Бифторид-ион

Аммоний бифторид Аммоний гидрофторид ЫН НРа [c.44]

Применение бифторид-фторида аммония (БФА) [c.21]

ПАВ ОП-10 Бифторид аммония Вода минерализованная [c.89]

Образование HF в растворе происходит в результате взаимодействия бифторид-фторида аммония с соляной кислотой [c.21]

Технологические показатели процесса получения фтора электролизом сплава типа КР 2НР при 100° С являются. близкими к таковым для электролиза бифторида КР НР при 250° С. Следует лишь отметить, что диапазон возможного колебания содержания НР в более кислом электролите возрастает почти в 2 раза, как это видно из диаграммы состояния системы КР НР. Это облегчает соблюдение требуемого технологического режима электролиза в отношении температуры. [c.333]

Амидосульфоновая к-та с бифторидом аммония [c.96]

Аммоний бифторид см. Аммоний фтористый кислый [c.35]

В качестве реактивного топлива смесь фтора с водородом способна создавать удельный импульс 410 сек. Бесцветное пламя, возникающее при взаимодействии этих газов, может иметь температуру до 4500 °С. В лабораторных условиях для получения чистого фтористого водорода применяются обычно небольшие установки, изготовленные целиком из платины (или меди). Исходным веществом служит тщательно высушенный бифторид калия (КР-НР), при нагревании разлагающийся с отщеплением НР. Полученный продукт часто содержит примесь механически увлеченного бифторида. Для очистки его подвергают перегонке при 35—40 °С. Совершенно безводный или близкий к этому состоянию фтористый водород почти мгновенно обугливает фильтровальную бумагу. Этой пробой иногда пользуются для контроля степени его обезвоживания. Более точно такой контроль осуществляется определением электропроводности у безводного фтористого водорода она ничтожно мала, но даже следы воды (как и многих других примесей) резко ее повышают- [c.246]

Исследовалось влияние добавок фторидов натрия, лития, рубидия, цезия к бифториду калия на физико-химические свойства последнего. Оказалось, что добавки ЫаР, Ь1Р, КЬР, СзР мало влияют на температуру плавления, плотность и электропроводность электролита и на уменьшение давления паров НР над ним. А так как всякое усложнение состава электролита вызывает дополнительные усложнения в контроле его и поддержании состава при электролизе, то существенных технико-экономических преимуществ подобные добавки к электролиту не дают. [c.332]

Безводный НР тока не проводит. С ростом содержания КР и с повышением температуры удельная электропроводность системы КР — НР возрастает, составляя для бифторида КР НР при 250° С и для КР-2НР при 100°С, величину около 0,18 ом- см К Плотность электролита при 100° С около 1,9 г/см . [c.332]

Определим теперь рефракции таких же связей в бифторидах щелочных и щелочноземельных металлов. В табл. 83 приведены результаты исследований рефракции водородной связи в кислых фторидах [232, 233]. При расчете собственного значения рефракции иона НРг следует иметь в виду, что протон сжимает в данном случае оба иона фтора, так как находится между ними на середине линии связи F—F. Поскольку / р = 2,40 то ARd из-за протонного сжатия будет равна 0,99 см и, следовательно, собственное значение будет равно [c.188]

Электролиз расплавов бифторидов калия " [c.116]

Термическое разложение бифторида калия " [c.121]

Фтор производят электролизом расплава бифторида калия (KHF2) [c.100]

Бифторид калия при нагревании до температуры выше его температуры плавления (239 °С) разлагается с выделением фто- ристого водорода [c.121]

Плав содержит в втом случае 17,9% HF, в то время как составу бифторида калия (KF-HF) соответствует содержание 25,6% HF, [c.121]

Кислый бифторид см. Калий фтористый кислый [c.238]

Калий бифторид Калий гидродифторид КНР [c.252]

Плавиковая кислота—один из основных компонентов глинокислоты может быть получен из другого химического реагента непосредственно в процессе приготовления рабочего раствора. Для этого пспользуют бифторид-фторид аммония (NHiF HF + NHsF), [c.21]

Таким образом, в водном растворе НР является кислотой средней силы. Сопоставление приведенных констант равновесия показывает, что в не очень разбавленных растворах HF содержится больше анионов НРд, чем Р . Образованный за счет водородной связи ион HFj имеет линейное строение (Р---Н—F)-. При нейтрализации НР происходит реакция, в результате которой получается бифторид калия KHF2(KF-HF) [c.470]

Все металлы этой группы образуют гидрофториды (или бифториды) формулы MeHFa, которые получают выпариванием растворов, содержащих избыток плавиковой кислоты. [c.243]

В череповецком производственном объединении Аммофос реализована бессточная схема переработки фтористых газов с получением бифторида аммония, разработано, изготовлено и смонтировано высокоэффективное газоочистное оборудование в производствах минеральных удобрений, введена а действие бессточная схема получения карбамидной смолы в научно-производственном объединении Норпласт [9]. [c.193]

На месторождениях ОАО "Оренбургнефть" проводится ежегодно до 600-650 мероприятий по воздействию на призабойную зону скважин. В зависимости от конкретных геолого-физических условий объектов разработки нашли при )е-пение почти все известные методы воздействия на призабойную зону скважин физнко-хи.мические, л еханические, термохимические, импульсные, волновые п др. Применялись различные варианты обработки пласта кислотами - соляно-кислотные обработки, глинокислотные обработки (НСН-НР), обработки с использованием бифторид-фторида аммония, алкилированной серной кислоты, пенокислотные обработки и др. [c.177]

Получение. Фтор в промышленности получают электролизом (см. 6.3) расплава бифторидов KF-2HF (т. пл. 56 С). Основной способ получения хлора — электролиз концентрированного раствора Na l(K I) или расплавленных хлоридов. Осушают U концентрированной H2SO4, с которой он не реагирует. Сжижают хлор под давлением при обычной температуре н хранят в стальных баллонах. В лаборатории хлор получают окислением соляной кислоты МпОг или КМПО4. [c.338]

В первый период развития промышленного получения фтора в качестве электролита применяли бифторид калия КР НР, а электролиз,вели при 250° С. В этом случае оказались пригод-. [c.332]

Проделанное сопоставление показывает, что рефракция водородной связи N—Н...Р растет вместе с увеличением полярности атома фтора и уменьшением его координационного числа по водороду. Поскольку эти же факторы сопровождают увеличение силы Н-связи, можно сделать вывод, что рефракция и энергия В0Д0 0ДН0Й связи суть симбатиые величины. Об том же говорит корреляция между рефракциями и длинами водородных связей во фториде я бифториде аммония, как это можно видеть при сравнении данных табл. 72 и 75. [c.177]

Эта величина может быть положена в основу расчета рефракций водородных связей в бис 1торидах. Вычитая из мольных рефракций бифторидов рефракции катионов по данным табл. 59 (т. е. с учетом реальной ионности связи) и сравнгшая остаток с 3,81 yu получн.м экзальтацию рефракции из-за образования водородных связей. [c.188]

Можно рассчптагь эту рефракцию по-другому. Если из рефракции бифторида вычесть рефракцию фторида того же металла, то получим рефракцию HF в этом соединении, одиако несколько искаженную, так как при вычитании Л чг не было учтено, что протон сжимал и фтор-ион во фториде состава MF[c.188]

Полученные рефрактометрическим методом характеристики силы водородных связей во фтористом водороде показывают, что в бпфториде, например калия, водородные связи типа Р—Н...Р прочнее, чем в жидком НР, что находится в полном соответствии с результатами структурного анализа этих веществ (см. табл. 72). В ряду же щелочных и щелочноземельных металлов сила водородных связей в бифторидах уменьшается вместе с ростом размера катиона. Было бы очень интересно проверить независимыми методами возможность неэквивалентного присоединения молекул фтористого водорода к фторидам щелочноземельных металлов. Попытки ИК-спектроскопического изучения этих веществ не привели иока к однозначным результатам. [c.190]

При закачке гелеобразующих композиций в водонагнетательные скважины возможны осложнения в связи со значительным уменьшением приемистости. В связи с этим путем проведения дополнительных измерений и лабораторных экспериментов для восстановления приемистости скважины был предложен ряд реагентов закачиваемая вода и слабый раствор соляной кислоты или слабощелочной раствор дистил-лярной жидкости для промывки скважины от остатков гелеобразующей композиции. Для растворения композиции могут быть использованы слабые (0,2—0,5% по массе) растворы щелочи, применение которых в результате увеличения pH среды превращает гель поликремниевых кислот в натриевую соль кремниевой кислоты — обычное жидкое стекло. В этом случае получается более подвижная форма той же кремниевой кислоты. Если эти мероприятия не дают эффекта, может быть применен бифторид аммония. Этот реагент при контакте с гелем поликремниевых кислот дает прозрачный раствор, содержащий фтористый кремний. В результате данной обработки может быть полностью разрушен гель во всем объеме, так как образуется новое водорастворимое соединение. Для обработки требуется незначительная концентрация реагента. Таким образом, для восстановления приемистости скважин возможны следующие операции [c.287]

Фтористый водород, безводный (ржиженный). Высушенный бифторид ка-лкя КНРа помещают а иедную реторту и нагревают на открытом пламени горелки. Выделяющийся фтористый водород конденсируют в медном приемнике. охлаждаемом смесью, воды и льда". Дли защиты от действия влаги воздуха выходную трубку приемника соединяют с трубкой, наполненной плав-, леным хлоридом кальция. . [c.116]

Получение. При электролизе КР-ЗНР применяют электролитическую ячейку, приведенную на рис. 53. Бифторид калия помещают в ячейку и добавляют безводный фтористый водород (весовое соотношение КНРг и НР должно быть 4 1, например 1200 г КН 2 и 300 г НР). Затем ячейку нагревают на пламени горелжи до 70°С (температуру контролируют термометром). При нагревании нужно расплавить сначала верхнюю часть электролита для это>го ячейку нагревают горизонтально направ-леСнным пламенем. Электролиз проводят при силе тока 5—6 а и напряжении 10 в. Во время электролиза нагревать электролизер не -требуется, так как выделяющейся при электролизе теплоты достаточно для поддержания электролита в жидком состоянии. Скорость выделения фтора составляет около 2,5 л/ч,- После израсходования внесенного фтористого водорода электролиз прекращают. К остывшей и затвердевшей соли (она представляет собой КНРг) прибавляют новую порцию фтористого водорода так, чтобы молярная доля фтористого водорода в расплаве составляла 0 66, а весовое содержание — 43,4%. Затем ячейку нагревают и продолжают электролиз, как указано выше. [c.118]

Для электролиз КР-НР в электролитическую ячейку (см, рис. 54) помещают 1 кг безводного бифторида калия и, включив ток обогрева, распла1вляют соль ири это.м оба конца У-об-разной трубки открыты. В распла1вленную соль опускают электроды и закрывают концы трубок крышками. Электролиз проводят при силе тока 5 а и напряжении 12 в. Вначале проводят электролиз при 200°С, затем по му)е расходования НР температура плавлеиия соли повышается. После того как температура плавления повысится до 250°С, электролиз прекращают. Для регенерации электролита к нему прибавляют безводный фтористый водород до молярного соотношения, равного 0,48 [c.118]

При 400 С давление пара фтористого водорода над рас-ялавам достигает 1 атм и начинается заметное выделение газообразного фтористого водорода при этом содержание фтористого водорода в сплаве становится все меньше, и для дальнейшего выделения его необходимо постепенно повышать т ем пературу. После того как те1мпература плава достигнет около 500°С,.он отдает приблизительно 30% от своего первоначального содержаний фтористого водорода и насыщается фторидом калия. Образовавшаяся трехфазная система твердый фторид калия — жидкий бифторид калия — газообразный фтористый водород имеет постоянное давление паров фтористого водорода. [c.121]

Присутствие влаги в. плаве бифторида калия заметно снижает скорость выделения фтористото водорода и, кроме того, приводит к загрязнению полученного газа. По этим причинам применяемый препарат бифторида калия должен быть очень тщательно высушен. [c.122]

Бифторид калия КР НР, чистый. Для высушивания бнфторнд калия помешают в медную реторту, нагреваемую а песчаной бане до температуры не выше 150 Х. Прн этом через медную трубку, доходящую до дна реторты, медленно пропускают поток воздуха, предварительно высушенного в колонках с хлоридом кальция и пятиокисью 4 фора. Высушивание проводят в течение нескольких часов. [c.122]

Высота реторты 25 сл4 ее объем должен быть таким, 1тобы в неё можно было в один прием поместить необходимое количество солн, исходя, из расчета, что для получения 100 г фтористого водорода необходимо 450—500 г бифторида калия. [c.122]

Получение. В реторту помещают необходимое количество бифторида калия и, соединив части установвд между собой, включают обогре1в реторты. Нагревание следует проводить очень медленно, постепенно повышая температуру плава, особенно при приближении температуры плава к 500 С. При быстром награвании выделение фтористого водорода идет оче,нь [c.122]