Идентификация

При газофазном нитровании н-пентана и особенно изопентана тоже образуются все теоретически возможные продукты монозамещения, однако их соотношение в смеси иное, чем в случае хлорирования. Зтот результат следует объяснить различной термической устойчивостью отдельных изомеров, а также их различной реакционной способностью при химической идентификации. [c.573]

Выделение и идентификация индивидуальных углеводородов из нефти является одной из сложных задач химии нефти. [c.19]

Для идентификации полученного нами толуола мы ие удовлетворились определением только физических констант и получением производного (бензойной кислоты), но и провели его элементный анализ. [c.22]

Большинство нефтей исследовано на содержание в них ксилолов сульфированием и гидролизом сульфокислот с целью идентификации отдельных изо.меров. Прн этом некоторые авторы, на основании применения указанной методики, приходят к выводу, что метаксилол, по сравнению с орто- и параксилолами, содержится в преобладающем количестве. При исследовании ароматических углеводородов нефтей Грузии тем же методом, нами также замечено, что метаксилол выделяется в преобладающем количестве, ио об этом факте умалчивали по следующим соображениям. [c.23]

Для идентификации конденсированных ароматических углеводородов, входящих в вышеуказанные фракции были изучены спектры комбинационного рассеяния на спектрометре ИСП-51 и инфракрасные спектры поглощения в области 690—1700 M- на спектрометре ИКС-14. [c.44]

Состав фракции 215—225° структурно аналогичен составу предыдущей. Кроме того, сопоставление наблюдаемых линий с эталонным спектром н-гексилбензола в см 233, 622, 749, 786, 816, 842,900, 1003, 1031, 1155, 1202, 1304, 1444, 1453, 1585, 1606 [7] дает основание для идентификации его в этой фракции. [c.55]

Судя ПО температуре кипения фракции 107—11 Г, в ней должен присутствовать в основном толуол с т. кип. 110,6°, для идентификации толуола фракция окислялась по Ф. Ульману [c.58]

Для идентификации пропил- и изопропилбензола фракции с т. кип. 151 — 155° и 156—160° окислялись по Ульману [7]. Из продуктов окисления была выделена и идентифицирована бензойная кислота, которая после двухкратной перекристаллизации плавилась при 119—120°. Смешанная проба бензойной кислоты с синтетической депрессии не дала. [c.58]

Для идентификации фталевой кислоты она была сплавлена с резорцином, в результате чего образовался флуорес-цеин, щелочной раствор которого обладал сильной флуоресценцией. [c.79]

Идентификация вышеуказанных ароматических углево-.дородов указывает на присутствие 1,2-, 1,3- и 1,4-метилэтил-циклогексана в исходной фракции бензина. [c.80]

Бензойная кислота после перекристаллизации из горячей воды плавилась при 121 —122 . Температура плавления этой же кислоты в смеси с синтетической бензойной кислотой (с температурой плавления 121 —122°) также была равна 121— 122°. Для идентификации изофталевой кислоты была проведена этерификация. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты плавился при 64—65°. [c.89]

Несколько капель перегонялось при 295—300 "С, а основная масса — при 300—330°С. Ввиду малого количества дистилляты объединялись и для идентификации вторичных конденсированных ароматических углеводородов изучался инфракрасный спектр объединенного дистиллята. [c.102]

Мы остановились на тех работах, авторы которых для определения и идентификации н-парафинов в нефтях пользовались карбамидом. Работы других авторов по идентификации н-парафиновых углеводородов иными методами из-за их многочисленности не приводим. [c.125]

Сложные углеводородные системы. Нефтяные фракции представляют собой смеси, состоящие из столь большого числа отдельных соединений, что их идентификация для определения состава системы и вообще для инженерных расчетов практически не имеет смысла. Для описания свойств этих систем, называемых сложными или непрерывными смесями, используются так называемые кривые разгонок, из которых наиболее важными являются кривые истинных температур кипения (ИТК). Если представить, что компоненты, составляющие сложную смесь, отгоняются из нее под постоянным давлением в строгой последовательности, отвечающей их точкам кипения t, непрерывно возрастающим с долей отгона е, то график зависимости t — ей носит название кривой истинных температур кипения. Каждая точка на непрерывной кривой ИТК представляет температуру кипения гипотетического точечного компонента, выкипающего из исходной смеси при данной доле отгона, и поэтому может рассматриваться еще и как точка кривой давления насыщенного пара данного компонента, отвечающая при этой температуре тому постоянному давлению, при котором построена линия ИТК. [c.103]

Периодическая ректификация применяется чаще всего в лабораторных условиях, например при выделении и идентификации компонентов смесей, но оказывается полезной и для промышлен- [c.220]

В такой сложной функциональной системе как ГА-технология осуществляется цепь функциональных взаимодействий, проследить которую и составляет задачу настоящего раздела. Обратимся вновь к рис. 1.1. В системе АПЕ отчетливо вьщеляются четыре подсистемы аппарат, процесс, управление, вещество. Рассмотрим эти подсистемы подробнее с целью идентификации содержательного смысла взаимосвязей между ними. Для этого раскроем функционально-морфологическое строение каждой подсистемы. [c.22]

Преобразование энергии как подсистемы преобразований служит основой идентификации сайтов воздействия и, как уже отмечалось, реализуется на трех уровнях. [c.26]

Данная подсистема служит базой идентификации механизма воздействия подсистемы процесс . Концепты подсистемы преобразований рассматриваются в следующем разделе. [c.27]

Методом анализа размерностей (могут быть применены и другие технические приемы идентификации, но применяли именно этот метод) можно показать, что [c.128]

После того как выполнена процедура идентификации значения X, в соответствии с наиболее значимым механизмом диспергирования (стесненный удар, фрикционные взаимодействия, кавитационно-акустическое воздействие или другие), выбираются такие практические приемы осуществления процесса, которые способны обеспечить найденное значение кинетического параметра X. Успех такого выбора зависит от 1) понимания того или иного механизма диспергирования 2) его адекватного теоретического представления (например, в форме математической модели) и 3) определения параметров, функционально связанных с Я, и позволяющих достаточно надежно обеспечить это значение посредством доступных технических приемов. [c.131]

Идентификация ароматических углеводородов бензина имеет, кроме теоретического, также большой практический интерес. Как известно, антидетонационные свойства бензинов в значительной степснп зависят от присутствия ароматических углеводородов. Отдельные представители ароматических углеводородов, с точки зрения антидетонациоиных свойств бензина, имеют разное значение. Так, например, этилбензол, кроме высокого октанового числа, характеризуется хорошей восприимчивостью к тетраэтилсвинцу поэтому, несмотря на небольшое содержание ароматических углеводородов в большинстве нефтей, их идентификация является актуальным вопросом химии нефти. [c.14]

Для идентификации бензола, варьируя концентрацию кислот, входящих в состав нитрующей смеси, пз него получали сперва мононитро-, а затем динитробензол. Мононитробензол, полученный из бензола супсинской нефти, имел т. кип. 205—207° (738 мм). [c.16]

К отгону добавлялся разбавленный раствор едкого кали до слабощелочной реакции и упаривался. После подкисления была выделена бензойная кислота, которая, после двухкратной перекристаллизации нз горячей воды, плавилась прн 119—12Г и прн смешении с синтетической бензойной кислотой с температурой плавления 121 — 122° депрессии не давала. Идентификация бепзойпой кислоты указывает на присутствие этилбензола в мирзаанском бензине. [c.26]

Идентификация изофталевой кислоты указывает иа присутствие метаксилола в мирзаанском бензине. Из терефтале-вой кислоты был получен ее диметиловый эфир, который после двухкратной перекристаллизации плавился при 138— 140°. [c.26]

Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. Идентификация терефталевой и ортофталевой кислот указывает на присутствие пара- и ортоксилолов в мирзаанском бензине. [c.26]

Идентификация ароматических углеводородов, входящих в состав тяжелых фракций нефтей связана с больши.ми экспериментальными затруднениями, поэтому эти углеводороды мало изучены. [c.28]

Выделенная из смеси кислот терефталевая кислота была идентифицирована по се способности к сублимацпи, нерастворимости в воде, спирте и эфире. Получена была также нерастворимая в воде ее бариевая соль. Идентификация терефталевой кислоты из смесп кислот ука.зывает иа наличие п-ксилола в норнйском бензине. [c.30]

Идентификация ортофталевой кислоты в смеси кислот указывает на присутствие ортокснлола в норийском бензине. 30 [c.30]

Идентификация углеводородов проводилась по эталонным спектрам, которые приведены в справочнике Ландольта— Бернштейна н в книге Бажулина, Ландсберга и Сущинского Основные параметры спектров комбинационного рассеяния углеводородов . [c.45]

С целью идентификации ароматических углеводородов, выделенных из фракции 122—150°С, углеводородняя смесь с температурой кипения 135—144 С 1° 0,8656 1,4976 [c.47]

Для идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в указанных узких фракциях, мы применили спектры комбинационного рассеяния, ясно представляя себе трудности определения в высококипящей ароматике индивидуальных представителей, ио считая возможным более или 54 [c.54]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

Физические показатели фракции и идентификация продуктов окисления указывают на присутствие пропил- и изопропилбензола в патараширакской нефти. [c.59]

Для идентификации ароматического углеводорода, входящего в состав фракции 165—170°, фракция нитровалась. Судя по температуре кипения фракции она должна содержать псевдокумол с т. кип, 169°. Нитрованием фракции 165— 170 получен нитропродукт, который после перекристаллизации из бензола плавился при 179—180°, что указывает на присутствие тринитропсевдокумола в продуктах нитрования и псевдокумола в исследуемой нефти. [c.59]

Для идентификации ароматических углеводородов, полученных дегидрогенизацией гидроароматических углеводородов, они окислялись слабым раствором псрмаигаиата 1 алия по Ульману [12]. [c.63]

Судя но физическим свойствам фракции 149—159° и результатам идентификации органически.х кислот, образовав-шихся вследствии окисления данной фракции, последняя должна содержать орто-, мета- и параметилэтилбензол. [c.79]

Идентификация мезитилена во фракции 159—164° указывает иа присутствие 1,3,5-триметилциклогексана в исходной 122—150° фракции норийского бензина. [c.81]

В четвертой фракции с температурой кипения 164—170° предполагалось присутствие псевдокумола для идентификации последнего, фракция в количестве 0,87 г была пронитро-ваиа смесью серной и дымящей азотной кислот, как выше было описано. Образовавшееся интросоединение представляло собой застывшую смесь тяжелой маслянистой жидкости и кристаллов, которая была обработана бензолом. Нерастворимый в бензоле белый осадок был перекристаллизован несколько раз из этилового спирта. Нерастворимое в спирте [c.81]

Идентификация бензойной кислоты в продуктах окисле- фракций 149—154° указывает на присутствие изопроппл-бензола, а идентификация изо- и терефталевой кислот — соответственно на наличие мета-и параметилзтилбензола. [c.89]

При решении задач управления применяются модели идентификации. а для их математического описания используются лишь зависимости выходных величин от входаых. Понятие идентификации позволяет абстрагироваться от внутренних связей и помогает изучать поведение системы, т.е. её реакцию на различные внешние возмущения. [c.11]

Обычно за определяющее свойство точечного псевдокомнонента принимается его относительная летучесть а, и тогда, с небольшим изменением в определении концентрации х, состав смеси-континуума может быть представлен функцией х (а), где мольная доля компонента, относительная летучесть которого заключена в пределы от а до (а а), составляет х <1а. Здесь уже а служит для идентификации конкретного компонента непрерывной смеси. Другой путь состоит в привлечении давления насыщенных наров псевдокомпонентов нефтяной фракции для составления удобного аналитического выражения аргумента распределения. [c.112]

Концепция системных исследований ГА-техники и технологии предполагает создание некоторого алгоритма интеллектуальной деятельности, который включает три аспекта, составляющие суть системотехнических исследований [220] первый — идентификация ГА-технологии как объекта, принадлежащего obokjti-ности сложных систем, т. е. выявление присущих исследуемому объекту образующих систему (эмерджентных) свойств второй — приложение к ГА-технологии системного подхода как совокупности системных и методологических приемов описания этого объекта и третий — оформление позитивных результатов в виде алгоритма принятия и выработки решений при конструировании и создании ГА-техники для конкретных процессов. [c.9]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Системный анализ процессов химической технологии (1986) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.207 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.185 , c.199 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.185 , c.199 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.116 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.207 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.22 , c.23 , c.65 , c.135 , c.136 , c.142 , c.152 , c.177 , c.181 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.0 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.104 , c.321 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.0 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.117 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Введение в моделирование химико технологических процессов Издание 2 (1982) -- [ c.25 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.57 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.0 ]

Микробиология (2006) -- [ c.11 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.127 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология