Степень сополимеризации

Поэтому средняя степень сополимеризации [c.275]

Происходит в известной степени сополимеризация бензохинона со стиролом. Абсолютные значения кх изменяются в интервале 10 -10 л/(моль с). Нитросоединения тормозят полимеризацию одних мономеров (стирол, винилацетат), но слабо влияют на полимеризацию таких мономеров, как метилметакрилат и метилакрилат. Механизм торможения полимериза- [c.365]

Рис. х.11. Влияние состава исходной смеси на скорость 1) и степень сополимеризации 2) стирола и хлористого аллила при 70 С (перекис-пое инициирование) . [c.301]

Применение метода турбидиметрического титрования для обычных привитых и блок-сополимеров подразумевает получение необходимых данных относительно степени сополимеризации и количества присутствующего в образце гомополимера. [c.199]

Так как отношение скоростей нри отношению их мольных концентраций, то можно записать аналогичное уравнение состава, справедливое для небольших степеней сополимеризации при концентрациях мономеров [А] и [В] [c.67]

Влияние типа инициатора на степень сополимеризации [c.17]

Рис. 16. Влияние содержания этилена на степень сополимеризации

Влияние температуры на скорость и степень сополимеризации аналогично гомополимеризации (разд. 5.1.4). Исключения могут быть связаны с сополимеризацией, осложненной деполимеризацией. Влияние температуры на состав сополимера может быть установлено, исходя из уравнения Аррениуса, применение которого к относительным активностям приводит к следующим зависимостям [c.310]

Влияние давления на скорость и степень сополимеризации качественно аналогично тому, что описано выше для гомополимеризации. Влияние давления на относительные активности может быть предсказано, исходя из уравнения (5.51). Применяя его к произведению относительных активностей, получаем [c.311]

Сильное влияние на состав и структуру сополимера наблюдается в том случае, когда образуются достаточно прочные водородные и координационные связи между мономерами и (или) радикалами роста и растворителем или кислотой Льюиса, которая может специально вводиться в реакционную смесь в качестве модификатора состава сополимера или активатора полимеризации. В этом случае наблюдаются значительные изменения состава сополимера, относительных активностей мономеров при сополимеризации непредельных карбоновых кислот, их амидов, аминов, нитрилов и эфиров с другими мономерами. При этом часто существенно изменяются скорости и степени сополимеризации. [c.319]

Степень повышения ударной вязкости и предела прочности при растяжении смолы ЕКЬ-4221 при ее модификации зависит от химического строения и состава эластомера. Выше говорилось о том, что сополимер бутадиена с акрилонитрилом с карбоксильными концевыми группами (СБАК) наиболее эффективно повышает ударную вязкость и является лучшим из исследованных модифицирующих агентов. Сополимеры с меркаптановыми концевыми группами (СБАМ) обладают существенно более низкой армирующей способностью и понижают теплостойкость образцов. Известно [4], что меркапта-новые группы медленнее реагируют с эпоксидными смолами, чем карбоксильные. Это различие в скоростях реакций может влиять на степень сополимеризации эпоксидной смолы с эластомером и, следовательно, на эффект выделения каучука в виде отдельных частиц. [c.268]

Утида и Нагао [766—769] исследовали сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсии и нашли, что состав полученных сополимеров не зависит от концентрации эмульгатора (додецилсульфата Ыа), а зависит только от состава мономерной смеси. Концентрация неионных эмульгаторов не влияет на скорость сополимеризации, степень сополимеризации и состав сополимера, тогда как увеличение концентрации анионного эмульгатора уменьшает скорость сополимеризации. Свойства сополимеров можно улучшить, добавляя к исходной смеси тетрафункциональные мономеры в небольшом количестве [770]. [c.581]

Сополимеризация а-алкилстиролов в эмульсии. Более высокие скорость и степень сополимеризации можно получить в эмульсионных системах. Шулкен и Бой получили 98%-ную степень конверсии в системе а-метилстирол — метакрилонитрил, причем молекулярный вес продукта достигал 250 ООО. Голубева с сотр. показали, что радикальная сополимеризация а-метилстирола со стиролом, метилметакрилатом и 2,5-дихлорстиролом в эмульсии протекает более энергично, чем в суспензии или в массе. Указанные авторы изучили [c.316]

Рис. х.20. Влияние состава исходной смеси на скорость и степень сополимеризации и-иодстп-рола со стиролом в бензольном растворе при 50° С (инициирование азосоединениями) [c.323]

Эти данные наглядно свидетельствуют о возможности изменения овойств как сырых смесей, так и вулканизатов натурального каучука в широких пределах в зависимости от степени сополимеризации с различными мономерами. Можно изменять прочность, эластичность, твердость, модуль упругости, отношение к растворителям, модифицируя тем самым свойства этого полимера. Межпо-лимеризация натурального каучука с наиритом приводит к повышению бензо- и маслостойкости каучука. Аналогично можно модифицировать свойства такого природного полимера, как крахмал (см. Приложение, табл. В), сополимеризуя его с различными мономерами. [c.181]

Этот метод был использован для изучения сополдмеризации по-лиднэтиленгликольмалеинатсебацината со стиролом, приводящей к образованию эластичных продуктов (Тс от —30 до —40°С). Как видно из рис. 34 (см. с. 110), графики в координатах объемная усадка — время имеют перегиб, свидетельствующий о самоускоре-нии реакции по достижении определенной степени сополимеризации. Это наблюдение согласуется с теоретическими представлениями и экспериментальными данными ряда исследователей о синтезе полимеров пространственной структуры [285, 379—381]. Обнаружено также, что начальная скорость реакции растет, а конечный уровень отверждения, характеризующийся максимальной усадкой Ат, снижается при повышении температуры. Чем выше температура, тем с большей скоростью образуются свободные радикалы, а это приводит к увеличению начальной скорости сополимеризации и уменьшению конечной степени отверждения р. Вы- [c.126]

Степень сополимеризации в сополимерах я-оксибензойной кислоты и формальдегида исследовали [555] путем титрования в неводных средах. [c.538]

Распад этого радикала может произойти на любой стадии роста полимерной цепи, однако считается, что с увеличением степени сополимеризации стерические затруднения для фрагментации возрастают, и поэтому возможно образование сополимеров с высокой молекулярной массой. Этот процесс в основном характерен для олефинов, не содержащих реакционноспособных связей С—Н (стирол, его производные, диены-1,3). Сопо-лимеризация без деструкции полимерного радикала протекает, как правило, при температурах не выше 50°С. Полипероксиды, образующиеся при жидкофазном окислении индена, после восстановления превращаются в цис- и транс-гликоли практически в равных количествах. Это указывает на нестереоспецифический характер сополимеризации олефина с кислородом [8]. [c.9]

Степень сополимеризации определяется строением олефина при окислении циклопентена получается только димер, в случае циклогексена — димеры и тримеры с концевыми гидропе-роксидными группами [9]. При окислении стирола (0,1 МПа, 50 °С) полимерный пероксид имеет среднюю молекулярную массу 3000—4000 и включает 20—30 звеньев оксида (—СвНвОг—), концевые группы цепи в основном — карбоксильные или гидроксидные [10]. При термическом распаде полипероксида стирола образуются формальдегид и бензальдегид, распад индуцируется алкоксидными радикалами и ингибируется хиноном и стиролом [10]. Возможно также диспропорцио-нирование молекул полипероксида с образованием а-оксиаце-тофенона, фенилглиоксаля, а также продуктов их дальнейшего превращения. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология