Ализарин определение алюминия

Таким образом, для определения алюминия ализарин является значительно менее удобным реактивом. При pH < 4 окрашенный комплекс алюминия с ализарином заметно разлагается вследствие вытеснения алюминия Н+-ионами. При pH > 5,5 ализарин, даже при полном отсутствии алюминия, дает краснофиолетовую натриевую соль (ион ализарина). Определение же алюминия с алюминоном возможно в широком интервале pH, что делает определение значительно более надежным. [c.68]

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

В некоторых случаях изменение погашения при изменении величин pH связано с тем, что многие красители, применяемые в колориметрическом анализе, являются индикаторами р ионы водорода. Так, например, ализарин, иногда применяемый для определения алюминия, изменяет окраску от желтой до краснофиолетовой при рН = 5,5. [c.39]

Для определения алюминия наиболее пригодным оказалось обратное комплексометрическое титрование по методу Брукса и Джонсона [113] с применением ализарина S в качестве индикатора. Авторы приводят описание хода определения. [c.510]

TOB, хуже — различие в интенсивности окраски. Поэтому применение метода шкалы дает хорошие результаты в тех случаях, когда сам реактив окрашен и цвет его отличается от цвета продукта его взаимодействия с определяемым ионом. В этом случае происходит сложение цветов и растворы в пробирках стандартной серии отличаются оттенками. (Например, при определении алюминия с ализарином, стильбазо и т. п.) Достоинством метода стандартных серий является то обстоятельство, [c.28]

Как правило, окраска солевой формы реактива сходна с окраской комплекса. Например, при pH 4,5 алюминий образует с ализарином растворы красного цвета. Растворы же самого ализарина, без алюминия, при этих же значениях pH — келтого цвета. Но уже при pH < 5,5 ализарин изменяет окраску до красно-фиолетовой. Это может явиться источником грубых ошибок. Поэтому определение алюминия ализарином следует проводить в строгом интервале pH раствора 4,5—5,0. [c.509]

Джексон [840] и Бартон [5501 для определения алюминия в фосфатных породах применили фотометрический метод с ализарином S. Мешающие элементы удаляют экстрагированием их купферонатов хлороформом [8401. [c.201]

Таким образом, несоблюдение постоянства pH среды приводит к изменению не только интенсивности окраски раствора, но даже и самой окраски. Например, алюминий в слабокислой среде при pH 4,5 образует с ализарином комплексное соединение красного цвета сам ализарин при этом значении pH имеет желтый цвет. Однако при pH > 5,5, вследствие преобладания солевой формы ализарина, раствор приобретает красно-фиолетовый цвет, который легко можно принять за окраску комплекса алюминия с ализарином. Поэтому определение алюминия с ализарином рекомендуется проводить в интервале pH = 4,5—5,0. Следовательно, при использовании реактивов, проявляющих индикаторные свойства, реакции [c.13]

В комплексометрии ализарин 8 был применен в качестве индикатора для определения тория и косвенного определения алюминия и висмута. Однако для определения висмута [129] он уже потерял свое значение вследствие появления пирокатехинового фиолетового (стр. 329). [c.363]

Ализарин S и, в еще большей степени, алюминон, в сочетании с тиогликолевой кислотой, вполне пригодны для определения алюминия в сталях. Предлагаемые методы просты по выполнению и дают точные и воспроизводимые результаты. [c.242]

Алюминиевые пленки. Для определения алюминия в алюминиевых покрытиях на поверхность анализируемого предмета помещают каплю раствора едкой щелочи. Через некоторое время образуется гидроокись алюминия, на которую, не снимая ее с поверхности, помещают каплю раствора ализарина. Появляется красная окраска ализарината алюминия. [c.232]

В основе колориметрического определения алюминия лежит образование ализариново-алюминиевого лака, получающегося при действии спиртового раствора ализарина на гидроокись алю миния. [c.242]

Предварительное получение алюмината действием избытка щелочи на испытуемый раствор проводится для удаления из раствора других катионов, присутствие которых мешает определению алюминия. От действия щелочи переходят в раствор вместе с алюминием цинк, свинец, олово и сурьма. Цинк и свинец не мешают определению алюминия, но олово и сурьма должны быть удалены из раствора , так как их соединения с ализарином также образуют на бумаге пятна красного цвета. [c.242]

Величина интервала между этими значениями pH имеет очень большое значение. Например, для колориметрического определения алюминия предложено два реактива ализарин и ауринтрикарбоно-вая кислота (алюминон). Сравнение этих реактивов [6] приводит к следующим выводам. Оба реактива образуют окрашенное соединение с алюминием при pH 4, причем интенсивность окраски приблизительно одинакова (для комплекса с алюминоном моля рный коэффициент поглощения несколько выше). Однако между этими реактивами имеется очень большая разница в интервалах pH, удобных [c.124]

В некоторых случаях применение колориметрического титровация требует особых приемов. Например, при образовании нерастворимых окрашениых соединений, когда приходится сравнивать окраски коллоидных растворов. Интен-сивиость окраски и цвет раствора зависят тогда в известной степени от величины зерен. Последняя может изменяться при прочих равных условиях в связи с различным порядком сливания компонентов реакции. В частности, при определении алюминия посредством ализарина, при определении никеля в виде взвешенного осадка диметилглиоксим ата никеля и т. п. иногда наблюдаются вследствие указанной причины различные оттенки стандартного и испытуемого растворов. В этих случаях первое определение считают приближенным, после чего проводят второе определение следующим образом. В одну цро- [c.175]

В первой части книги (гл. 4, 5) было подробнее показано большое преимущество ауринтрикарбоновой кислоты, по сравнению с ализарином, для определения алюминия. Ализарин уже при pH = 5,5 заметно-изменяет свою окраску независимо от присутствия алюминия. Между тем индикаторные (по отношению к pH) свойства ауринтрикарбоновой кислоты проявляются только при pH = 13. [c.294]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ПРИ ПОМОЩИ АЛИЗАРИНА 295 [c.295]

Препятствующие анализу вещества. Железо, бериллий, галлий, медь и многие другие элементы образуют с ализарином окрашенные соединения фосфат и фторид образуют комплексы с алюминием кремневая кислота, -сурьма, висмут, свинец, олово, титан и ртуть образуют в условиях колориметрического определения алюминия белые осадки и поэтому мешают определению. [c.296]

Препятствующие анализу вещества. Мещающими являются те же вещества, что и при определении алюминия с ализарином, кроме того анализу мещают большие количества кальция и магния, а также окислители. [c.302]

Для определения алюминия в титановых шлаках и концентратах предложен обратный комплексометрический метод (титруют избыток комплексона III раствором тория с индикаторо.м ализарином S) [4791. При анализе шлаков фосфорных печей [III] н шлаков медной и свинцовой плавок [4461 используют стильбазо. В литературе иногда описываются неоправданно сложные методики анализа [363]. [c.202]

Гиблер [754] провел сравнительное изучение четырех фотометрических методов определения алюминия в воде с гематоксилином, эриохромцианином R, ализарином S и алюминоном. По его мнению, лучшим является метод определения с алюминоном. [c.207]

Другие фотометрические методы. Описаны различные варианты определения алюминия с эриохромцианином R. Методы предварительного отделения применяются те же, что и при использовании описанных выше методов. Предложено отделение мешающих элементов с помощью NaOH, с введением (для уменьшения окклюзии алюминия) больших количеств цинка и Н3ВО3 18091, электролизом на ртутном катоде [568, 878, 880, 909, 1245, 12581, экстрагированием эфиром [831, 12581, удалением в виде купферонатов [568, 831]. Эрнохромцианин R (также, как и некоторые другие предложенные для определения алюминия в сталях реагенты—ализарин S [656, 10241, стильбазо [4, 5, 1259] и другие) не нашел широкого применения. [c.214]

Купферопаты используются главным образом для экстракционного отделения определяемого или мешающих элементов. После удаления купферона определение заканчивают обычным для данного элемента фотометрическим способом. Так, фотометрическое определение алюминия в высококачественных и углеродистых сталях при помощи алюминона осуществляется после экстракционного отделения алюминия в виде купфероната [230]. При определении алюминия в кислых растворах фосфатных пород железо предварительно отделяют экстракцией хлороформом в форме купфероната. Анализ закапчивают фотометрированием алюминия при помощи ализарина [231]. Кобальт в присутствии железа определяют нитрозо-К-солью после экстракционного отделения нселеза в виде купфероната [232]. [c.246]

Ализарин 8 представляет собой 1,2-диоксиантрахинон-З-суль-фокислоту (XI) он имеет различные названия (ализариновый красный 8, сульфоализарин). Это известный аналитический реактив, рекомендуемый для колориметрического определения алюминия, бора и фторидов. Он образует с некоторыми катионами интенсивно окрашенные соединения, по-видимому, являющиеся внутрикомплексными солями. [c.362]

Мы применили ализарин 3 к анализу сталей. Сущность метода заключается в обработке навески смесью соляной и азотной кислот, устранении влияния мешающих компонентов в аликвотной части раствора тиогликолевой и аскорбиновой кис-лоталш и последующем фотометрировании окраски раствора ализарата алюминия, полученного в спабокислой среде в присутствии избытка ионов кальция. Калибровочную кривую строят по раствору стандартного образца стали. Полученные данные по определению алюминия в нескольких образцах стали представлены в табл. 1. [c.237]

Определение алюминия в сплавах обратным титрованием раствором соли тория по ализарину S Ю. А. Чернихов и др.. Зав. лаб., 21, 638 (1955). [c.701]

Ход определения алюминия с салйцилаль-о-аминофеиолом в ацетате натрия. В мерную колбу емкостью 100 мл помещают от 3 до 30 г взвешенных с точностью 0,01 г анализируемого ацетата натрия, растворяют в бидистилляте и доводят объем до 100 мл. Навеску в 3 г берут в случае, если ожидают содержание алюминия в препарате в пределах 5-10 —5-10" %. Если ожидают содержание алюминия в пределах 5-10" —5-10" %, то берут навеску 30 г. Из полученного раствора ацетата натрия отбирают 10 мл в колбу, добавляют 2—3 капли раствора ализарина и нейтрализуют соляной или азотной кислотой, разбавленной предварительно водой в отношении 1 8, до перехода красной окраски раствора в желтую. При этом считают число капель кислоты, израсходованной на нейтрализацию. К оставшимся 90 мл раствора ацетата натрия добавляют такое же число капель соляной или азотной кислоты, но уже не разбавленной водой, и тщательно перемешивают. Этой операцией достигается pH анализируемого раствора, равное 5,7—5,9. [c.283]

Так, например, для колориметрического определения алюминия предложено два реактива ализарин и ауринтрикарбоновая кислота (алюминон). Сравнение этих реактивов приводит к следующим выводам. Оба реактива образуют окрашенные соединения с алюминием при pH == 4, причем интенсивность окраски приблизительно одинакова (для комплекса с алюминоном молярный коэффициент погащения несколько выще). Однако между этими реактивами имеется очень больщая разница в интервалах pH, удобных для определения. Ализарин уже при pH = 5,5 изменяет свою окраску от желтой (цвет молекулы кислоты) в красно-фиолет о вую (цвет натриевой соли ализарина). Между тем алюминон проявляет свои, индикаторные свойства только при pH = 13. [c.68]

В некоторых случаях применение колориметрического титрования требует особых приемов. Это имеет место, например, при образовании нерастворимых окрашенных соединений, когда приходится сравнивать окраски коллоидных растворов и учитывать величину зерен. Последняя при прочих раюых условиях может изменяться даже от разного порядка сливания компонентов реакции. В частности, при определении алюминия посредством ализарина, при определении никеля в виде взвешенного осадка никель-диметилглиоксима и т. п. иногда наблюдаются вследствие указанной причины различные оттенки стандартного и испытуемого растворов. [c.101]

Несколько иная методика работы с компаратором применяется в тех случаях, когда определению мешает собственная окраска реактива. Так, например, при определении алюминия посредством ализарина в растворе получается смешанная окраска красная окраска от ализарата алюминия и желтая от избытка ализарина. В подобных случаях применяется метод стандартных серий или метод колориметрического титрования (если реакция идет быстро). [c.118]

При колориметрическом анализе довольно часто бывает, что реактив К, прибавляемый для переведения определяемого иона X в окрашенное соединение ХК, реагирует аналогичным образом с посторонним элементом М. Так, при окислении марганца до перманганата окисляется также хром и окраска хромата мешает точному колориметрическому определению марганца. При определении титана при помощи перекиси водорода в присутствии ванадия образуется также желтое перекисное соединение последнего. При определении алюминия посредством ализарина в присутствии железа образуется также ализарат железа и т. д. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология