Нагревание в запаянных трубках

Фенолы образуются из простых эфиров фенолов не только в условиях гидрогенизации, но обязательно при высоких температурах при нагревании в запаянной трубке при нагревании в присутствии алюмосиликатного катализатора и окиси алюминия В послед- [c.185]

Гидролиз. Вследствие нерастворимости в воде сульфохлориды весьма медленно гидролизуются холодной водой [59], а тг-хлор- о п-бромбензолсульфохлориды вообще не изменяются в этих условиях [60а], Чтобы провести гидролиз чистой водой, не слишком затягивая реакцию, необходимо нагревание в запаянной трубке [60 б-е] до 130—140° в течение нескольких часов, но довести реакцию до конца можно также и простым кипячением с водой (61]. Вопрос о зависимости скорости гидролиза от строения сульфохлорида и природы заместителей в бензольном ядре систематически, повидимому, не изучался. [c.325]

Галогенопроизводные, в которых галоген малоподвижен, предварительно разрушают сплавлением с металлическим натрием или нагреванием в запаянных трубках с концентрированной азотной кислотой. Далее определяют галоген одним из известных методов. [c.237]

С 1853 г. начинается серия его систематических работ по органическому синтезу. При нагревании в запаянных трубках глицерина с жирными кислотами (стеариновой, пальмитиновой и др.) М. Бертло в 1853—1854 гг. получил аналоги природных жиров (тристеарин). Эти исследования окончательно сокрушили учение о жизненной силе . В 1854—1855 гг. М. Бертло получил этиловый спирт из этилена путем сернокислой гидратации этилена [c.243]

При нагревании в запаянной трубке гидрохлорида Л -метиланилина был получен-л-толуидин. Какое образовалось бы соединение, если бы нагреванию подвергался гидрохлорид Л -этил-л-толуидипа Каков механизм этой реакции [c.124]

Какое образуется соединение при нагревании в запаянной трубке гидрохлорида Л/-этил-я-толуидина. Каков механизм этой реакции [c.243]

Этиленхлоргидрин (монохлоргидрин или 2-хлорэтанол) впервые был получен Вюрцем в 1859 г. нагреванием в запаянной трубке этиленгликоля, насыщенного хлористым водородом. В поисках промышленных методов получения этиленхлоргидрина длительное время придерживались принципа получения его из этилена и хлорноватистой кислоты, считая последнюю необходимым компонентом реакции. Исходя из этого, предлагалось получение этиленхлоргидрина из этилена и гипохлоритов в присутствии слабых кислот (угольная, борная и др.) или хлора [28]. Дальнейшие исследования привели к получению этиленхлоргидрина из этилена, хлора и воды. Промышленное получение его описано И. И. Юкельсоном [76]. Подробные методы получения этиленхлоргидрина описаны в главе V. [c.383]

Первичные и вторичные галоидопроизводные разлагаются водой только при длительном нагревании в запаянных трубках при температуре 100° и выше. Третичные галоидопроизводные гидролизуются уже при нагревании их с водой в колбе с обратным холодильником, причем получаются соответствующие спирты и небольшое количество ненасыщенных углеводородов. Третичные иодистые и бромистые алкилы по сравнению с первичными и вторичными гидролизуются настолько легко, что их можно количественно определ>ять в смеси галоидопроизводных всех трех типов. Для этой цели такую смесь и воду нагревают в колбе с обратным холодильником и затем оттитровывают выделившийся во время гидролиза галоидоводород . [c.539]

Препаративное выполнение диенового синтеза н представляет большого труда. Синтез проводят и на холоду, и при нагревании с обратным холодильником, и при нагревании в запаянных трубках в растворах нейтральных или полярных растворителей. Нагревание применяют только в случае необходимости (если на холоду реакция идет слишком мед ленно), поскольку высокая температура способствует обратной реакции. В случае особенной склонности диенов или диенофилов к полимеризации реакцию ведут.в присутствии ингибиторов, чаще всего—гидрохинона. [c.582]

Вместе с тем фурфурол, как показали специальные опыты, довольно устойчив к действию повышенных температур и при нагревании в запаянных трубках до 140—180° в течение 180—185 часов осмоляется только в пределах [c.206]

Аналогичное формилирование происходит при нагревании в запаянной трубке смеси ортоформиата и диалкилового эфира (метафосфорной кислоты [20] [c.30]

В ряде работ А. П. Терентьева и Л. А. Яновской показано, что при помощи пиридин-сульфотриоксида можно сульфировать как сам пиррол, так и многие его производные. Методика сульфирования обычная нагревание в запаянной трубке пиридин-сульфотриоксида и соответствующего производного пиррола в молярных соотношениях 3 1 в ряде случаев приходилось прибавлять в качестве растворителя дихлорэтан. Реакционную массу обычно кипятили с углекислым барием, и сульфокислоту выделяли в виде бариевой соли. [c.274]

При нагревании в запаянной трубке органическое вещество полностью сгорает до СО о и НзО фосфор превращается в фосфорную кислоту, сера — в серную, другие элементы в соответствующие кислоты или азотнокислые соли. Их можно открыть, используя обычные приемы качественного анализа, в частности фосфорную кислоту обнаруживают по образованию желтого осадка с молибденовокислым аммонием. [c.47]

Наиболее отчетливо ослабление взаимного влияния центральных и концевых атомов С в длинных углеродных цепях показано Наметкиным с сотрудниками [381 на примере реакции нитрования парафинов нормального строения по М. И. Коновалову. w-Октадекан, подобно своим низшим гомологам, при нитровании разбавленной азотной кислотой (уд. веса 1,075), при нагревании в запаянных трубках дает -мононитропроизводное Hj— H(N02)—( H2)i5—GH , т. e. нитрогруппа присоединяется ко второму углеродному атому в цепи. При нитровании в тех же условиях к-гексатриаконтана в качестве главного продукта реакции получался , -динитро-w-гексатриконтан, СН3— H(N02)—(СН2)з2—СН(НОг)СНз, а не -мононитрогексатриаконтан, как можно было ожидать по аналогии с реакцией н-октадекана. Следовательно, в этом случае при наличии длинной углеродной цепи к-гексатриаконтана, состоящей из 36 атомов углерода, атомы 2 и 35 ( — ) вели себя в реакции нитрования так, как будто они находились в двух молекулах н-окта-декана. [c.48]

Относительно двуокисей 5е, Те и Ро, а также селенового, теллурового и полониевого ангидридов (ЯОд) известно значительно больше энергетика их образования из свободных атомов представлена на рис. 122. Двуокись селена образует бесцветные кристаллы с т. пл. 340° С, если производить нагревание в запаянной трубке при атмосферном давлении 5еОг сублимируется при 315° С ДЯ сублимации равна 21 ккал моль. [c.217]

Окись азота — один из наиболее устойчивых окислов при нагревании в запаянной трубке окись азота начинает разла-. гаться при 520°С, при 1690°С газ разлагается полностью при 700°С сгепень разложения составляет 0,5%, при 900°С — 1%, при 1200 °С —60%. [c.192]

Окисление алкилбензолов.—Характерной реакцией толуола является его окисление до бe зoйнoй кислоты при нагревании в запаянной трубке с разбавленной азотной кислотой, при кипячении со смесью бихромата калия и серной кислоты, а также под действием щелочного раствора перманганата калия при 95°С (выход почти количественный) [c.188]

Процесс образования дипнона аналогиче1н конденсации ацетона в окись мезитила. При нагревании в запаянной трубке в присутствии соляной кислоты ацетофенон конденсируется и получается симм-трифе-нилбензол (т. пл. 174,5 °С) [c.393]

З-(а-Тетрагидрофурил) пропанол-1 при нагревании в запаянной трубке с 69-проц. бромистоводородной кислотой превращается с 92-проц. выходом в 1,4,7-трибромгептан (8) [c.194]

ВИЛЬГЕРОДТА РЕАКЦИЯ, превращение кетонов в амиды карбоновых к-т с тем же мнслом атолюв углерода в результате действия водных р-рои полисульфида аммония при нагревании в запаянных трубках. [c.96]

При нагревании в запаянных трубках (или в автоклаве) при 100° реакция идет гораздо быетрее и не требует большого избытка бромистого этила 2). [c.42]

Описанный метод основан на работе Циглера . 1-(а-Пирндил)-2-пропанол был также получен с низкими выходами (4—6%) нагреванием в запаянных трубках а-пиколина с водным раствором ацетальдегида [c.380]

Препаративное выполнение диенового синтеза н представляет большого труда. Синтез проводят и на холоду, и при нагревании с обратным холодильником, и при нагревании в запаянных трубках в ра створах нейтральных или полярных растворителей. Нагревание применяют толь ко в случае необходимости (если на холоду реакция идет слишком мёд ленно), поскольку высокая температура способствует обратной реакции В случае особенной склонности диенов или диенофилов к полимериза ции реакцию ведут.в присутствии ингибиторов, чаш,е всего—гидрохинона До настоящ,его времени обш,и катализаторы для диенрвого синтеза не известны в некоторых случаях отмечалось К талитическое влияние трихлоруксусной кнслоты и триметиламина. [c.582]

Фенилуксусная-1-С кислота была получена [13] с количественным выходом гидролизом 2-фенилацетанилида-1-С смесью уксусной и соляной кислот при нагревании в запаянной трубке в течение 8 час. при температуре не выше 200°. Было показано, что при окислении полученной кислоты хромовой кислотой получается нерадиоактивная бензойная кислота. [c.57]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Абрамов [47] проводил реакцию между циклонами и винил-ацетатом при нагревании в запаянных трубках. Нагревание тетра-ппкпона и винилацетата в течение 14 час. при 150—180° дает продукт с выходом 57,9%. [c.85]

В некоторых случаях реакция идет и прн комнатной температуре иногда же необходимо длнте.аьное нагревание в. запаянных трубках. Небольшое количество щелочей или имеющих щелочную реакцию солей (например углекислого или уксуснокислого калия или натрия), а также. металлического натрия, значительно ускор>[ет реакцию [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Нагревание в запаянных трубках: [c.39] [c.74] [c.327] [c.361] [c.456] [c.382] [c.332] [c.335] [c.507] [c.1222] [c.20] [c.57] [c.110] [c.21] [c.62] [c.69] [c.135] [c.359] [c.28] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология