Добавочный пигмент

Пигмент, который участвует в фотоокислении воды и показан на схеме, еще не идентифицирован. Арнон считает, что этот пигмент скорее относится к хлорофиллу или добавочным пигментам, находящимся только в высших растениях и водорослях, и не может быть хлорофиллом а, находящимся во всех фотосинтезирующих клетках. [c.332]

Фенолы животных тканей отличаются от фенолов растений в двух отношениях. Во-первых, они гораздо менее многочисленны и, во-вторых, обладают обычно совершенно определенными метаболическими ф)ункциями (см. гл. 12). Поэтому их распределение не представляет, по-видимому, интереса с точки зрения систематики и нижеследующий краткий обзор включен только для полноты картины, а также из-за нескольких любопытных побочных аспектов, имеющих отношение к растительным фенолам. Фенольные соединения животного происхождения распадаются на 8 групп простые фенолы, фенольные аминокислоты и их непосредственные производные, пигменты насекомых, хиноидные пигменты морских ежей и некоторых насекомых, убихинон, стероидные половые гормоны и добавочные флавоны крыльев бабочек. [c.91]

В красках пигменты находятся во взвешенном состоянии. Чтобы красочная суспензия была достаточно устойчивой и не расслаивалась (на пигмент и связующее), необходимо, помимо высокой степени дисперсности пигмента, наличие определенного сродства между ними. Это сродство выражается в хорошем смачивании частиц пигмента связующими веществами и образовании вокруг этих частиц сольватных оболочек из связующего. Последнее препятствует образованию прочных агрегатов частиц пигмента между собой.и выделению их в виде плотных осадков. В результате этого готовая красочная суспензия становится достаточно стабильной во времени. Однородность ее не нарушается. Перед использованием, кроме легкого перемешивания, не требуется добавочного размола или растирания красочной суспензии. Наоборот, при плохом смачивании пигмента, например при использовании сажи и водорастворимых связующих, однородной красочной суспензии получить нельзя. [c.298]

Эмаль КО-84 (ТУ 6-10-604—75) представляет собой дисперсию пигментов в лаке КО-921 с добавкой бутил-метакрилатной смолы БМК-5. Эмаль выпускают красного, белого, голубого, синего и черного цветов. Перед употреблением эмаль разбавляют до рабочей вязкости ксилолом, толуолом, разжижителем Р-5. При хранении эмаль может загустевать, однако это не является показателем ее непригодности для применения. Если остальные свойства эмали сохраняются на заданном уровне, то допускается разбавление ее до рабочей вязкости введением добавочного количества растворителя. [c.63]

Водоросли. Термин водоросли охватывает обширную группу организмов, относящуюся к низшим растениям, содержащим хлорофилл и имеющую примитивное строение тела, не расчлененное на стебель, листья и корень, как у высших растений. Из-за наличия в них хлорофилла, зеленого пигмента, они окрашены в зеленый цвет. Но в некоторых случаях этот цвет искажается от присутствия в клетках добавочных пигментов, таких, например, как фикоциан (синего цвета), фикоэритрии (красного цвета), каротин (оранжевый), ксантофилл (желтый) и др. В зависимости от количества тех или иных пигментов водоросли имеют различные окраски. [c.269]

Желтые, оранжевые, красные или синие добавочные пигменты в сочетании с зеленым хлорофиллом определяют внешний вид листьев и водорослей. Даже в зеленых листьях хлорофилл обычно сопровождается несколькими желтыми каротиноидами. Присутствие последних не обнаруживается, так как их полосы поглощ,ения, расположенные в синей и фиолетовой частях спектра, перекрываются близлежаш ими полосами поглош ения, присутствуюш его в больших количествах хлорофилла. [c.403]

Желтые и красные листья дают лишь немного ярких пятен на общем зеленом ковре, который растения образуют детом. В море же в растительности преобладают сине-зеленые, бурые и красные водоросли. Их цвета вызываются смешением хлорофилла с добавочными пигментами двух типов — каротиноидами и фикобилинами. Химически каротиноиды водорослей не особенно отличаются от каротиноидов зеленых листьев. Некоторые, в частности фукоксантол у бурых и диатомовых водорослей, поглощают часть зеленого света, пропускаемого хлорофиллом, и поэтому изменяют чистый зеленый цвет последнего на тусклооливковый или бурый. [c.403]

Каротиноиды или фикобилины никогда не проявляли способности осуществлять фотосинтез без хлорофилла это поддерживает взгляд, высказанный Энгельманом [58,61], что добавочные пигменты не участвуют прямо в окислительно-восстановительном процессе, а передают свою энергию возбуждения хлорофиллу. Как установлено в главе XVHI, этот физический механизм кажется гораздо вероятнее для случая передачи энергии между двумя красителями с перекрывающимися полосами поглощения, чем для передачи энергии от пигмента к бесцветному субстрату. Сенсибилизируемая каротиноидами флуоресценция хлорофилла у зеленых и диатомовых водорослей дает прямое доказательство наличия процесса [c.566]

В первой фотофизической стадии фотосинтеза проявляется миграция возбужденных квантов сверх определенного числа (порядка 100) хлорофилловых молекул. Эти кванты могут быть сначала абсорбированы молекулами хлорофилла а или перенесены.к ним из добавочных пигментов. Эта миграция заканчивается в пигментной молекуле, способной служить сборником энергии, в которой энергия возбуждения может превращаться в химическую энергию. Такое превращение можно представлять без химического изменения в сенсибилизаторе. Например, можно рассматривать хлорофилл в одной точке связанно с донором электрона (редуктант) и в другой точке — с акцептором электрона (оксидант). Когда такая молекула хлорофилла приобретает квант электронного возбуждения, она может захватить электрон (или Н-атом) в одной точке и отдать один электрон (или Н-атом) в другой точке и выйти из этого практически одновременного процесса в своей первоначальной форме. Альтернатива в том, что эти реакции не встречаются одновременно, но с интервалом времени между ними, достаточно долгим для образования, в фотостационарном состоянии, заметного количества хлорофилла в химически измененном виде последний может быть восстановленным, окисленным или смесью обоих. [c.319]

Недавние исследования показали, что хлорофилл а находится в живой клетке по меньщей мере в трех различных формах, имеющих различные фотохимические функции. Уже давно было замечено, что ширина красной полосы хлорофилла 11 vivo говорит о его комплексной структуре. Абсорбционные кривые зеленых клеток или суспензий хлоропластов часто кажутся имеющими несколько максимумов. Эмерсон и другие показали, что поглощаемый в пределах спектра зеленых водорослей, т. е. в длинных волнах ( 700 ммк) хлорофилла а, свет дает понижение выхода фотосинтеза, но эффективность повыщается, если длинноволновая часть спектра сопровождается более короткими волнами. Из этого эффекта они заключили, что в фотосинтезе принимают участие две различные фотохимические реакции одна — сенсибилизованная хлорофиллом а, другая — хлорофиллом Ь (при 650 ммк). Были предложены различные гипотезы для объяснения того, как происходит кооперирование двух световых реакций при фотосинтезе. Действительный спектр этого второго эффекта Эмерсона был найден соответствующим кривой, показывающей процент всего абсорбированного света некоторыми добавочными пигментами. Было сделано заключение, что в дополнение к возбуждению хлорофилла а фотосинтез нуждается в возбуждении одного из добавочных пигментов если хлорофилл а становится единственным абсорбентом, то понижается выход фотосинтеза. [c.320]

Тилакоиды синезеленых водорослей никогда не образуют групп, как это свойственно эукариотическим водорослям, за исключением красньЕХ, где тилакоиды также расположены одиночно. Добавочные пигменты сипезеленых водорослей (фикоцианин, аллофикоцианин и фикоэритрин) в форме гранул — фикобилисом — локализованы на поверхности тилакоидов. [c.56]

Каротиноиды (гл. 2) являются полиенами, которые имеют хромофор, представляющий собой протяженную систему сопряженных двойных связей. Другие группы природных пигментов обязаны своей окраской другим хромофорам. В большинстве случаев в их образовании участвует сопряженная или ароматическая я-электронная система, в которой присутствуют добавочные электрон-донорные или электрон-акцеп-торные группы особенно важны атомы азота и кислорода. Разделение зарядов, характерное для молекул этого типа, может вносить значительный вклад в общую резонансную структуру, что приводит к высокой степени стабилизации, особенно в возбужденном состоянии. Поэтому необходимая для возбуждения энергия невелика, и может происходить поглощение видимого света. Этот случай хорошо иллюстрируют хиноны и аналогичные им системы, которые служат основой многих природных пигментов. Наиболее существенной особенностью других классов соединений является вклад в гетероароматиче-скую систему электронов атомов кислорода и азота, не участвующих в образовании связей. [c.21]

В макроцикл пиррольных колец получили номера от 1 до 8. У различных природных пигментов эти углеродные атомы несут добавочные боковые цепи (см. ниже). В 1960 г. комиссия ШРАС рекомендовала новую номенклатуру и систему нумерации атомов молекулы порфина (рис. 5.2). Хотя широкоизвест- [c.157]

Полоса хлорофилла а на фиг. 122 обнаруживается на своем обычном месте — у 685 однако появляется добавочная полоса у 730 мц. Эта полоса может быть приписана хлорофиллу d. Слабое поглощение хлорофилла d, проявляющееся лишь небольшой волнистостью кривых фиг. 67, наводит на мысль о том, что флуоресценция хлорофилла d возбуждается главным образом передачей энергии от других пигментов. Это убедительно подтверждается наблюдениями Дейзенса [75], [c.222]

Для исследования фотопопупроводниковых свойств хлорофиллов а, а+Ь, метилхлорофиллидов а, а+6 и экстракта совокупности пигментов зеленого листа применялись методы измерения фотопроводимости и фотоэлек-тродвижущей силы в четырех различных вариантах с прерывистым и постоянным освещением, в частности без контактов с металлическими электродами. Измерялась кинетика возникновения и исчезновения фототока за времена в начальном интервале от 10- до 10 сек. Установлено, что фототок переносится положительными зарядами, т. е. перемещением электронных вакансий. Спектр фотоэлектрической чувствительности воспроизводит в деталях спектр поглощения молекул пигмента, смещенный и расширенный сильным близким взаимодействием тождественных молекул. Из опытов следует, что первично освобождаемые светом из молекул пигмента электроны задерживаются на некоторое время на промежуточных уровнях захвата, а оставшаяся электронная вакансия на нижнем уровне перемещается по кристаллу путем межмолекулярного обмена электроном типа окислительно-восстановительного процесса. Если и имеются обобществленные полосы энергии в нижнем и верхнем состояниях молекул пигмента, то они должны быть очень узкими и соответствовать очень малой подвижности электронов. В экстрактах хлорофилла с липопротеидами из зеленых листьев наблюдается также добавочная фотопроводимость и фотоэдс, обусловленные присутствующими каротиноидами. [c.274]

Для получения смеси с хорошей сыпучестью измельчение следует проводить на ножевых дробилках. При использовании сит с размером ячеек 4 мм при переработке смесей пластмассовых бытовых отходов получают хорошо сыпучий материал, пригодный для перерабатывающих машин почти всех типов трудности возникают только при использовании старых машин типа КиАЗУ 25Х32/П, которые имеют наклонный загрузочный канал малой ширины. Сыпучесть существенно улучшается, если вторичное сырье агломерируется в скоростном смесителе. Эта добавочная технологическая операция дает еще то преимущество, что такие добавки, как стабилизаторы, пластификаторы, порообразователи, пигменты, внедряются в полимерную матрицу. [c.136]

Теоретическое обоснование для лечения кислородом совершенно одинаковое для обоих видов этой формы гипоксемии, но инор, чем то, которое лежит в основе оксигенотерапии легочных и легочно-циркуляторных форм гипоксемии. Если при последних основную роль играет понижение дефицита насыщения артериальной крови кислородом, то при кровяных гипоксемиях основное значение имеет повышение количества растворенного в плазме кислорода. Другими словами, если при легочных и легочно-циркуляторных гипоксемиях главным добавочным акцептором является неоксигениро-ванный пигмент крови, то при кровяных гипоксемиях такого добавочного акцептора нет. При последних имеющийся активный пигмент обычно насыщен (при анемическом подвиде кровяной гипоксемии) или почти насыщен (при пигментных гипоксемиях). Оксигенотерапии способствует повышению количества растворенного в плазме кислорода и тем самым повышает подвоз кислорода тканям (при отравлениях окисью углерода и метгемоглобинообразователями). Кроме того, она содействует диссоциации карбоксигемоглобина при отравлениях окисью углерода благодаря повышению парциального давления кислорода. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология