Серии разложение

Элементарная сера является наиболее известной и давно проверенной среди них. Предполагается, что введение серы вызывает цепной процесс распада углеводородов на насыщенные и ненасыщенные соединения, их последующее взаимодействие с серой, разложение и сшивание в более крупные молекулы. В [2-112] показано, что основное действие серы сводится к образованию в связующем асфальтенов, как из части мальтенов, так и из карбоидов. Это подтверждается уменьшением выхода 1-фракции при добавке серы в связующее. [c.125]

Примером применения реакции разложения может служить получение золя серы разложением тиосульфатов и полисульфидов [c.296]

Значительным растворяющим действием обладает смесь царской водки и иодида, который как катализатор способствует более энергичному и количественному окислению серы. Разложение пиритов этим способом проходит за несколько минут. [c.164]

Обширные работы ведутся по микробиологическому выщелачиванию цветных металлов из отходов обогатительных фабрик и пирометаллургического производства. Изучен и внедрен в промышленность способ получения серы из сульфатов, который состоит из операций восстановления сульфатной серы до сероводорода и последующего окисления до элементарной серы фотосинтезирующими бактериями. Изучается получение элементарной серы разложением пирита бактериями. Доказана экономическая эффективность применения микроорганизмов для окисления серы до серной кислоты. Затраты снижаются на 0,62—0,73 долл. в расчете на 1 т выщелачиваемой руды. [c.149]

Сера. Разложением органических соединений серы на кварцевом нагревателе в течение нескольких суток при 750° получают чистейшую серу и затем перегоняют ее в вакууме [357, 358]. [c.66]

После того, как произведено разложение спектров поглощения, можно приступать к определению состава образующихся комплексов. При этом желательно иметь серию разложенных спектров поглощения, чтобы можно было проследить за постоянством полуширины каждой полосы и соответствием максимума полосы в каждом спектре одному и тому же волновому числу. При отсутствии таких условий допущенные при разложении спектров ошибки могут быть значительными. [c.110]

Второе требование приводит к выбору серии разложений, поскольку мы хотим получить именно аддитивную схему. Такой подход возможен при использовании теорий возмущений. [c.218]

В некоторых предварительных опытах, подробности которых не приводятся, не были соблюдены все предосторожности, обеспечивающие освобождение измеряемых осадков от примесей. Они дали качественно те же результаты, как и окончательные точные опыты, приведенные в табл. 3 и 4. Тритионат имеет 1/4 активности исходной серы. Разложение его дает неактивный сульфат и тиосульфат с 3/8 активности исходной серы. Разложение последнего дало неактивный сульфат и А 28 с 3/4 активности исходной серы [c.291]

Как видно из табл. 5 и 6, как тритионат, так и одновременно с ним образующийся сульфат имел 1/2 активности исходной серы. Разложение тритионата давало сернистое серебро с активностью исходной серы и сульфат с 1/4 ее, что отвечает схеме [c.291]

При большом содержании в руде сульфидной серы разложение необходимо производить сначала на холоду (15—30 мин.), а затем уже при нагревании. [c.219]

Из литературных источников известно, что температура, требуемая для разложения отдельных соединений серы, колеблется в пределах 800—1300°С [5]. Сера в коксе представлена в основном в виде органической и неорганической (сульфатной). Органические соединения серы диссоциируют с доступом воздуха при гораздо более низкой TeNnepaType, чем соединения сульфатной серы. Разложение сернокислого железа, сернокислого кальция и сернокислого бария (в чистом виде) идет при температурах 800, 1100 и 1300°С соответственно [6]. [c.242]

Было проведено четыре серии опытов по изучению адсорбции G Ю2 на поверхности окиси магния, образующейся при термическом разложении карбоната. В первой серии разложению подвергался MgG0g-3H20, [c.317]

Ход анализа. Для приготовления приблизительно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия растворяют 25 г ЫзгЗгОз-БНгО в 1 л свеже-прокипяченной и охлажденной дистиллированной воды. Раствор тиосульфата при хранении может частично разлагаться, выделяя серу разложение усиливается под влиянием света и микроорганизмов. Такой раствор непригоден для работы. Поэтому раствор тиосульфата хранят в бутыли из темного стекла. Бутыль закрывают пробкой, снабженной трубкой с натронной известью, и соединяют с бюреткой при помощи сифона (см. рис. 46). [c.272]

СУЛЬФАНЫ (полисероводороды) —продукты соединения серы и водорода общей ф-лы Нз8 . В индивидуальном состояпии выделены С. до НаЗд. С.— желтые маслянистые сильнопреломляющне жидкости с резким занахом. Сравнительно устойчивы в кислой среде, в других условиях разлагаются но сложному механизму с выделением серы. Разложение ускоряется под действием воды, спирта, окислительных агентов, воздуха, света и тепла. Растворимы во всех отношениях в бензоле, эфире, хлороформе и сероуглероде. Физич. свойства С. приведены в таблице. [c.549]

Шолуяенйе серы разложением железного колчедана водяным паром и сернистым ангидридом [c.45]

Активность пентатионата была равна 3/5 активности исходной серы и вся сосредоточена в трех средних (сульфидных) атомах серы разложение его давало неактивный сульфат, роданид с активностью исходной серы и тиосульфат с 1/2 ее, которая при разложении этого тиосульфата вся переходила в сернистое серебро [c.304]

Ванам разлагается в почве с образованием летучего метилизо-тиоцианата, обладающего фумигантной активностью. Однако, как оказалось, фунгицидная активность вапама значительно больше, чем активность эквивалентного количества метилизо-тиоцианата. Дополнительная активность вапама может быть обусловлена образованием HjS и свободной серы. Разложение вапама в почве происходит, по-видимому, по следующей схеме [c.453]

При большом содержании в руде сульфидной серы разложение навески необходимо производить сначала на холоду (15— 30 мин.), а затем уже при нагревании на водяной бане . Сера, связанная с барием (ВаЗОа), не переходит в раствор. [c.172]

Работа Кобба и Миллетта в значительной степени разъяснила механизм ускорения окисления за счет сернистых соединений. Они нашли, что следы двуокиси серы сильно увеличивают скорость окисления горячими газовыми смесями,, содержащими двуокись углерода (без свободного кислорода). Серу можно было обнаружить в окалине, а также и в слое металла, лежащем непосредственно под окалиной. Если количество двуокиси серы в газе ниже 0,1%, то количество серы в окалине и металле невелико, однако оно весьма быстро увеличивается вместе с содержанием серы в газе. Это согласуется с гипотезой о том, что слабо защитный характер окалины, получающейся в присутствии серы, объясняется пористостью слоя вторичных окислов, которые образуются вследствие разложения сернистых соединений. При низких концентрациях двуокиси серы разложение сульфатов (или сульфитов) идет с такой же быстротой, как и их образование сравнительно весьма небольшое количество серы, которое обнаруживается в окалине, может дать большое ускорение коррозионного воздействия-При более высоких концентрациях серы сернистые соединения начинают накапливаться в окалине, и в этих условиях дальнейшее увеличение двуокиси серы в газовой фазе мало влияет на повышение скорости окисления. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология