда. Полилизин, например (поликатион при нейтральном pH), образует нерастворимый комплекс с ДНК (полианионом) 86]. Во многих внутрибелковых и фермент-субстратных взаимодействиях электростатические силы усиливают водородные связи, как в солевом мостике СО НзМ описанном выще для химотрипсина, а также в случае бифункциональных взаимодействий (52) между карбоксилат- или фосфат-анионом и гуанидиновой группой аргинина, наблюдаемых, например, в активном центре креатинкиназы [87]. [c.504]

Полипептиды, построенные из ионизуемых аминокислотных остатков (например, полиглутаминовая кислота, полилизин), совершают переходы спираль— клубок при изменении pH. Переход можно обнаружить и изучить как упомянутыми выше методами оптики и гидродинамики, так и методом потенциометрического титрования, дающего степень ионизации (см. рис. 4.16). Теория перехода спираль — клубок в полипептидах с ионизуемыми группами развита в работах [61, 67]. Последняя работа по-прежиему основана на методе Изинга. [c.216]

Прежде всего, вода влияет на водородные связи в глобуле. Для стабилизации элементов вторичной структуры и пространственной структуры в целом необходимо, чтобы образование внутримолекулярных водородных связей давало бы больший выигрыш свободной энергии, чем образование водородных связей с молекулами воды. Эти эффекты, однако, не столь значительны. Клотц и Франклин [79, 80] установили, что образование водородносвязанных димеров метилацетамида НзС—МН—СОСНз энергетически выгодно в органических растворителях, но не в воде. Теплота образования димера в ССЦ равна 4,0 ккал/моль, в СНС1з она равна 1,6 ккал/моль, а в воде близка к пулю. Птицын и Скворцов оценили энергию образования водородных связей в полиглутаминовой кислоте и в полилизине, проводя тео- [c.222]

Методы исследования пространственного строения белков и пептидов в растворе. Конформационные состояния белков и пептидов в растворе исследуются различными методами, каждый из которых имеет свои достоинстаа и ограничения. Информацию о вторичной структуре можно получить из ультрафиолетовых спектров поглощения в области ISO — 210 нм как показали исследования регулярных полипептидов (например, полилизина), а-спираль имеет меньшее (гипохромизм), а Р-структура большее (гиперхромизм) поглощение, чем неупорядоченный клубок. В течение долгого времени процентное содержание а-спиральных структур оценивали по кривым дисперсии оптического вращения (уравнение Моф-фита, 1956). В настоящее аремя содержание различных типов аторичных структур определяется из спектров кругового дихроизма (КД) на основе сравнения спектров пептидов и белков с кривыми КД канонических вторичных структур, полученных для регулярных полипептидов (Э. Блоут, 1961) (рис. 64) или выведенных на основе анализа кривых КД ряда белков с установленной пространственной структурой в кристалле. [c.111]

Пентафосфат Реак Неразветвленные алифатические альдегиды (Сз и выше) Ортофосфат Триметилфосфат ции с участием м Неполное окислеш Ацетальдегид. муравьиная кислота, метиловый эфир муравьиной кислоты Комплексы меди с полилизином 40° С, рН=8 [1142] Комплексы меди с этилендиамином 40°С,рН=8 [1142] олекулярного кислорода le углеродного скелета Меднопиридиновый комплекс в метаноле, в присутствии триэтиламина, 40° С [1156] [c.568]

Подобно сополимерам, состоящим из двух аморфных блоков, сополимеры С-К характеризуются зависимостью структуры от концентрации растворителя. Когда степень набухания поли-Ь-лизино-вого блока увеличивается (рис. 29), расстояние между слоями с1 и толщина слоя нерастворимого полистирола в уменьшаются, тогда как толщина слоя полилизина а и среднее значение поверхности 5, приходящейся на молекулу, увеличиваются. [c.248]

При обработке полимера иодистым фосфонием происходит отщепление карбобензоксигрупп и образуется иодгидрат полилизина [c.305]

В большинстве случаев состояние системы полимер— растворитель в широкой области концентраций м. б. выражено фазовой диаграммой. В нек-рых системах, особенно в растворителях типа диметилформамида, крезола, хлороформа, конформация макромолекул остается а-спиральной по всей области концентраций, несмотря на различие в межмолекулярной организации. Минимальная длина П., необходимая для образования а-спирали в р-ре, составляет 10—20 аминокислотных остатков. Нек-рые П. не образуют а-спиралей из-за пространственных препятствий, создаваемых боковыми группами (валин, изолейцин), или вследствие образования прочных водородных связей между боковыми группами (серии, треонин, их 0-ацетильные производные). В ряде систем в зависимости от концентрации наблюдается либо а-спираль, либо р-форма, причем переход ар обратим без каких-либо промежуточных состояний, как это имеет место в случае р-ров полиэлектролитов. Такой же переход упорядоченных фаз неио-низирующихся П. в конформацию статистич. клубка м. б. вызван добавлением растворителей, разрушающих спираль, напр, трифторуксусной или дихлоруксусной к-ты. Относительные стабильности спиральных конформаций различных П. изучают путем титрования их р-ров трифторуксусной к-той. Спирали оптически активных П. значительно устойчивее спиралей соответ-ствуюпщх рацемич. полимеров. Ионизация боковых групп полилизина и др. полиэлектролитов вызывает разрушение а-спиралей вследствие электростатич. отталкивания боковых групп. Так, полиглутаминовая к-та при pH 5 имеет форму спирали, а в щелочных р-рах — конформацию статистич. клубка. Для солей этих полиаминокислот в твердом состоянии наблюдается конформационный переход ар при изменении [c.14]

Как объяснить подобное влияние pH на конформацию полиглутаминовой кислоты и полилизина Почему переход из одной конформации в другую происходит в таком узком интервале значений pH [c.185]

Отталкивание отрицательно заряженных карбоксильньк групп полиглутаминовой кислоты при pH 7 вызывает развертывание полипептидной цепи. К такому же результату приводит отталкивание положительно заряженных аминогрупп полилизина при pH 7. [c.356]

Реагент 81—Не применяли для модификации бычьего сыворотоЧ ного альбумина. По данным спектроскопии ЭПР радикалы 8ь фиксированные на белке, находятся в двух различных состоя-нййх В состоянии свободного вращения и в неподвижном или заторможенном состоянии. Более устойчивый реагент 81—Кь использовали для модификации 15 различных белков и ферментов. Показано, что в креатинкиназе и гемоглобине радикал 8ь фиксированный при 8Н-группе, находится в неподвижном состоянии. Радикалы, фиксированные на других белках и на полилизине, находятся в состоянии свободного вращения. При исследовании гемоглобина использовали реагенты 81—Нь, 81—Не, 81—На и [c.377]

Взаимодействие с растворителем способно влиять на переходы спираль — клубок и в тех случаях, когда оно, хотя и не специфично (т. е. не имеет места только в свободных мономерных единицах), но изменяет энергию и (или) энтропию плавления спирали. С наиболее ярким примером такого взаимодействия мы встречаемся в полипептидных цепях, содержащих ионизуемые группы — например, в полиаспаргиновой кислоте (—СО—СН (СН2СООН)—КН—) , полиглутаминовой кислоте (—СО—СН (СН2СН2СООН)—ЫН—) , полилизине (— СО—СН (СН2)4 ЫН2—ЫН—) и т. д. Кислотные или основ-ные группы в таких цепях способны к ионизации при изменении [c.333]

S-PHK используют для образования полилизина в белоксинтезирующей системе, содержащей лизин, меченный тритием, и поли-А в качестве источника информации. После определенного периода инкубации экстрагируют фенолом s-PHK с прикрепленным к ней полилизином и обрабатывают этот комплекс рибонуклеазой. Выделенный лизиновый полипептид содержит некоторое количество меченого аденозина, который может быть отщеплен с помощью щелочи [81]. [c.279]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.209 , c.378 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.28 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.377 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.310 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.273 , c.279 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.577 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.383 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.99 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.136 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.150 , c.153 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология