Смолы жирнокислотные

В произ-ве A. . жирнокислотным методом все компоненты загружают одновременно т-ра полиэтерификации 210-250 °С. Достоинства метода одностадийность возможность получения пентафталевых смол, не содержащих остатков глицерина однородность А. с. и их светлая окраска, обусловленные сравнительно невысокими т-рами синтеза высокая стабильность процесса. Недостаток необходимость предварит. —ОН + п HjO, расщепления растит, масел, что сопровождается их потерями и требует применения т спец. коррозионностойкой аппаратуры. [c.88]

В промышленности алкидные смолы, модифицированные маслами, получают обычно методом алкоголиза или жирнокислотным методом. [c.15]

Достоинством жирнокислотного метода являются возможность получения смол более однородного состава, чем при алкоголизе, так как можно полностью, если это нужно, заменять глицерин другим спиртом и пользоваться индивидуальными жирными кислотами, а не смесью их, содержащейся в масле. [c.16]

Дипропионовая кислота флуорена может быть использована для получения жирнокислотным методом смолы с жирностью 58—60%. Такая смола хорошо растворяется в уайт-спирите и сольвенте и пригодна для изготовления лаков холодной и горячей сушки с обычной для алкидных материалов продолжительностью высыхания. Покрытия имеют хорошую водо-, масло-и бензостойкость. [c.31]

Для получения покрытий, обладающих необходимой эластичностью, смол , получаемые на основе фталевого ангидрида, модифицируют жирными кислотами масел методом алкоголиза или жирнокислотным методом >4. [c.56]

Жирнокислотный метод. В реактор загружают одновременно все компоненты — многоатомный спирт, многоосновную кислоту и жирные кислоты и проводят процесс полиэтерификации при 220— 250 °С. Достоинство этого метода — в одностадийности и возможности полной замены глицерина в смоле другими многоатомными спиртами. При этом получаются слабоокрашенные смолы, что является следствием проведения синтеза при сравнительно низкой температуре. [c.104]

Основными промышленными методами синтеза алкидных смол, модифицированных маслами или их жирными кислотами, являются а) метод алкоголиза б) жирнокислотный метод [c.108]

Жирнокислотный метод. По этому методу смолы получаются непосредственным взаимодействием соответствующих количеств глицерина (или другого многоатомного спирта), фталевого ангидрида и жирной кислоты при 200—250° С. Реакция контролируется по кислотному числу и вязкости. [c.110]

Алкидные смолы получают методом алкоголиза и реже жирнокислотным методом. [c.22]

Стирол присоединяется к жирнокислотным остаткам в макромолекулах алкидной смолы, образуя продукт примерно следующего состава [c.124]

В пром-сти применяют два метода синтеза-жирнокислотный и алкоголизный. В первом случае исходят из своб. жирной к-ты, во втором из растит, масла, к-рое сначала подвергают алкоголизу полиолом, а затем образовавшиеся неполные эфиры вводят в р-цию с фталевым ангидридом. При синтезе A. . на основе касторового масла (т. наз. ре-зиловых смол) алкоголиз масла не требуется, т.к. в по-лиэтерификацию с ангидридом вступают группы ОН остатков рицинолевой к-ты. [c.88]

Приготовление водной фазы. Водную фазу готовят но периодической схеме (рис. 15.2) в аппаратах из нержавеющей стали или гуммированных, снабженных перемешивающим устройством и змеевиком для обогрева. В аппараты подается умягченная вода, прошедшая специальную очистку на ионообменных смолах от солей железа и других примесей. Обычно умягченную воду подвергают деаэрации для удаления растворенного в ней кислорода, способного ингибировать полимеризацию. В аппарат 7 для приготовления водной фазы последовательно при перемешивании подаются растворы канифольного и жирнокислотного эмульгаторов, лейканола, ронгалита и три-натрийфосфата. После загрузки все компоненты перемешивают в течение 2 ч. [c.220]

При синтезе алкидов по жирнокислотному способу сравнительно быстро достигаются низкие значения кислотных чисел, а получаемые смолы ограниченно совмещаются с алифатическими растворителями и образуют пленки с большей твердостью без отлипа . При синтезе алкидов способом алкоголиза нарастание вязкости и желатинизация происходят при несколько более высоких кислотных числах, чем по жирнокислотному способу. Получаемая алкидная смола лучше совмещается с алифатическими растворителями и образует более мягкие пленки с остаточным отлипом . [c.14]

Опыт анализа большого числа образцов различных пластичных смазок на мыльных загустителях вышеизложенным методом позволяет заключить, что воспроизводимость параллельных разделений по выходам углеводородной и жирнокислотной части достаточно хорошая. Однако извлечение катионов (Ы, На, Са, Ва, К, А1) в виде хлоридов происходит не всегда полностью, в результате чего воспроизводимость этих определений неудовлетзорительна. С другой стороны, на некоторых партиях ионообменников получают завышение общего баланса разделения (избыток до 6% на исходный образец), что свидетельствует о вымывании в процессе разделения части, ионообменной смолы. [c.337]

Для модификации алкидных смол широко используют жирные кислоты масел или нерасщепленпые масла. По экономическим причинам жирные кислоты применяют в значительно меньшей степени, чем масла, хотя получаемые при этом алкидные смолы и обладают некоторыми преимуществами. Модифицированные маслами алкидные смолы получают в расплаве или растворе алкоголизным или жирнокислотным методом [56]. В первом случае проводят алкоголиз масла многоатомным спиртом при 240—260 °С в присутствии катализатора. Затем полученные эфиры жирных кислот этерифицируют фталевым ангидридом. При жирнокислотном методе все компоненты загружаются в реактор одновременно. На свойства конечного продукта сильное влияние оказывает тип и количество ненасыщенных связей в жирных кислотах. Триеновая ненасыщенность ведет к лучшей высыхаемости, твердости, цвету, чем диеновая сопряженные связи также способствуют более быстрому высыханию. [c.419]

Можно модифицировать кумароновые смолы, вводя в их состав жирнокислотный остаток. Например, употребляя хлорангидриды жирных кислот льняного масла, которые взаимодействуют с кума-рвновой смолой в присутствии А1С1з, получают вещества, высыхающие на воздухе и образующие хорошо прилипающие прочные пленки. Таким образом, модифицирование дает продукты, отчасти напоминающие масляные алкиды [c.222]

Жирнокислотный метод производства С. а. значительно проще, т. к. в этом случае все компоненты загружают в реактор одновременно. Реакцию ведут до получепия смолы с заданными кислотным числом и вязкостью. По этому методу получают С. а., модифицированные касторовым маслом. На основе касторового масла получают невысыхающие и высыхающие С. а. Невысыхающие С. а., т. наз. резиловые с м о л ы, получают при 200—250°, их жирность обычно не превышает 45%. При 260—270 [c.464]

Наиболее распространен алкоголизный метод синтеза алкидных смол. Однако по мере расширения применения жирных кислот таллового масла и синтетических жирных кислот возрастает значение жирнокислотного метода. [c.105]

Водоразбавляемые смолы получают алкоголизным или жирнокислотным методом, после чего растворяют в гидроксилсодержащих растворителях (бутилцеллозольв, бутиловый и изопропиловый гпирты) и нейтрализуют азотистыми основаниями, например три-этиламином. [c.105]

Уpaлкидiд высыхают быстрее обычных алкидных смол такой же жирности. На свойства уралкидных покрытий большбе влияние оказывает число уретановых группировок, чем степень сшивки по двойном связям жирнокислотных остатков. Уралкиды с содержанием 16—18% (масс.) толуилендиизоцианата образуют покрытия с высокой прочностью при ударе и стойкостью к старению. [c.166]

Наиболее распространен метод алкоголиза, при котором, в отличие от жирнокислотного метода, в реакционную массу вводят масла без предварительного выделения из них жирных кислот. Жирнокислотный метод ранее применялся для синтеза тощих смол, при получении которых из-за быстрого нарастания вязкости метод алкоголиза трудно применять. Позднее значение жирнокислотного метода стало возрастать в связи с использованием для синтеза смол готовых дешевых жирных кислот таллового масла и синтетических жирных кислот, а также из-за возможности приготовления светлых смол, модифицированных отдельными насыщенными жирными кислотами (лауриновой, пеларгоновой и др.). [c.15]

Смолы, полученные этим методом, имеют менее разветвленную структуру макромолекул и, следовательно, меньшую вязкость, чем аналогичные продукты, полученные методом алкоголиза . Это объясняется, по-видимому, тем, что при жирнокислотном методе для присоединения жирных кислот в глицерофталате остаются свободными преимущественно р-гидроксильные группы, так как более [c.16]

Причиной улучшения большинства перечисленных свойств покрытий является, по-види.мому, неопентильная структура молекул спирта и более упорядоченное по сравнению с глифталевыми смо-. лами) строение макромолекул смолы - . В частности, неопентильная структура уменьшает возможность протекания побочных реакций, приводящих к образованию продуктов темного цвета. Это особенно заметно у смол, нзготовленных жирнокислотным методом на их основе получаются более светлые покрытия, чем на основе смол, изготовленных из нерасщепленных масел (методом алкоголиза). [c.21]

Получение. Алкидные смолы могут быть синтезированы жирнокислотным, алкоголизным или ацидолизным методами. Основной реакцией во всех случаях является нолиэтерификация, проводимая с избыточным количеством многоатомного спирта. [c.103]

Жирнокислотный метод. В реактор загружают одновременно все компоненты многоатомный спирт, многоосновную кислоту и жирные кислоты — и проводят процесс полиэтерифика-ции при температуре 220—250 °С. При этом первичные гидроксильные группы глицерина этерифицируются преимущественно фталевым ангидридом, а вторичные — монокарбоновыми кислотами. Предполагается, что получаемая по этому методу глифталевая смола имеет следующее строение [c.49]

На реакцию поликонденсации и на свойства смол большое влияние также оказывает метод введения жирных кислот. Из сравнения жирнокислотного и глицеридного методов следует, что при глице-ридном методе резкое замедление скорости реакции конденсации и желатинизации смолы происходит при более высоких значениях кислотных чисел, хотя начальная кислотность смеси меньше. Смолы, полученные этим методом, хорошо растворяются в алифатических углеводородах, вязкость их меньше и отверждение происходит медленнее. Указанные различия становятся менее резкими с увеличением жирности смол, [c.733]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология