Светорассеяние отношение

Более общая теория рассеяния света и соответствующие расчетные формулы, справедливые для дисперсных систем всех степеней дисперсности, были предложены Г. Ми. Он учел, что при больших размерах частиц (г > 0,1 ь) наряду с электрическими возникают и магнитные поля, что осложняет картину рассеяния света системой и делает ее очень чувствительной к отношению г К. Максимум рассеяния согласно теории Ми наблюдается для систем с размерами частиц от 1/4 до 1/3 к. Теория Ми охватывает также системы с частицами, проводящими электрический ток, для которых формула Рэлея непригодна. Согласно теории Ми интенсивность светорассеяния проходит для проводящих частиц через максимум, положение которого зависит в основном от длины световой волны. [c.390]

Фрак- ции Состав растворителя (% беизола) Выход фракций, % от навески сп бензоле Плотность Молекулярный вес (криоскопия) Элементарный состав. % Отношение С/Н Светорассеяние при С=0,04 г/л [c.16]

Зависимость п от отношения раз.мера частиц к длине волны представлена на рис. 21. Кроме того, возможно определение размеров по характеристической мутности и характеристической интенсивности светорассеяния под углом р. Соответствующие таблицы, номограммы и графики приведены в работе [135]. Эти методы позволяют определять размеры от 300 до 3000 нм. [c.96]

Металлические золи в отношении абсорбции света, так же как и в отношении светорассеяния, обнаруживают аномальное поведение по сравнению с остальными коллоидными растворами. Как и светорассеяние, абсорбция металлическими золями достигает максимума при определенных значениях длины волна и радиуса частиц. На рис. 11,3 показана зависимость абсорбции света золями золота от длины волны падающего света и от дисперсности золя.. [c.41]

Классификация систем по дисперсности условна в том отношении, что последняя может меняться непрерывно, так что качественное различие имеет место лишь вдали от границ и исчезает при приближении к ним. Дисперсные системы могут быть классифицированы по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсной среды. Примеры соответствующих двухфазных систем приведены в табл. 12.1. Отметим только невозможность случая Г—Г, так как смеси газов представляют собой, вообще говоря, гомогенные системы. Тем не менее даже и в этом случае иногда приходится принимать во внимание флуктуации плотности. Именно их наличием, например, и связанным с этим светорассеянием объясняется голубой цвет неба если бы атмосфера была совершенно однородна, она была бы оптически пуста, и цвет неба был бы черным. [c.257]

Следует отметить, что для приближенной оценки у и Ск часто используют время, прошедшее от начала воздействия коагулирующего агента до начала заметного помутнения раствора, а та <-же отношение оптической плотности (или светорассеяния) золя в заданный стандартный момент времени (например, 1 ч или 24 ч от начала) к начальной оптической плотности. Этот метод обычно называют турбидиметрическим или нефелометрическим. [c.246]

Определение радиуса молекулярного клубка в растворе может быть произведено на основании данных по асимметрии светорассеяния, по отношению коэффициентов поступательной и вращательной диффузии, а также по величинам характеристической вязкости. Для количественного определения степени разветвленности необходимо произвести соответствующие измерения для линейных полимеров данного типа или для модельных соединений с точно известным числом узлов разветвления. Таким образом, практическая реализация количественных методов связана со значительными экспериментальными затруднениями. [c.340]

Степень асимметрии полимерных частиц может также быТь определена по отношению интенсивностей светорассеяния под углами 45 и 135 , по зависимости интенсивности флуоресценции от направления наблюдения (для полимеров, способных образовывать соединения с флуоресцирующими красителями) и по результатам измерения дипольных моментов. [c.558]

Выясним теперь, какой средний молекулярный вес полимеров дает нам светорассеяние. Если отвлечься от неидеальности раствора, то из формулы (111-32) следует, что измеряемое отношение [c.115]

Для узких фракций отношение к близко к 1, поэтому способ определения молекулярного веса М не имеет существенного значения. Молекулярный вес можно определить любым способом, например по осмотическому давлению, по светорассеянию или даже по соотношению между характеристической вязкостью и молекулярным весом. Только при этом условии можно получить однозначную кривую распределения если Мц, Ф Мп, форма кривой будет зависеть от выбора метода исследования. [c.9]

Автор фракционировал подвергнутые деструкции образцы осаждением метанолом из разбавленных толуольных растворов и вычислял значения характеристической вязкости при температуре 30° с помощью отношения [т]] = 2,00 10 м а значения молекулярного веса как для фракций, так и для суммарного образца получал методом светорассеяния. Определив молекулярный вес для двух самых высокомолекулярных фракций, полученных из нескольких образцов, можно определить и возникновение явлений разветвления и сшивания. [c.55]

Коэффициент асимметрии — это отношение интенсивностей светорассеяния раствора, намеренное под двумя углами, симметрич пьш11 по отношению к углу 90 (например, под углами 45 и 135 ). Поскольку рассеяние завис11т от концентрации раствора, обычно пользуются этим отношением при коя центр а нии, стремяшейся к нулю. Это отношение называется характеристическим значением асимметрии [1 [c.477]

Подготовка пробы масла для измерения светорассеяния в этом случае состоит в следующем. Масло предварительно подогревают до 60—70 °С и тщательно перемешивают. После этого в коническую колбу вместимостью 200 см помещают 0,1—0,3 г масла, разбавляют изооктаном в отношении 1 250 и определяют оптическую плотность пробы. Если ее значение меньше 0,5, то полученным раствором заполняют кювету и измеряют индикатрису рассеяния. При большем значении оптической плотности пробы увеличивают разбавление. В табл. 4.5 представлены индикатрисы рассеяния света частицами [c.110]

PGS-2 с дифракционной решеткой и при использовании различных фотопластинок (рис. 24). Вместо ожидаемого падения отношения освещенностей л/ ф при s So снижение его начиналось практически для всех исследованных фотоматериалов при ширине щели, превышавшей нормальную ширину примерно в два раза. Отсюда следует, что в связи с эффектом светорассеяния в эмульсионном слое разрешающая способность фотоматериалов, очевидно, ниже приводимой обычно в справочных данных. Кроме Того, при необходимости достижения максимальной разрешающей способности практически не имеет смысла работать со щелями спектрографа шириной менее 2so. В сравнении с рекомендуемой Для определения малых содержаний элементов нормальной шириной щели это ведет к выигрышу в светосиле используемого спектрального прибора без потери в эффективной разрешающей способности. [c.79]

Резкое повышение змульгируюш,их свойств фракций (рис. 3) (кривая /), наступающее при отношении С/Н, равном 7,5—8, хорошо коррелирует с изменением поверхностно-активных свойств и коллоидного состояния асфальтенов в растворе снижении поверхностной активности (Сер)—кривая 3, коллоидной растворимости и агрегативной устойчивости растворов фракций при центрифугировании (кривая 2) и увеличением светорассеяния (кривая 4). [c.18]

Данный прибор относится к типу объективных приборов, в основу которых положен принцип уравнивания интенсивности двух световых модулированных потоков при помощи переменной щелевой диафрагмы. Помимо измерения оптических плотностей и процентов пропускания прибор используют для косвенного определения светопропуска-ния мутных растворов по отношению к прозрачному растворителю или воде. Светорассеяние растворов со слабой мутностью, светопропуска-ние которых незначительно отличается от светопропускания растворителя, на данном приборе определить нельзя. [c.253]

У 9оо—рэлеевское отношение при угле измерения 0 = 90° . Рж—фактор рассеяния для 0=90°. Для определения М методом светорассеяния существуют два различных метода обработки экспериментальных результатов 1) метод асимметрии (разд. 13.1.5) и 2) метод Зимма (разд. 13.1.6). [c.201]

Пар образующийся при нагревании масла извне эжектируется под давле нием через ряд форсунок рассчитанных на такую скорость смешения с окру жаюишм холодным воздухом при которой размер частиц дыма (0 6 мк для масла с коэффициентом преломления 1 50) приблизительно соответствует максн мальному светорассеянию Таким образом получается белый дым с хорошими маскирующими свойствами Генераторы такого типа достаточно сложны в меха ническом отношении для них требуются специальные транспортные средства и обслуживающии персонал Другой более старый способ получения масляного дыма — впрыскивание масла в выхлопную трубу двигателя внутреннего его рания Основные принципы лежащие в основе получения масляного дыма уже рассматривались в первой части Следует лишь подчеркнуть что необходимо применять высококипящие масла с температурой кипения выше 300° С при 750 мм рт ст так как в противном случае находящиеся в атмосфере капельки очень быстро испаряются и дым существует недолго [c.410]

Для характеристики неупорядоченного состояния лучше использовать средние общие размеры молекулы, а не средние локальные конформации, потому что такие свойства, как объемная вязкость и способность связывать воду определяются общим объемом раствора, охватываемы. подвижной цепью. Математически мол<но показать, что проблема вычисления средних общих размеров сводится к проблеме определения средней ориентации одного углеводного остатка по отношению к следующему за ним остатку и в принципе может быть решена методом построения моделей с помощью ЭВМ [2]. Чтобы рассчитать соответствующие энергии взаимодействий на каждой стадии для их усреднения согласно распределению Больцмана, необходимо рассмотреть все возможные ориентации углеводных остатков относительно друг друга и затем вычислить среднее квадратичное расстояние между концами цепи. Результаты можно сравнить с экспериментальными значениями, в частности полученными методом светорассеяния. Выяснилось, что две основные группы периодичных гомополнсаха-ридов, которые можно распознать по их четко определенным типам конформаций (см. выше), различаются по основным свойствам и в состоянии статистического клубка. Молекулы соединений, имеющих конформацию ленты, как было правильно предсказано [20], охватывают в растворе большее пространство (типичное характеристическое отношение С , 100) по сравнению с молекулами в конформации полой спирали (Сое 10). [c.290]

Отбелка приводит к изменению оптических свойств целлюлозы— светопоглощения, светорассеяния и отражательной способности, которые характеризуются белизной, яркостью и светонепроницаемостью. В практике для характеристики цвета целлюлозы используют ее белизну, которую можно определять разными методами (стандарты TAPPI Т 217 т-48, Т 218 OS—75 S AN—С 11 75 ISO 3688—1977 Е). Чаще всего в качестве меры белизны используют коэффициент отражения листом целлюлозы синего света (длина волны 357 или 360 нм), выраженный в процентах по отношению к коэффициенту отражения оксида магния в качестве эталона (100 %-ная белизна). [c.371]

Характер распределения бурой и зеленой окрасок, полностью тождественный распределению неструктурной примеси в кварпе, свидетельствует о коллоидально-дисперсной природе примесных сегрегатов. В то же время небольшое светорассеяние, а также дихроизм в случае бурого кварца указывают на то, что размер коллоидальных частиц в этих кристаллах значительно меньше, чем в бесцветном кварце с неструктурной примесью. При отжиге, наряду с укрупнением частиц, очевидно, имеет место восстановление железа в коллоидальных агрегатах, что подтверждается прямыми химическими анализами отношение закисного и окис-ного железа Ре2+/Ре3+ равно в буром кварце 0,14 — до отжига и 1,21—после (в зеленом—1,39). Следует учитывать, что в гидротермальной среде одновременно присутствуют разновалентные ионы железа, о чем свидетельствует полихромная пирамида <с>, контролируемая вторичной секториальностью. На склонах акцессорных бугорков поверхности базиса адсорбируются трехвалентные ионы железа в то время, как на плоских участках фронта роста захватываются двухвалентные ионы. В результате в зеленых областях пирамиды <с> нередко наблюдаются клиновидные ориентированные вдоль оси з участки с бурой окраской. [c.177]

Измеряют светорассеяние раствора одной концентрации под разными углами (30—150 ), получают прямую, которую экстраполируют к пулевому углу. Для различных концентраций получают серию прямых (рис. 218), Экстраполируя прямую, соответствующую Нулевому углу, к нулевой концентрации, получают значение молекулярного веса полимера, Метод Цимма является наиболее точным для определения молекулярных весов. Пользуясь этим методом, можно получить объективные размеры молекулярного клубка, независимо от правильности опенки конформации цепи. Однако для этого требуется сложное аппаратурпое оформление. В экспериментальном отношении эначитсльно проще метод Дебая. [c.478]

Методом светорассеяния разбавленных водных суспензий было определено число элементарных частиц в параграфитовой структуре, молекулярный вес и степень разветвленности [16]. Эта разветвленность но отношению к крупным полимерным молекулам должна рассматриваться как некий вид пористости. Такое представление развивается в работах [17, 18], в которых изучались цепочечные структуры с помощью электронной микроскопии. [c.61]

Скорость коагуляции золей. Измерение сил взаимодействия частиц в золях и расстояний, сохраняющихся между поверхностями исходных микрообъектов в агрегатах, связано с очень большими экспериментальными трудностями. Поэтому процесс коагуляции обычно характеризуют уменьшением счетной концентрации твердой фазы во времени. Изменение числа частиц N в единице объема определяют электронно- или ультрамикро-скопическими способами [82]. Иногда размер агрегатов находят из данных изучения светорассеяния [83, 84]. Некоторые исследователи получают количественную информацию о процессе слипания частиц из сопоставления концентраций различных ионов, вызывающих одинаковые превращения золя в течение некоторого фиксированного промежутка времени. При обработке результатов измерений строят кривые, откладывая на оси ординат либо скорость коагуляции йМ1(И, либо фактор устойчивости W, а на оси абсцисс — содержание электролита в дисперсионной среде (рис. 18 и 19). Фактор устойчивости представляет собой отношение скорости коагуляции при концентрации электролита с к скорости коагуляции при критической концентрации Сс данного электролита. На приведенных зависимостях переход от медленной к быстрой коагуляции выражен более или менее резко. [c.52]

Если 6=0, то, согласно (63), 7=0 и по уравнению (64) Р(9) = 1. В этом случае уравнения (57) и (60) совпадают. При измерениях же светорассеяния под другими углами для вычисления МВ рассеивающих частиц необходимо определять Р(б). Для этого изме-ряют отношение интенсивнпгтей ряггряния света раствором под двумя углами, симметричными относительно угла 90°. Обозначим это отношение г [c.79]

Экспериментально удельную межфазовую поверхность а определяют обычно методами светорассеяния и фотографирования. Для расчета межфазовой поверхности используют также измерения интенсивности света, излучаемого сцинцнлляторами, активирующимися при прохождении через менсфазовую поверхность а- и р-частиц радиоактивного распада зе. В качестве среднего размера капель принимают диаметр сферы, у которой от-нощение поверхности к объему равно этому отношению для всей дисперсной фазы в смесителе [c.464]

Концентрация исследуемых растворов составляет около 0,1 %. При работе с растворами макромолекул, размеры которых больше Х/10, необходимо учитывать рассеяние от различных концов молекул, для чего измеряют интенсивность рассеянного света R под разными углами от 20° до 150° (угловое распределение интенсивностей) асимметрию молекул часто характеризуют отношением Rii/Rizb- В растворах полидисперсных веществ метод светорассеяния характеризует средневесовой молекулярный вес Mw [c.57]

Ши Лян-хо исследовали влияние полидисперсности на зависимость осмотического давления и светорассеяния от концентрации в уравнениях (VIII.16) и (VIII. 17) и нашли ее согласующейся с теорией Флори и Кригбаума. Коршак и Рафиков указали на возможность количественной характеристики полидисперсности по отношению MJM и подтвердили ее на смесях фракций полиэфиров. [c.196]

При анализе разветвленных полимеров методом светорассеяния можно сравнивать отношения Ю М для линейных и разветвленных образцов данного полимер а. Уменьшение значения КЧМ может служить мерой разветвленности, так как чем больше образец разветвлен, тем меньше средние размеры его макромолекул по сравнению с разйерами молекул линейного полимера той же [c.230]

Коэффициенты экстинкции и положение максимума зависят от степени окисления атома металла. Отношение поглощения в видимой и УФ-области спектра Авид/Агво служит критерием чистоты металлонротеида. При анализе мутных растворов эффективная оптическая плотность при 270 нм может быть занижена на 50—60% из-за светорассеяния. Истинное значение оптической плотности при 280 нм находят путем экстраполяции на графике логарифмической зависимости оптической плотности от длины волны, который строят по результатам измерений в видимой части спектра. [c.458]

Клеланд [47] исследовал полибутадиен, полученный на стандартном алфиновом катализаторе, методом светорассеяния. Он нашел, что средний молекулярный вес нефракциопировапного полимера колеблется от 5 до 20 млн. В этом исследовании сделано интересное наблюдение, показывающее, что разветвленность цепи уменьшается с увеличением глубины превращения, а поэтому при высоких етепенях превращения получается мало-разветвленный полимер. Аналогичный результат получен при полимеризации стирола с алфиновым катализатором в начальной стадии полимеризации образуется нерастворимый полимер, но он практически отсутствует при высоких степенях превращения. Это явление можно объяснить, предположив наличие высокой по отношению к реакциям разветвления начальной активности центров на инициирующей поверхности, что приводит к интенсивной атаке первоначально образовавшихся цепей. После того как наиболее активные центры оказываются использованными, указан- [c.245]