Триазины, разделение

Рис. 4.2.7. МЭКХ разделение триазинов а — время миграции б — электрофоретическая подвижность

Триазин (или другой циклический тример и полимер могут образоваться в ходе одного синтеза. Разделение обоих продуктов реакции не вызывает трудностей, поскольку триазины обычно растворимы в органических растворителях. [c.384]

Индекс ЛЛ неприменим также для оценки ароматичности таких симметричных соединений, как 1,3,5-триазины. В молекуле 1,3,5-триазина, как и в бензоле, все связи одинаковы, т. е. АМ = 0. Однако, учитывая высокую степень разделения заряда между Ы- и С-атомами и значительное искажение валентных углов, не приходится сомневаться, что я-электронное сопряжение в триазине должно быть менее эффективным по сравнению с бензолом. Не исключено, что высокий индекс ароматичности АМ тетразина (88%) в какой-то мере также является следствием симметризации молекулы. Впрочем, тетразин стоит на первом месте среди азинов по ароматичности и по такому критерию, как диамагнитные кольцевые токи [41]. [c.30]

Продукт реакции в отличие от продукта реакции с метильным производным выпадал в форме бесцветных кристаллов, но оказался неоднородным. Разделение его удалось осуществить в высоком вакууме. Сублимат представлял собой требуемый 6-фенилтетра-хлоро-2,4-дифосфо-1, 3, 5-триазин. [c.118]

Л.А.Карцова, Н.В. Комарова. Разделение симметричных триазинов методом мицеллярной электрокинетической капиллярной хроматографии с использованием анионного ПАВ // Тезисы докл. VIII Всероссийского симпозиума по молекулярной жидкостной хроматографии и кагшллярному электрофорезу. 15-19 октября [c.388]

Изава и Гуд [179] провели обширное исследование с целью выяснить число точек в изолированных хлоропластах шпината, которые чувствительны к ингибиторам выделения кислорода при фотосинтезе. Помимо монурона, они испытали М-(3,4-ди-xлopфeнил)-N N -димeтилмoчeвинy (диурон) и 2-хлор-4-этил-амино-6-изопропиламино-сил<л1-триазин (атразин). Поглощение всех трех ингибиторов хлоропластами оказалось состоящим из трех процессов 1) необратимое связывание одной молекулы ингибитора на каждые 1000 молекул хлорофилла (связанные молекулы не оказывают ингибирующего действия) 2) разделение ингибитора между внешней средой и хлоропластами выше этого порога концентрации 3) поглощение, определяющее степень ингибирования и обусловленное, возможно, образованием комплекса фермент — ингибитор. С учетом первого из этих процессов два метода анализа результатов, основанные на явле- [c.278]

Однако использование ацилгалогенидов в качестве циклизующих агентов в известной мере нежелательно, поскольку в этом случае неизбежно образование солей аминов того или иного типа, что снижает выходы триазинов и затрудняет разделение продуктов например, в последней из приведенных реакций конверсия имидоиламидина в триазин составила только 50% от теоретической [12]. Процесс был значительно улучшен, когда было найдено, что ацнлгалогенид можно заменить ангидридом кислоты. [c.223]

Ряд диссимметрических сорбентов на базе сшитых полимеров стирола с различными аминами и аминокислотами в качестве оптически активных компоиентов был юинтезираваи и испытан Манеке и сотр. [136—140]. На сорбенте, полученном взаимодействием поли-2-(д-винил)-анилино - 4,6-дихлоро-сгг.и.и-триазина с -эфедрином (XXXIV) ([136], см. также [1411) частично расщепляется миндальная кислота [137]. Наилучшее разделение антиподов достигнуто в диоксане (активация до 24—51%), тогда как хлороформ кислоту не элюировал, а в воде и в метаноле расщепления не наблюдалось. [c.69]

В некоторых случаях различная растворимость компонентов смесей триазиновых производных может быть использована для разделения их перед определением. Так, 2-хлор-4, 6-бис-(изопропиламино)-силш-триазин почти совсем нерастворим в н-гек-сане и может быть легко отделен от 2-хлор-4-изопропиламино-6-диэтиламино-силл-триазина, который хорошо растворяется в этом растворителе. [c.179]

Мейер, Штаммбак и Чекели [65] изучали разделение 2-хлор-и 2-0КСИ-4, 6-бис-(этиламино)-сыжж-триазинов при помощи хроматографии на бумаге (ватман № 20). Бумагу обрабатывают изоамиловым спиртом, насыщенным 3 н. соляной кислотой. На бумагу наносят симазин в количестве 5—15 f. Хроматографируют при температуре 20°, и за 12 час. пятно перемещается на [c.184]

По крайней мере две из рассмотренных выше гетероатомных систем — поли-с жл-триазины и полиоксиметилены — обычно рассматриваются как органические, а не полунеорганические полимеры. Однако сравнение этих полимеров с некоторыми более неорганическими гетероатомными полимерами покажет искусственность этого разделения. Во многих случаях органическая пли неорганическая природа гетероэлементов оказывает значительно меньшее влияние иа свойства поли.меров, чем такие факторы, как длииа цепи, степень сшиваиия или природа боковых групп. [c.319]

Препаративное разделение экстрактов из почвы на оксиде алюминия использовали также как предварительную стадию анализа гербицидов [96], [97]L Маттсон с сотр. [96] описали широко применяемые методы анализа гербицидов на основе триазина, содержащихся в почве. Экстракты гербицидов получали путем кипячения проб почвы со смесью ацетонитрил — вода (Ю 1) в колбе с обратным холодильником. Очистку проводили на колонках с оксидом алюминия перед окончательным определением гербицидов газохроматографическими методами. В качестве детектора применяли селективную по отношению к хлору ячейку для титрования. После экстракции суспензию фильтровали, фильтрат разбавляли водным раствором сульфата натрия и встряхивали. Затем гербициды экстрагировали из водной фазы метиленхлоридом. Полученный раствор упаривали досуха и остаток растворяли в четыреххлористом углероде перед введением пробы в колонку с оксидом алюминия (12,5 г). Для разделения пропазина, аметри-на и прометрина использовали оксид алюминия с активностью IV (10% воды). Атразин, симазин и прометон разделяли на оксиде алюминия с активностью V (15% воды). После того, как растворитель с пробой пропитает насадку, через колонку пропускают дополнительно 65 мл четыреххлористого углерода, а затем 50 мл 5%-ного раствора диэтилового эфира в метиленхлориде. Элюат, содержащий гербициды, упаривали досуха и остаток растворяли в бензоле для газохроматографического определения. [c.294]

Экстракцию из почвы и хроматографическое разделение 2-хлор сыл-триазинов (атразина и пропазина) и их оксипроизводные осуществляют по известной методике [291], с той лишь разницей, что> изоамиловый спирт насыщают 0,3 н. раствором НС1 [292]. Экстракты в растворе NaOH необходимо очищать перед хроматографическим разделением. Экстракты подкисляли до pH = 4,0 и осадок удаляли центрифугированием pH осветленной жидкости доводили до 7,0 и образовавшийся осадок вновь удаляли центрифугированием. Триазнны выделяли из осветленной жидкости адсорбцией на активном угле, который затем отфильтровывали. Триази-ны элюировали с угля метанолом и концентрировали для последующего анализа. [c.333]

Для определения остаточных концентраций сг лш-триазинов ВЭЖХ вплоть до настоящего времени применялась не особенно часто. В обзоре [117] наряду с данными по разделению [c.291]

Кроме ранних радиоавтографических исследований, разработаны химические методы разделения, которые позволяют отделять исходные силш-триазины от продуктов их разложения. Достигнуто разделение различных меченых фракций на липофильные (извлечение хлороформом), гидрофильные (извлечение водой или водными растворами спирта) и остаточные фракции. Непрореагировавшие с жж-триазины, как установлено контрольными опытами, находятся только в липофильных фракциях. Часть метки, которая переходит в гидрофильные и остаточные фракции, служит критерием метаболических превращений. Такого рода данные получены для многих экономически важных культур, например зерновых, овощей, фуражных культур, хлопчатника и др. Тщательно изучено влияние факторов внешней среды на распределение и метаболизм сыжж-триазинов, в частности изучена связь между перемещением сйлш-триазинов в растениях и температурой и влажностью окружающей среды и установлена ее прямая зависимость от транспирационного потока [12, 113—119]. [c.71]

Дальнейшее улучшение методов разделения с применением распределительной и ионообменной хроматографии, электрофореза и т. п. привело к установлению характера образующихся метаболитов. В полярной фазе установлено присутствие нескольких метаболитов с жж-триазинов, число которых меняется в зависимости от природы растения и строения смжж-триазина. Найдено, что в липофильной фазе, кроме исходных сыжж-триазинов, присутствуют и продукты их разложения. Общее содержание метки в гидрофильной и остаточной фракциях, которое часто использовали для расчета степени превращения, оказалось ненадежным критерием, так как при этом оценка способности растений подвергать сыжж-триазины метаболизму может быть завышена [24, 120—130]. [c.71]

В ходе разложения симм-тщ зтоь в организме животных обнаружены оксипроизводные с лж-триазинов. С помощью метода ионообменной хроматографии, специально разработанного для разделения метаболитов триазинов, было установлено присутствие окситриазина в моче и кале крыс, которым скармливали меченный С в кольце атразин [124]. При изучении метаболизма пропазина [c.74]

При сравнении ХМК с алкильными группами и обычного сорбента (15 % эластомера Е-301 на цеолите 545) для разделения насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов, алкилсиланов, фторидов и хлоридов фосфонитрильной кислоты, кислород-, азот- и серусодержащих соединений выяснено, что во всех случаях разделение на ХМК лучше пики более симметричные, эффективность колонки выше [59]. ХМК перспективны для разделения трудноразделяемых смесей (спиртов, кислот, аминов и т.п.) при программировании температуры. Четные алканы Се—С14 разделены за 8 мин, К-трифторацетил-и-бутиловые эфиры 19 аминокислот — за 25 мин. Достигнуто хорошее разделение триазинов, пестицидов и триметилсилильных эфиров нуклеиновых оснований [60]. Десять эфиров кислот С1—С5 разделены за 6 мин [61]. Приведены примеры разделений на ХМК с алкильными группами тиофосфатных инсектицидов, ряда важных в биологии окси-кислот (начиная с лимонной), дизельного топлива, бутиловых эфиров производных нитрилтриуксусной кислоты [62], холестерина и /б-систостирола, полициклических ароматических соединений (от нафталина до коронена) [63]. Отмечено, что для сорбентов с привитыми фазами температуры удерживания (при программировании температуры) примерно на 30°С ниже для спиртов и на 10°С — для углеводородов [62, 63]. Пики фенолов и аминов получались симметричными при изменении объема пробы в 20 раз. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология