Электролиты влияние на вязкость

На характер протекания электроли на в различной степени влияют следующие факторы напряжение на электролитической ванне, ее параметры кон центрация, состав, вязкость, кислотность и объем электролита природа и концентрация выделяемых металлов, время электролиза температура скорость перемешивания материал и поверхность электродов, расстояние между ними и др. Причем, степень влияния их различна. [c.157]

Иногда введение малых количеств определенных солей в основной расплав может значительно изменить его вязкость. Так например, наличие в расплавленном электролите взвешенных твердых частиц — углерода, глинозема, не растворившегося в электролите, шлама и др. — оказывает большое влияние на вязкость. [c.449]

Газонаполнение электролита определяется соотношением скоростей двух процессов образования газовых пузырьков в электролите, заполняющем ячейку, и отвода и отделения их от электролита. Величина газонаполнения электролитов при электролизе водных растворов щелочей, хлоридов щелочных металлов и некоторых других электролитов, зависимость газонаполнения от различных факторов и влияние газонаполнения на величину сопротивления электролита изучались многими авторами Установлено, что газонаполнение электролитов возрастает с увеличением плотности тока, высоты электродов, вязкости электролита и уменьшением расстояния между электродами, т. е. с уменьшением объема электролита в ячейке. [c.52]

Устойчивость дисперсоидов определяется степенью гидратации ионов. Глинистые суспензии тем более устойчивы, чем больше катионов внешних ионных оболочек гидратируются вокруг частиц размером меньше микрона ( ОМ. А. П1, 266, 269 и ниже).Чем выше дегидратация, тем менее чувствительны частицы к влияниям электролита. Коагуляция происходит тем быстрее, чем сильнее эффекты дегидратации катионов в добавляемом электролите. При увеличении концентрации коагулирующих агентов хлопья в осадке становятся крупнее. Если добавки малы, то коагуляция протекает медленно, а вязкость суспензии повышается постепенно. Самые грубые агрегаты образуются теми коагулирующими катионами в добавляемых электролитах, которые обладают наименьшей гидратацией при равных концентрациях. При этом время течения коагулирующей суспензии через вискозиметр будет максимальным. Если концентрация коагулирующего агента увеличится еще больше, то вязкость суспензии вновь уменьшится. Вероятно, тут действует обратный эффект более высокой концентрации соли на содержание воды в частицах размером меньше микрона, которые вследствие этого эффекта теряют воду и дают усадку. Вязкость скоагулированных глин с сильно гидратированными стабилизаторами выше, чем вязкость глин с менее гидратированными агентами. Например, она выше у чисто натриевых глин, чем у аммониевых или калиевых. Таким образом, при всех изменениях дисперсности глинистых суспензий определяющими факторами служат гидратация ионов и обмен основаниями. [c.353]

Влияние температуры проявляется в уменьшении выхода по току при любых отклонениях от оптимальной ее величины. С ростом температуры увеличиваются потери алюминия за счет повышенного растворения его в электролите, а[ при снижении — возрастает электрическое сопротивление электролита вследствие увеличения его вязкости. [c.469]

Влияние электролитов на предельное напряжение сдвига и вязкость золей и суспензий [1,3-5,7,8,10,24,26, 27,30,33]. У разбавленных дисперсных систем, в отличие от концентрированных, связь между частицами возникает только при снижении защитной способности граничных слоев до достаточно низкого предела. На примере действия нейтральных электроли- [c.292]

Подпроблемы, требующие разработки оригинальных творческих и экспериментальных методов, следующие диффузия и миграция через дисперсные и полупроницаемые фазы диффузия и проводимость в пористых средах, имеющих источники и стоки заряда и массы проводимость твердых матриц, состоящих из нескольких твердых фаз при произвольном и упорядоченном распределениях механизм переноса газов к поверхности раздела электролит — твердое вещество и от нее к пористой среде учет влияния поверхностного заряда на ионный перенос за счет диффузии и миграции ламинарная и турбулентная свободная конвекция, в том числе в сочетании с направленной конвекцией в произвольно ориентированных электродных конфигурациях изменепне и корреляция (при отсутствии соответствующей теории) коэффициента ионной диффузионной способности, подвижности, вязкости и плотности концентрированных электродов растворимость и диффузия газов в концентрированных электролитах. [c.15]

Величины удельной электропроводности расплавов труднее сравнивать между собой, чем величины удельных электропроводностей, полученные для водных растворов, ввиду того что температура и вязкость расплавов изменяются в широких пределах. Чтобы в какой-то степени преодолеть это затруднение, сравнивают электропроводность солей при температурах на 10 К выше их температуры плавления (так называемые температуры соответствия ). Величины удельной электропроводности в расплавах типичных солей, таких, как хлориды щелочных металлов, при температуре плавления имеют тот же порядок, что и в водных растворах. Поэтому нет сомнения, что в расплавах они существуют главным образом в виде свободных ионов и являются своего рода новым типом растворителя, в котором силы межионного взаимодействия достаточно велики. Однако данные для расплавов хлоридов щелочных металлов отличаются отданных, полученных для их водных растворов в расплавах электропроводность наиболее высока для солей лития и уменьшается с увеличением кристаллографического радиуса катиона. Это соответствует предположению о том, что в отсутствие растворителя ион, лишенный оболочки, двигается в соответствующем направлении при наложении электрического поля. Расплавы хлоридов щелочноземельных металлов также имеют высокую удельную электропроводность, но здесь порядок их расположения обратный удельная электропроводность Mg l2 вдвое меньше, чем ВаС12, а ВеС1 — очень слабый электролит. Этот эффект можно объяснить образованием ионных пар если двигаться вправо по периодической таблице, то влияние увеличения валентности усиливается, так как усиливается тенденция к образованию ковалентных связей. Таким образом, элементы, которые (в виде хлоридов) об- [c.174]

Для металлов, растворяющихся в состоянии транс-пассивации, происходит обращение ряда анионов по пх влиянию на степень поляризации Ап <Ап < <Ап значение деформируемости анионов внутри каждой подгруппы таково же, как и ранее. Кроме плотности тока и анионного состава электролита, па степень поляризации влияют еще pH, темп-ра, вязкость р-ра и т. д. Влияние перечисленных факторов обычно меньше, чем двух первых. Как пример прп-менения указанных закономерностей можно упомянуть выделение упрочняющей интерметаллидной фазы в жаропрочных сплавах на никелевой основе в сульфатном электролите и разделение мартенсита и аустенита в углеродистых сталях в хлоридно-иодидном электролите. [c.188]

Химический процесс глянцевания чаще всего протекает так, что в первые секунды погружения в раствор глянцевания (ванна глянцевания или ванна погружения) происходит травление, освобождающее поверхность металла от окислов, жира и других посторонних тел и часто создающее известное макровыравнивание. С этого начинается процесс глянцевания. После него на чистой протравленной поверхности алюминия осаждается тонкий слой из тяжелого металла, получающегося в результате восстановления его соли, добавляемой в большинство ванн. Указанный металл должен быть значительно положительнее алюминия. Под влиянием возникающих при этом местных коррозионных токов (причем чистый алюминий служит анодом, а тяжелый металл — катодом) образуется более или менее связанный пассивирующий слой, который, по мнению Гинзберга и Баумана, в результате попеременного уменьшения и возрастания создает равномерную гладкость и блеск металлической поверхности. Высокая рабочая температура повышает необходимую для этого плотность коррозионного тока. При низких температурах ванны чаще всего плотность тока оказывается недостаточной для образования покровного слоя. В этом случае происходит только поверхностное травление. Имеющиеся в растворе для глянцевания ионы нитрата способствуют реакции благодаря положительному восстановительному потенциалу. При образовании покровного слоя в электролите химического глянцевания, имеющего незначительную вязкость, речь идет преимущественно [c.216]

Электролит в аккумуляторах представляет важнейшую часть этого аппарата. Физические свойства электролита определяют важнейшие эксплуатационные характеристики аккумулятора и его работоспособность. Основными физическими свойствами электролита являются вязкость и электрическое сопротивление. Однако эти свойства не являются неизменными, а зависят от таких физических параметров электролита, как удельный вес (плотность) и температура. Поэтому физические параметры электролита необходимо рассматривать как комплекс взаимосвязанных параметров. Поскольку электролит участвует в токообразующих и токопреобразующих процессах, его удельный вес изменяется не только под влиянием температуры, но и зависит от степени разряженности аккумулятора. Влияние этих двух факторов в свою очередь сказывается на вязкости электролита. [c.266]

Наиболее существенными причинами потерь продуктов, электролиза являются растворимость катодных и анодных продуктов в электролите, диффузия их в объем электролита, образование субсоединений или исходного соединения и окисление растворенного металла атмосферным кислородом. Для каждого электролита при данной температуре существует некоторое равновесие между расплавом и металлом, вызывающее переход последнего в электролит в растворенном виде. Если по тем или иным причинам растворенный металл удаляется из расплава, то равновесие нарушается и новая норция катодного металла поступает в расплав, уменьшая выход по току. С этой точки зрения легко объяснить влияние на выход по току температуры, плотности тока и т. д. С повышением температуры до известного температурного предела количество металла, переходящего с поверхности катода в расплавленную соль, увеличивается. Наряду с этим уменьшается вязкость расплавленной соли, что способствует усилению процессов диффузии и конвекции. Кроме того, сильно возрастают скорости химических реакций. Поэтому выход по току с ростом температуры падает. [c.119]

Особенно часто применяют смеси коллоидов с истинными растворами. Введение в электролит комбинированных добавок при удачном их сочетании заметно усиливает влияние отдельных реагентов. Специфическая адсорбция способствует образованию более плотных мелкокристаллических осадков Об этом, в частности, свидетельствует опыт применения комбинированной добавки клея, р-нафтола и сурьмы при электроосаждении цинка. Характер действия комбинированной добавки, содержащей сурьму, занимает в данном случае особое место. В последнее время было установлено, что введение растворимых соединений сурьмы в весьма малых концентрациях облегчает процесс снятия катодного цинка с алюминиевых матриц. В. связи с отмеченным свойством такой добавки сурьму в виде раствора рвотного камня специально вводят в электролит для создания разделительного слоя и предотвращения явления трудной сдирки . Кроме того, оказалось, что сурьма в составе комбинированной добавки с клеем и р-нафтолом увеличивает катодную поляризацию и снижает скорость коррозии цинка, что обеспечивает получение компактных осадков цинка с высокими выходами по току. Благоприятное влияние следующего компонента комбинированной добавки — клея можно объяснить тем, что мицеллы его, адсорбируясь, претерпевают денатурацию, приводящую к повышению вязкости пленки. Вместе с тем мицеллы клея адсобиру-ются и коллоидными частицами гидроокиси сурьмы, вследствие чего комбинированная система сурьма + клей на поверхности цинка приобретает гидрофильные свойства. Если иметь в виду, что по своей молекулярной структуре металлы обладают гидрофобными свойствами, то легко заметить, что адсорбционная пленка приводит к весьма существенному изменению и величины и знака смачиваемости катода раствором, что соответствует глубоким изменениям химического состояния его поверхности. [c.357]

При эксплуатации электролита происходит восстановление шестивалентных ионов хрома до трехвалентных, что менее отри- цательно сказывается на качестве полирования, чем при обработке в аналогичном электролите стали. Однако происходящее при этом увеличение вязкости и уменьшение электропроводимости электролита все же оказывает неблагоприятное влияние. Поэтому периодически следует проводить анодное окисление трехвалентных ионов хрома по режиму, указанному выше. Материалом катодов служит свинец. [c.77]

На эмульсии, стабилизованные саже й, электрол иты влияния не оказывают, но прибавление, щелочи вызывает значительно новышение вязкости эмульсий подобный эффект отмечался при добавлении ислоты, солеи алюминия н тория к эмульсиям, стабилизованным бентонитом, а также при добавлении солей, алюми- ннят эмульсиям, стабилизованным даксадом. Прибавление злек- тролитов к Эмульсиям, стабилизованным агар-агаром, смолой ака- ции, яичным желтком и даксад-реагентами, вызывало увеличение [c.390]

При значениях Не, больших некоторой критической величины, зависящей от условий входа жидкости, а также макро- и микрогеометрии поверхности канала, возникает турбулентность. Теоретическое и экспериментальное исследование турбулентного режима в условиях электрохимической обработки довольно сложно, и в настоящее время проведено немного работ в этом направлении [100, 105]. На гидродинамический режим оказывают влияние другие процессы, сопровождающие электрохимическую обработку появление в электролите газообразных и твердых включений, нагревание электролита рабочим током, вследствие чего меняется вязкость раствора, изменение макро- и микрогеометрии межэлектродного зазора. При турбулентном режиме происходит беспоря- [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология