Серные моногидрат

Как переносчики водородных или алкил-катионов ведут себя в этих условиях и другие кислые комплексообразующие катализаторы, например фтористый бор [488], либо хлориды бериллия, титана, циркония, сурьмы и тантала в присутствии следов хлористого водорода [475]. Безводный хлорид железа или концентрированная серная (моногидрат) или фосфорная кислота такн е катализируют алкилирование ароматических углеводородов этиленом, однако при этом необходимо работать под давлением. [c.99]

Ответ. 0,67 кг фосфорной кислоты и 1,05 кг фосфата на 1 кг серной кислоты (в пересчете на моногидрат). [c.55]

Тогда масса моногидрата будет равна Ом = 117,9-0.75=88,3, а расход 93%-ной серной кислоты составит 0,93=94,9, [c.174]

Серная кислота в моногидрате, млн т 8,5 12,1 18,6 23,0 26 [c.297]

Серная кислота в моногидрате, млн г 27,9 0,8 0,6 0,9 3,0 1,8 1,3 1,7 2,5 1 3b i 4 0 4,4 6,6 [c.298]

Конпентрапия кислоты. Для С — алкилирования бутан — бути — леновых углеводородов обычно используют серную кислоту, содержащую от 88 до 98 % моногидрата. Снижение ее концентрации в процессе работы происходит за счет накопления высокомолекулярных полимерных соединений и воды, попадающей в систему вместе с сырьем. Если концентрация кислоты становится ниже 88 %, усиливаются побочные реакции, приводящие к ухудшению качества алкилата (рис.8.12). [c.143]

Пример 1. Определить выход огарка и моногидрата серной кислоты из колчедана с содержанием 45% S, если сера в нем выгорает полностью. [c.324]

В процессе в качестве катализатора применяют 96—98 %-ную, считая на моногидрат, серную кислоту. Расход катализатора на 1 т алкилата зависит от содержания олефинов в сырье для пропиленового сырья — 190 кг, для бутиленового сырья — от 80 до 100 кг, для амиленового сырья — 120 кг. Объемное соотношение кислота углеводороды поддерживается в реакционной зоне от 1 1 до 2 1. Поскольку кислотные свойства серной кислоты в растворе углеводородов значительно выше, чем в воде, снижение активности катализатора при алкилировании будет зависеть от разбавления ее водой. Поэтому нужна тщательная осушка сырья перед подачей в зону реакции. Концентрация кислоты понижается также за счет накопления в ней высокомолекулярных соединений. Применение более концентрированной кислоты приводит к окислению углеводородов, осмолению продуктов, выделению диоксида серы и снижению выхода алкилата. При меньшей концентрации идет реакция полимеризации олефинов с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. В серной кислоте должны отсутствовать примеси, такие, как соединения железа, например сульфат трехвалентного железа, снижающие эффективность процесса. [c.60]

Рассмотренные реакции гидрополимеризации осуществлялись путем контактирования четырех объемов моногидрата серной кислоты с одним [c.193]

Опубликованы также детальные указания по применению других сульфирующих агентов, включая серные кислоты (98 и 100%) и серный ангидрид, растворенный в сернистом ангидриде [81]. В одном промышленном процессе используется моногидрат кислоты с последующим добавлением 20%-пого олеума до концентрации олеума переднем 13%[53]. Имеются также технические данные и патенты по сульфированию алкилированных [c.534]

Одним из недостатков сернокислотного способа является большой расход серной кислоты. Для производства 1 т дифенилолпропана используют около 3 т кислоты (в расчете на моногидрат) (5,8 моль на 1 моль ацетона). При этом потери кислоты (в основном с промывной водой) составляют 1—1,2 т (моногидрата) на 1 m дифенилолпропана. Кроме того, получается до 2,8 т отработанной 69—71 %-ной кислоты, загрязненной органическими примесями использование ее представляет известные трудности. Недостатком способа является также образование большого количества (6 т/т) фенолсодержащих сточных вод кислотного характера. Поэтому на протяжении ряда лет проводились работы по изысканию возможностей сокращения расхода кислоты. Для этого предложены два пути уменьшение количества кислоты, подаваемой в реактор, и возвращение отработанной кислоты на синтез. [c.114]

Попытки увеличения эффективности использования серной кислоты применением моногидрата или олеума не дали положительных результатов, так как при этом образуются некоторые трудно отделимые продукты, например [c.197]

Для реакций, аналогичных реакциям сульфирования олеумом п-нитротолуола, были установлены кинетические соотношения первого порядка по отношению к ЗОд и ароматическому соединению. Энергия активации их составляет 14—18 ккал/моль. Скорость сульфирования п-нитротолуола серной кислотой (моногидратом) примерно в 100 раз меньше скорости сульфирования его олеумом, содержащим 2,4% ЗОз. [c.320]

Константы скорости и энергии активации сульфирования некоторых соединений серной кислоты (моногидратом) [c.321]

Для введения моногидрата в раствор сернокислого алюминия применяют серную кислоту различной концентрации. Количество [c.42]

Пример. Определить количество серной кислоты X см по замерному стеклу), необходимое для подкисления рабочего раствора сернокислого алюминия, чтобы на каждый литр раствора приходилось по 55 г моногидрата (2), если высота слоя рабочего раствора Я в емкости (замер по стеклу или прибору) 180 сл л = 41 л/сж т = 4,2 л см концентрация применяемой серной кислоты 96,38%, что соответствует р — (стр. 168) [c.43]

На каждые 1000 кг молотой глины берется 40 кг моногидрата серной кислоты. Если концентрация серной кислоты, наиример, 94,6%, то на каждые 1000 кг глины ее потребуется несколько больше, чем моногидрата, а именно [c.74]

Ч е р т к о в Б. А., Р а м м В. М,, Д о б р о м ы с л о в а Н. С,, ЖПХ, 38, 1972, 1980 (1965). Абсорбция аммиака водой и серной кислотой и серного ангидрида моногидратом серной кислоты в колонне с орошаемой стенкой. [c.276]

Много исследований было посвящено вопросу выбора серной кислоты такой концентрации, которая удаляла бы непредельные соединения, еще не затрагивая ароматических. С. Наметкин (425) для удаления непредельных углеводородов пользуется серной кислотой в ьо% моногидрата при О"". Тж как, эта кислота практически не удаляет ароматических углеводородов, С. Наметкин рекомендует далее пользоваться более крепкой кислотой (98%-ной), двум я объемами, которая убирает остатки непредельных углеводородов. [c.165]

III группа каустик жидкий, кислота серная (моногидрат), масла — авиационное МК-22, МС-24, автотракторное, трансмиссионное, брайтсток, кокосовое, трансмиссионное с присадкой, олеум, петролятум, соапсток, мазут марки 40, фенол. [c.179]

В 1980 г. в СССР было выработано 23 млн т серной кислоты в пересчете на моногидрат (Н2504). Определить массу колчедана с массовой долей 5 0,45, которую следовало бы переработать для получения такой массы серной кислоты, если принять, что выход кислоты составляет 92% от теоретического. [c.141]

Для разложения фосфата существует норма расхода серной кпслоты. Нормой расхода серной кислоты называют содержание моногидрата в растворе H2SO4 в массовой доле, приходящегося на 100 массовых долей фосфата. Стехнометрическая норма H2SO4 определяется иа основе ouiu ro содержапия СаО в фосфате [c.173]

При этом, смешивая купоросное масло и 64-процентную серную кислоту, мы вводим моногидрата НгЗО с купоросным маслом 0,9() л кг, с серной к1гслотой 0,64 у кг, а всего (0,96 л + 0,64 у) кг. [c.29]

Отзет. 591 кг моногидрата серной кислоты ма 1 т фосфорита. [c.41]

Исходя из этого, т. е. учитывая невыгоревшую серу и 1Ютери ее в окружающее пространство в виде SO2, в технических расчетах пользуются следующими формулами для определения ко- ффициентов выхода огарка (л-) и моногидрата серной кислоты (k) [c.325]

Примечание. Но мограмма (рис. 21) дает возможность быстро производить вычисления выхода огарка х и моногидрата серной кислоты к в зави- [c.325]

На нефтеперерабатывающих заводах серную кислоту получают из технического сероводорода. По типовому проекту Гипрохим сырье—сероводородсодержащий газ —должно содержать не менее 84 % (об.) сероводорода допускается содержание углеводородов не более 2,5 % (об.) и азота, диоксида углерода и др. не более 13,5 % (об.). На установке вырабатывается серная кислота по ГОСТ 2184—П улучшенная с содержанием моногидрата Н2804 92,5—94 % (масс.) или техническая с содержанием моногидрата Н2504 не менее 92,5 % (масс.). Обычно на НПЗ для производства серной кислоты используют метод мокрого катализа. [c.113]

Из этих двух схем вторая предпочтительнее [2], хотя, по-видимому, нет никакого физического различия между ними в водном растворе серной кислоты, так как было показано наличие SO3 в концентрированной серной кислоте. Тем не менее увеличение скорости сульфирования с повышением концентрации серной кислоты до 100 % и с увеличением содержания олеума хорошо объясняется при помощи этих двух механизмов. Однако Лоер и Ода на основании изучения кинетики сульфирования антрахинона олеумом пришли к выводу, что моногидрат кислоты является активным сульфирующим агентом, а SO3 просто связывает реакционную воду в виде моногидрата кислоты. [c.528]

Немецкий промышленный мотод, применяемый для производства -толуол-сульфокислоты [55], включает обработку толуола моногидратом кислоты ири тем-иературе пе выше 108° с последующим нагреванием в течение 6 час. ири температуре 116—118°. Реакционная смесь выливается п кислоту крепостью 60° но Боме и затем добавляется пода, чтобы получить прозрачный раствор при 70—75°. При охлаждении раствора до 20° кристаллизуется практически пе растворимый -изомер, который затем отделяется центрифугированием в виде моногидрата выход его 78—79% от теории. Следует отметить, что в этой методике доведение реакции до конца пут( М удаления воды из реакционной смеси не дает никакого преимущества, так как я елательный изомер в конечном итоге кристаллизируется с серной кислотой. [c.532]

Состав смеси определяется соотношением трех компонентов — HNO3, H2SO4 и Н2О. Используют кислоты различных концентраций, что зависит от способа их производства иногда применяют кислоты выделенные из нитрующих смесей, уже использовавшихся для нитрования. Так, применяют техническую 92—94%-ную серную кислоту, моногидрат 99,5%-ной концентрации или олеум, содержащий 20 —60% SO3 концентрация технической азотной кислоты —около 70% (pf = 1,42) или 99,6% (pf = 1,52). [c.301]

Окислителями он затрагивается легче бензола, перманганат дает нафталиновую и фенил-глиоксаль-карбоновую кислоты перекись марганца и серная кислота — дииафтил и фталевую кислоту моногидрат серной -кислоты при 200° и в присутствии ртути — (] алевую и сульфофталевую кислоту. [c.397]

При активировании глины серной кислотой не обязательно применять свежую кислоту. Для этой цели пригодна регенерированная кислота от про-н,ессов очистки нефтепродуктов, содержащая не более 1—2 % углерода, считая на серную кислоту (моногидрат). Для обеспечения достаточной механической прочности таблетки активированной глины должны подвергаться сжатию под высоким давлением, порядка 20—40 МПа. 1 ежим теплового активирования определяется условиями процессов ката.титического крекинга и регенерации отработанной активированной глины, причем, как правило, после промывок глина переносится па полотняные фильтры и сушится при комнатной температуре до воздушно-сухого состояния, ( ушку можно ускорить, выдерживая отжатую на фильтре глину в сушильном шкафу при температуре 100 °С, по при этом глину нужно предварительно таблети-ровать. [c.94]

Серная кислота. Чистая серная кислота Н2304 представляет собой бесцветную, весьма едкую маслянистую жидкость, превращающуюся при 10,4° С в твердую кристаллическую массу. При нагревании безводная серная кислота (моногидрат) отщепляет серный ангидрид 80з и превращается в кислоту 98,3%-ной концентрации. В каталИ( аторном производстве используют 92—96%-ную серную кислоту, называемую купоросным маслом. [c.30]

Количество 100%-ной серной кислоты (моногидрата) для разварки 1 т гидроокиси алюминия равно [c.41]

Определенный объем бензина обрабатывается з объемами серной кислоты с 100% моногидрата при температуре не свыше —1° в течение 1 часа. Затем вводятся поправки на захваченный бензин но-таблице. Если ввести в исследуемый бензин 10% цилкогексана, пре-нятствуюш его захватыванию бензина кислотой, достаточно взбалтывания в течение % часа. В случае нафтеновых бензинов, где содержание нафтенов всегда больше 10%, поправку можно пе вводить. laiK, известно, бакинский опыт показывает, что и в этом случае поправка нужна, хотя она и много меньше. Ее егце надо определить. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология