Углерода окись трубками

При теплообмене, например, в топке между раскаленным слоем топлива на топочной решетке и кипятильными трубками парового котла имеются различные газообразные или твердые частицы. В этом случае тепло, излучаемое слоем угля на топочной решетке, может быть в большей или меньшей степени поглощено этими частицами. В свою очередь, водяной пар, окись углерода, двуокись углерода и особенно взвешенные частицы топлива и золы имеют собственное лучеиспускание. Это оказывает на общее явление теплообмена лучеиспусканием большое влияние. [c.21]

Количество сгоревших углеводородов определяется но количеству получаемой углекислоты, для чего последнюю поглощают раствором щелочи в щелочном поглотителе. Чтобы удалить углекислоту, оставшуюся в фарфоровой трубке и гребенке, последние 2—3 раза промывают оставшимся газом до полного поглощения углекислоты. В процессе сгорапия, кроме углекислоты, может образоваться окись углерода, которую необходимо определить в аммиачном поглотителе. Оставшийся после сжигания предельных и поглощения окиси углерода и углекислоты газ состоит из азота и инертных газов. [c.838]

Газ синтеза проходит через реактор сверху вниз продукты реакции отбирают из нижней части короба. Температуру реакции обычно поддерживают на уровне 180—200°, причем тепло, выделяющееся при реакции, используют для получения пара в водяных трубках. Температуру пара регулируют давлением в паросборнике. В этом отношении реактор действует как многотрубный паровой котел. Обычно часовая нагрузка на реактор составляет 1000 нм (1 нм = л при нормальных температуре и давлении) газа синтеза . Под газом синтеза подразумевается только окись углерода и водород к этим газам всегда бывает примешано 15—20% инертных газов. При многоступенчатой системе, состоящей из двух-трех последовательно соединенных реакторов, общий выход жидких продуктов (Сз-углеводороды и выше) из 1 нл газа синтеза равняется 150—160 г (теоретически должно быть 208 г). Такая производительность получается при прохождении газа через несколько реакторов. Если бы такое же количество жидких продуктов образовывалось при однократном пропускании газа через один реактор, то производительность последнего составляла бы 3,5 т жидких продуктов. По сравнению с производительностью многих других промышленных каталитических процессов такой суточный съем продуктов с одного реактора следует считать небольшим. [c.60]

Окись углерода и ее восстановительные свойства. (Опыт проводится под тягой ) Подготовить прибор (рис. 70). В колбу влить 10—15 мл концентрированной серной кислоты, а в капельную воронку — равный объем муравьиной кислоты. В тугоплавкую трубку с шариком насыпать около 1 г окиси висмута. Прилить кислоту нз капельной воронки в колбу и слабо нагревать. После [c.232]

Проведение опыта. Заполнить пробирку на 1/4 объема суспензией СиС в воде и добавить соляную кислоту до полного растворения осадка. В течение 10—15 мин пропускать через раствор ток окиси углерода. Закрыть пробирку пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка с оттянутым концом. Осторожно нагреть пробирку. Через 1—2 мин поджечь окись углерода, выделяющуюся при разложении карбонильного комплекса меди. [c.79]

Проведение опыта. Поместить в пробирку немного пыли никеля, ввести стеклянную трубку в пробирку так, чтобы она почти касалась поверхности порошка и пропустить ток окиси углерода. Когда окись углерода заполнит пробирку, поднести к ее отверстию зажженную лучинку и поджечь СО. Нагреть дно пробирки горелкой. Образующийся карбонил никеля легко летуч и вскоре в голубом пламени окиси углерода появляются светящиеся искорки раскаленного никеля, так как при температуре горения окиси углерода карбонил никеля разлагается. Если внести в пламя окиси углерода холодную фарфоровую чашку, на ней образуется слой металлического никеля. [c.79]

Окись углерода восстанавливает из окислов большинство металлов. Так, при пропускании окиси углерода через нагреваемую трубку с окисью меди черная окись меди превращается в красную порошкообразную металлическую медь [c.94]

Трубки 3 служат для слива или добавления жидкости. Выделяющийся газ, содержащий окись углерода и водяные пары, поступает в змеевиковый стеклянный конденсатор 6, охлаждаемый водой, и затем в промывную колонку 8, заполненную отрезками стеклянных трубок и орошаемую 25 /о-иЫ М раствором КОН из склянки 9. Изгиб на. трубке, соединяющей конденсатор и колонку, препятствует смешиванию кислого конденсата и щелочных растворов. [c.244]

С этой целью остаток газа после удаления окиси углерода переводят в бюретку 1, включают электропечь 12 и доводят ее температуру до 260—285° С (колебание температуры не должно превышать 10°). После этого газ несколько раз прогоняют через нагретую окись меди в трубке (петле) II. Сжигание при указанной температуре производят до получения постоянного объема, после чего вместо термометра 16 вставляют термопару и поднимают температуру в печи 12 до 900° С (три условии, что петля II изготовлена из кварца или другого тугоплавкого материала). Над раскаленной до 900° С окисью меди производят сжигание метана, многократным пропусканием оставшегося количества газа из бюретки / в петлю // до получения постоянного объема. [c.151]

I) Вещество содержит только углерод, водород и кислород. На расстоянии 5—7 см от конца трубки (правый конец трубки— на рис. 46 в дальнейшем эта часть трубки называется передней) помещают плотно входящую короткую (длиной 2 см) спираль из медной сетки. Укрепив трубку в вертикальном положении, в нее насыпают (с противоположного конца) слой крупнозернистой окиси меди высотой 40—45 см. Постукивая по трубке, уплотняют окись меди и прикрывают ее другой такой же медной спиралью. [c.219]

Из адсорбентов часто применяют окись алюминия, силикагель и подобные нм вещества. Хлоркальциевые трубки и поглотительные колонки Фрезениуса, применяемые для высушивания воздуха, чаще всего заполняют гранулированным хлористым кальцием (но только не мелочью) или ангидроном, являющимся наиболее надежным поглотителем паров воды. Для поглощения из воздуха двуокиси углерода лучше всего пользоваться так называемым аскаритом, который более удобен, чем твердые щелочи. [c.189]

Вместо того, чтобы брать окись углерода из большого газгольдера, удобнее получать ее следующим образом 170 г (141 мл 3,69 мол.) чистой муравьиной кислоты (уд. в. 1,2) прибавляют постепенно в 1-литровую колбу Вюрца к 250 г (135,8 мл) концентрированной серной кислоты, нагретой на масляной бане до 70— 80°. Отводную трубку колбы соединяют с промывными склянками с серной кислотой. Чтобы обеспечить постоянный и ровный ток окиси углерода, муравьиную кислоту помещают в капельную воронку, которая вставлена в резиновую пробку с двумя отверстиями, закрывающую горло. Другое отверстие этой пробки соединяют при [c.465]

НОЙ трубкой, укрепленной в плотно прилегающей резиновой пробке. Колбу помещают в водяную баню с температурой 60°. При этом реакционная смесь начинает сильно вспениваться когда пена поднимется на высоту около 4 см над уровнем жидкости, поджигают окись углерода у выводного отверстия отводной трубки (примечание 1). В процессе реакции следует избегать встряхивания колбы температура бани должна быть 65—67°. [c.744]

В методе Дюма органическое соединение пропускают через трубку, содержащую последовательно нагретую окись меди, а затем нагретую металлическую медь в виде спирали. Окись меди окисляет соединение (как при сожжении на углерод и водород, разд. 2.28), причем связанный азот превращается в молекулярный азот. Металлическая медь восстанавливает окислы азота, которые при этом могут образоваться, также в молекулярный азот. Газообразный азот собирают и измеряют его объем. Например, навеска 8,32 мг анилина дает 1,11 мл азота при 21 °С и давлении 743 мм рт. ст. (9,91-10 Па) (исправлено на давление паров воды). Вычисляем объем газа при стандартной температуре и давлении [c.326]

Окись углерода-С . Смесь 10 жмолей карбоната-С кальция и 20 жмолей цинковой пыли (примечание 1) нагревают при температуре 700 750° в эвакуированной кварцевой трубке, которая соединена с эвакуированной системой известного объема. Скорость и количество выделяемого газа удобно измерять при помощи манометра. Выход окиси углерода (степень чистоты 99,1%) в расчете на нормальные условия составляет 216 мл (примечание 2). Изотопное разбавление не имеет места. [c.663]

Внимание При работе с окисью углерода следует постоянно иметь в виду, что этот газ чрезвычайно ядовит. Он совершенно лишен запаха, по которому можно было бы обнаружить наличие его в воздухе. Все работы с окисью углерода должны проводиться в вытяжном шкафе. Удобно отводить окись углерода, присоединив газоотводную трубку к воздушному отверстию в основании горелки Мекера.) [c.81]

Аппарат включают примерно на 7 час. при закрытом кране отводной трубки и при открытом кране источника окиси углерода (см. синтез 22). Вначале окись углерода поглощается со скоростью 8—10 мл/мин. Скорость постепенно возрастает до 15—20 мл мин и затем начинает спадать. Всего поглощается 2200—2600 мл окиси углерода 80—90% этого количества поглощаются за первые 2 часа. Содержимое сосуда изменяет вид от желатинообразной синей суспензии до красного раствора, в котором присутствует значительное количество суспендированного белого твердого вещества, и, наконец, превращается в желтый раствор лишь со следами суспендированного белого вещества. [c.231]

Перекиси и нитраты выделяют при прокаливании кислород карбонаты (кроме карбонатов щелочных металлов) — СО2 органические соединения разлагаются, образуя уголь, двуокись и окись углерода, воду и продукты сухой перегонки с характерным запахом. Если при прокаливании выделяется вода, то определите при помощи лакмусовой бумаги реакцию водяных капель, конденсировавшихся в верхней части трубки щелочная реакция воды указывает на содержание аммонийных солей или содержащих азот органических веществ, кислая — на присутствие легко разлагающихся солей сильны.х кислот. [c.64]

Для этого (как делает Девилль) по металлической трубке пропускают воду, а в стенке этой трубки делается тонкое отверстие, и это-то отверстие вставляется в пламя. При движении воды по трубке, чрез отверстие будут входить (втягиваться) газы пламени, они будут прерываться столбами воды, идущей по трубке, и уноситься вместе с нею в прибор для исследования. Оказывается, что во всех частях пламени, получающегося при горении смеси окиси углерода с кислородом, находится еще часть этой смеси несгоревшею. Исследования Девилля и Бунзена показали, что при взрыве смеси водорода и окиси углерода с кислородом, в замкнутом пространстве, никогда не совершается сразу полного горения. Если в замкнутом пространстве заключить 2 объема водорода с 1 объемом кислорода, то при взрыве давление ве достигнет той величины, какую имело бы оно, если бы сразу происходило полное горение. Можво вычислить, что в этом случае давление должно достигать до 20 — 30 атм., в действительности же давление ве превышало ЗУг атм. Это значит, что подмесь продуктов горения к взрывчатой смеси препятствует горению остальной массы, способной гореть. Подмесь углекислого газа мешает окиси углерода сгорать. Точно также мешает и всякий другой посторонний газ, подмешанный к смеси. Это значит, что во всяком пламени должны находиться и горючие, и сожигающие, и сгоревшие вещества, т.-е, кислород, углерод, окись углерода, водород, углеродистые водороды, угле- [c.451]

С1, обладает небольшой продолжительностью жизни. Он быстро распадается на двуокись углерода, окись углерода и хлористый водород. Эфир этого неполного хлорангидрида, это-ксалил-хлорид (см. стр. 538 описание способа его получения при помощи пиролиза), при пропускании через нагретую до 200° трубку, подвергается распаду на окись углерода и этилхлор-карбонат [c.561]

В дальнейшем, сохраняя ту же методику, стали применять более компактно и удачно устроенные приборы тина Орса, в которых бюретка и несколько пипеток с растворами соединены между собой. Для сожжения стали применять трубку с окисью меди СиО. При нагреве этой трубки до 270—300° С сгорали водород и окись углерода, а при 700° С сгорали метан и другие углеводороды. Добавления кислорода в этом случае не требовалось — окисление происходило за счет кислорода окиси меди. Таким путем К. В. Харичков в 1902 г. исследовал состав некоторых бакинских газов и установил, что они состоят главным образом из углеводородов, а также содержат некоторое количество углекислоты и азота. [c.222]

По этому методу органическое вещество подвергают скоростному сожжению в кварцевой трубке без наполнения. Продукты сожжения попадают в раскаленную зону, богатую кислородом, и окисляются до двуокиси углерода и воды. Этот способ, получивший широкое применение в СССР, положен в основу целого ряда методов одновременного определения нескольких элементов из одной навески вещества. Азот в органических соединениях определяют микрометодом Кирсте-на. По этому методу навеску сжигают в кварцевой трубке при 1050° С. Вместо окиси меди и металлической меди используют окись никеля и никель. Метод отличается повышенной точностью и высокой полнотой сгорания органических соединений. В современных аналитических лабораториях стали внедряться и автоматические приборы Циммермана для определения элементного состава, отличающиеся простотой конструкции и большой скоростью анализа. [c.42]

Окись углерода, сохраняемая в баллонах, мож вт содержать примеси СО2, 62, Н2, СН4, N2 и ре (СО) Б. Вначале удаляют, двуокись углерода промывкой раствором КОН и пропусканием газа через колонии с влажным КОН. Для удаления кислорода и карбонила железа газ пропускают с небольшой скоростью через трубку, наполненную восстановленной металлической медью (сетка или проволока) м нагретую до 600 °С, или через трубку с активной м-едью при температуре 170—200 °С (ом. стр. 146). Для окончательной очистки от пр имесей На, СН4 и N2 сухой газ конденсируют при температуре жидкого азота и цод-вергают многократной фракционированной дистилляции (ом. стр. 241). Полную очистку окиси углерода от О2, Нг, СН4 й N3 можно осуществлять методам газо-адсорбционной хроматографии (ом. стр. 59—76 и 97). [c.244]

НИЯ сырья в йодород и окись углерода) при максимальнрй температуре поверхности трубки 927°С. Как при 10, так и при 23 аг конверсия метана протекала полнее, чем конверсия бутана, хотя отношение водяной пар сырье при бутане было выше (4 1 вместо 3 1 для метана). [c.176]

Смена реактивов в сожигательной трубке должна ироиз-воднтьс.ячнс реже, чем через 50 определений содержания углерода и водорода. Для этого все содержимое трубки постепенно высыпают, отделяя окись 1меди от хромовокислого свй нца. От того и другого реактива отсевают мелочь (менее 2 лш). [c.146]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Раствор уксуснокислого анилина готовят смешением анилина и j K y HOit кислоты в соотношении 2. В склянках поглощается фосген с образованием дифеиилмочевины и хлористый водород с образованием солянокислого анилина. Окись углерода при этом не поглощается, поэтому отводная трубка из поглотительных скляиок должна быть выведена в ка- [c.98]

Получение углеродистои-С сажи (филблек О) несколькими методами, в результате которых образуются частицы с одинаковыми размерами, описано Киршенбаумом [4]. Первый метод состоит в том, что двуокись углерода-С нагревают в кварцевой трубке при температуре 900—1000° в течение 5,5 час. с освобожденной от газов сажей (филблек О) и образовавшуюся окись углерода затем откачивают согласно другому методу, сажу (филблек О) импрегнируют -глицином, который затем разлагают. [c.647]

Другие элементы. Лишь вкратце скажем о количественном определении других элементов органогенов. Для кислорода долгое время не было хорошего метода определения и по традиции обычно его не определяют, а судят о его присутствии и количестве по разности после определения других элементов. Количественное определение кислорода сводится к прокаливанию навески в кварцевой трубке в токе очень чистого азота и пропускании образовавшихся газов через гранулированную сажу при 1150 " С. Весь к исзшрод превра1дает ся в углерода, которую оки- [c.50]

Этот прибор можно использовать как для непрерывного, так и эпизодического получения газообразной окиси углерода. Он очень эффективен в сочетании с замкнутым поглотительным сосудом, содержимое которого постепенно поглощает окись углерода. Когда возникает потребность в сухой окиси углерода, к прибору присоединяют трубку с осущителем. [c.83]

Распространение защитных атмосфер увеличило возможность возникновения взрывов. Ряд защитных атмосфер содержит водород, окись углерода или и то и другое. С точки зрения техники безопасности самое важное правило заключается ч том, чтобы постоянно поддерживать избыточное давление в печи и тем самым не допускать попадания в нее воздуха. Давление в печи можно поддерживать автоматически. Если температура в печи превышает 750°, воздух, проникающий в печь, немедленно используется для горения. Если же воздух проходит в печь, которая должна пускаться, то образуется смесь, могущая взорваться, когда печь нагреется до температуры воспламенения этой смеси. При аварии с регулятором давления для защиты печи устанавливается еще другое предохранительное устройство. Это — электрически нагреваемая трубка, в которой при засосе воздуха сразу возникает горение. Трубку располагают вблизи подины, так как внешний воздух тяжелее атмосферы в печи. В соответствии с требованиями техники безопасности необходимо, чтобы весь воздух из печи был удален до того как печь нагреется до температуры 750°. Весьма надежный способ очистки печи автор наблюдал в 1931 г. в Германии. На подину печи направляли углекислый газ, получаемый из дымовых газов элек-тронстанции. Газ вытеснял воздух. Когда весь воздух из печи был удален, небольшой факел пламени у отверстия в верхней части печи погасал. Тогда под свод печи подводился защитный горючий газ. Если после этого небольшое пламя, горящее у отверстия внизу печи, зажигало защитный газ, вытекающий из [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология