Растворимость газов и паров

РАСТВОРИМОСТЬ ГАЗОВ И ПАРОВ В ПОЛИМЕРАХ [c.291]

Распределительная хроматография основана на распределении вещества между подвижной жидкой или газовой фазой и неподвижной жидкой фазой, закрепленной на твердой фазе (носитель) путем полимолекулярпой адсорбции. В первом случае распределение происходит за счет растворения компонентов газовой смеси в адсорбированной пленке жидкости. Соотношение между концентрацией компонента в пленке адсорбированной жидкой фазы и концентрацией (парциальным давлением) его в газовой фазе при условии равновесия между подвижной и неподвижной фазами определяется законом Генри ( 13.3). Поскольку растворимость газов и паров сильно зависит от природы растворителя, то варьирование жидкой фазы представляет практически неисчерпаемые возможности для подбора условий разделения летучих веществ, Распределительная газовая хроматография обычно называется газожидкостной (ГЖХ). [c.338]

По закону Генри растворимость газов и паров в жидкости при постоянной температуре прямо пропорциональна давлению газа [c.15]

Растворимость газов и паров в полимерах характеризуется коэффициентом растворимости, представляющим собой число см газа или пара (при нормальных условиях), растворимых в 1 см полимера при парциальном давлении 1 атм и температуре определения. Коэффициент растворимости выражается в см газа/(см полимера-атм). При определении растворимости жидкостей или твердых тел в полимерах растворимость выражают в г/см или г/г. Равновесная концентрация газа с в полимере является функцией парциального давления р газа, согласно выражению [c.42]

Ниже рассмотрены основные методы определения-коэффициентов диффузии и растворимости газов и паров в полимерах, которые могут быть использованы для косвенного определения коэффициентов проницае- мости. [c.255]

Определение растворимости газов и паров в полимерах [c.260]

Коэффициенты растворимости газов и паров в полимерах могут быть определены экспериментально [c.260]

Растворимость газов и паров в полимерах обычно определяют на сорбционных установках, на которых измеряют равновесное поглощение газа или пара образцом полимера заранее известного объема или массы. При определении растворимости газов и паров в полимерах принято считать, что весь газ или пар распределяется в объеме полимера и какой-либо концентрации молекул газа или пара на поверхности образца полимера (адсорбции) не происходит [c.261]

Понижение температуры и повышение давления интенсифицируют растворимость газов и паров. [c.287]

Растворимость газов и паров в жидкостях определяется по закону Генри, согласно которому количество газа, растворенное в данном количестве раствора, прямо пропорционально его парциальному давлению над раствором [c.82]

Воздух и составляющие его газы, в том числе водяной пар, проникают в жидкую фазу двумя путями растворяясь в процессе диффузии, а также при перемешивании топлива. Растворимость газов и паров зависит от химической структуры растворителя, природы и парциального давления растворяющегося газа или пара, температуры окружающей среды и подчиняется закону Генри. По этому закону концентрация С растворенного в жидкости газа или пара пропорциональна его парциальному давлению Р, а отношение этих величин соответствует постоянному для данных условий коэффициенту пропорциональности К [14] [c.204]

В настоящей работе описана аппаратура, специально предназначенная для абсолютных измерений растворимости газов и паров как в малолетучих, так и сильнолетучих жидкостях и дается оценка точности и возможности хроматографического метода. [c.50]

Баррер вывел уравнение для растворимости газов и паров в эластомерах, основываясь на теории атермальных полимерных растворов Миллера . При равновесии скорость растворения сорбированных молекул в полимере равняется скорости их испарения [c.216]

Константы диффузии и растворимости газов и паров в полимерах зависят от полярности и непредельности диффундирующих молекул. Молекулы низкомолекулярных органических веществ, содержащих в своем составе двойные связи, диффундируют в полимерах быстрее, чем молекулы без двойных связей, но с тем же числом углеродных атомов [17, 18]. Повыщение полярности диффундирующих молекул способствует снижению значения О, в особенности в полярных полимерах, благодаря возникающему при переносе взаимодействию силовых полей диффундирующих молекул с силовыми полями полярных групп молекул полимера [19]. [c.347]

Газовая хроматография позволяет с минимальными затратами и в кратчайшие сроки получать надежные данные о размерах поверхности катализаторов и адсорбентов, о растворимости газов и паров, о давлении пара над жидкостью, рассчитывать коэффициенты распределения, коэффициенты активности, энтальпию и другие термодинамические характеристики, необходимые при расчетах процессов и конструировании аппаратов в химической и нефтехимической промышленности. [c.3]

Сорбция водяного пара на гидрофильной мембране увеличивает растворимость газа и пара. Если же мембрана смочена водой, то растворимость газа или пара особенно увеличивается. [c.126]

Помимо технического интереса исследование массопроницаемости полимерных материалов имеет весьма суш,ественное научное значение. Изучение массопроницаемости полимеров, а также диффузии и растворимости газов и паров в полимерах, позволяет судить о структуре полимерных материалов и характере теплового движения макромолекул. Массоперенос газов и паров играет существенную роль в разработке теории таких важных процессов как окислительное старение полимеров, вулканизация, полимеризация, поликонденсация и др. Большое значение имеет перенос газов и паров для биологии, медицины, геологии и других наук. [c.4]

Растворимость постоянных газов в полимерах довольно мала, чтобы повлиять на деформацию и перестройку структуры полимера Так, растворимость азота в натуральном каучуке составляет всего около 0,01 вес.%, что соответствует концентрации приблизительно в одну молекулу азота на 5500 звеньев цепной молекулы полиизопрена. Действительно, неоднократно экспериментально показывалось, что в пределах подчинимости закону Генри коэффициент растворимости газов и паров сохраняется постоянным независимо от давления Однако при сорбции легко конденсируемых паров коэффициент сорбции может существенно зависеть от концентрации или давления паров сорбируемого вещества. Хорошие растворители могут сорбироваться полимерами в больших количествах, что приводит к искажению структуры полимера, в частности к его пластификации, изменению морфологии кристаллических образований и релаксации напряжений. Для сорбции неполярных паров органических растворителей полиэтиленоми другими неполярными полимерами выведено полуэмпирическое уравнение изотермы абсорбции [c.49]

Растворимость газов и паров в пространственноструктурированных полимерах подробно изучена Фришем и Станнетом з . Для расчета сорбции газов и паров в сшитых полимерах была использована сорбционная изотерма Баррера видоизмененная путем учета свободной энергии при эластическом расширении полимерной сетки в соответствии с теорией Флори Расчеты показали, что для постоянных газов, в частности для N2, О2, а также и для СО2, концентрация поперечных связей существенно не влияет на растворимость. [c.104]

Возможность применения метода Дейнеса — Баррера для определения коэффициентов диффузии и растворимости газов и паров в полимерах практически ограничена значениями D — 10 см /с, так как получение тонких и достаточно прочных полимерных пленок, необходимых для исследования, затруднительно из-за ряда технических причин. Более чувствительным является сорбционный метод, позволяющий измерять D порядка 10" см /с. [c.257]

В большинстве случаев теоретическое определение коэффициентов массоотдачи проводят, рассматривая процесс массопереноса для каждой фазы в отдельности вне частицы (внешняя задача) или внутри частицы (внутренняя задача). Фактически это означает, что при решении задачи не учитывается влияние массопереноса в одной фазе на скорость массопереноса в др)той. Очень часто такая постановка вполне допустима. Во многих практических задачах перенос массы в одной из фаз либо вовсе отсутствует (растворение твердой частицы или пузырька однокомпонентного газа (пара) в жидкости, испарение капли однокомпонентной жидкости в газовом потоке и т. п.), либо скорость его значительно выше, чем во второй фазе. В последнем случае говорят, что процесс массопередачи лимитируется сопротивлением второй фазы. Так, при абсорбции хорошо растворимых газов и паров (NH3, НС1, HF, SO2, SO3, этанол, ацетон и др.) из газовой смеси водой в барботажных аппаратах скорость массопередачи лимитируется скоростью диффузии этих газов в пузырьках. Наоборот, процесс массопередачи при водной абсорбции плохо растворимых газов (О2, СО2, NO, N2O) лимитируется сопротивлением водной фазы. В обоих указанных случаях концентрацию переносимого компонента на межфазной поверхности со стороны г-й фазы можно считать известной и равной концентрации, находящейся в равновесии с постоянной концентрацией компонента во второй фазе. Таким образом, для решения уравнения (5.3.1.1) можно использовать граничное условие 1-го рода (см. подраздел 5.2.2). Это существенно упрощает решение задачи. В экспериментах определяют обычно не коэффициенты массоотдачи , (см. уравнение (5.2.4.1)), а коэффициенты массопередачи К(, определяемые уравнениями (S.2.6.2.). Однако проводить эксперимент стараются таким образом, чтобы массоперенос во второй фазе либо отсутствовал, либо протекал значительно быстрее, чем в первой фазе. Тогда коэффициент массоотдачи в первой фазе будет равен экспериментально определенному коэффициенту массопере- [c.274]

Формулы (XVIII.3)—(XVIII 8) позволяют оценивать растворимость газов и паров в полимерах, находящихся в различных состояниях. , [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология