Уравнение Ламберта

Спектр записывается в координатах частота — интенсивность света или частота — коэффициент поглощения е . Интенсивность поглощения / зависит от природы и концентрации поглотителя с (моль/л), толщины поглощающего слоя / и от длины волны X, Все эти величины связаны уравнением Ламберта— Бера [c.51]

В растворах с прозрачным бесцветным растворителем свет поглощается только растворенным веществом. Для них справедливо следующее уравнение (уравнение Ламберта — Бэра) [c.44]

При измерении интенсивности люминесценции существенным является подбор концентрации исследуемого вещества. Известно, что поглощение света слоем раствора толщиной I см определяется уравнением Ламберта—Бугера— Бера (стр. 8). Для того чтобы поглощение света, а следовательно, и люминесценция происходили равномерно по всей толщине раствора, при измерении люминесценции пользуются разбавленными растворами, оптическая плотность которых не превышает 0,1—0,2. Это позволяет избежать трудностей, связанных с возможным образованием димеров, и появления люминесценции этих димеров. [c.61]

Спектрофотометрические методы определения констант устойчивости основаны на уравнении Ламберта — Бугера — Беера [c.234]

В общем виде поглощение и рассеяние радиации в земной атмосфере описывается известным уравнением Ламберта - Вера [c.140]

Концентрационная барометрическая неоднородность атмосферы, наличие слоев частиц О в термосфере и О3 в озоносфере определяют специфический характер поглощения солнечного излучения в атмосфере. Уравнение Ламберта—Бугера—Бера (В-2) приходится использовать в форме [c.257]

На основании данных градуировочного графика и уравнения Ламберта — Бера находят коэффициент к [c.122]

Это отношение подобно уравнению Ламберта—Бера для поглощения света окрашенными растворами. Поэтому для турбидиметрических измерений пригодны колориметры, фотоколориметры, спектрофотометры. Как следует из уравнений (II, 24) и (II, 27), интенсивность рассеянного или поглощенного света в значительной степени зависит от размера образующихся частиц взвеси. Размер частиц взвеси в свою очередь опреде- [c.89]

Это отношение подобно уравнению Ламберта — Бера для поглощ,ения света окрашенными растворами. Поэтому для турбидиметрии пригодны колориметры, фотоколориметры, спектрофотометры. [c.90]

В коллоидных и дисперсных системах интенсивность прошедшего через систему света уменьшается не только за счет поглощения, но и за счет рассеяния света частицами дисперсной фазы. Поэтому, применяя уравнение Ламберта — Беера к окрашенным коллоидам, кроме коэффициента светопоглощения, приходится учитывать еще коэффициент светорассеяния. Уравнение принимает вид [c.44]

По изменению интенсивности поглощения с помощью уравнения Ламберта — Бэра рассчитывали количество эпоксигрупп (в %),. вступивших в реакцию со-полимеризации в процессе отверждения. [c.35]

Выражения (16) аналогичны уравнению Ламберта — Беера для случая очень слабого поглощения [49] и могут быть записаны в виде [c.227]

Абсорбция монохроматического пучка лучей в газе в зависимости от длины нути может быть выражена следующим уравнением Ламберта [c.281]

При определении концентрации раствора колориметрическим методом сравнивается интенсивность света, прошедшего через окрашенный испытуемый раствор, с интенсивностью падающего света. Интенсивность свет.д. прошедшего через раствор, измеряется при помощи фотоэлемента (по силе тока, возникающего в фотоэлементе). Концентрация раствора определяется по уравнению Ламберта—Беера [c.213]

Считают, что теория ГКМ особенно точна для белых пигментов. Для расчета оптимального радиуса частиц сильно поглощающих пигментов целесообразно использовать уравнение Ламберта — Бэра [c.105]

Когда свет проходит через какую-либо материальную среду, то он может не только рассеиваться, но и всегда в большей или меньшей степени поглощаться (абсорбироваться). Поглощение света зависит от индивидуальных химических свойств данного вещества, причем всякое вещество поглощает только определенную часть спектра, т. е. свет определенных длин волн. Зависимость между поглощающей способностью вещества, толщиной поглощающего слоя, интенсивностью падающего и прошедшего света выражается уравнением Ламберта — Бэра [c.316]

Инициирующее действие излучения зависит от его интенсивности I, равной потоку квантов через единицу поперечного сечения за единицу времени. Этот поток уменьшается при прохождении через реакционную массу в соответствии с уравнением Ламберта — Бера [c.112]

Подстановкой выражения (7-4) в уравнение (7-2) получают основное уравнение колориметрии, называемое уравнением Ламберта-Бера [c.97]

Явление, при котором свет с начальной интенсивностью /о теряет часть интенсивности из-за рассеяния в среде, может быть выражено уравнением, аналогичным уравнению Ламберта [c.443]

Таким образом, интенсивность излучения в уравнении Ламберта 7-27) равна отношению количества энергии единицы поверхности в единицу времени к числу я. [c.369]

И исследуют его спектральный состав. Количественные измерения в этом методе спектроскопии проводятся с использованием уравнения Ламберта-Бугера-Бэра [c.97]

Интенсивность / света, прошедп1его через какую-то однородную среду — жидкость или раствор, всегда меньше интенсивности падающего света /(,. Это объясняется явлением поглощения (абсорбции) света средой (см. гл. 15). Каждая среда в зависимости от своих физических и химических свойств избирательно поглощает определенную часть спектра падающего света. Установлено, что высокодисперсные золи также поглощают часть проходящего света и для них, как и для молекулярных растворов, справедлив закон Ламберта — Бера. Однако в дисперсных системах возможны отклонения от этого закона, так как интенсивность проходящего света уменьшается не только в результате его поглощения, но и за счет рассеяния света частицами дисперсной фазы. Вследствие этого для окрашенных коллоидов в уравнение Ламберта — Бера кроме коэффициента светопоглощения вводят коэффициент светорассеяния [c.390]

В определенной области концентраций уравнение Ламберта — Бера применимо и к золям. Для этого одно из двух оптических явлений (опалесценция или поглощение света) должно доминировать. Примером могут служить гидрозоли кубовых и сернистых красителей, органических пигментов и т. д. — ярко окрашенных, но слабо мутных. [. Наоборот белые золи Т102, 8102, А1(0Н)з, латексы бесцветны, но мутны. В этом случае Dx также будет расти с концентрацией линейно, что дает возможность применить оптический метод для определения концентрации золей. Для определения Ох служат различные колориметры и фотометры. [c.40]

Изучение ИК-спектров лака ПЭ-220 в исходном состоянии и после отверждения показало, что изменение интенсивности поглощения происходит на частотах 948 и 981 см . Частота 981 является характеристической частотой двойной связи в полиэфирной смоле, а частота 948 — характеристической частотой двойной связи ТГМ-3. Поскольку в остальной части спектра в процессе отверждения измецений практически не наблюдалось, то в дальнейшем снимали спектры только в области частот 800—1000 см . Изменение концентрации двойных связей рассчитывали по изменению интенсивности поглощения на характеристических частотах по уравнению Ламберта — Бэра. [c.59]

При соблюдении известных условий цветные золи все же могут под-, чиняться уравнению Ламберта -= Бэра. [c.119]

Трайбер и др. [234—236] вывели уравнение, основанное на теории Ламберта—Бера и Кубелки—Муна. Используя это уравнение и применяя для сканирования пятна параллельными линиями на расстоянии 2 мм круглое отверстие диаметром 1 мм и интегрирование результатов, Трайбер [236] достиг стандартного отклонения 0,46%, в то время как уравнение Ламберта— Бера дает стандартное отклонение 3,2%, а уравнение Кубелки — Муна 2,4 % [c.346]

Запись электронных спектров поглощения обычно дает сведения о положении спектральных полос и их интенсивностях. Первая из этих величин обычно выражается в единицах длин волн (ммк или А), а иногда в единицах частот. Данные относительно интенсивности поглощения излучения можно получить из уравнения Ламберта — Вера Ig IJI = k l, где I — интенсивность проходящего излучения, /о — интенсивность падающего излучения, с — концентрация поглощающего вещества, I — длина пути света через слой вещества, к — коэффициент пропорциональности. Поскольку в спектрах поглощения I меньше /о, то большие значения к указывают на интенсивное поглощение. Если с выражать в молях на литр, а Z в сантиметрах, то коэффициент пропорциональности к будет называться молярным коэффициентом поглощения г. Чаще всего спектр приводится в форме кривой зависимости log е от длины волны. В таблицах обычно даются длины волн, при которых наблюдается максимум поглощения ( MaKo)i и соответствующие этому максимуму величины е или log е. Для соединений с неизвестным молекулярным весом поглощение выражают как величины Е°(°см, где концентрация выражается в граммах на 100 мл. [c.151]

После подстановки последнего результата в уравнение Ламберта (7-27) и применения к нему уравнения Стефана (7-22) получим выражение для энергии излучения, которое падает на поверхность dF2 с абсо- лютно черной поверхности dfi [c.369]