Фосфорная кислота теплота испарения

В табл. 6 приводятся состав фосфорных кислот, температуры кипения и теплоты испарения. [c.21]

Ниже приведены удельные теплоты испарения растворов фосфорной кислоты [c.47]

Высококонцентрированное жидкое удобрение образуется в виде раствора полифосфата аммония из безводного жидкого аммиака и ортофосфорной кислоты. Тепло готового горячего раствора используют для испарения жидкого аммиака и нагревания фосфорной кислоты, За счет теплоты реакции также испаряется часть воды и происходит частичная дегидратация фосфорной кислоты. Образуются соединения с различной длиной цепи, в том числе пирофосфаты и триполифосфаты аммония, — при температуре около 300 °С полимеризуется около 60% исходных материалов. Чтобы исключить образование нерастворимых фосфатов, продолжительность реакции ограничена 1 с. [c.180]

Теплота испарения воды из растворов фосфорной кислоты приведена ниже [17] [c.144]

РИС. и -11. Зависимость теплот реакции Q), испарения (Сисп), разогрева (Qf) и температуры разогрева (/р) от концентрации исходной фосфорной кислоты (начальная температура кислоты 25 °С) [c.105]

Более эффективным способом выпаривания агрессивных и солесодержащих растворов оказался барботаж дымовых газов с помощью погружных горелок, работающих на газообразном или жидком топливе. При этом способе создаются хорошие условия тепло- и массообмена между дымовыми газами и жидкостью, так как при барботаже дымовые газы в растворе распыляются и в виде пузырьков образуют большую межфазную поверхность. Интенсивное испарение раствора протекает путем насыщения газовых пузырьков водяным паром, который они выбрасывают при всплывании в пространство, находящееся над свободной поверхностью (зеркалом испарения). Обычно в аппаратах погружного горения выпаривание растворов протекает при равновесной температуре испарения (температуре мокрого термометра), которая ниже температуры кипения раствора при атмосферном давлении. При такой температуре дымовые газы полностью насыщаются водяным паром (ф = 100%) и уходят из раствора с температурой на 1—2° выше равновесной температуры испарения. Коэффициент использования теплоты сгорания топлива в этом случае достигает 95—96%. Использование природного газа в качестве топлива позволило значительно расширить область применения аппаратов погружного горения для выпаривания растворов серной, соляной, фосфорной и других минеральных кислот, а также растворов хлористого магния, сульфата натрия, железного купороса и других солей. Возможность выпаривания агрессивных и кристаллизующихся растворов при непосредственном контакте дымовых газов без нагревательных элементов привела к созданию крупных промышленных установок погружного горения. [c.6]

При сернокислотном разложении природного фосфатного сырья [основной компонент-апатит Са1оРа(Р04)в], сопровождающемся кристаллизацией дигидрата (гипса) или полугидрата сульфата кальция, в процесс вводят серную кислоту, фосфатное сырье и воду, а выводят продукционную экстракционную фосфорную кислоту ЭФК (30—48% РаОв), влажный фосфогипс и водяной пар с малым (при работе с ва-куум-испарительной установкой) или с большим (при воздушном охлаждении от реакционной суспензии в экстракторе) содержанием воздуха. Фосфогипс, состоящий из дигидрата или полугидрата сульфата кальция, содержит 18—40% воды, остальное — дигидрат или полугидрат сульфата кальция. В экстракторе выделяется значительное количество теплоты, которое отводится преимущественно путем испарения воды при воздушном охлаждении и в вакуум-испарителях экстракционных систем. Источники теплоты — экзотермические процессы разложения фосфата, смешения серной кислоты с жидкой фазой (фосфорной кислотой) фосфорнокислотной суспензии сульфата кальция, кристаллизации сульфата кальция [77, 109]. [c.71]

При выпаривании водных растворов отводимая паровая фаза может содержать летучие компоненты, которые были растворены в исходном растворе или образовались при его нагревании. В этом случае пар становится сложнее по составу, вследствие чего для конденсации или поглощения каждой из его составных частей необходимо создавать соответствующие условия. Например, упаривание оборотного раствора (фильтровой жидкости) после отделения ЫаНСОз в содовом производстве или выпарка суспензии солей, получаемой в производстве аммофоса, сопровождаются выделением водяного пара и аммиака. При упаривании экстракционной фосфорной кислоты образуется газ, состоящий из водяного пара и фтористых соединений. Удаление из раствора неводных летучих компонентов требует дополнительной затраты теплоты в количестве, определяемом из теплоты испарения. Для увеличения степени извлечения их в газовую фазу применяют разные методы повышения коэффициентов их активности в растворе. [c.232]

В производстве аммофоса — минерального удобрения, состоящего из смеси моно- и диаммонийфосфатов — [61] при аммонизации фосфорной кислоты выделяется теплота нейтрализации. Эту теплоту используют для испарения аммиака, подогрева аммофосной суспензии до температур, близких к температурам кипения, для испарения части воды, содержавшейся в исходной фосфорной кислоте. Тепловой эффект аммонизации вычисляют по формуле (1,87). Теплота образования Н3РО4 в водном растворе равна сумме теплоты образования ДЯ 298 жидкой ортофосфорной кислоты и интегральной теплоты растворения до соответствующей концентрации раствора. Ниже приведены данные к тепловому балансу упаривания фосфорной кислоты при ее аммонизации [61] [c.235]

Решение. Количество испарившейся воды вычисляют по уравнению теплового баланса. Теплота поступает с аммиаком (QNHs) фосфорной кислотой (С ф а также за счет реакций нейтрализации и образования (С р), а расходуется на нагревание пульпы ((Зпод) и испарение воды (Рисп) кроме того, учитывают и теплопотери в окружающую среду ((Зпот)- [c.380]

Как видно из рис. 8.3, наибольшее выделение в твердую фазу моноаммонийфосфата достигается при осуществлении процесса по лучу АВ. При нейтрализации экстракционной кислоты, содержащей 40 % Н3РО4 ( 29 % Р2О5), выход кристаллов даже при 25 °С невелик (система в точке С). При нейтрализации концентрированной фосфорной кислоты (75 % Н3РО4 или 54 % РгОд) состав системы соответствует точке О, и количество образующейся твердой фазы велико даже при температуре массы выше 75 °С. Этому способствует и испарение части воды за счет теплоты реакции. [c.307]

Фосфатное сырье, серную и оборотную фосфорную кислоты с помощью дозирующих устройств и насосов подают в первую секцию экстрактора (возможно распределение серной кислоты между секциями или аппаратурное разделение зон разложения фосфата в фосфорной кислоте и кристаллизации сульфата кальция при обработке образовавшихся суспензий монокальцийфосфата серной кислотой). В первую секцию возвращают также значительную часть суспензии из предпоследней или последней секции — это позволяет снизить пересыщение и улучшить условия кристаллизации сульфата кальция. Выделяющиеся при разложении сырья фтористые газы из газового пространства экстракторов отсасываются в систему абсорбции, где улавливаются водными растворами Н231Рв. Теплота идущих в процессе экстракции реакций отводится путем отбора водяных паров в систему абсорбции (воздушное охлаждение) или в системе вакуум-испарения, куда мощными насосами подается циркулиру- [c.163]

Использование расплавов карбамида и фосфата аммония позволяет приготавливать смеси, не требующие сушки. Расплав фосфатов аммония получают при аммонизации фосфорной кислоты с использованием теплоты нейтрализации для испарения воды и частичного превращения ортофосфата в полифосфат. Для обеспечения достаточной текучести расплава фосфата аммония он должен содержать определенное минимальное количество полифосфата ( 20%). Расплав карбамида получают концентрированием раствора карбамида до содержания воды менее 1%. Расплавленный при 200 °С полифосфат аммония (ПФА) смешивают с расплавленным при 150°С карбамидом и небольшим количеством холодного ретура. Полученную смесь подают при 135 °С во вращающуюся разбрызгивающую головку, установленную над гранулято-ром с коническим днищем, заполненным холодным маслом. [c.214]

На рис. 241 приведена схема установки для выпаривания фосфорной кислоты в однокамерном барботажном концентраторе. Топочные газы вводятся со скоростью 90—110 м1сек их температура на входе в пределах от 850—900° до 650—660° и на выходе 90—110° температура кислоты на несколько градусов ниже температуры отходящих газов на 1 кг испаряемой воды расходуется 730—792 ккал (при средней теплоте сгорания мазута 9,5 тыс. ккал/кг). Влагосъем с 1 зеркала испарения выпарной камеры около 400 кг/час полезное использование тепла горения топлива превышает 80% >34-1зв [c.616]