Отделение ртути

Первая работа по распределительной хроматографии на целлюлозе была выполнена еще в 1949 г. [122] в процессе анализа сплавов, содержащих никель, кобальт, медь и железо. Тогда же был разработан метод отделения ртути от меди, висмута, свинца н кадмия. В дальнейшем Ф. Бар-стелл с сотрудниками [123] применил хроматографию на целлюлозе для выделения урана из руд. Впоследствии разработанная ими методика была использована для получения препаратов урана спектральной чистоты, для очистки урана от продуктов деления. [c.174]

После отделения ртути от раствора с помощью делительной воронки ртуть просушивают, профильтровывая таким же образом в чистый сухой сосуд с притертой пробкой, I котором и хранится. [c.277]

Обрабатывают осадок 2 азотной кислотой для отделения ртути [c.189]

Наряду с твердыми металлическими катодами в техническом электролизе находят применение жидкометаллические, например из ртути. При электролизе растворов солей на жидкометаллическом ртутном катоде происходит разряд ионов металла соли с образованием сплава этого металла и ртути. При последующей обработке сплава возможно получение весьма чистых соединений выделенного при электролизе металла и отделение ртути, возвращаемой на электролиз. [c.7]

Для отделения ртути от висмута фосфористой кислотой по Роз [c.290]

Методы отделения ртути, основанные на реакциях осаждения, в основном используются для отделения относительно больших количеств ртути. Ниже приведены примеры отделения ртути от [c.43]

Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45]

Для отделения ртути от меди дитизоном в кислых растворах предложено использовать вместо ССЦ хлороформ, так как последний хуже извлекает медь из растворов минеральных кислот [456, 4571. Скорость реакции меди с дитизоном также имеет важное значение. Реакция меди с дитизоном идет столь медленно, что ошибка в определении 5 мкг ртути в присутствии 70 мкг меди составляет всего 0,3 мкг раствор объемом 100 мл с pH 1,2 встряхивают в 10 мл 0,002 %-ного раствора дитизона в хлороформе в течение 1 мин. (реагирует вся ртуть). [c.53]

Наряду с другими методами находят применение хроматографические методы отделения ртути от других ионов. Сочетание экстракционных методов с хроматографическими, осуществляемыми без разрушения экстракта, делает разделение ионов более эффективным. [c.56]

Отделение ртути методом ионного обмена [c.57]

Для выделения ртути из очень разбавленных растворов и для последующего концентрирования ее широко применяют ионообменную хроматографию. Способы отделения ртути методом ионного обмена систематизированы в табл. 13. [c.58]

Хроматография на бумаге для разделения имеет ряд преимуществ по сравнению с колоночной хроматографией и с капельным анализом [324], так как в плоскостном варианте зоны, содержащие ионы, доступны для проявления. Имеется много работ по отделению ртути с помощью адсорбционной и осадочной бумажной хроматографии [68, 99, 143, 175, 233, 577, 775, 910, 978, 1016, [c.62]

К электрохимическим методам выделения и отделения ртути можно отнести методы, основанные на восстановлении ртути металлами и амальгамами — методы выделения ртути из раствора. Отделить ртуть от селена и теллура можно обработкой раствора амальгамой натрия [361]. При этом ртуть переходит в амальгамную фазу, а селен и теллур в виде селенида и теллурида остаются в растворе. Аналогично ртуть может быть выделена из сульфидно-щелочных растворов и отделена от серы. [c.74]

Метод обеспечивает полное отделение ртути от изотопов Na, Мп, С1, Си, К, Вг и 2п. [c.136]

В ряде работ для определения ртути в рудах и других природных продуктах предлагается использовать колориметрический метод, основанный на реакции с дитизоном [625, 636, 1079]. Определению предшествует отделение ртути возгонкой или же кислотное разложение анализируемого материала. Этот метод более трудоемок, чем другие, описанные выше, и требует определенного опыта у аналитика. [c.147]

Определение форм нахождения ртути в различных природных и промышленных материалах может быть основано на различии в летучести соединений ртути и в температурах разложения ее соединений. Имеется указание на возможность отделения ртути, находящейся в виде киновари, от метациннабарита, прокаливанием анализируемого материала в токе кислорода. [c.164]

Определение примесей в ртути может быть проведено экстракционно-колориметрическими или полярографическими методами после переведения навески ртути в раствор. Для анализа ртути на примеси могут быть применены метод амальгамной полярографии, позволяющий определять Си, 2п, Сс[, N1, ЗЬ, В1, РЬ, Зп [159], или химико-спектральные методы с предварительным отделением ртути экстракцией или осаждением в виде какого-либо труднорастворимого соединения при некотором недостатке осадителя. [c.181]

ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ОТДЕЛЕНИЕМ РТУТИ [c.183]

В основу метода определения следов примесей в ртути, предложенного Мейером [965], положено отделение ртути от электроотрицательных металлов восстановлением ртути из азотнокислого раствора муравьиной кислотой. Для анализа берут навеску ртути 100 г. При этой навеске чувствительность определения составляет 10 —10 %. Содержание 2п, Сс1, РЬ и Си определяют полярографически Мп, Т1 и Mg определяют методом пламенной фотометрии Ре, Со, N1 и В1 — фотометрически. Ошибка определения не превышает 17% при содержании примесей 10 %. Метод позволяет одновременно анализировать четыре образца за 8,5 час. [c.183]

Ионообменное отделение ртути от золота [969]. [c.255]

Отделение ртути от других металлов с помощью ионообменных смол [1319]. [c.323]

Сообщается [58] о методе отделения ртути от цинка, кадмия и свинца на колонке, заполненной сополимером на основе стирола и дивинилбензола, который пропитан 0,3%-ным раствором дитизона в хлорбензоле. Все изученные элементы сорбируются на колонке из раствора с pH 5,2, после чего цинк, кадмий и свинец десорбируются 0,1 М раствором НС1. [c.409]

Отделение ртути обработкой осадка сульфидов смесью сульфида натрия и едкого натра не дает вполне удовлетворительных результатов в присутствии кадмия, меди или висмута. Образования смешанных сульфидов можно, вероятно, избежать, приливая медленно при перемешивании слабокислый анализируемый раствор к взятому в избытке раствору смеси сульфида щелочного металла и едкой щелочи. Висмут отделяется не полностью, потому что сульфид его заметно растворим в указанной смеси сульфида щелочного металла и едкой щелочи. [c.94]

При осаждении меди в виде роданида меди после восстановления сернистой кислотой в разбавленном сернокислом или солянокислом растворе получается удовлетворительное отделение меди от висмута и кадмия (из группы меди), и от сурьмы, олова и мышьяка (из группы мышьяка). Если присутствуют элементы, соли которых легко гидролизуются, например висмут, сурьма и олово, полезно прибавить винную кислоту. Метод этот часто применяется, когда нужно определить одну медь. Если другие элементы также должны быть определены, то лучше последовательно отделять все мешаюш ие элементы, как описано выше (см. Отделение ртути, серебра, висмута ). [c.95]

Осаждение сероводородом (стр. 83) служит для отделения, ртути от элементов последующих групп, за исключением цинка и таллия, которые частично выпадают вместе с ртутью в виде смешанных сульфидов Ртуть [c.245]

Верхний входной карман электролизера отделен от электролизера жидкостным затвором подача-рассола в электролизер производится через вупяной карман для ртути. Благодаря этому входной карман хорошо промывается рассолом и всегда чист. Во входном кармане предусмотрено устройство для отделения ртути от воды, захватываемой ртутью из насоса. Этим предотвращается попадание щелочной воды вместе с рассолом в электролизер, что могло бы привести к снижению выхода по току и усиленному износу графитовых анодов. [c.171]

Для отделения ртути от висмута Полсторф и Бюлов [1064] обрабатывали сульфиды этих металлов раствором гидросульфида калия КР13 (смесь равных объемов 15%-ного раствора КОП и 15%-ного раствора К З) нри этом сульфиды ртути, [c.71]

Этим методом Полсторф и Бюлов достигали полного отделения ртути от висмута. Таким же образом отделяют ртуть от меди, серебра, свинца. [c.72]

Сульфиды ртути и палладия в противоположность сульфиду висмута растворяются в тиокарбонате калия в значительных количествах. На этом основан качественный и количественный способ отделения ртути и палладия от висмута, предложенный Роаенбладтом [1114]. Промытые сульфиды ртути и висмута, пол/ченные пропусканием сероводорода в кислый раствор солей обоих металлов, переносят в фарфоровую чашку, прибавляют раствор тиокарбоната калия, накрывают часовым стеклом и нагревают до кипенин в течение получаса, добавляя выпарившуюся воду. Затем осадок сульфида висмута отфильтровывают и хорошо промывают. Из фильтрата осаждают сульфид ртути прибавлением соляной кислоты, осадок собирают на высушенном при 101° и взвешенном фильтре, промывают, высушивают, экстрагируют серу сероуглерододт в аппарате Сокслета, высушивают сульфид ртути при 101° и взвешивают. [c.75]

Лучшим способом отделения ртути от меди является экстракция дитизоном из слабокислого раствора в присутствии ЭДТА [447, 694, 1298,13561. Медь можно также отделить, экстрагируя ее [c.53]

Для экстракционного отделения ртути от других элементов предложены диалкил- и триалкилфосфорные кислоты [47, 184, 667, 757—759, 859) и другие реагенты, описанные в специальных монографиях [113—115, 211, 293, 314]. [c.55]

Точным и быстрым методом отделения ртути, удобным при определении ее в рудах и других материалах, является отгонка ртути с последующей конденсацией паров на металлической амальгамирующейся поверхности. Возгоняют ртуть прокаливанием ртутьсодержащих образцов с каким-либо восстановителем. В качестве восстановителя используют железные опилки (железо, восстановленное водородом). Возгоняемая ртуть осаждается на золотой крышке и взвешивается в виде амальгамы золота. [c.63]

Отделение ртути от других элементов методом распределятельной восходящей хроматографии на бумаге ватман № 1 при комнатной температуре [c.64]

Электролизом водных растворов на твердых электродах Аи, Рь, Си можно отделить ртуть от многих металлов. Электролитически ртуть можно отделить в сернокислом растворе от Сс1, 2п, А1, Ге, и, Мп, N1 в азотнокислом растворе —от Сс1, Т1, Зе, 2п, А1, Ге и Мп, Сг, №, Со в цианистых растворах — от С(1, РЬ, Р [, Мо, Зе, гп, N1, Со, Аз, ЗЬ, Зп, У, Оз [589, 756]. Для отделения ртути от железа в цианидном растворе нужно предварительно перевести Ге (III) в Ге (II). Электролизом фосфорнокислых растворов ртуть отделяется от 2п, Мп, N1, Со. Марганец отделяется от ртути в аммиачных растворах. От Аз, ЗЬ, Зп, XV ртуть отделяется без затруднений в аммиачно-тартратной щелочной среде от ЗЬ (V) и Зп ртуть отделяется во фтористоводородном растворе. [c.73]

Предложен фотометрический метод определения ртути в продуктах селенового производства и серной кислоте [158], основанный на обесцвечивании диэтилдитиокарбамината ртути в I4 без предварительного отделения ртути от других элементов, кроме серебра (которое осаждается хлорид-ионом и отфильтровывается с нерастворимым осадком после растворения пробы в азотной и серной кислотах). [c.153]

Для определения примесей свинца, цинка и серебра в ртути рекомендован [206] дитизоновый метод, основанный на отделении ртути отгонкой при разложении нитрата после растворения образца в азотной кислоте и на визуальном колориметриро [c.183]

Для концентрирования и отделения ртути [26—28] используют как катионообменники, так и анионообменники. Последующее количественное определение ртути выполняют нейтронно-активационным методом. На сильноосновных анионообменниках ртуть обычно сорбируется в форме комплекса HgQ элюирование, как правило, затруднено. В качестве нанболее подходящего элюирующего агента рекомендуется тиомочевина. После элюирования ртуть осаждают сульфидом [29]. [c.148]

Кроме глицерина, отгонку газолина из угля можно производить при помоищ ртути преимущество этого метода состоит в том, что уголь после каждой отгонки остается сухим и после отделения ртути может вновь применяться для испытания кроме того, при употреблении ртути можно не бояться таких явлений, как вспенивание глицерина и его обугливание. При пользовании ртутью уголь остается на ее поверхности пары ртути проникают в уголь и вытесняют газолин. Прежде чем разобщить колбу и холодильник, необходимо как следует охладить весь прибор, чтобы защитить работающего от ядовитых паров ртути. Змеевик холодильника следует делать стеклянным, так как ртуть растворяет многие металлы. Большая часть ртути отделяется от угля фильтрованием, но небольшое количество ее всегда будет оставаться в угле, несмотря на все предосторожности при разделении. Ртуть, остающаяся в угле, будет амальгамировать металлический адсорбер, вследствие чего во время испытания газа в адсорбере может образоваться течь. Для предотвращения этого при пользовании ртутью вместо глицерина рекомендуется употреблять адсорберы из цельнотянутых железных трубок. [c.194]

Отделение ртути. Хсфоший метод отделения ртути от серебра, висмута и свинца, основанный на нерастворимости сульфида ртути в кипящей разбавленной азотной кислоте (пл. 1,2—1,3 г1см ), был предложен очень давно Если присутствует свинец, часть его может превратиться в нерастворимый сульфат свинца, который затем надо удалять из остатка сульфида ртути. Медь, олово и кадмий образуют с ртутью смешанные сульфиды, что препятствует их полному отделению. [c.94]

K. Бюлов нашел, что отделение ртути от висмута и меди протекает также удовлетворительно. Едва ли это можно считать правильным, так как известно, что ртуть образует смешанный сульфид с медью, а сульфид висмута значительно растворим в смеси NaaS (или K2S) и NaOH (или КОН). [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология