Алюминий вытеснения

Одним из самых эффективных способов снятия оксидной пленки является амальгамирование алюминия. Возьмем алюминиевую пластинку, полученную и хранившуюся в обычных условиях (в атмосфере влажного воздуха) хотя она имеет серебристо-белую блестящую поверхность, ее покрывает слой АЬОз (толщина слоя обычно равна 60— 100 А). Нанесем на поверхность алюминиевой пластины небольшое количество раствора Hg(NOз)2. В соответствии с величинами электродных потенциалов ( =—0,85 В о = + 1,66 В). Произойдет вытеснение металлической ртути из раствора Hg (П) [c.54]

Кроме электролитического существуют и другие способы нанесения металлопокрытий погружение изделий в расплавленный металл (так называемый горячий способ, применяемый только для цинкования, лужения и свинцевания) пульверизация или распыление расплавленного (пламенем газовой смеси ацетилена и кислорода или электрической дуги) металла цинка, алюминия, свинца, хрома, железа, нержавеющей стали и других — в обычной атмосфере и в вакууме термическая диффузия металла в порошкообразной или в парообразной форме в поверхностные слои изделия при высоких температурах (так называемый диффузионный способ, применяемый для цинкования, алюминирования, хромирования, силицирования) плакирование — способ, заключающийся в совместной горячей прокатке покрываемого металла и тонкой пластины покрывающего металла химическое восстановление без наложения тока вытеснение металла из раствора его соли другим более электроотрицательным металлом. [c.333]

В одну пробирку наливают 1/3 ее объема раствора сульфата меди, в другую такой же объем раствора хлорида меди. В йбё пробирки опускают алюминиевую проволоку. Что наблюдается Какие анионы являются энергичными активаторами, вызывающими разрушение оксидной пленки на поверхности алюминия В какой из пробирок происходит вытеснение меди алюминием Написать молекулярные и ионные уравнения реакций. [c.78]

Что произойдет, если на подкисленный раствор Pe2(S04)g подействовать металлическим алюминием вытеснение металлического железа или восстановление Ре " в Ре [c.371]

Примененная нами методика адсорбционного анализа заключалась в следующем. В стеклянную колонку, наполненную дезактивированной окисью алюминия, смоченной петролейным зфиром, вносили растворенную в петролейном эфире (в отношении 1 20) навеску фенолов в пропорции 1 часть фенолов на 20 весовых частей окиси алюминия. Вытеснение фенолов из адсорбента производили петролейным эфиром, смесью последнего с серным эфиром, бензолом, смесью метанола и бензола, метанолом. Фильтраты собирали в количестве 100 лгл и после отгона вытеснителя контролировали по показателям лучепреломления. [c.20]

Образование алкилатов алюминия из триэтилалюминия и этилена протекает не единообразно когда еще не все этильные группы перешли в бутиль-ные уже образуются гексильные группы, до образования всех гексильных групп появляются уже октильные группы и т. д. Поэтому выделяющиеся в результате реакции вытеснения олефины имеют не однородный состав и представляют собой смесь. [c.68]

Вторая реакция (вытеснение алкильных групп) состоит в первичном расщеплении алюминийалкилов на олефин и алюминий-гидр 1д последний затем реагирует с олефином, при помощи которого проводят вытеснение [c.313]

Ровная и единообразная димеризация этилена, подобная димерпзацип иронена и бутена-1, может быть достигнута в присутствии никеля, чрезвычайно ускоряющего реакцию вытеснения. Тогда уже при 100—110° образовавшийся в результате реакции роста бутилат алюминия в присутствии этилена дает бутен-1 и триэтилалЕоминий. [c.68]

Реакторы для систем газ—твердое тело и жидкость— твердое тело выполняют в виде аппаратов, близких к режиму вытеснения (например, печь для обжига известняка, барабанная печь для кальцинации гидроксида алюминия и т.п.), или в виде аппаратов, близких к режиму смешения (печь пылевидного обжига, реакторы кипящего слоя и т.п.). [c.125]

Как большинство элементов побочных подгрупп хром представляет собой твердый, тугоплавкий металл. В электрохимическом ряду напряжений он стоит левее водорода, перед железом. Таким образом, хром относится к активным металлам. Однако на воздухе он не подвергается коррозии. Покрытые им (хромированные) изделия отличаются приятным блеском с чуть синеватым отливом. Коррозионная устойчивость хрома на воздухе обусловлена теми же причинами, что и алюминия. На поверхности хрома существует тончайшая пленка оксида хрома (И1), которая предохраняет его от контакта с кислородом и влагой. В разбавленных соляной и серной кислотах эта пленка разрушается и хром, следовательно, растворяется с выделением водорода. В концентрированных азотной и серной кислотах пленка не разрушается (явление пассивации) и хром с ними не взаимодействует. Для вытеснения водорода из воды хром недостаточно активен, поэтому в отличие от алюминия в растворах щелочей он устойчив. [c.273]

В США фирма Филлипс Петролеум до 1948 г. использовала алюмохромовый катализатор марки А, содержащий 20 % окиси хрома. Катализатор имел высокую начальную активность, но короткий срок службы. В дальнейшем он был вытеснен катализатором марки АХ, содержащим около 40 % окиси хрома и промотирующие добавки. Срок службы катализатора марки АХ составлял 200—250 сут. Позднее начали применять катализатор с содержанием окиси хрома около 20 %, для приготовления катализатора использовали тонкоизмельченную техническую гидроокись алюминия, окись хрома, окись бериллия с добавкой кремнезема и других соединений. [c.134]

Опыт 6.2. Определить эквивалент алюминия методом, описанным в опыте 6.1. Взвесить от 0,15 до 0,18 г алюминия с точностью до 0,01 г ". Вытеснение водорода провести из 0,5 н. раствора гидроксида натрия. Количество последнего рассчитать, исходя из уравнения [c.59]

Вытеснение меди металлами. Алюминий, железо, цинк вытесняют из растворов солей меди (II) красный губчатый осадок металлической меди [c.228]

Определение таким же способом галлия было разработано Флашкой и Абдине [44]. Метод не пригоден для определения алюминия (вытеснение алюминия из его комплексонэ7а ионами меди). [c.359]

Для синтеза высокомолекулярных олефинов из птилона необходимо разделить реакции роста и вытеснения. Тогда на первой ступени можно действовать этиленом нод давлением на триэтилалюмипий, причем образуется высокомолекулярный алкилат алюминия, а затеи также под давлением этилена проводить реакцию вытеснения в присутствии никеля. [c.68]

Николай Николаевич Бекетов (1826—1911)—крупный русский ученый — физико-химик. Выдающимся трудом Бекетова являются его Исследования над явлениями вытеснения одних элементов другими , опубликованные в 1865 г. Он открыл свойство алюминия вытеснять при высокой температуре металлы из их оксидов. 3)то открытие впоследствии легло в основу металлотермии (см. 192), получившей широкое применение в металлургии. Бекетон осуществил многочисленные термохимические измерения. Он впервые (с 1865 г.) ввел прциодаваиие фн 1И 1еской химии как учебной дисциплины. [c.291]

В основу процессов первой группы положена реакция присоединения этилена по связи А1—С (открытая Циглером), осуществляемая обычно при температурах выше 90 °С в присутствии триалкилалюминия. В результате многократного повторения этого акта происходит увеличение длины алкильных радикалов — реакция роста , или достройки . Затем происходит вытеснение высшего олефина из алкила с образованием гидридного производного алюминия, вновь превращающегося в этилалюминиевый активный центр после присоединения молекулы этилена [c.322]

Реакция отщепления олефина от растущего высшего алюмннийалкила имеет большую энергию активации, чем реакция роста. Поэтому повышение температуры взаимодействия этилена с триэтилалюминием, наряду с увеличением общей скорости процесса, приводит к заметному развитию реакции вытеснения, и продукты синтеза содержат наряду с высшими алюминийалкилами значительные количества высших а-олефинов. При 200 °С за время олигомеризации каждый атом алюминия участвует в большом количестве циклов рост—вытеснение и процесс олигомеризации становится истинно каталитическим. [c.322]

В реакторе каталитической олигомеризации (1) в результате контакта этилена с (С2Н5)эА1 получают по методу фирмы Gulf Oil смесь высших а-олефинов с небольшим количеством триалкилалюминия. Эта смесь после разложения алюмоорганических соединений подвергается ректификации (2) с выделением трех олефиновых фракций (легкой, целевой и тяжелой) и продуктов разложения катализатора. Легкие олефины направляются в реактор (3) — в секцию вытеснения, где в результате взаимодействия с высшими алюминийалкилами, покидающими секцию достройки реактора, образуется смесь соответствующих низших алюминий- [c.327]

По другому колориметрическому методу [177] содержание 24М6В определяют окислением присадки ферроцианидом калия, и. после сочетания полученного раствора с диазореактивом проводят колориметрирование. Предварительно присадку отделяют хроматографически на окиси алюминия с последующим вытеснением бензина хлороформом и пентаном. Пентан удаляет с адсорбента следы бензина и хлороформа. Присадку 24М6В удаляют этанолом. Перед хроматографированием бензин для удаления природных фенолов промывают 10%-ным водным раствором щелочи. При наличии в бензине аминных присадок его промывают 50%-ной соляной кислотой. Если бензин окрашен, его необходимо несколько раз пропустить через активированный уголь до полного удаления окраски. После хроматографирования от элюата с присадкой отгоняют пентан, охлаждают остаток до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и добавляют до метки этанол. [c.201]

Методика включает следующие операции растворение исследуемого образца в н-пентане, при этом в осадке остаются асфальтены адсорбция из пептанового раствора окисью алюминия вымывание пз окиси алю.лгиния н-пентаном углеводородов и, наконец, вытеснение из адсорбента смол смесью бензола и метанола. [c.441]

Для достижения хорошего сцепления ЛКП с алюминием необходима специальная обработка поверхности. Такую подготовк у обеспечивает применение фосфатирующего грунта. Можно исполь — зовать фосфатированне и анодирование. Желательно, чтоб1 грунтовочный слой содержал в качестве ингибирующего пиУмент-хромат цинка. Применение свинцового сурика не рекомендуете ввиду электрохимического взаимодействия между алюминием металлическим свинцом, образующимся в результате его вытеснения из соединений свинца. В качестве грунта, обеспечивающего хорошее сцепление с металлом, можно с успехом использовать также ЛКМ, пигментированные цинковой пылью и оксидом цинка. -В этом случае Zn и ZnO, по-видимому, предварительно реагируют с органическими кислотами связующего, предупреждав образование на поверхности раздела металл—краска алюминиевы зс мыл и других соединений, которые ослабляют сцепление ЛКП с металлом. [c.255]

В настоящее время этот процесс вытеснен жидкофазным алкилированием изобутана этиленом при 40° и давлении 20—25 ат в присутствии хлористого алюминия при этом образуется 2,3-диметилбутан (СНз)2СНСН(СНз)2. [c.43]

Для обеспечения прочного адгезионного соединения необходимо по возможности увеличить площадь контакта. Однако следует иметь в виду, что одного этого часто бывает недостаточно, если поверхностный слой одного из соединяемых тел обладает низкой механической прочностью. Так, в случае кристаллизующихся полимеров, у которых рост сферолитов сопровождается вытеснением низкомолекулярных фракций на периферию, поверхностный слой, если не принять специальных мер, обеспечивающих интенсивное зародышеобразование на поверхности, будет обладать меньшей прочностью. Увеличения прочности поверхностного слоя удается добиться, инициируя формирование сетчатых структур на поверхности твердого тела [6]. Плавление кристаллизующихся полимеров на поверхности подложки, обладающей высоким уровнем свободной поверхностной энергии (например, полиэтилена на поверхности алюминия), обеспечивает формование прочных адгезионных соединений. В тоже время адгезия к поверхности алюминия полиэтиленовой пленки, охлаждение которой происходило на воздухе, оказывается невелика. Известны экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что интенсивное зародьппеобразование, возникающее на поверхности с высокой поверхностной энергией, сопровождается вытеснением с поверхности низкомолекулярных фракций. Одновременно в поверхностном слое возникает большое число межмолекулярных и внутрикристаллических зацеплений. Оба эти эффекта приводят к упрочнению поверхностного слоя и способствуют увеличению прочности адгезионного соединения. [c.83]

Перед покрытием йлюминил и его сплавов применяются способы подготовки, которые в основном сводятся к электрохимическому или химическому нанесению более устойчивого промежуточного тонкого слоя других металлов или образованию на поверхности пористой окисной пленки. В качестве промежуточного металлического слоя служат тонкие пленки цинка, никеля и железа. Для нанесения цинкового слоя изделия погружают на несколько секунд в раствор цинката натрия при комнатной температуре. Образование пленки цинка происходит за счет вытеснения цинка алюминием, как более отрицательным по сравнению с цинком металлом. [c.427]

С 1825 г., когда алюминий был получен Эрстэдом, и до 80-х годов прошлого столетия он был редким и дорогим металлом. Алюминий получали из расплавленных солей алюминия путем вытеснения металла кальцием, натрием или амальгамой щелочного металла. В середине 80-х годов начал применяться электролитический способ получения алюминия. Появление мощных источников постоянного тока — динамомашин обусловило перелом в производстве алюминия оно неуклонно возрастало при соответствующем снижении стоимости металла и достигло в настоящее время многих миллионов тонн в год. [c.476]

Осаждающийся галлий стекает на дно ванны и его выпускают через кран. Раствбр проходит через несколько ванн и вновь возвращается для насыщения окисью галлия. Отработанные щелока с содержанием 1—5 г/л Оа освобождают от галлия вытеснением его алюминием. При этом получается металла, содержащий 99,9% Qa. [c.548]

Написать уравнение реакции вытеснения брома )ИЗ бромистого алюминия А1Вгз хлором и вычислить, какое количество бромистого алюминия может выделить [c.32]

Наибольший интерес для промышленности представляют ме-таллорганические катализаторы. При использовании триэтилалюминия этилен последовательно присоединяется по связи А1—С с образованием алюминий алкилов, содержащих длинные линейные алкильные группы. Далее происходит вытеснение молекулы <х-олефина и регенерация, исходного триэтилалюминия. Для димеризации этилена с помощью триэтилалюминия необходимо ускорить стадию вытеснения, т. е. прервать рост углеводородной цепи после присоединения одной молекулы этилена. Это достигается [c.54]

Следует помнить, что щелочные и щелочноземельные металлы, я также алюминий очень легко взгимодействуют с водой при обычной температуре. Следовательно, определенный металл может быть вытеснен из водного раствора соли этого металла любым металлом, стоящим в ряду напряжений левее этого металла и не взаимодей-ствующнм при обычных условиях с водой. [c.425]

Каждый металл в ряду стандартных электродных потенциалов обладает способностью вытеснять все следугощ 1е за ним металлы нз водных растворов их солен. Одпако это не означает, что вытеснение обязательно будет происходить во всех случаях. Так, например, алюминий вытесняет медь из растворов хлорида меди (II) СиСи, но практически не вытесняет ее из раствора сульфата меди (II) Си304. Это объясняется тем, что хлорид-ион С1" намного быстрее разрушает поверхностную оксидную пленку на алюминии по сравнению с сульфат-ионом ЗО -. Не вытесняются металлы из водных растворов их солей более активными щелочными и щелочноземельными металлами, так как они сами реагируют с водой. [c.159]

Впервые он был получен Веллером в 1827 г. действием металлического калия на хлорид алюминия. Затем до конца 80 годов XIX в. алюминий получали путем вытеснения металлическим натрием из расплавленной соли А1С1з-ЫаС1. Себестоимость алюминия была высокой. С открытием электролитического способа получения алюминия (1886 г.) Эру (Франция) и Холлом (США) производство его стало быстро возрастать, а стоимость уменьшаться. В настоящее время алюминий получают в миллионах тонн в год электролизом раствора окиси алюминия в расплавленном криолите. В табл. 40 показано развитие мирового производства первичного алюминия. [c.257]

Каждый металл в ряду стандартных электродных потенциалов обладает способностью вытеснять все следующие за ним металлы из растворов их солей. Однако это не означает, что вытеснение будет обязательно происходить во всех случаях. Так, например, алюминий вытесняет медь из раствора хлорида меди (И) СиС12, но практически не вытесняет ее из раствора сульфата меди (II) Си504. Это объясняется тем, что хлорид-ионы С1 намного быстрее разрушают поверхностную пленку на алюминии по сравнению с сульфат-ионами ЗО . [c.232]

У некоторых металлов защитные пленки очень легко разрушаются ионами хлора. Тавс, если алюминиевую пластинку, на которой всегда имеется защитная окисная пленка, опустить в раствор хлорной меди, то в результате разрушения этой пленки наступает быстрая коррозия алюминия (растворение его) с вытеснением меди и выделением водорода. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология