Диметоксиборан

Вместо диборана можно применить диметоксиборан [c.54]

С соляной кислотой образуется диметоксиборан [c.65]

С повышением температуры в реакторе диметоксиборан с метанолом дает триметилборат. [c.149]

Получение из метоксипроизводных олова. Диметоксиборан образуется при взаимодействии диборана и метоксипроизводных [c.149]

Реакции с непредельными углеводородами. Имеются указания, что диметоксиборан присоединяется к олефиновым углеводородам с образованием эфиров алкилборных кислот [96,97]. Так, при нагревании смеси триметилбората и диметоксиборана (3 1) с этиленом под давлением 20 атм получается диметиловый эфир этилборной кислоты [96] [c.153]

Последний в условиях реакции распадается на алкоголят натрия и триметилборат, что способствует полноте протекания реакции. Вследствие побочной реакции разложения исходной соли на алкоголят натрия и диметоксиборан [c.235]

Получение диборана по реакции гидрида натрия с метилборатом основано на том, что первично образующийся триметоксиборгидрид натрия при действии избытка метилбората превращается в диметоксиборан, который расщепляется на диборан и метилборат [235—237] [c.180]

Реакция образования диметоксиборана является равновесной и для успешного осуществления ее необходимо применять большой избыток метилбората и быстро устранять диметоксиборан с таким расчетом, чтобы концентрация его в жидкой фазе не превышала 1%- [c.180]

Расщепление диметоксиборана на диборан и метилборат производится при кипячении его в кубе с ректификационной колонной при полном возврате флегмы. Процесс ведут при давлении 2—4 ат и температуре в верхней части колонны равной 60—65° С. Важно, чтобы в условиях перегонки диметоксиборан оставался жидким, так как в жидкой фазе скорость разложения его значительно выше, чем в парах. [c.182]

Получение диметоксиборана и его расщепление могут быть совмещены. Для этого в куб, соединенный с ректификационной колонной, загружают гидрид натрия и метилборат и кипятят в течение нескольких часов при полном возврате флегмы. При этом образующийся диметоксиборан скапливается в верхней части колонны. Процесс ведется при давлениях и температурах, указанных выше. После накопления в верхней части колонны 15—20% диметоксиборана начинают отбирать диборан. [c.182]

Диметоксиборан образуется при взаимодействии диборана с метилборатом [133] (см. стр. 180) [c.223]

Диметоксиборан является промежуточным продуктом в процессе получения диборана взаимодействием гидрида натрия с метилборатом [133] (см. стр. ООО) [c.223]

Диметоксиборан образуется при действии безводного хлористого водорода на триметоксиборгидрид натрия [c.223]

Диметоксиборан получается также при взаимодействии триметоксиборгидрида или боргидрида натрия с метилборатом при 240-250° С [136, 137]. [c.223]

Диметоксиборан в небольших количествах может быть получен также гидрированием метилбората при 750—1200° С [143]. [c.224]

Диметоксиборан является нестойким соединением и уже при комнатной температуре диспропорционирует на диборан и алкил-борат [144] [c.224]

С гидридом и триметоксиборгидридом натрия диметоксиборан реагирует с образованием боргидрида натрия присоединяет олефины с образованием метиловых эфиров алкилборных кислот [147, 148]. [c.224]

Диметоксиборан реагирует с гидридом натрия по уравнению [c.423]

Реакцию реагента Гриньяра с триметоксибораном легко остановить на стадии моноалкилирования и получить таким путем алкил-диметоксиборан. Если У представляет собой НС=С и Х = ОК , [c.512]

Диметоксиборан и другие диалкоксибораны симметризуются в диборан этот процесс ускоряется в присутствии эфиров метаборной кислоты [148) [c.32]

Получение из диборана и спиртов. Реакция диборана со спиртами, приводящая при избытке последних к боратам, может быть использована для получения промежуточных продуктов алкоголиза — диалкоксиборанов, если реагенты брать в соответствующем стехиометрическом соотношении. Бёрг и Шлезингер [71] впервые синтезировали диметоксиборан в высоковакуумной аппаратуре конденсацией смеси диборана п метанола при низкой температуре и медленном повышении температуры до комнатной [c.145]

Дейтерированный диметоксиборан ОВ(ОСНз)2 был приготовлен реакцией метанола с дейтеродибораном [68]. По данным масс-спектрального анализа, вещество содержало около 5% примесей, состоящих главным образом из триметилбората и следов диборана и тетраборана. Обогащенный изотопом В диизопропоксиборан синтезирован прибавлением изопропилового спирта к избытку дибораиа-В с последующим удалением не вошедшего в реакцию диборана фракционированием при —150° [70]. [c.145]

Если пары триметилбората продолжительное время пропускать в нагретую до 200—250° смесь триметоксиборогидрида натрия с диметиловым эфиром полиэтиленгликоля, то получается диметоксиборан и тетраметоксиборогидрид натрия [84] [c.149]

Начальная скорость диспропорционирования зависит от присутствия загрязнений, что было отмечено и в случае диспропорционирования диметоксиборана [92, 94]. Термодинамически 1,3,2-диоксаборолан более устойчив, чем диметоксиборан приблизительно на 1 ккал-моль- . Предложенный механизм диспропорционирования диметоксиборана [91] может быть распространен и на 1,3,2-диоксаборолан. Эта схема реакции включает образование нестойких соединений с мостиковыми водородными связями, претерпевающих затем перегруппировку в конечные соединения 173] [c.151]

Гидроборирование гексина-1 диметоксибораном приводит к эфиру гексилборной кислоты [145]. [c.206]

Реакции с хлористым водородом. При пропускании хлористого водорода через тонкоразмельченный триметоксиборогидрид натрия образуется водород в количестве около /з от теорет., а в ловушке, охлаждаемой до —80°, улавливаются метанол и диметоксиборан [109]. Очевидо, что первоначально образующаяся триметоксиборениевая кислота распадается с отщеплением метокси-аниона. Образование водорода объясняется, вероятно, вторичной реакцией метанола с диметоксибораном в реакционной трубке. [c.236]

Реакции с гидридами металлов, дибораном и ди-алкоксиборанами. Триметоксиборогидрид натрия или лития реагирует с гидридами натрия или лития [46, 109, 121], а также с диметоксибораном [30] или дибораном [30, 47, 109, 121, 122] с образованием борогидридов щелочных металлов [c.237]

Реакции с эфирами борной и метаборной кислот. При пропускании паров триметилбората в расплавленный триметоксиборогидрид натрия при 250° или в раствор соли в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля при 230° образуется тетраметоксиборогидрид натрия и диметоксиборан [ 133] Na [ВН (ОСНз)а] + В (ОСНз)з Na [В (ОСНз) ] + НВ (ОСНз)2. [c.237]

При кипячении смеси триметоксиборогидрида натрия и метилового эфира метаборной кислоты образуется с небольшим выходом диметоксиборан, отгоняемый из реакционной массы вместе с метилборатом [134] [c.237]

Выше ввода происходит ректификация получаемой смеси метилбората с диметоксибораном. Навстречу потоку суспензии гидрида из кипятильника поступают пары метилбората в количестве 190 кг на 1 кг гидрида. Тетраметоксиборат, являющийся побочным продуктом, образует сольват, растворимый в смеси масла с метилборатом, и в виде такого раствора уходит из колонки. Концентрация диметоксиборана [c.181]

Кроме диборана для реакции гидроборирования могут быть использованы его различные производные (диалкил-, тетраалкил-дибораны, аминбораны, дихлорборан, диметоксиборан). В ряде случаев (например, с НгВН, содержащими разветвленные радикалы) удается достичь значительно более высокой селективности процесса, чем при употреблении диборана. [c.197]

Дифторборан ВНРг получен при действии фторида бора на диметоксиборан при 0°С [84]. После отделения труднолетучих продуктов реакции вымораживания при —80° С получается дифторборан с примесью фторида бора и следов диборана. Очистка вещества производится путем фракционированной конденсации. [c.217]

Диметоксиборан ВН(ОСНз)2 плавится при —130,6° С и кипит при 25,9° С (7ммрт.ст.) [126]. Давление пара (0° С) 275 лл рг. ст. Теплота образования жидкого 145,3 ккал/моль, газообразного — 139,2 ккал/моль [130]. [c.222]

Для препаративных целей может быть применено восстановление диалкоксиборгалогенидов гидридами металлов [50]. Так, диэт-оксиборхлорид (полученный из хлорида бора и этилбората) восстанавливается суспензией гидрида натрия в минеральном масле при 80° С. Однако при восстановлении диметоксиборхлорида боргидридом натрия в среде диглима, вместо ожидаемого диметоксиборана, получается только диборан [101]. В присутствии же большого избытка метилбората при 70—90° С получается диметоксиборан [134]. [c.223]

Диметоксиборхлорид действием суспензии натрия в углеводородах или амальгамы натрия может быть превращен в димет-оксиборнатрий [135]. Из последнего при обработке хлристым водородом получается диметоксиборан. [c.223]

Диметоксиборан получается также при взаимодействии метилбората, или триметоксибороксола, или смеси их с боргидридом натрия [139, 140]. [c.223]

При разгонке в колонне подходящей высоты можно количественно расщеплять диметоксиборан на диборан и метилборат [136]. Расщепление диметоксиборана на диборан и метилборат происходит и при взаимодействии его с триметоксибороксолом. При этом метилборат удерживается в растворе и может быть потом отогнан, а диборан отгоняется сразу [146]. [c.224]

Столь же энергично реагируют с дибораном триметоксиборгидрид [56, 233] и тетраметоксиборат натрия [56, 234]. Реакция протекает так быстро и количественно, что может быть использована для поглощения диборана из тока газа даже при малой концентрации его. Обычно газ, содержащий диборан, пропускают через колонку, заполненную твердым поглотителем, и следят за ходом реакции по изменению вида продукта и продвижению нагретой зоны [159, 235]. Диметоксиборан также может реагировать с метилатом, триметоксиборгидридом и тетраметоксиборатом натрия. [c.424]

Для получения боргидрида калия, по-видимому, пригодны почти все способы, которые используются для получения боргидрида натрия, однако на практике они не применяются. В особенности это относится к способам, основанным на применении гидрида калия, к которому из-за опасности работы никто не обращался. Известно, что в отсутствие растворителей гидрид калия до 100° С не взаимодействует с дибораном, а при 180—200° С реакция хотя и идет, но не приводит к получению боргидрида калия наблюдается лишь разлол<ение диборана [260]. В патентах имеется упоминание о получении боргидрида калия по реакции гидрида калия с метилборатом в тетрагидрофурановом растворе [64], а также диметоксибораном [225] и Н-триалкилбора-заном [65]. Сухой метилат калия не взаимодействует с дибораном, а тетраметоксиборат реагирует энергичнее, чем Натриевая соль, [c.430]

ДиметР1лборан (СНз)2ВН в виде мономера, по-видимому, существовать не может в соответствии с электронными представлениями он должен быть димерным, т. е. производным диборана. Диметоксиборан (СНзО)2ВН существует он получается при взаимодействии диборана с метиловым спиртом [c.152]

Возможно, что электрофильиость бора частично компенсируется здесь смещением электронов от атома кислорода. Однако, как этого следовало ожидать, диметоксиборан быстро диснропорцио-нирует при комнатной температуре с образованием диборана и триметилбората [c.152]

Строение циклопропилборанов I и III, а также диена IV доказано спектрами ИК и ПМР и химическими превращениями, приведенными на схеме (см. выше). Перегнанное соединение I реагирует с метанолом, давая 2 моля пропилена и диметоксиборан III, окислением которого перекисью водорода в щелочной среде получен чш -2-аллил-2-метилциклопропанол-1 [c.44]

Стереохимическая направленность присоединения триаллилборана по двойной связи 1-метилциклопропена установлена следующим образом. Гидроборирование диметокси-цис-2-аллил-2-метилциклопропил-1)-борана (III) диметоксибораном в ТГФ в присутствии избытка триметилбората привело к диборному соединению IX, которое при нагревании в вакууме дало триметилборат и 5-метокси-1-метил-5-борабицикло[4,1,0]гептан (5-ме-токси-1 -метил-5-бораноркаран) (X). [c.47]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.32 , c.143 , c.145 , c.148 , c.151 , c.153 , c.171 , c.206 , c.235 , c.237 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.152 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология