Трифенилметановый синий

Объектами исследования в данной работе являются трифенилметановые красители бромфеноловый синий (БФС) и малахитовый зеленый (М3), широко применяемые в качестве кислотно-основных индикаторов. [c.263]

Трифенилметановые П.-нерастворимые соли основных трифенилметановых красителей, из к-рых наиб, значение имеют синие, фиолетовые и зеленые лаки основные и П. синий трифенилметановый (см. также Арилметановые красители). [c.512]

Другие трифенилметановые красители. Исследовано применение ряда других основных трифенилметановых красителей для экстракционно-фотометрического определения 8Ь, в том числе йодного зеленого [327, 329], малахитового зеленого [327, 329, 1212], метилового зеленого [327, 329, 711], нильского голубого [35], основного бирюзового [788], основного синего К [515] фуксина [35, 519]. В связи с более низкой чувствительностью и меньшей доступностью по сравнению с бриллиантовым зеленым, кристаллическим фиолетовым и метиловым фиолетовым они не находят широкого применения. [c.50]

Серебро можно определять методом обратного титрования раствором KJ, используя окислительно-восстановительные адсорбционные индикаторы. Адсорбированные на поверхности осадка AgJ ксиленоловый синий [627] и патентованный голубой (кислотный трифенилметановый краситель) [629] в присутствии в растворе незначительного количества Jj ведут себя как обратимые редокс-индикаторы. При наступлении конечной точки титрования адсорбированные на поверхности осадка индикаторы окисляются ионами или JOH с изменением окраски. Серебро служит катализатором образования положительно заряженных ионов иода в реакции Ja 4- J . [c.82]

Красители трифенилметановые основные синий К фиолетовый К ярко-зеленый оксалат ярко-зеленый сульфат [c.242]

VI. Диарил- и триарилметановые красители Пигмент синий трифенилметановый (мод. в. 595) [c.282]

При сульфировании спиртового голубого серной кислотой получается пигмент синий трифенилметановый. [c.282]

Иоэ и Бойд исследовали еще один трифенилметановый краситель — патентный синий V. Он синий при рн = 3,0, желтый при pH == 0,8. В присутствии перманганата или сульфата церия (IV) желтый цвет переходит в оранжевокрасный. Переход окраски обратимый. Бихромат нельзя применять в качестве окислителя соляная кислота мешает при титровании железа. Окислительный потенциал индикатора около 0,7 вольта. [c.168]

Пигмент синий трифенилметановый — порошок фиолетового цвета. [c.282]

Для получения жирорастворимых оснований используется группа трифенилметановых красителей — аурамин, родамин Ж и С, основной фиолетовый К, основной синий К и 3, основной ярко-зеленый [c.623]

Краски второго типа содержат обычно газовую канальную сажу, подцветку в виде лаков основных — синего или фиолетового, милори, пигмента синего трифенилметанового (рефлекс синего), олифы синтетической или композиционной и сиккатива. Таковы, например, иллюстрационные типографские краски для печатания на плоских печатных машинах, офсетные краски и некоторые другие. [c.144]

Аналог Кристаллического фиолетового ЬУ, содержащий в качестве центрального атома не углерод, а серу, представляет, собой синий краситель и структура его подобна структуре трифенилметановых красителей. Он был получен взаимодействием сульф-оксида ЬУ1 с диметиланилином в присутствии хлорокиси фосфора [67]. [c.131]

Трифенилметановые красители, такие, как эриоглауцин, зеленый эрио, сетоглауцин и др. представляют собой двухцветные обратимые окислительно-восстановительные индикаторы. В кислой среде можно наблюдать переход окраски от зеленой к оранжевой, розовой или сине-красной. [c.171]

Альдегиды качественно можно определить с помощ,ью фуксин-сернистой кислоты. Для этого парафуксил обесцвечивают сернистой кислотой, а после добавления альдегидов обесцвеченные растворы вновь приобретают фиолетовую илн синюю окраску. Аналогичные изменении претерпевают и другие трифенилметановые красители (напрнмер, малахитовый зеленый). [c.68]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

У трифенилметановых красителей в комплексообразовании участвуют фенольная оксигруппа и расположенные по соседству окси-, карбокси- или метилениминодиацетатнаягруппы. Механизм реакции магния с трифенилметановыми красителями на примере образования комплексов с алюминоном и метилтимоловым синим можно представить следующим образом [c.22]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

Трифенилметановые пигменты — нерастворимые соли (лаки) кислотных и основных трифенилметановых красителей, из к-рых наиб, важны г. в. фаналевые лаки, обладающие чистыми спектральными цветами (фиолетовый, синий, зеленый) и более высокой светопрочностью, чем азолаки. [c.437]

Альберон. Дихлорсульфодиметилоксифуксондикарбоновая кислота (На-соль — хромазурол 5 или солохром бриллиантовый синий В), а также другие фенолкислоты трифенилметанового ряда, например хромоксан фиолетовый Р, являются чувствительными реактивами на бериллий, алюминий и железо [26, 27]. Поскольку для алюминия известно мало хороших реагентов, альберон представляет несомненный интерес. [c.126]

Основные трифенилметановые красители, а. Спектр дифенил-фуксониммоний-иона обнаруживает полосу слабой интенсивности в синей области поэтому соединение желтое. Хромофорная система этого иона ограничена хинонным циклом с двумя фенильными группами, оказывающими слабое влияние на сопряжение системы. Введение второй диметилампногруппы в одну из фенильных групп приводит к красителю малахитовому зеленому. При этом происходит сильное сме- [c.575]

M thyibiau n метиловый синий (трифенилметановый краситель для тёлка). [c.265]

Получение и формула. Сульфирование анилинового голубого спирторастворимого (пигмента синего трифенилметанового). Представляет собой смесь три-и дисульфокислот трифенилпарарозанилина, возможно с примесью сульфокислот дифенилрозанилина. Основная часть красителя — предельно арилированное и сульфированное соединение имеет состав [c.42]

Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Блестящие кристаллы бронзового цвета. Легко растворим в этиловом спирте, плохо растЕюрим в воде, практически не растворим в диэтиловом эфире. Безводный краситель представляет собой блестящие зеленые с синим отливом кристаллы. При добавлении хлористоводородной кислоты к водному раствору красителя фиолетовый цвет раствора через некоторое время исчезает. При действии едкого натра выделяется фиолетовый осадок. [c.197]

Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Зеленые листочки Металлическим блеском. Мало растворим в холодной воде (раствор сине-зеленого цвета), легче растворим в. горячей воде и этиловом спирте. Малахитовый зеленый поступает в продажу также в виде хлорида СгзНгзМгС , фиолетово-зеленый порошок с бронзовым отливом, и двойной цинковой. соли ЗСгзНгБКгСЬЗгпСЬ ЙНзО, латунно-желтые кристаллы в форме прИзМ. [c.211]

Пигмент синий трифенилметановый—порошок фиолетового цвета. Применяют для приготовления полиграфических красок. Остаток при мокром просеве на сите с сеткой № 015Б—не более 2%. Содержание солей, растворимых в воде,—не более 2%, влаги—не более 5%. Реакция водной вытяжки на лакмус, должна быть нейтральной. Концентрация типового образца 100 . [c.368]

В наше время в полиграфии находит применение несколько неорганических пигментов белого, желтого и синего цветов. Десятки органических пигментов поставляются промышленностью синтетических красителей. Азосоединения представлены здесь многочисленными пигментами, а также лаками азокрасителей, главным образом красных, желтых и оранжевых тонов. Основные и кислотные трифенилметановые красители дают полиграфии синие, зеленые и фиолетовые лаки, антрахиноновые красители — красные (крапплак), синие и голубые лаки. Очень важны красивые и прочные фталоцианиновые пигменты голубой и зеленый. [c.111]

П. п. Феофилов готовил твердые растворы многих люминес-цирующих красителей, введя их в леденец или желатин. При этом наблюдалась флуоресценция этих красителей. Это явление особенно характерно для тех красителей, структура которых допускает относительное вращение двух крупных частей молекулы вокруг цепочки конъюгированных двойных связей. Этот же автор наблюдал возникновение яркой флуоресценции в твердых растворах у красителей трифенилметанового ряда (фуксин, кристаллический фиолетовый, малахитовый зеленый, родулиновый синий, аурин и многие основные и кислые красители) [c.52]

Применение окисленной канальной сажи значительно повышает степень черноты красок и улучшает их печатные свойства. Добавка полиэтиленового воска улучшает печатные свойства красок, препятствует их распылению в процессе печатания и уменьшает отмарывание оттисков. В качестве подцветки следует применять пигмент синий трифенилметановый (рефлекс синий) и другие синие и фиолетовые пигменты, полученные из водных паст методом отбивки воды (фляшинг-процессом). [c.144]

Фторзамещенные Малахитового зеленого, у которых фтор находится в положениях 2,3, 2,4, 2,5 и 2,6, получают конденсацией соответствующих фторзамещенных бензальдегидов с более чем двойным мольным количеством диметиланилина в присутствии хлористого цинка. После конденсации следует окисление и обработка кислотой [39]. Таким образом, можно получить и 2, 2"-ди-фторпроизводное красителя реакцией между двумя молекулами 3-фтордиметиланилина с одной молекулой бензальдегида в присутствии хлористого цинка. Производные, содержащие фтор в незамещенном кольце, дают синие или синевато-зеленые окраски с довольно высокой светопрочностью, но 2, 2"-дифторпроизводное имеет желтоватый оттенок и неустойчиво к свету. Введение в ортоположение к центральному углеродному атому трифенилметановых красителей других заместителей, например хлора, нитро- и аминогрупп, также приводит к снижению светопрочности [40]. [c.121]

Многие новые трифенилметановые красители нашли применение в фотографии, изготовлении копировальных материалов и в флексографической печати. Синие спирторастворимые красители, например XXXVII, употребляют в производстве копировальной бумаги и для офсетной печати, а также для окрашивания нйтро-целлюлозных лаков, восков и пластика. Этот краситель получают конденсацией кетона Михлера с ] /-циклогексил-1-нафтиламином в присутствии хлорокиси фосфора. Циклогексильное кольцо можно заменить алифатическими группами. Эти красновато-синие красители лучше растворимы, чем Виктория синий В (С1 44045, Основной синий 26) и не выпадают в осадок из спиртовых растворов даже при продолжительном стоянии [49]. [c.125]