Карбонильная группа хлорофилла

Существуют различные точки зрения по этому вопросу. Одни придерживаются мнения, что окисление ее происходит посредством гидроксильных групп, которые образуются за счет присоединения воды к карбонильной группе хлорофилла [337] [c.137]

Другая карбонильная группа хлорофилла (в карбоциклическом кольце, в положении 9) не оказывает заметного влияния на спектр [c.33]

Следует отметить еще раз, что каждый индивидуальный тс-хромофор является плоским, т. е. все атомы, имеющие сопряженные тс-электроны, а также и-электронные пары гетероатомов, находящихся в итс-сопряжении, должны лежать в одной плоскости. Аналогично обстоит дело с ароматическими хромофорами фталоцианинов и порфиринов, у которых весь макроцикл, а не только одно лишь 16-членное макрокольцо, является плоским. Химические связи в макроциклах порфиринов являются сопряженными я-связями нецелочисленной кратности. Порядок я-связей С—N во фталоцианине равен 0,7, а связей С —N и С—С в порфириновых макрокольцах равен 0,5. Как видно из приведенных выше формул, в молекуле хлорофилла в качестве ауксохромов выступают карбонильная группа, которая сопряжена с простой я- [c.277]

Е—полуизолированная двойная связь в кольце II iMg связан с кольцами I и III), В—полуизолированная двойная евязь в кольце I (Mgr связан с кольцами II и III). Звездочка показывает положение карбонильной группы в хлорофилле Ь. [c.444]

А, Б и В. Изомерные, таутомерные или мезомерные структуры, различающиеся контуром замкнутой конъюгированной системы (жирные линии) и положением полуизолированных двойных связей и связей —N. которые зависят от этого контура. А. Полуизолированная двойная связь в ядре /Я М связан с ядром / и Я. Б. Полуизолированная двойная связь в ядре Я Мг связан с ядром / и Я/. В. Полуизолированная двойная связь в ядре I М связан с ядром Я и Я/. Звездочки обозначают положение карбонильной группы в хлорофилле Ь. [c.15]

Аналогичные ИК-спектры получены и для хлорофилла а, адсорбированного на ЗЮа. В ИК-спектрах хлорофилла а на белковом носителе [12] наблюдаются слабые полосы. 1670 и 1735 см- , полоса 1625 см выражена более ярко. Эти данные позволили предположить, что наряду со сложноэфирными группами и карбонильная [c.214]

Хромопротеиды (окрашенные белки) — сложные вещества, состоящие из простого белка и пигментной группы. К X. относятся гемоглобин, миоглобин, хлорофилл. Хромофоры (от греч. hromos — цвет и foreo — несу)—ненасыщенные группы атомов, вызывающие появление окраски. Хромофорная теория возникновения окраски была предложена в 1878 г. немецким ученым Виттом. К X. относят азогруппу —N = N—, нитрогруппу—NO2, нитрозогруппу—N0. карбонильную группу >С0 и др. Введение других групп, называемых ауксохромами (от греч. аихо — увеличиваю) (—ОН, —NHa и др.), способствует углублению окраски. [c.152]

Значения энергии водородной связи молекул воды, полученные расчетным )методом, хотя и являются весьма приближенными, но также дают во3 можность определить место такого взаимодействия. Мы рассчитали, что энергия связи воды с карбонильной группой для ацетона, например, составляет 2,7, метилэтилкетона 2,5 ккал/связь. В случае хлорофилла же получилось значение энергии менее прочной связи молекулы воды 2,6—2,9 ккал/связь, т. е. близкое к значению энергии связи С = О...Н—О—Н. Это. позволяет считать вполне оправданным предположение о том, что вода может быть координирована атомом кислорода циклопентанонного кольца. [c.142]

Следует отметить, что хотя предложенный Сидоровым и Терениным [350] шособ координации молекулы воды одновременно к двум атомам азота хлорофилла по обеим ОН-связям (М...Н—О—Н...Ы) и возможен, однако не является обязательным и единственно возм ожным. Полагать, что молекула воды присоединяется посредством ОН-связи только к карбонильной группе кислорода (С = О...Н—ОН) [352], на наш (взгаяд, также не совсем верно. Такие способы координации возможны, вместе с тем возможны и другие [c.143]

Это превращение происходит, когда спиртовые растворы пигментов выставляются на воздух. Цвет раствора остается прежним, и спектр поглощения не меняется, по крайней мере в первом приближении (см. [37]). До сих пор нет надежной кривой экстинкции алломеризованного хлорофилла. Основная разница между алло меризованным и неизмененным хлорофиллом состоит в отношении к щелочам. Эфирные растворы неизмененного хлорофилла при прибавлении спиртовой щелочи на холоду в присутствии воздуха дают так называемую бурую фазу Молиша, т. е. временное появление буровато-желтой окраски в растворе хлорофилла а или буровато-красной—-в растворе хлорофилла Ъ. Цвет скоро опять становится зеленым, и конечным результатом обращенной бурой фазы является разрыв циклопентанонного кольца между углеродными атомами 9 и 10 вследствие разложения спиртом, т. е. превращения форбина в хлорин. Согласно данным многих исследователей [38, 42], фазовая проба начинается индуцированной щелочью энолизацией карбонильной группы в положении 9 по следующей реакции [c.464]

На рис. 6 приведены ИК-спектры адсорбированных пигментов, а также их ИК-спектры в растворе абсолютированного ССи. Как видно из рис. 6,а, адсорбция хлорофилла на АЬОз вызывает появление широкой асимметричной полосы поглощения между 1600 и 1700 см- и уменьшение интенсивности полос при 1700 см- (свободная, неассоциированная кетогруппа циклопентаноно-вого кольца) и 1730—1740 см- (карбонильная группа в сложноэфирных группах). В работе [И] показано, что эти изменения в ИК-спектре не являются следствием [c.213]

Химические свойства хлорофилла а обусловливаются, главным образом, наличием магния, сложноэфирных связей, випильной группы, атомов водорода в гидрированном IV ядре при углеродах в 7-м и 8-м положениях изо-циклического кольца, содержащего карбонильную группу и способного к энолизации и другим реакциям формильной труппы (в хлорофилле Ь). Так как оба водорода в иминогруппах порфина являются протонами, [c.277]

Порфирины можно считать производными порфина, получаемыми замещением всех или только некоторых из восьми р-водородов, например, на алкильную, гидроксиалкильиую, ви-нильную, карбонильную или карбоксильную группу. В зависимости от расположения указанных заместителей в макроцикле возможны позиционные изомеры. В природных порфиринах ни одно пиррольное кольцо не содержит двух идентичных заместителе , так что для порфиринов только с двумя типами заместителе (этиопорфирин, копропорфирин, уропорфирин) возможны четыре изомера (I - IV, только III встречается в биологических объектах). В случае трех типов заместителей возможны уже 15 изомеров. Все порфирины и металлопорфирины, участвующие в метаболизме (простетические группы гемопротеинов, хлорофиллов, витамина Bj ), относятся именно к такому типу производных (т. е. содержат три заместителя), а именно к изомеру 9 (систематически родственному этиопорфирину III). [c.175]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

В молекуле хлорофилла а (см. стр. 166) имеется циклопентановое кольцо с карбонильным кислородом при Сэ и карбоксильной группой при Сю, этерифицированной метиловым спиртом. Пиррольное ядро I содержит винильную группу, ядро IV — остаток пропионовой кислоты, этерифицированной фитолом С20Н39ОН. При атомах Ст и С ядра IV расположены дополнительные атомы водорода в транс-ориентации. Молекула содержит три асимметрических атома углерода — С , Са и Сп. [c.168]

Важнейшей частью молекулы хлорофилла является центральное ядро. Оно состоит из четырех пиррольных пятичлеиных колец, соединенных между собой углеродными мостиками и образующих большое порфириновое ядро с атомами азота посередине, связанными с атомом магния. В молекуле хлорофилла имеется дополнительное циклопентаиовое кольцо, которое содержит карбонильную, а также карбоксильную группы, соединенные эфирной связью с метиловым спиртом. Наличие в пор- фириновом ядре конъюгированной по кругу системы десяти двойных связей и магния обусловливает характерный для хлорофилла зеленый цвет. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология