Соединения гомологические

Наряду с методами выбора, основанными на свойствах образуемых растворов и компонентов, составляющих смесь, широкое распространение имеет непосредственный экспериментальный подбор разделяющего агента. Экспериментальное определение разделяющего агента является наиболее точным, однако и наиболее трудоемким. Если в определенном классе соединений, например соединениях гомологического ряда, выявлены закономерности, то в [c.286]

Естественной основой сопоставления различных неорганических соединений и простых веществ, наиболее полно отражающей их химическое подобие, служит периодическая система элементов Д. И. Менделеева, а для органических соединений — гомологические ряды, в особенности гомологи, обладающие аналогичным строением (например, 2-метилалканы). [c.90]

Таким образом, для расчета приближенного значения указанных термодинамических свойств по (1.47) необходимо точно знать величины соответствующего термодинамического свойства для исходных соединений гомологического ряда и одного-двух других [c.42]

Соединения гомологического ряда а ь Максимальное отклонение от истинных значений, % [c.26]

Соединения гомологического ряда метана H jn + j, построенные за счет о-связей между атомами углерода, называются насыщенными или предельными углеводородами и их производными. [c.445]

Классификация органических соединений. Гомологические ряды, функциональные группы, понятие об изомерии. Номенклатура органических соединений общие принципы, понятие о различных номенклату рных системах. [c.193]

Соединения гомологического ряда этилена выражаются общей формулой СдНа,,. Названия гомологов по рациональной номенклатуре производятся от названия соответству- [c.345]

Летучие соединения гомологического ряда фракционируют в виде их производных методом адсорбционной ХТС. Соединения с длинной цепью — липиды — в большинстве случаев разделяют методом распределительной ХТС с обращенными фазами в соответствии с длиной цепи и числом двойных связей. [c.168]

Зависимость удерживаемого объема от давления пара для соединений гомологического ряда. Каждое соединение гомологического ряда отличается от предыдущего на одну СНг-группу. Так, карбоновая кислота с неразветвленной цепью образует гомологический ряд, как и н-алканы. Для любого такого ряда наблюдается заметная регулярность давлений паров, например, при любой данной Т [c.570]

По рациональной номенклатуре в основу наименований органических веществ положены названия простейших соединений гомологического ряда. Более сложные соединения рассматриваются как производные простейших соединений, в которых атомы водорода замещены радикалами. [c.84]

Для некоторых веществ приведены также уравнения зависимости давления насыщенного пара от температуры с числовыми значениями констант, полученными авторами цитируемой литературы. Из-за ограниченного объема книги в таблицы включены данные ке по всем соединениям гомологических рядов, содержащимся в использованной литературе. [c.112]

Сравнительное исследование колебательной структуры электронных спектров соединений гомологического ряда бензола и их дейтерозамещенных может быть использовано для установления характеристических колебаний молекулы. Последние, как известно, служат основой для определения как структуры молекулы, так и состава смеси различных соединений. [c.112]

Такой же эффект наблюдался при проявлении соединений гомологического ряда (табл. 6). [c.253]

Разрываемая связь С — X должна быть простой ковалентной связью. Учитывая большое число связей, которые могут быть разомкнуты при построении из данного соединения гомологического ряда, следует в определении указывать затрагиваемую связь. Данное соединение В может быть получено из соединения А путем включения [c.143]

Класс соединений Гомологический ряд 5 [c.544]

Если коэффициенты активности близки, то ими можно пренебречь, и тогда коэффициенты распределения этих соединений обратно пропорциональны давлению их паров. Такая зависимость наблюдается при разделении соединений гомологического ряда, например смеси углеводородов. [c.39]

Преподаватель сообщает, что строение соединений гомологического ряда метана можно объяснить, лишь руководствуясь теорией химического строения А. М. Бутлерова. [c.42]

Эти углеводороды представляют собой так называемый гомологический ряд. В таком ряду каждое последующее соединение можно получить из предыдущего путем одних и тех же химических реакций. Все соединения гомологического ряда, кроме того, близки по своим свойствам. Формула каждого соединения отличается от формулы предыдущего на одну и ту же группу атомов СНг, которая называется гомологической разностью. Соединения, являющиеся членами гомологического ряда, называются гомологами. [c.71]

Для выяснения того, насколько значения Ко и К различаются для индивидуальных соединений одного гомологического ряда, были проделаны расчеты со 100 соединениями гомологического ряда бензола и 16 соединениями ряда нафталина. Поскольку основные результаты расчетов для обеих гомологических рядов совпадают, здесь обсуждаются значения, полученные только для соединений ряда бензола. [c.69]

Соединения гомологического ряда бензола, использованные в данной работе, имеют среднее значение Ko = , i, среднее значение К = 0,72. При этом максимальная ошибка нри расчете Ко составила + 0,33 + 0,25, для она равна +0,18 + 0,06. [c.69]

Следовательно, поступательное, спиралевидное развитие (усложнение) свойств, форм, связей соединений гомологического ряда идет до известного предела. Затем [c.218]

Гомологические ряды и номенклатура. Соединения гомологического ряда этилена выражаются общей формулой С Н2 . Названия-гомологов по рациональной номенклатуре производятся от названия соответствующего предельного углеводорода путем замены окончания ан- [c.319]

Рассмотрим теперь разделение при постоянной температуре колонки, поскольку именно в такой ситуации сильнее сказываются трудности, связанные с неправильным выбором концентрации неподвижной фазы. Концентрация неподвижной фазы, необходимая для данного разделения, зависит от температуры, при которой должна работать колонка. На рис. 5.1, а п б приведены хроматограммы разделения смеси соединений гомологического ряда, полненные для колонок с 20 и 5% неподвижной фазы при 180 С. Хроматограммы, приведенные на рис. 5.1, в и г, получены на тех же, колонках, но при 200 С. Заметьте, что разделения, которым со- [c.141]

Соединения гомологического ряда метана С На г, построенные за счет а-связей между атомами углерода, носят название насыщенных или предельных углеводородов и их производных. [c.446]

Формула проверена на 70 соединениях, принадлежащих гомологическим рядам. Погрешность составила 2 %. Параметры формулы (2.9) приводятся в табл. 2.6. Здесь даются общие формулы соединений гомологических рядов, в которых буквой [c.39]

Для химических соединений гомологических рядов, приведенных в табл. 1.4., значение молекулярной массы подчиняется закону арифметиче ской профессии. Например, для ряда алканов значения молекулярной массы выстраивают ряд [c.64]

Изучение строения соединений гомологических рядов облегчается синтезом изоморфных им соединений. Понятно поэтому сближение химического и кристаллохимическо1 о понимания гомологии. Так, отжиг кубической фазы Ti p 0 [c.163]

Противопоставление этих понятий кажется странным твердые фазы, как упоминалось, в принципе имеют переменный состав. Используя не вполне современную терминологию, это можно назвать образованием твердых растворов. С другой стороны, известны попытки представления фаз с широкими областями гомогенности в виде умозрительных гомологических рядов соединений. Основное различие между фазой с широкой областью гомогенности (твердым раствором) и гомологическим рядом соединений состоит в том, что в первом случае сохраняется единый тип дальнего порядка во всем интервале составов, а во-втором он скачкообразно меняется при переходе от одного соединения гомологического ряда к другому. Тип дальнего порядка и определяет сгехиометри-ческий состав соединения. Некоторые сложности возникают в тех случаях, когда рассматривается взаимодействие между двумя соединениями разного стехиометрического состава, но близкой структуры. В этом случае иногда находят непрерывный ряд твердых растворов , что в принципе возможно, если переход фазы с одной структурой в другую может быть фазовым переходом второго рода. Обычно такие переходы рассматриваются для фазы заданного состава при изменении температуры. Нас будет интересовать возможность перехода от фазы одного типа (с одним типом дальнего порядка) к другой (с другим типом дальнего порядка) без гетерогенной области. При этом предполагается, что все образцы находятся в равновесном состоянии. [c.164]

Гомологические ряды непредельных углеводородов. Соединения гомологического ряда этилена изображаются общей формулой СпНап. Названия гомологов по рациональной номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания -ан на -илен. Например этан СаН,— этилен С2Н4, пропан СзН, — пропилен СаН, и т. д. [c.288]

Общая формула соединений гомологического ряда бензола С Н2п б, где п — 6,7,8,9. .. [c.343]

Уравнение Котеса и Сакиадиса для расчета коэффициента теплопроводности. соединений гомологического ряда применимо при Тпр= = 0,5—0,7 [c.101]

Метод перехода к о-альдозам (ь-альдозам) в общем аналогичен рассмотренному выше [17, 18]. Таким же образом из дигидрокснацетоиа получаются соединения гомологического ряда кетоз. Вполне очевидно, что число оптически неактивных кетоз приблизительно в 2 раза меньше, чем соответствующих альдоз. [c.32]

Вклад изотопа в пик М + 2, а часто и в пик с массой (фрагмент - - 2) позволяет легко распознать серусодержащие соединения. Гомологические серии серусодержащих фрагментов имеют на четыре единицы массы больше, чем серии углеводородных фрагментов. Число атомов серы может быть определено по величине вклада изотопа в пик М + 2. Масса атома (или атомов) серы, присутствующего в молекуле, вычитается из молекулярного веса. Формула остатка молекулы определяется теперь из пика М + 1 после вычитания вклада изотопа Большая поправка, необходимая для пика М - -2, делает этот пик непригодным для использования в приложении А. Например, молекулярный вес соединения 3, приведенного в гл. 6, равен 206, и молекула содержит два атома серы. Поэтому формула остатка молекулы находится из массы 142, т. е. 206—(2X32). Скорректированным пиком М 4-1 является 12,5—(2X0,78), что дает 10,9. [c.82]

Рис. 17-10. Соотношение между и п для соединений гомологического рада НзС (СНа) пСООСНз.

Представив ископаемые порфирины как двухкомионентную смесь, т. е. смесь соединений, гомологических ЭП и ДЭП, соглас- [c.61]

Стауффер И Краних [47] исследовали кинетику каталитической дегидратации первичных спиртов до олефинов и простых эфиров над -окисью алюминия с целью получить систему уравнений для предсказания кинетических характеристик соединений гомологического ряда. Они применяли микрореактор дифференциального типа с рециркуляцией газового потока и непрерывным вводом спиртов. Газы, выходящие из реактора, анализировали с помощью хроматографа, соединенного с реактором через кран-дозатор (рис. 2-17). Реактор был изготовлен из стандартной трубки из нержавеющей стали диаметром около 10 мм. Исходные спирты и циркулирующие газы подогревали в трубке, свернутой в спираль, которую вместе с реактором помещали в нагретый воздушный термостат. Циркуляцию газа осуществляли с помощью самодельного насоса типа мехов. Это позволяло при низкой степени превращения добиваться скорости газового потока, достаточной для того, чтобы избежать вредных эффектов, связанных с диффузией. Результаты измерений представляли в форме графической зависимости скорости реакции от температуры, причем скорости реакции выражали как число грамм-молекул продукта реакции, образующегося в течение часа, на единицу веса катализатора. Такие графики для реакций образования олефинов имели вид параллельных прямых, что указывало на одинаковые механизмы этих реакций однако графики, соответствующие образованию эфиров, имели различные углы наклона. Опираясь на свои результаты и результаты других авторов, Стауффер и Краних высказали предположения, касающиеся возможных механизмов рассмотренных ими реакций. [c.59]

Дипольный момент соединений гомологического ряда зависит также от степени разветвления радикала. Из данных табл. 34 вытекает, что значения моментов изоиропильных производных всегда выше, чем н-иропильиых, а моменты втор- и грег-бутильных изомеров выше н-бутильных. Это объясняется тем, что в разветвленном радикале концевые связи С—С и С—Н расположены ближе к поляризующей группе, чем концевые связи в радикале нормального строения. Следовательно, величина индуцированного момента [c.172]

Выражения (8)—(18) относятся к поведению соединений гомологического ряда в газо-жидкостной хроматографии. Рассмотрим теперь вопрос о выборе неподвижной фазы. Обычно неподвижную фазу выбирают так, чтобы член lg у1з /у2з имел тот же знак, что и член 1 (р1 /ра"), в результате чего эффект отклонения раствора от идеальности и эффект давления паров действуют в одном направлении. В некоторых случаях желателен такой выбор растворителя, при котором функция lg (У]з°/У2з°) преобладает и имеет знак, противоположный знаку функции % (рх /Рз ). Например, эти условия осуществляются в колонке, содержащей азотнокислое серебро, которую рекомендуется применять для определения этана в этилене (Бредфорд, Харвей и Чолкли [15]). [c.72]

Браун и сотрудники подробно исследовали образование и свойства соединений гомологического ряда триалкоксиборгидридов [499]. [c.65]

Имеется еще один полезный способ регулирования температуры колонки для улучшения разделений. Критерий разделения для соединений гомологического ряда сильно зависит от температуры, а критерий разделения насыщенных соединений и полиненасыщенных соединений, имеющих одно и то же число атомов углерода в молекуле, резко не меняется с изменением температуры. То же самое относится и к соединениям с одним и тем же числом атомов углерода в мопекупе, но слегка отличающихся по структуре. При одной температуре колонки хроматографические пики насыщенного соединения Jg и полиненасыщенных соединений С могут накладываться гфуг на друга хроматографический пик соединения можно, повышая температуру колонки, сдвигать ближе к хроматографическому пику насыщенного соединения Jg, как показано на рис. 5.2. Выбрав температуру доста- [c.142]

При значительных отступлениях от стехиометрии появляются новые кристаллические фазы (фазы Мегнелли), образование которых происходит по принципу гомологических рядов. Самая возможность образования гомологического ряда ставит под сомнение закономерность представлений об окислах как о чисто ионных соединениях. Гомологические ряды окислов титана с общей формулой Т1 02 1, но последним данным, простираются от ге = 100, т. е. от Т1юо0199, до Т120д. Отсутствие 0.5% кислорода вызывает уже появление новой кристаллической фазы. Такие же ряды образуют и окислы других переходных элементов.. [c.4]