Кислород выделение ингибиторы

При наложении кислородной деполяризации коэффициент торможения отражает замедление ингибитором двух катодных реакций — выделения водорода и восстановления кислорода [c.35]

В аэрированных кислых средах, наряду с водородной деполяризацией может протекать кислородная, что приведет в целом, к увеличению скорости корро-. зии. В присутствии кислорода эффективность большинства ингибиторов значительно. снижается,. что связывается с тем, что на скорость реакции выделения [c.53]

Все это нужно учитывать при создании технологии выделения винилацетата и регенерации непрореагировавшей уксусной кислоты. Необходимо также принять во внимание термополимеризацию винилацетата. Поэтому, несмотря на добавки ингибитора (гидрохинона с кислородом), следует прежде всего вывести винилацетат из зоны высоких температур, т, е. отделить его от уксусной кислоты и примесей, имеющих высокую температуру кипения. В связи с этим более предпочтительным оказался второй вариант разделения реакционной смеси. [c.475]

По окончании периода индукции разложение ингибированной кислоты протекает по тем же закономерностям, что и без добавок ингибитора. Кривая выделения кислорода имеет [c.94]

При малых добавках трихлоруксусной кислоты и температурах выше 85° С индукционного периода не наблюдается. Сразу после начала термостатирования происходит медленное выделение кислорода с постоянной скоростью. Кислота при этом сохраняет желтую окраску. Медленное выделение кислорода переходит в активную стадию разложения, протекающую как и у кислоты без добавки ингибитора. Если при той же температуре увеличить количество ингибитора, разложение будет протекать с нормальным индукционным периодом, характерным для данной добавки и температуры. [c.95]

Если начать изотермическое разложение хлорной кислоты без ингибитора, а затем до окончания индукционного периода ввести в слегка окрашенную кислоту ССЬСООН или ССЦ, то окраска кислоты исчезнет и период индукции будет продолжаться столько времени, сколько он продолжался бы при введении того же количества ингибитора в исходную кислоту до начала разложения. Стабилизирующее действие ингибитора не зависит от того, вводится ли он до начала разложения, в начале или н конце периода индукции. Во всех этих случаях общая продолжительность индукционного периода определяется только количеством ингибитора и температурой. Но если ввести ингибитор после начала активной стадии, когда идет быстрое выделение кислорода и кислота имеет интенсивную окраску, никакого влияния на процесс разложения он не оказывает. Ингибитор влияет только на период индукции, время введения его в кислоту до окончания индукционного периода не имеет значения. Можно также добавлять новые порции ингибитора в ингибированную кислоту до начала активной стадии. При этом суммарный период индукции будет таки.м, каким он был бы, если бы все количество ингибитора было введено до начала разложения. [c.96]

Стойкость олова частично связана и с высоким перенапряжением водорода. В отсутствие кислорода другая единственно возможная катодная реакция протекает с очень малой скоростью. Это абсолютно необходимо, так как должна быть исключена опасность выделения водорода внутри закатанной луженой банки. Если даже возникнут несплошности в оловянном покрытии по стали, тО вьщеление водорода будет происходить весьма медленно вследствие высокого перенапряжения водорода. Иногда добавляют ингибиторы, хотя в некоторых случаях они могут содержаться в консервируемых продуктах в естественном виде последние, разумеется,, могут содержать и стимуляторы коррозии. [c.152]

Хотя корням свойственна восстановительная функция (например, превращение нитратного азота в аммиачный), они могут выделять и кислород, причем, как указывает эксперимент, участки корня риса, где выделение кислорода наиболее заметно, точно совпадали с местами наиболее активной адсорбции питательных веществ. Оказалось, что, применяя специфические ингибиторы или стимуляторы деятельности некоторых ферментов, можно следить за путями поглощения и передвижения питательных веществ внутри корней в связи с ослаблением выделения ими кислорода. Возможно, что рис (культура, растущая на поле, затопленном водой) в этом отношении не напоминает другие растения, ведь он способен по специальным ходам подавать кислород из ги мосферы к корням. [c.77]

В условиях коррозии металлов со смешанной водородно-кислородной деполяризацией в-елитаны Yoп , ооределенные в присутствии органических добавок, оказываются обычно [64, 129] меньшими расчетных, определенных на основании уравнений (37) и (38). В этом 1случае катодный процесс сла гается из двух частных реакций — реакции выделения водорода и реакции восстановления кислорода. Влияние ингибиторов на каждую из них различно и- общая скорость катодного процесса в их присутствии подчиняется уравншию [c.101]

Катодные ингибиторы — вещества, тормозящие отдельные стадии катодного процесса. При коррозии в нейтральном растворе, протекающей с восстановлением кислорода, такой ингибитор, например сульфит натрия, должен снижать содержание кислорода в агрессивной среде. К катодным ингибиторам относятся и вещества, сокращающие поверхность катодных участков. Так, при введении в щелочную среду хлорида или сульфата цинка скорость коррозии резко снижается из-за образования нерастворимого гидроксида цинка, который, осаждаясь на стенках аппарата, препятствует соприкосновению раствора с металлом. Кроме того, катодные ингибиторы способны повышать перенапряжение водорода [АздОз, В]2(504)з]. Такие ингибиторы применяют в процессах коррозии, идущих с выделением водорода. [c.86]

Нойес и Ламп [93] изучили поведение К п аллилиодида А1 в растворе, содержащем ингибитор (растворенный кислород), который реагирует с атомами I и таким образом конкурирует с рекомбинацией. Они показали, что квантовый выход реакции расходования или А1, который характеризует реакцию с ингибитором, увеличивается с уменьшением молекулярного веса растворителя и с увеличением температуры в соответствии с моделью клеточного эффекта. К сожалению, такие результаты сами по себе недостаточны для однозначного выделения клеточного эффекта из других возможных видов влияния растворителя на фотолиз. [c.466]

К эффективным естественным ингибиторам окисления относятся также конденсированные ароматические системы — нафталин, фенантрен, антрацен и др. Соединения этого типа сравнительно легко образуют свободные радикалы и ион-радикалы. Вероятно, этими свойствами конденсированных систем и обусловливается их указанное выше ингибирующее действие. Выделенные из антрацена парамагнитные соединения характеризуются более высоким ингибирующим действием, чем исходный антрацен [42]. Свободные радикалы образуются в процессе синтеза антрацена, при его термообработке (450 °С) или облучении. При окислении кислородом конденсированных ароматических соединений образуются также арилоксидные свободные радикалы. Таким образом, многие ароматические соединения, легко образующие стабильные свободные радикалы или ион-радикалы, могут выступать в качестве естественных ингибиторов окисления. [c.43]

Влияние кислорода на коррозионный процесс при очистке газа может проявляться по-разному. Он способствует увеличению скорости коррозии, облегчая протекание катодного процесса и ускоряя выделение коррозионноагрессивных веществ из гликольамииовых растворов, а также может играть роль пассиватора и служить ингибитором анодного типа. В целом, присутствие кислорода в гликольаминовом растворе все же считается нежелательным. Для уменьшения вредного влияния кислорода воздуха можно создавать защитные подушки из инертного газа. В газовой фазе гликоль-аминового раствора скорость коррозии значительно выше, чем в жидкой, и составляет 1,4—1,5 мм/год. Более высокая скорость коррозии в паровой фазе кипящего гликольаминового раствора связана с уменьшением рас- [c.177]

Обычно в условиях коррозии выделение водорода лимитируется кинетическими ограничениями, а восстановление кислорода — диффузионными. Как уже отмечалось выше, в присутствии индивидуальных адсорбционных ингибиторов следует ожидать значительно более эффективного подавления процесса выделения водорода, т. е. уменьшения величины in . Поэтому большинство катионноактивных ингибиторов (пиридины, амины и др.) оказываются менее действенными в условиях смешанной или кислородной деполяризации, чем при коррозии с чистоводородной деполяризацией, а экспериментальные коэффициенты торможения соответственно ниже, чем рассчитанные по уравнению (59). Значения 7р, совпадающие с [c.35]

Избирательное действие большинства адсорбционных (особенно катионноактивных) ингибиторов на водородную деполяризацию иллюстрируется рис. 9. Из рисунка видно, что независимо от того, на какую реакцию — катодную или анодную — влияет ингибитор, уменьшение общей скорости коррозии и скорости восстановления кислорода проявляется менее заметно, чем снижение скорости выделения водорода. Иными словами, для действия адсорбционных ингибиторов характерно уменьшение общей скорости коррозии с одновременным увеличении доли кислородной деполяризации [5 13 128]. В известной мере поэтому большинство адсорбционных [c.36]

Многие ингибиторы непосредственно влияют на катодный и анодный процессы. Катодные ингибиторы коррозии повышают перенапряжение выделения водорода в растворах кислот (соли и окислы мышьяка, висмута, желатин, агар-агар, декстрин и многие органические вещества), а в ряде случаев уменьшают наводороживание металла (например, промышленные ингибиторы 4М, ПБ-5идр.). Анодные ингибиторы в основном уменьшают скорость анодного растворения вследствие пассивации поверхности (окислители — кислород, нитриды, хроматы). [c.32]

Кислорода ингибитор оказывает намного меньшее влияние, чем на скорость выделения водорода. По мнению Антропова Л. И. [93], повышение доли кислородной деполяризации является естественным результатом применения ингиби-торов в кислых средах . Как видно из диаграммы [93] (рис, 26), доля кислородной деполяризации увеличивается, как в случае, когда ингибитор сильно Влияет на катодную реакцию выделения водорода (кинетическая область), так и слуцац действия его на анодную реакцию растворения металла. Коррозионный потенциал стали при этом может смещаться в ту или иную сторону в за- [c.53]

Бактериологическое исследование. Для выделения чистых культур материал засевают на селективные плотные среды с кровью и антибиотиками (как и при диагностике кампилобактериоза). Для инактивации образуюш ихся в процессе роста ингибиторов в среды иногда добавляют активированный уголь, крахмал, сыворотки. Обычно посев ведут одновременно на селективную и неселективную среду, чтобы не пропустить антибиотикочувствительные штаммы. Наиболее подходящими неселективными средами являются агары для бруцелл с 5 — 7 % лошадиной крови. Для придания селективности в состав сред обычно вводят три антибиотика ванкомицин, амфотерицин В (по 10 мкг/мл) и цефсулодин или триметоприм (5 мкг/мл). Посевы инкубируют до 7 сут при 37 °С в атмосфере, содержащей 5 % кислорода и 10 % углекислого газа. Для этого используют анаэробные контейнеры с газогенераторными пакетами (метод зажженной свечи не рекомендуется, так как концентрация кислорода при этом остается выше 15 %). [c.223]

Пероксид водорода высокой чистоты и разбавленные водные растворы его при комнатной температуре вполне устойчивы, но в присутствии ионов переходных металлов и серебра, а также под действием УФ-излучения разлагаются с выделением кислорода. Неустойчивость молекулы Н2О2 и легкость отщепления кислорода связаны с малой прочностью пероксидной цепочки —0—0—. Во избежание разложения пероксид водорода хранят в темных склянках в прохладном месте. Для этой же цели используют ингибиторы, например фосфат натрия. В продажу поступает высококонцентрированный раствор пероксида водорода с 85—90%-ным содержанием Н2О2, а также пергидроль, представляющий собой 30%-ный водный раствор. [c.302]

Ингибиторами этой реакции являются вещества, связывающие атомарный хлор, например иод и молекулярный кислород. Поэтому хлорирование сульфурнлхлоридом лучше всего проводить при кипячении чистого реагента или раствора в сухом хлорированном растворителе, например четыреххлористом углероде, в колбе с обратным холодильником до тех пор, пока пары не вытеснят из реакционного сосуда весь воздух. После этого нужно добавить небольшое количество сухой органической перекиси и затем подливать по каплям рассчитанное количество свежеперегнанного сульфурилхлорида. Выделение значительных количеств сернистого ангидрида и хлористого водорода указы- [c.203]

Под влиянием фенил-а-нафтиламина (антиокислительная присадка) я и-трете-октилфенолята бария (моющая и антиокислительная присадка) в масле СУ и в нафтено-парафиновых углеводорода , выделенных из него, а также под влиянием п-/пре 7г-октилфенолята бария в масле АС-10,7 резко понижается относительное содержание кислорода в карбоксильных и сложноэфирных группах. Одновременно уменьшается абсолютное содержание кислорода в гидроксильных и карбонильных группах. Это говорит о том, что ингибиторы способствуют превращению возникающих в процессе окисления перекисных радикалов и гидроперекисей в спирты, в то время как в отсутствие ингибиторов гидроперекиси преимущественно переходят в карбонильные соединения. Фенил-а-нафтиламин и п-/гарт-октилфенолят бария эффективно ингибируют дальнейшее окисление спиртов и хуже ингибируют окисление карбонильных соединений (кетонов). В присутствии антиокислительных присадок цепь последовательных реакций окисления задерживается на стадии образования спиртов и кетонов. [c.199]

Наблюдается прямая зависимость между поглощением кислорода и выделением водорода в присутствии твердого ингибитора, что можно объяснить следующим образом. Среди продуктов окисления имеются вещества фенольного типа, склонные конденсироваться с выделением воды. В работающем двигателе дополнител -ным источником поступления воды в масло могут служить продукты с/орания топлива, попадающие в картер. [c.527]

Разложение хлорной кислоты, содержащей 1—3% СС1зС00Н, начинается с выделения небольшого количества кислорода. Объем выделившегося кислорода увеличивается с повышением температуры и величины добавки ингибитора, но не превышает 30 см /г НСЮ4. Через несколько минут после начала термостатирования выделение кислорода прекращается и начинается период индукции. В присутствии добавок хлорная кислота, в отличие от чистой, остается бесцветной в течение всего периода индукции накопления низших окислов хлора не происходит. Длительность индукционного периода возрастает р. несколько сот раз. Например, при 80° С период индукции хлорной кислоты без добавок составляет 2,5 мин., а с добавкой [c.93]

Одно из главных возражений против схем Мурё и Дюфресса заключается в том, что, вопреки требованию теории, перекиси, образующиеся в результате аутоксидации, отнюдь не склонны к выделению молекулярного кислорода при взаимодействии с другими веществами скорее, они проявляют склонность к образованию более устойчивых продуктов окисления исходного вещества, причем нередко наблюдается выделение атомарного кислорода. Отсюда понятны попытки найти иные истолкования механизма действия ингибиторов, которые не находились бы в столь явном противоречии с фактами весьма важным щагом в этом нанравлении явился опыт подведения под пороксидную теорию кинетических основ на базе теории цепных реакций [51. [c.668]

Изава и Гуд [179] провели обширное исследование с целью выяснить число точек в изолированных хлоропластах шпината, которые чувствительны к ингибиторам выделения кислорода при фотосинтезе. Помимо монурона, они испытали М-(3,4-ди-xлopфeнил)-N N -димeтилмoчeвинy (диурон) и 2-хлор-4-этил-амино-6-изопропиламино-сил<л1-триазин (атразин). Поглощение всех трех ингибиторов хлоропластами оказалось состоящим из трех процессов 1) необратимое связывание одной молекулы ингибитора на каждые 1000 молекул хлорофилла (связанные молекулы не оказывают ингибирующего действия) 2) разделение ингибитора между внешней средой и хлоропластами выше этого порога концентрации 3) поглощение, определяющее степень ингибирования и обусловленное, возможно, образованием комплекса фермент — ингибитор. С учетом первого из этих процессов два метода анализа результатов, основанные на явле- [c.278]

У изолированных хлоропластов зеленых растений можно убрать воду в качестве донора и ввести другой донор, более сильный восстановитель. В этом случае идет ассимиляция (фоторедукция) СОг без выделения кислорода. Кроме того, специфические ингибиторы гидроксиламин, 3-(4-хлорфенил)-1,1-диметилмочевина, 3(3,4-дихлорфенил)-1,1-днметилмочевина — подавляют выделение кислорода, но не действуют на фоторедукцию СОг. С помощью рентгеновского излучения удалось получить мутанты водорослей, у которых в активном состоянии были фотосистемы I или II — первые осуществляли фоторедукцию и не выделяли кислород, вторые не могли ассимилировать СОг, но изолированные хлоропласты их были способны выделять кислород при наличии подходящих акцепторов электрона. Эти и другие факты свидетельствуют об известной разобщенности фотосистем I и II, которые в модельных условиях могут действовать независимо. [c.30]

Наиболее четкие данные были получены Кутюриным с соавторами (1968), которым удалось полностью подавить активность каталазы с помощью различных ингибиторов, но выделение кислорода в реакции Хилла продолжалось (таблица 13). Аналогичная картина была [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислород выделение ингибиторы: [c.81] [c.85] [c.52] [c.109] [c.302] [c.15] [c.289] [c.349] [c.117] [c.399] [c.683] [c.94] [c.170] [c.196] [c.103] [c.484] [c.667] [c.701] [c.350] [c.376] [c.148] [c.168] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология