Тиомочевина цистеин

Цистеин и тиомочевина в таких условиях реагируют с РЬ(СНзСОО)4 в молярных отношениях, соответственно 1 2 и 1 1. В обоих слу-чах реакция протекает медленно [32]. [c.135]

Изучению анодных волн в растворах биологически важных органических соединений, особенно веществ, содержащих сульфгидрильные группы, посвящено много работ [9—23] (в частности, цистеина и глутатиона) изучались также производные мочевины [24—27] и тиомочевины [14, 18, 24, 29—34]. Почти во всех случаях анодные волны в растворах этих веществ, вызванные образованием нерастворимых солей со ртутью, осложняются адсорбцией и поэтому не подчиняются выведенным в этой главе уравнениям. Тем не менее анодные волны в растворах этих веществ широко используются в аналитических целях. [c.156]

Прямое окисление применяют для таких соединений как аскорбиновая кислота, гидразин и замещенные гидразины серосодержащие соединения (например, цистеин, глутатион, сульфиды, тиомочевина, тиозинамин). [c.267]

Также было установлено отсутствие обмена между Н З и рядом органических соединений цистеином, тиомочевиной, тиогликолевой кислотой и др. [c.218]

Исследования автора показали, что в описанных ниже условиях для изотиоцианатов специфична только реакция с ацетатом цинка. Сульфиды, дисульфиды, роданиды, сульфокислоты, тиазолы, цистеин и тиомочевина описанной реакции не дают. [c.605]

Доказана способность растений воспринимать органические соединения, содержащие серу в восстановленной форме (цистин, цистеин, метионин). Однако опыты с тиомочевиной дали отрицательные результаты. В молекуле цистеина сера содержится в виде сульфгидрильной группы — 5Н [c.416]

Реакция проверялась главным образом на лекарственных препаратах (пенициллин, фталазол, норсульфазол, тиофен, кутизон, тибон), для которых открываемый минимум состав.тяет 2—6 Для роданида аммония, аллилизотио-цианата, тиомочевины, цистеина и цистина открываемый минимум при проведении данной реакции 0,5—2 -( —Прим. ред. [c.308]

Процессы, протекающие при облучении водных растворов фенола, гораздо сложнее тех, которые наблюдаются при радиолизе растворов бензойной кислоты, нитробензола или хлорбензола [8101]. В кислых растворах первичным продуктом является, в частности, о-бензохинон [8101]. Хотя механизм его образования и неизвестен, но можно предполагать, что в качестве промежуточных соединений образуются озонидоподобные соединения или гидроперекиси. Другая характерная черта облучения растворов фенола — появление окраски желтой в кислой и красной в щелочной средах. Оно связано, вероятно, с образованием хиноидных структур [8101] и имеет мало общего с окрашиванием тирозиназ или пироксидаз. Подобные окраски возникают также при облучении водных растворов других фенольных соединений галловой кислоты, таннина, адреналина и тирозина (см. также стр. 246). Для проявления этого эффекта облучаемый раствор должен содержать молекулярный кислород. Оптическая плотность его продолжает нарастать и после прекращения облучения, причем этот рост ускоряется в присутствии ионов меди, при нагревании раствора или действии на него света. Последействие может быть подавлено введением в раствор непосредственно после прекращения облучения веществ-восстановителей типа тиомочевины, цистеина или аскорбиновой кислоты [L60, L67, L73], Описанное явление объясняют медленностью реакций, в которых участвуют гидроперекиси, образующиеся при облучении. [c.173]

Ранее [1—21 было установлено, что введение в индиевый сернокислый электролит тиомочевины, -цистеина и других серусодер-жащнх соединений приводит к значительному увеличению скорости катодного выделения индия. Аналогичный эффект деполяризации [c.85]

Однако следует учесть, что существенным недостатком кислых сульфитов является их способность к активному взаимодействию с аминокислотами, в особенности цистеином, метионином, триптофаном, в результате чего образуются неактивные или вредные для организма соединения (например, 2,3-диоксииндолаланин в реакции с триптофаном). Имеются данные о том, что кислые сульфиты в организме вступают в реакцию с белком с расщеплением дисульфидной связи, а также реагируют с основаниями нуклеиновых кислот и, следовательно, обладают потенциальной мутагенностью. В связи с этим неорганические сульфиты стали заменять на тиомочевину, пирофосфорную или итаконовую кислоты. [c.348]

Измерение окислительно - восстановительных потенциалов органических сернистых соединений могло бы пролить свет на вопрос относительной легкости окисления сернистых соединений. До последнего времени такие потенциалы был И измерены для систем типа 2К5Н-н Н55Н (системы цистин — цистеин [7—10], тиогликолевая — дитиогликолевая и тиоуксусная — дитиоуксусная кислоты [1, 11], тиомочевина — формамидин — дисульфид [13, 14], а также некоторые меркаптаны — дисульфиды [15]. [c.131]

Соединения, схемы получения которых приведены в табл. 8-18, в свою очередь служат исходными продуктами для синтеза ряда меченных 8 ° сложных соединений, в том числе физиологически активных. Из тиомочевины-8 , например, синтезируют аминокислоты (метионин и цистеин), а также витамин В и сульфазол, меченный в гетероцикле. Тиотреххлористый фосфор-8 служит исходным продуктом для получения серо- и фосфорсодержащих инсектицидов, как тиофос (диэтил-4-нитрофенилтио-фосфат) и метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат). Серная кислота-835 используется для синтеза меченных сульфамидных препаратов (белый стрептоцид, сульфидин), а однохлористая сера-835 — д дл получения р 3 -дихлордиэтилсульфида. [c.693]

В присутствии веществ типа цистеина или тиомочевины могут протекать реакции передачи цепи, приводящие к понижению молекулярного веса по сравнению с молекулярным весом, получаемым в отсутствие агента, передающего цепь [Р50]. В присутствии трехвалентных ионов железа обрыв происходит путем восстановления ионов железа растущими цепями. В этом случае скорость полимеризации становится пропорциональной мощности дозы, а средняя степень полимеризации равна скорости полимеризации, деленной на скорость образования двухвалентных ионов железа [С111, С114]. [c.112]

На рис. 116 показана зависимость скорости соосаждения серы с никелем из борфтористоводородного электролита от плотности тока, скорости вращения электрода, концентрации тиомочевины в растворе и присутствия второй добавки, по данньщ [49]. Как и следует из теории (уравнения (17), (18)), при достижении определенной плотности тока скорость соосаждения перестает зависеть от г, причем эта плотность тока тем выше, чем больше С . Скорость включения серы была равна скорости расхода тиомочевины. Добавление сахарина, пропаргилового спирта, цистеина и хлоральгидрата уменьшало скорость включения серы, особенно при высоких концентрациях добавок и низких плотностях тока это объясняется адсорбционным вытеснением. [c.136]

Метол, гидрохинон —> Хинон Сульфированное индиго —> Изатинсульфокислота —5Н (цистеин, тиомочевина) -г-> —5—5— [c.222]

Большинство других видов титрований проводят при обычной температуре в присутствии буфера в почти нейтральном растворе. В качестве катализаторов используют OSO4 (для тиомочевины) или u2+ (для цистеина). Для удаления образующегося ферроцианида используют соли цинка, осаждающие его в виде K2ZH3 [Fe( N)e]2. [c.223]

Реакции титрования и титруемые вещества. Действие реагента основано на окислении таких соединений, как, например, гидрохинон, аскорбиновая кислота, замещенные гидразины (фенилгидразин, семикарбазид, тиосемикарбазид, гидразид изоникотиновой кислоты) соединения, содержащие серу (тиомочевина, аллилтиомочевина, цистеин и упомянутый выше тиосемикарбазид) рвотный камень. [c.392]

В этих исследованиях было установлено, что обработка семян различных растений (лука, конских бобов, ячменя, традесканции, риса) в основном перед воздействием мутагеном такими веществами, как цистеин (Ц), АЭТ, димеркаптопропанол, тиосульфат, тиомочевина, цианид, тпмидин, деоксицитидин, и некоторыми другими значительно снижает частоту аберраций хромосом. Из перечисленных работ только две [3, 10] посвящены цитологическому исследованию защиты клеток при химическом мутагенезе. В настоящей статье сообщаются результаты изучения влияния Ц и стрептомицина (СТ) на изменение частоты появления аберрантных клеток при действии НММ на семена мягкой пшеницы сорта Белоцерковская 198. [c.114]

Бельчер и др. [342] описали ультрамикрометод, в котором около 50 мкг образца титруют иодиметрически, используя в качестве индикатора дифенилкарбазон. Райллану и Добре [343] 1ри определении меркаптоуксусной кислоты, цистеина, тиомочевины и тиосемикарбазида применяли в качестве титранта 0,01 н. раствор фенотиазина. К раствору анализируемого вещества в уксусной кислоте добавляли известный избыток реагента, смесь нагревали до 90—100°С и титровали 0,01 н. раствором тиосульфата натрия до изменения окраски раствора на красновато-ко-Ричневую. [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология