Толуол содержание тиофена

Сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, основные из которых следующие бензол, толуол (С Н СНз), ксилолы (С Н (СНз)2), нафталин. В качестве примесей в нем присутствуют парафиновые и нафтеновые углеводороды, непредельные (циклопентадиен С Н , стирол С Н ) и сернистые соединения (сероуглерод СЗ , тиофен С Н 5), азотистые основания и фенолы. Основная масса сырого бензола выкипает до 180 С. Сам сырой бензол не имеет практического применения. Наибольшее влияние на его состав оказывает температура коксования. С ее повышением уменьшается содержание непредельных соединений и насыщенных углеводородов и растет содержание чистого бензола. Примерный состав сырого бензола приведен в таблице [c.178]

При анализе сырого бензола в порядке текущего контроля определяют плотность и пределы кипения (фракционная перегонка) при полном исследовании определяют плотность, пределы кипения, а также содержание фенолов, различных сернистых соединений (общая сера, сероуглерод, тиофен и др.), чистого бензола, толуола, ксилола и сольвента, кумароновых смол, пиридиновых оснований, нафталина. [c.277]

В табл. 1 приводятся, результаты определения содержания бензола в его искусственных смесях с толуолом, н-гептаном, цик-логексаном, бензином галоша и тиофеном. [c.76]

Коэффициенты относительной летучести систем бензол - тиофен и тиофен - толуол при Р = 760 мм рт. ст. и содержании растворителя в системе 75 % (мол.) [c.42]

Органическая масса углей состоит, как известно, из углеводородов, кислород-, серо- и азотсодержащих соединений сложного строения. Последние три класса веществ разлагаются при коксовании с выделением воды, оксидов углерода, сероводорода, сероуглерода, аммиака, а также низших кислород-, серо- и азотсодержащих органических соединений (фенол, тиофен, пиридин и их гомологи) и их более сложных аналогов с конденсированными ядрами. Углеводороды, первоначально содержавшиеся в угле и полученные при разложении веществ других классов, подвергаются глубоким химическим превращениям. В их основе лежат те же реакции пиролиза и ароматизации, как и при термических превращениях нефтепродуктов. В результате получается широкая гамма ароматических углеводородов — бензол, толуол, ксилолы, три- и тетраметилбензолы, нафталин, антрацен, фенантрен, их гомологи и еще более многоядерные углеводороды. Высокая температура коксования обусловливает почти полную ароматизацию образующихся жидких продуктов в них содержание соединений других классов (главным образом, олефинов) не превышает 3—5 % [c.64]

Было проведено исследование кинетики реакций стирола и индена с тиофеном и бензольными углеводородами, проходящих под действием серной кислоты. С этой целью к 1%-ным растворам тиофена, бензола, толуола и метаксилола в гептане добавляли инден в количестве 8%, после чего смесь обрабатывали 92%-ной серной кислотой в количестве 5% при температуре 18° С. Выбранные условия почти полностью ограничивали процессы сульфирования. В полученном после нейтрализации и ректификации дистилляте определяли содержание тиофена или углеводородов и рассчитывали содержание прореагировавшего вещества. Большой избыток индена позволил считать, что реакция протекает по псевдо-мономолекулярному механизму, и рассчитывать константу скорости реакции по уравнению реакции первого порядка. [c.123]

Еще менее удовлетворительны результаты при очистке сернистых фракций, содержащих 1,2—1,4% тиофенов. При суммарном (на обе стадии) расходе кислоты 17,5%, добавке 15% фракции смолы пиролиза (80—180° С) удается получить бензол с содержанием тиофена 0,001%, при выходе дистиллята 86,5%. Несколько лучшие результаты получаются при применении пипериленовой или дивинильной присадки. Последние не вносят с собой толуола, ксилолов и триметилбензолов, легко реагирующих с непредельными соединениями, и, кроме того, не так склонны к сополимеризации с бензольными углеводородами, как стирол и метилстиролы, [c.134]

Температурная депрессия вызывается примесями не только насыщенных углеводородов, но также примесями толуола, сероуглерода и влаги. Тиофен, образующий с бензолом смешанные кристаллы, очень мало влияет на температуру кристаллизации чистого бензола [1]. Определение содержания насыщенных углеводородов криоскопическим методом требует отсутствия или учета содержания всех остальных примесей, вызывающих температурную депрессию бензола. [c.10]

Основной фракцией, подвергающейся сернокислотной очистке, являются фракция бензол—толуол — ксилол (ВТК). На южных заводах вследствие большего количества тиофеновой серы во фракцию ВТК переводят некоторое количество тяжелого бензола, в противном случае непредельных соединений было бы недостаточно для сополи-меризации с тиофеном. На восточных заводах при низком содержании тиофена глубокая очистка фракции ВТК не вызывает осложнений. В табл. 8-20 представлена характеристика фракции ВТК, поступающей на очистку. [c.201]

При некаталитическом хлорировании толуола или в присутствии галогенидов металлов (хлориды железа, олова, сурьмы, алюминия) образуется смесь изомерных хлортолуолов с преобладанием о-изомера. Для увеличения содержания л-изомера используют сокатализаторы, например серосодержащие соединения [281—285], такие как S I2, S2, SO I2, тиокрезол, тиофен, дифенилендисульфид. При 20—70 °С и количестве катализатора и сокатализатора до 2,0% удается получить небольшое преобладание л-изомера в смеси хлортолуолов. Можно получить до 45% л-хлортолуола в продукте хлорирования толуола в присутствии ферроцена и его алкилзамещенных или производных циклопентадиена с добавками серы (Пат. 4031144, США, 1977). Еще более высокое содержание л-изомера получают при хлорировании толуола в присутствии хлоридов сурьмы. [c.152]

Удалять тиофен из фракции бензол-толуол весьма трудно из-за незначительного содержания в ней непредельных соединений. Практикуемое иногда увеличение продолжительности перемешивания и расхода кислоты не дает должного эффекта, так ка тиофен плохо сульфируется кислотой обычной концентрации (92—94%), и приводит к увеличению потерь, не обеспе,-чивая при этом должного качества чистых продуктов. [c.340]